første gang, er dette syndrom blevet beskrevet af den britiske neurolog ved navn William John Adey( Adie), der bemærkede, at nogle mennesker har en meget langsom reaktion af elever til lys og andre stimuli, eller det er helt fraværende.
karakteristisk træk ved adø syndrom( også kendt som adø syndrom eller tonic elev), er, at degeneration af ciliærganglieneuroner. Dette fører til forekomsten af abnormiteter i pupils innervering og øjenvippens muskel. Det indebærer en forringelse af forbindelsen mellem organet og centralnervesystemet.
Årsager til en lidelse
Adi syndrom kan være medfødt eller erhvervet.Årsagerne til begge varianter af syndromudviklingen betragtes som de samme. Sygdommen manifesteres oftest i middelaldrende kvinder, som i gennemsnit svinger omkring 30-35 år.
Ikke alle er kendt om Adis Holmes syndrom på dette tidspunkt, men det antages, at hovedårsagerne til dets udvikling er sådanne sygdomme: 
- medfødt myotoni;
- okulær herpes;
- progressiv atrofi af øjets muskler;
- mulig betændelse i hjernen og dens membraner( meningitis, encephalitis).
Forskellen mellem syge elever fra et normalt fungerende organ er, at de meget langsomt eller slet ikke reagerer på lysstyrkeskiftet omkring. Også udviklingen af syndromet fører til en forringelse og vaghed af syn.
mekanisme for forekomst og udvikling
syndrom Som nævnt ovenfor, i det øjeblik lægerne kan ikke give et klart svar entydigt på spørgsmålet om, hvad der præcist forårsager syndromet. Ifølge adskillige observationer, blev det konkluderet, at dets egenskaber er meget lig de tilfælde, hvor en person der er en forringelse i det ciliære ganglion, som er ansvarlige for de tilslutning øjenmusklerne med nerver, der er i det. Ovenstående blev de mest sandsynlige årsager til udseendet af tonic pupillen anført.
Det vil sige, at problemet med sygdommen klart er, at nerver og muskler i dette system ikke længere opfylder deres funktion ordentligt og er enten ikke i stand til at modtage signaler fra den ydre verden tilstrækkeligt, eller ikke er i stand til at overføre dem til det centrale nervesystem.
Når en person bliver smittet med infektioner, har en negativ indvirkning på arbejdet af den ciliære ganglion, ellers har de en ødelæggende mekanisk påvirkning, for eksempel, alle former for skader, der viser samme symptomer som i tilfældet med adø syndrom.
Forskel mellem syndromerne af Eddie og Argyle
På området for øjesygdomme af neurologisk karakter er Argyle Robertson syndrom også kendt. Det er også kendetegnet ved, at eleverne mister evnen til at reagere på tilstedeværelsen af lyskilder. Der er dog stadig mulighed for at fokusere på objekter på forskellige afstande og evnen til at reagere på et nærliggende objekt.
Ofte diagnostiseres syndromet hos patienter, der lider af neurosyphilis. I de tidlige stadier af sygdommen kan man manifestere sig temmelig svagt, når syfilis erhverver en sen, udviklet form, bliver tydelig.
Eidi og Argyle syndromer må ikke forveksles med hinanden, da de ikke er de samme. I tilfælde af Argyll syndrom er årsagen til problemet tydeligvis infektionen i kroppen med syfilis, det vil sige infektion. Det er hun, der gradvist udvikler sig og spredes gennem kroppen, og fører til dette resultat.
Hvis vi taler om et syndrom Addy, så dens årsager ligger i et helt andet plan, selv om de er meget lig det endelige resultat.
Clinic and Diagnosis
De vigtigste symptomer, der angiver en tonic pupil er:
- Meget langsom respons fra elever til lys ændrer .Selv hvis du direkte skinner en lys lyskilde i dine øjne, for eksempel en lommelygte, vil det samme billede af hæmning af reaktionen blive observeret. I nogle tilfælde er et fuldstændigt fravær af enhver reaktion mulig.
- På den side, hvor eleven er udsat for sygdom, kan udvides og endog deformeres .
- Forsinket respons ved konvergens. Der er ingen evne til at fokusere på objekter på forskellige afstande. Når patienten ser på et objekt i nærheden, indsnævrer hans elev ret langsomt.
- En detaljeret undersøgelse observerer sådanne fænomener som: øget følsomheden over for vagotrofiske forgiftninger, lammelse af irisens rygsøjle .
Billedet viser den tilsyneladende mangel på respons ved pupillen
lys Ved tilstedeværelse af sådanne symptomer er ønskeligt at henvise til specialister, som vil diagnosticere og kontrollere, om sygdommen er faktisk til stede.
To metoder anvendes til diagnostik:
- Exploration ved hjælp af glidende lampe .
- Anvendelse af præparatet Pilocarpine .Det drypper ind i øjnene, og elevernes reaktion observeres efter ca. 25-30 minutter. Et sundt øje ignorerer dette stof, patienten vil give sig ud ved at indsnævre eleverne.
Dette er de vigtigste metoder til diagnosticering af denne sygdom.
Principper for behandling af
Følgende metoder anvendes til at behandle syndromet og reducere symptomerne på dets symptomer.
Behandling af det allerede nævnte polycarpin. Regelmæssigt begrave deres øjne, du kan opnå en vis forbedring i deres tilstand. Læger tildele patientens specielle briller til læsning, hvilket afhjælper de eksisterende overtrædelser.
I tilfælde af yderligere symptomer og ledsagende variationer kan anvende andre midler og fremgangsmåder til terapi.
Det skal bemærkes, at prognoserne er positive i denne sygdom - Adie syndrom er sikkert og ikke forstyrrer en person til at leve et normalt liv. Der var ingen dødsfald blandt patienter med denne lidelse.
