Behcet-Krankheit: Symptome, Foto, Behandlung, Prognose für das Leben

Behcet-Krankheit - der Krankheitsprozess, der durch degenerative und entzündliche Veränderungen der Gefäßwände und makrotsirkulyatornogo mikrozirkulatorischen Bett gekennzeichnet ist. Im Ergebnis kommt es Hypoxie, Ischämie, die Systeme von Organen oder Geweben, die für die betroffenen Gefäße geeignet sind.

Behcet-Krankheit manifestiert sich in verschiedenen klinischen Symptome: Symptome von Aphthen Stomatitis, Erythema nodosum, Uveitis, Arthritis, pulmonale, renale, Magenstörungen, Thrombosen, Erkrankungen des Nervensystems, Schädigungen Darm. für chronische Krankheiten, mit periodischer Änderung der Exazerbation und Remission. Können Komplikationen in den betroffenen Organen entwickeln.

Was ist das?

Morbus Behcet - systemische Vaskulitiden unbekannter Ätiologie, gekennzeichnet durch eine primäre Läsion der Schleimhäute der Augen, Mund, Haut und Genitalien

Statistiken

Behcet-Krankheit tritt am häufigsten auf dem Gebiet der Seidenstraße von Zentralasien nach China. In der Türkei, die höchste Inzidenz - 420 Fälle pro 100 000 Einwohner. In anderen Ländern - 1 in 15 000 bis 500 000 Menschen. Männer sind häufiger betroffen als Frauen (5: 1) im Nahen Osten, in Europa, im Gegenteil. Das durchschnittliche Alter der Krankheitsmanifestation - 25-30 Jahre. In einem früheren Alter in der Entwicklung der Behçet-Krankheit betrifft meist die Augen.

Männer häufiger schwere Komplikationen Arterie Bruch, Thrombose zu entwickeln, ZNS und Frauen eher Hautveränderungen zu entwickeln.

Ursachen für

Die genaue Ätiologie der Krankheit ist noch nicht klar, aber immer noch, er sprach von seinem Behçet viralen Ursprungs. Anschließend wurde ein spezifisches Virus aus dem Blut von Patienten isoliert, sondern direktem Beweis, dass er die Ursache des Syndroms ist, noch nicht. Es gibt Theorien, dass die Erreger der Herpes und Tuberkulose erschwerende Umstände und Verlauf der Erkrankung vorausgehen können.

In den letzten zehn Jahren diskutiert Autoimmun- Mechanismus seiner Entwicklung: Patienten zeigen häufig Antigene HLADRW52i B51, das ist besonders großes Risiko von Behcet-Syndrom in Gegenwart dieser beiden Antigene zugleich. Darüber hinaus berichteten Fälle von Familie Krankheit und regionalen Charakter der Diskussion über die Rolle der genetischen Faktoren bei der Entwicklung der Krankheit.

Die Prävalenz von Morbus Behcet bei Männern und Frauen ist nicht einheitlich: im Nahen Osten, ist es vor allem Männer betroffen, aber in Japan und Korea bei Patienten Frauen vorherrschen. Das Alter der meisten Patienten nicht mehr als 30-40 Jahre.

Die Symptome von Morbus Behcet

Behcet-Krankheit Krankheitsbild ist polymorph Symptome als pathologische Veränderungen im ganzen Körper auftreten (siehe. Foto).

Mit der Niederlage des Auges auftreten:

1. Uveitis. Entzündung der Choroidea kann anterioren (Iritis und Iridozyklitis) und hinten, wenn im Prozess der Netzhaut einschließt.
2. Konjunktivitis - Entzündung der Bindehaut.
3. Keratitis - Entzündung der Hornhaut.
4. Atrophie des Sehnervs und Blindheit - in schweren Fällen.

Haut und Schleimhäute durch die folgenden Symptome manifestieren Niederlage:

1. Aphthen (kleine Geschwüre) im Mund, die koaleszieren kann auf der Schleimhaut große Wundflächen zu bilden. Der Verlauf dieser langwierigen Stomatitis, Rezidive 3-4 mal pro Jahr.
2. Sores auf dem Penis, auf dem Hodensack, Genital Lippen.
3. Knotige Erythem - schmerzhaften roten Knoten in den Beinen und Armen.
4. Akneartiger Ausschlag am Rumpf und Gliedmaßen Haut.

Die Niederlage des Nervensystemes mit Behçet-Krankheit hat immer schwere Manifestationen:

1. Entzündete Meningen, oder Gehirngewebe (diese Erkrankungen genannt werden, die jeweils, Meningitis und Enzephalitis).
2. Erhöhtem Hirndruck.
3. Es gibt Störungen der Hirnnerven.
4. Entwickeln Parese.
5. Verschlechternde Speicher schreitet Demenz.

Auf dem Teil des Gefäßbettes folgende Änderungen in Behçet-Krankheit auftreten:

1. Es gibt Anzeichen für kutane Vaskulitis - hämorrhagischen Hautausschlag.
2. Es ist eine Thrombose von großen und kleinen Gefäßen.
3. Gebildet arterielle Aneurysmen.

