Leukämie (Leukämie oder eine Leukämie) bezieht sich auf eine Krankheit, bei dem Blut hämopoetischen System. Dieser Name verbindet viele pathologische Zustände, ähnlich in Ätiologie, Pathogenese und wichtigsten Manifestationen. Der Grund wird eine Mutation der zellulären Strukturen im Knochenmark und ihre Transformation. Überlegen Sie, was sind die Leukämien, die Klassifizierung dieser Krankheiten und ihre Symptome.
lymphoblastische
Diese Art von Leukämie ist charakteristisch für Kindheit Pathologie bei Erwachsenen selten ist. Der Grund wird unkontrollierbar Prozess der Reproduktion von Blutzellen, im Schoße der chromosomalen Mutationen ausgesetzt, die entstehen, weil sich aus:
- Erbkrankheiten von Müttern;
- infektiöse Prozesse und Viruserkrankung zum Zeitpunkt der Schwangerschaft;
- Empfangen von zytotoxischen Arzneimitteln;
- Krebs Pathologie.
Zu provozieren sind die Bildung von unreifen (BLAST) Zellen radioaktive Strahlung, Infektionskrankheit. Alle ursächlichen Faktoren haben solide wissenschaftliche Erkenntnisse und bedürfen weiterer Forschung. Bei dieser Krankheit betrifft vor allem die B-Lymphozyten (80% aller Fälle), und unterliegt nur gelegentlich ändert T-Zelltyp.
Wenn wir alle Arten von Leukämie zu vergleichen, ist es klar, dass die lymphatische Form am schnellsten entwickelt. Es wird durch die folgende Krankheitsbild charakterisiert:
- Intoxikation. Der Patient fühlt sich Schwäche geprägt, er reduziert Gewicht und verlor den Appetit. Wärme oft begleitet parallel infektiösen Prozess (insbesondere bei niedrigem Blut Neutrophile).
- Insgesamt erhöhte sich der lifouzlov im ganzen Körper. Stagnations Lymphe führt und eingeschränkte Leberfunktion Hepatosplenomegalie. auftreten können Bauchschmerzen, Knochen (das ist ein Symptom für die Erhöhung des Volumens des Knochenmarks ist). Als Ergebnis ergab die Röntgenuntersuchung charakteristische Pathologie in den langen Knochen infiltriert.
- Set von Anämie, hämorrhagische Syndrom und Rausch zu Schwäche führen, Blässe der Haut, das Auftreten zahlreicher Blutungen. Bluten bei verringerten Mengen an Leukozyten und Gefäßthrombose assoziiert. Es manifestiert sich in Form von krovoizlyany, mit Erbrechen von Blut gemischt, Melun.
Seltener können Sie eine Abnahme Infiltration der Nieren und Hoden bei Jungen, Blutungen in der Netzhaut und eine Schädigung des Sehnervs finden.
scharf
Alle Arten von Leukämie in akuten und chronischen unterteilt. Akute lymphatische Leukämie ist in und Granulozyten geteilt. Die erste Variante ist bei Kindern beobachtet und manifestiert sich in Form von Akkumulation von mutierten Zellen in Lymphknoten und Knochenmark. Im zweiten Fall ist die meisten die Krankheit oft bei Erwachsenen und die Ansammlung von weißen Blutkörperchen tritt nur im Knochenmark gefunden. Der Grund, theoretisieren Wissenschaftler genetische Veranlagung und anregenden Faktor betrachtet Strahlung oder infektiöse Krankheiten.
Akute Formen der Leukämie manifestiert sich als grippeähnliche Symptome. Gehen Fieber, geplagt durch starke Müdigkeit, Gliederschmerzen. Zur gleichen Zeit beginnt die Milz und Leber und Lymphknoten zu erhöhen.
Es gestört, den Prozess der Blutgerinnung, und im ganzen Körper bei der geringsten Berührung Prellungen.
Das Fortschreiten der pathologischen Prozess resultiert in der Addition von sekundärer Infektion aufgrund einer Abnahme der Immunität.
chronisch
Charakteristisch für chronische Formen der Leukämie wird eine Niederlage nicht nur für Knochenmark und Lymphknoten, sondern auch die Anhäufung von abnormen Zellen im peripheren Blut. Dieser Tumor hat eine langsame Progression und klare Anzeichen für eine veränderte Hämatopoese in einem späten Stadium erkannt.
Anzeichen von Leukämie in diesem Fall werden wie folgt dargestellt:
- Beschwerden in der linken und rechten oberen Quadranten;
- Lymphadenopathie;
- Schwäche;
- Abnahme der Immunkraft und häufige Infektionen;
- Schwitzen;
- Gewicht zu verlieren.
