Sklerodermie - was ist das und wie behandelt man es?+ Fotos

Was ist das?

Scleroderma - eine chronische, fortschreitende Erkrankung des Bindegewebes, die durch ihre Aushärtung gekennzeichnet ist, Dichtungs- und Vernarbung. Wenn

Morphea nicht gestoppt wird, kann die Krankheit auf eine systemische Form Fortschritt, und dann wird das Bindegewebe abnorm in den Muskeln und inneren Organe wachsen. Die häufigste systemische Sklerodermie in Herz, Nieren, Magen, Darm und Lunge.

Gründen Sklerose und das Fortschreiten der Krankheit

Ursachen der Krankheit werden nicht untersucht, aber der Mechanismus der klaren Verletzung Spezialisten Gewebe. Nach dem Bruch Funktion Fibroblasten in den Bänden Kollagen produziert, mit dem der Körper nicht bewältigen kann synthetisierte es nicht der Typ ist, der für ein bestimmtes Organ und pathologisches Merkmal der normal ist.

Autoimmunantwortsystem ist die Ablehnung und seine eigenen Gewebe angreift - dieser Mechanismus zu einer Modifikation der Verbindungs- und Dichtungsbahnen führt. Dies bedeutet, dass das Immunsystem versucht die abnormen Kollagen, um loszuwerden, aber es provoziert eine entzündliche Reaktion in den Organen.Ähnliche Prozesse können verursacht werden durch:

• konstante Spannung;
• regelmäßige Unterkühlung;
• Übertragung von akuten Infektionen;
• laufende langfristige chronische Krankheiten;
• Strahlen- und Chemotherapie;
• längerer Gebrauch von aggressiven therapeutischen Arzneimitteln;
• Einführung in den Körper minderwertigen allergene Impfstoffe mit einem hohen Potential;
• Bluttransfusion und Organtransplantation;
• hormonelle Veränderungen während der Schwangerschaft, Pubertät oder der Menopause.

Wenn Sie den Mechanismus der Entwicklung der Sklerodermie genauer verstehen, geschieht folgendes - das endokrine System produziert eine Menge von Serotonin, das Vasospasmus verursacht. Zur gleichen Zeit ist die Verbindung zwischen Hyaluronidase und Hyaluronsäure verletzt. Das Bindegewebe ist die Monosaccharid Akkumulation, Bindegewebe „degradiert“ und die Kollagensynthese ist nicht eingeschränkt.

Krankheit Sklerodermie wirkt sich auf jedes Element des Bindegewebes, so loszuwerden, ihn hart so. Leiden Elastin- und Kollagenfasern, Endpunktes Gefäße, Kapillaren, Nervenendigungen und interstitiellen Zellen und Klebesubstanz.

gesamte Mechanismus wirkt sich auf die Zusammensetzung des Blutes in Form von weißen Blutkörperchen und Protein Ungleichgewicht Vorkommen. Als Ergebnis ist es unmöglich, den Teufelskreis zu durchbrechen - es geschlossen ist.

Laut Statistik sind Frauen konfrontiert mit Sklerodermie 4-mal häufiger als Männer. Prädisposition ist auch wegen des Klimas und auch das Rennen - die meisten Fälle der Krankheit in der Bevölkerung von Afrika und Nordindien identifiziert wurden( wahrscheinlich, dies ist auf einem erhöhten Niveau von Einstrahlungs).Das Alter einer Person auf die Wahrscheinlichkeit von Sklerodermie ist nicht betroffen.

Symptome von Sklerodermie, Foto

Symptome auf die Form der Sklerodermie unterscheiden sich je. Einige Symptome können als separate Krankheiten verhalten, und auch zugänglich für die topische Behandlung. Allerdings gibt es einige gemeinsame Manifestationen der Sklerodermie für alle Formen:

• Hautmodifikation. Die häufigsten Läsionen der Gliedmaßen und Gesicht. Die Haut wird übermäßig gestreckt, dadurch entsteht ein charakteristischer Glanz. Es gibt Schwellungen in der Phalanx und zwischen den Fingern. Hautveränderungen und Schwellungen treten um die Hände und um die Lippen herum auf. Bewegungen können schmerzhaft und schwierig werden.
• Raynaud-Syndrom ist die Niederlage der Gliedmaßen als Reaktion auf kaltes Wetter oder Stress. Kleine Blutgefäße werden überempfindlich auf die Temperatur und die Dynamik des Nervensystems, so dass der Finger oder der Handfläche taub unter Vasospasmus( Abnahme der Gefäßdurchmesser).Vor dem Hintergrund eines chronischen Verlaufs verändert sich die Farbe der Hände und Füße, Schmerzen in den Gliedmaßen, Kribbeln und Juckreiz können beobachtet werden.
• GERD ist eine gastroösophageale Reflux-Krankheit mit Dysfunktion und Verdickung der Speiseröhre und Schäden an seinem muskulären Schließmuskel. Es gibt Schäden an den Wänden durch erhöhten Säuregehalt und Aufstoßen. Die Peristaltik des Magens ist gebrochen, so dass die Verdauung der Nahrung schwierig wird. Es gibt Probleme mit der Aufnahme von Spurenelementen und Vitaminen durch die Wände des Gastrointestinaltraktes. Aufgrund von GERD kann es eine Avitaminose und kleinere hormonelle Störungen geben.

lokalisierte Sklerodermie - Symptome und Arten von Morphea

lokalisierte genannt und hat einen medizinischen Code: L94 Sklerodermie ICD-10.Es hat mehrere Unterarten, deren Symptome unterschiedlich sind.