Es ist wegen der Gefäßprobleme (wie Thrombose oder Aneurysma) entwickeln Todesfälle im Zusammenhang mit Morbus Behcet. Die gefährlichsten sind Thrombose und Lungenarterie Ruptur eines Aortenaneurysmas. Bei verstopften Beinarterien Thromben Gangrän entwickeln.

Im pathologischen Prozess kann die großen Gelenke der Extremitäten betreffen und die Wirbelsäule, während die Patienten von Gelenkschmerzen klagen, eingeschränkte Beweglichkeit. Wenn Autoimmun Entzündung in den Blutgefäßen der Lunge entwickelt, hat der Patient hemoptysis, Atemnot, Lungenödem möglich.

Niere, Magen-Darm-Trakt und das Herz mit Behçet-Krankheit betreffen weniger als bereits erwähnten Organe und Systeme, aber das Auftreten von pathologischen Symptomen von ihrer Seite wie möglich. Die Patienten können ein Magengeschwür des Magens und Darmerkrankungen, Glomerulonephritis, Vaskulitis der Herzkranzgefäße, Myokarditis, Perikarditis, usw. entwickeln

Komplikationen

Komplikationen bei der Behcet-Krankheit auftreten, wenn Niederlage auf das zentrale Nervensystem, innere Organe und die Augen kommt. In diesem Fall können Sie erhalten:

• Glaukom;
• Atrophie des Sehnerven;
• Verlust des Sehvermögens;
• Lähmung;
• Hörverlust;
• geistige Behinderung;

Wenn die Krankheit durch eine Thrombose kompliziert ist, kann die Bedingung zu Gangrän der Extremitäten führen.

Wie Behcet-Krankheit zu behandeln?

Bei der Diagnose durchgeführt Behcet-Krankheit eine umfassende, langfristigen und systemische Behandlung. Es vorgeschrieben ist aufgrund der Lage der Läsion und die individuellen Eigenschaften des Organismus ist streng im Krankenhaus. Da die Ätiologie der Erkrankung ist nicht bekannt, nur eine symptomatische Behandlung ist aus bei Arretieren der klinischen Symptome und die Verhinderung von Komplikationen ab getragen.

Arzneimitteltherapie umfasst, um verschiedene pharmakologische Gruppen an Patienten Medikamente verabreicht:

1. Anti - "Ibuprofen", "Diclofenac" "Indometacin"
2. Antihistaminika - "Suprastin", "Tavegil", "Tsetrin"
3. Antivirale - "Acyclovir", "Isoprinosine"
4. Antibakteriell - "Azithromycin", "Cefazolin", "Tsoprofloksatsin"
5. Vasodilatatoren - "Pentoxifylline", "Niacin",
6. Vitamine - "AEVIT", "Oligovit"
7. Vntikoagulyantov - "Aspirin", "Trental", "Kurantil"
8. Arthrifuge - "Colchicin" "Allopurinol"
9. Hormonelle - „Prednisolon“, „Dexamethason“
10. Zytostatika - "Cyclophosphamid", "Methotrexate".

Aktuelle Behandlungen sind: Mundwasser und Antiseptika Geschwüre, die Anwendung von Salben mit Gepatrombin, Indometacin, Glucocorticoide, subkonjunktivale Verabreichung „Dexamethason“ behandeln.

In schweren Fällen gegriffen extrakorporalen Therapie: Plasmapherese, gemosobrtsii, UV-Bestrahlung, Lasertherapie, Ultraschall, inductothermy. Die Verwendung von chirurgischen Behandlungsmethoden wird dazu beitragen, die negativen Auswirkungen der Pathologie zu beseitigen.

Vorbeugung

Spezifische Prävention gegen Morbus Behcet nicht existiert, weil es seine Gründe nicht geklärt ist. Wir können nur die wichtigsten Punkte hervorheben, die das Immunsystem im Normalzustand unterstützen helfen:

• Zeit Infektionskrankheiten zu behandeln;
• verhaften chronische Infektionskrankheit;
• die tägliche Routine folgen;
• körperliche Aktivität regulieren;
• verlassen unkontrollierte Aufnahme von Drogen;
• streng der ärztlichen Anordnung folgen;
• Maßnahmen zu ergreifen, die Immunität zu erhöhen;

Es wird empfohlen, die hypoallergene Ernährung mit hohem Fasergehalt zu beobachten.

Prognose für das Leben

Prognosen von Morbus Behcet, hängen von den Organen und Systemen, die in dem pathologischen Prozess beteiligt sind. In der isolierten Form der Krankheit, wenn nur die Haut geschlagen und die Schleimhäute, die Prognose in der Regel günstig.

Im Falle von Uveitis, kann der Patient die Lebensqualität der teilweisen oder vollständigen Erblindung werden abgebaut, und die meisten Gefahrensituationen sind ZNS und Blutgefäße - in diesen Fällen etwa 5% der Patienten aus der entwickelt sterben Komplikationen.