Fast ein Viertel der Pathologie Patienten zufällig während der Einnahme eines Bluttests nachgewiesen. Für seine Klarstellung ist erforderlich, Blut zu nehmen und Leukozyten-Formel zu bringen. Die Diagnose der chronischen Leukämie umfasst:
- Untersuchung des Knochenmarks;
- Nachweis von immunologischen Markern im peripheren Blut und in anderen Teilen der Ansammlung von weißen Blutzellen;
- Studie der Blutgruppen;
- Lymphknotenbiopsien, gefolgt von der Studie;
- die Menge an Beta-2-Immunglobulin-Bestimmung (hilft, die Prognose zu klären);
- Bestimmen Zellen zytogenetische modifiziert;
- das Niveau der Immunglobulin (bezeichnet Zustand des Schutzsystems) zu identifizieren.
myeloischer
Akute Myelozytenleukämie oder myeloischer Leukämie, Tritt am häufigsten bei Erwachsenen. Ist eine Gruppe von Erkrankungen des Blutes, von denen jede charakteristische Merkmale aufweist. Er hat mehrere Subtypen:
- M0 und M1 - akuter undifferenzierter;
- M2 - akute differenziert;
- M3 - promieloblastny;
- M4 und M5 - myeloische und monoblastny;
- M6 - Erythroleukämie;
- M7 - megacaryoblastic (mieloskleroz).
Myeloischer Leukämie Typ M4 und M5 ist schwerer und schwieriger zu behandeln. Gekennzeichnet hyperskeocytosis und Form Foci Hämatopoese in anderen Geweben und Organen (Leber, Milz, Haut, Schleimhaut des Zahnfleischs). Der ungünstigste für den Verlauf und die Prognose ist megacaryoblastic Art der Leukämie, wie bei den irreversiblen fibrotische Veränderungen im Knochenmark kombiniert.
promyelocytic
Leukämie, die in der Art der klinischen und morphologischen Eigenschaften unterscheiden, können Promyelozyten sein. Es entsteht als Folge einer übermäßigen Anhäufung von Promyelozyten, die Vorläufer von Granulozyten sind. Promyelozytenleukämie am häufigsten bei jungen Menschen gefunden, kann aber bei Kindern und älteren Menschen diagnostiziert werden.
Symptomatologie der Krankheit ist ähnlich wie bei anderen Arten von Blutkrebs:
- Anämie;
- verringerte Immunität;
- Es scheint, Schwäche, verminderte Arbeitsfähigkeit;
- oft haben Infektionskrankheiten.
Promyelozytenleukämie wird durch die Entwicklung des Blitzes und die Helligkeit des Krankheitsbildes charakterisiert. Die wichtigste Komplikation ist das Auftreten von DIC, die häufig zum Tod des Patienten verursacht.
myeloischen
Myeloische Leukämie-Typ ist besonders Malignität. Mit dieser Pathologie multiplizieren Myelozyten schnell und vollständig normale Blutzellen im Knochenmark verdrängen. Krankheit tritt in jedem Alter, aber meistens es wirkt Erwachsene.
Klinische Symptome erscheinen schnell, wird es mit einem zunehmenden Mangel an hochwertigen funktionellen Blutzellen verbunden. Die Person leidet unter Kopfschmerzen, Schwäche, ständiges Gefühl von Müdigkeit, Atemnot, Schmerzen in den Gelenken und Knochen. Es kann die Temperatur erhöhen, um pathogene Flora auf dem Hintergrund der Immunschwäche zu verbinden. Oft Verhaltensänderung markiert - es Launenhaftigkeit oder Reizbarkeit ist.
Oft Faktor zu provozieren ist Strahlentherapie, wenn das Wachstum anderer bösartiger Tumore im Körper zu stoppen versuchen.
Als Ergebnis der beschleunigten Wiedergabe von abnormal Leukämiezellen völlig normale Hämatopoese Keime verdrängen. Dann kommen sie in großer Zahl in den Blutkreislauf und sich in anderen Strukturen, in denen sie intensiv Teilung fortzusetzen. Daher myeloische Leukämie wird häufig durch Läsionen des Gehirns (Meningitis), sowie Leber- und Nierenversagen, die Entwicklung dieser Organe kompliziert.
Die vorstehende Klassifizierung von Leukämie gibt die wesentlichen morphologischen Typen und Eigenschaften der Symptome. Je nach Art der Verletzung der hämatopoetischen Funktion verwendet wird und die Behandlung Aussichten für die Erholung und das Überleben auferlegt.