• plaque( begrenzt) Sklerodermie

Diese Form von Sklerodermie erhielt seinen Namen aufgrund der Bildung von Plaques auf der Haut mit gut abgerundeten Kanten mit einem Rande der purpurroten oder bläulicher Farbe.

Die Größe der Spots kann von 2 bis 15 cm variieren. Die Plaque selbst ist grau oder gelblich, hat eine glatte, glänzende Oberfläche und kann ober- oder unterhalb des gesamten Hautniveaus sein. Die Form der Flecken kann jede Form haben;ein Oval, ein Kreis, eine Linie, und sie sind auf den Gliedmaßen, Rumpf und Gesicht, kann auf dem Haaransatz vorhanden sein.

Symptomatische Plaque-Sklerodermie unterscheidet sich in ihren verschiedenen Stadien. Von Anfang an an der Stelle des vermeintlichen Fleckens entwickelt sich Ödem, und die Haut wird dicht, weich und gestreckt. Die Platte erhält einen violett-roten Farbton und hat eine Form nahe dem Umfang.

Nach einigen Wochen beginnt die Haut auszuhärten, die Plaque beginnt, Wachskonsistenz zu ähneln. Die Verbindung von Plaque und intakter Haut ist sehr dicht und scharf abgegrenzt. Das Haar an der Plaque fällt heraus und es kann jede Form annehmen. Die Haut verliert ihre Elastizität vollständig, so dass das zweite Stadium der Plaque-Sklerodermie Kollagenhypertrophie genannt wird.

Das dritte Stadium ist durch eine Atrophie der Haut anstelle der Plaque gekennzeichnet. Visuell wird die Haut so dünn wie möglich, jedoch ist sie nicht so anfällig wie es scheint. In der Größe kann sich der Fleck nicht mehr ändern.

In der dritten Phase nimmt die Plaque oft die Form eines Ovals oder Bandes an, jedoch wird auch ein spärliches Muster einer Spirale, Blase oder eines Rings gefunden.

• Bandsklerodermie.

kann nur an mehreren Stellen des menschlichen Körpers( d.h. ein Liebling Ort) von der Kopfhaut bis zur Spitze der Stirn oberhalb der Nase, die vertikale Band auf der Brust und auf der Nervenstamm Leitung( Guesde Zone) vorhanden sein.

Der Streifen erinnert an einen Stich von einem Messer. Die bandförmige Form der Sklerodermie zeigt, dass die neurotrophe Pathogenese der Krankheit stattgefunden hat - Sklerodermie bewegt sich zu Nervenfasern. Ansonsten geht die Krankheit bei jungen Kindern einer Atrophie der Gesichtshälfte voraus.

• Krankheit „weißen Flecke»

auf den Schultern, Hals, Brust, Genitale und im Mund können erscheinen kleine weißen Flecke von bis zu 1 cm im Durchmesser. Häufig befinden sich die Spots in kleinen Gruppen, die jeweils durch einen rotbraunen Rand klar abgegrenzt sind.

Sie haben eine wachsartige, glänzende Oberfläche, aber ihre Farbe ist notwendigerweise heller als die Haut oder die Schleimhäute. Flecken können unter die Haut aufsteigen oder fallen, was ihnen hilft, sie von Pilzkrankheiten zu unterscheiden, beispielsweise wenn sie berauben.

• Oberfläche Sklerodermie

mildeste Form der Sklerodermie, als Folge davon auf der Rückseite und unteren Extremitäten gibt es kleine Plaques graubraune Färbung. Sie kommen praktisch nicht voran, aber sie haben keine klaren Kanten.

Das Zentrum einer solchen Plaque liegt unterhalb der darunter liegenden Haut. Die Haut in der Mitte des Flecks wird so dünn, dass Sie sogar kleine Gefäße betrachten können.

systemische Sklerose - Symptome, Anzeichen von

vollen medizinischen Namen sind: Systemische diffuser progressive, generali Sklerodermie. Diese Form der Krankheit ist sehr schwerwiegend, sie verbreitet sich allmählich auf alle Gewebe des Körpers und beeinflusst die inneren Organe.

In der Regel treten bei Mädchen im Jugendalter erste Anzeichen einer systemischen Sklerodermie auf, die mit hormonellen Veränderungen in der Pubertät einhergehen. Viel seltener beginnt die Krankheit in der Kindheit und betrifft das männliche Geschlecht.

Es gibt einige häufige Symptome der systemischen Sklerodermie:

• Plaques im Gesicht und Händen, und dann auf dem Rumpf und den Extremitäten;
• Vergilbung, wachsige Haut, Verlust der Elastizität und Empfindlichkeit;
• Vasodilatation in betroffenen Gebieten;
• Haut auf Plaques ist gespannt, Gliedmaßen Bewegung ist begrenzt, Mimikry im Gesicht ist unmöglich;
• Schärfen der Nase, Reduktion und Verengung des Mundes;
• vergrößerte Lymphknoten in der Leiste und Achselhöhlen;
• Schlaflosigkeit;
• Schmerzen auf dem Weg der Nervenenden;
• Gefühl von Taubheit und Steifheit der Haut;
• Schwäche, Kopfschmerzen, Fieber;
• Schmerzen in Muskeln und Gelenken;
• Aussehen unter der Haut kleinen Knötchen, den Kalks als Geschwür verhalten - Verkalkung( es wird mit der Abscheidung von Calciumsalzen verbunden ist, die mit den krankhaft veränderten Kollagen leicht angebracht werden).Calcium kann zu den unangenehmsten und irreversibelsten Folgen führen. Die Fingerspitzen an den Beinen und Händen sind angespitzt, dies führt zu einer Dysfunktion und damit zu einer Atrophie. Die Sehnen werden dünn und der Ton der Gelenke verschwindet. Beeinflusst

  auch Schleimhautwand des Gastrointestinaltraktes, des Pharynx, des Larynx und der Mundhöhle sie trocken werden und schrumpfen, womit Unbehagen, wenn Nahrungsraubend. Es gibt Transformationen des weichen Gaumens, insbesondere der Zunge, die das Schlucken sehr erschweren.

  Im pathologischen Prozess ist manchmal die Sprache involviert, was zu Sprachstörungen führt. Daher ist die klinische Symptomatologie der systemischen Sklerodermie sehr vielfältig.

  gefährlichste Manifestation für die Diagnose von Sklerodermie ist ein Fall, in dem das innere Organ: Niere, Herz, Leber und Magen, früher stattfindet als in der Haut gibt es Plaques oder Flecken.

  Zu Beginn der Entwicklung der Krankheit sind typische Anzeichen in der medizinischen Forschung sehr schwer zu identifizieren. Bestimmen Sie im Serum des Blutes, Patienten mit Antiplasma Körper können nur im Stadium der Plaques.

  Behandlung von Sklerodermie, Drogen

  Wenn der Patient eine lokalisierte Sklerodermie hat, die Behandlung durch intramuskuläre Injektion des Medikaments Hyaluronidase gegeben ist( ein Enzympräparat, das Tropismus für Bindegewebsfasern aufweist).Lidase( ein anderes Enzym) kann auch direkt in Plaques und Spots mit Hilfe von Ultraschall und Elektrophorese injiziert werden.

  Darüber hinaus können Medikamente verschrieben werden, die die Gefäße erweitern und die Mikrozirkulation in den Geweben stimulieren: ein Andecamin, Nicogipan, Kallikrein.

  Wenn die Behandlung der Sklerodermie bereits im Stadium der Kompaktion erfolgt, werden Injektionen mit starken Antibiotika der Penicillin-Gruppe verwendet. In der komplexen Therapie werden auch Vitamine der Gruppe A, B15, B und C verschrieben, die nach Stimulation mit Antibiotika zur Gesundung der betroffenen Haut beitragen.

  Manchmal gibt ein Dermatologe oder Infektiologe eine Hormontherapie vor, in der der Patient Thyreoidin oder Estradiolbenzoat einnimmt.

  In sehr seltenen Fällen wird dem Patienten ein Malariamedikament verordnet: Plakvenil oder Hingamin, die die fortschreitende Vermehrung des Bindegewebes stoppen.

  Wenn der Patient eine systemische Sklerodermie hat, werden intravenöse Injektionen von Dextran mit niedrigem Molekulargewicht verwendet. Der Plasmaanteil steigt, das Blut wird flüssiger und zirkuliert aktiver.

  In dem Komplex wird Physiotherapie in Form von Elektrophorese, Ultraschall, Bernards diadynamischen Strömungen und Paraffin und Ozokerit Anwendungen vorgeschrieben. Der Patient benutzt Schlamm- und Schwefelwasserstoffbäder, Massage, therapeutische Gymnastik.

  Prognose für Sklerodermie

  Wie gefährlich Sklerodermie ist, was es ist und wie man eine solche Krankheit behandelt, stellen Ärzte eine Vorhersage für einen bestimmten Patienten fest. Focal Sklerodermie oft erfolgreich behandelt, und in der Zukunft leidet die Lebensqualität des Patienten nicht.

  Die Prognose für die systemische Form ist rein individuell, da die Krankheit langsam und für einen sehr langen Zeitraum fortschreitet. In 80% der Fälle ist das Leben des Patienten sicher, sehr selten sind Todesfälle möglich.