Diese Krankheit ist wie Polydaktylie ziemlich selten. Dieser Begriff wird als Zunahme der Anzahl der Finger verstanden.
Diese Verletzung stellt keine Gefahr für das Leben oder die Gesundheit dar, verursacht jedoch erhebliche psychische Beschwerden.
Um dies zu vermeiden, müssen Sie einen Vorgang ausführen, um zusätzliche Finger rechtzeitig zu entfernen.
Inhalt
- Artikel Allgemeine Informationen über
- Pathologie Wie ist Polydaktylie?
- Was verursacht die Pathologie?
- Welche Arten von Pathologie gibt es?
- Wie funktioniert
- Krankheit Diagnosetechniken
- Betrieb - der einzige Weg,
- Vorhersage und Prävention
Allgemeine Informationen über
Krankheit Polydaktylie - eine anatomische Erkrankung, die sich als eine Erhöhung der Anzahl der Zehen oder Hände manifestiert. Diese Pathologie hat einen angeborenen Charakter und wird bei Jungen und Mädchen gleichermaßen häufig beobachtet.
Polydaktylie kann eine unabhängige Krankheit sein oder mit anderen Problemen des Bewegungsapparates ergänzt.
Oft ist die Verletzung ergänzt Dysplasie Brachydaktylie, die die Unterentwicklung der Phalangen ist, oder Syndaktylie - Fusion des Fingers.
zu verwandten Krankheiten sind unnatürlich langen Gliedmaßen Fingerspitzen - und Unterentwicklung Arachnodaktylie Ektrodaktylie Fingern.
Polydaktylie ist nicht lebensbedrohlich, aber die Krankheit kann Verletzung von Gliedmaßen Aktion provozieren und ein psychologisches Problem darstellen.
Darüber hinaus führt diese Erkrankung oft zu einer Einschränkung der Entwicklung. Es kann den Gebrauch von orthopädischen Schuhen verursachen. Im Erwachsenenalter unterliegt eine Person gewissen Einschränkungen bei der Berufswahl.
Wie wird Polydaktylie übertragen?
Die Hauptursache für diese Krankheit ist eine erbliche Veranlagung. Familienformen der Polydaktylie haben eine autosomal dominante Art der Vererbung.
Ein Elternteil kann ein Träger des Gens polydactyl, Polydaktylie Symptome sein, aber er hat nicht. Die Wahrscheinlichkeit, dass das Kind diese Verletzung erbt, beträgt 50%.
Was verursacht Pathologie?
Es ist nicht immer möglich, die zuverlässigen Gründe zu nennen, die die Entstehung von Polydaktylie auslösen. Die Hauptursache für die Entwicklung der Erkrankung durch 
ist eine genetische Veranlagung.
Manchmal wird Polydaktylie eine Manifestation schwerer Chromosomen- oder Generkrankungen. In der Medizin gibt es viele Syndrome, die durch eine solche Krankheit ergänzt werden.
In den meisten Fällen ist es jedoch unmöglich, die Ursachen der Krankheit zu identifizieren. Es gibt eine Version, die eine Verletzung in 5-8 Wochen des fötalen Lebens entwickelt und ist mit einem unregelmäßigen Anstieg von mesodermalen Zellen assoziiert.
Welche Arten von Pathologie gibt es?
Es gibt verschiedene Arten der Krankheit, und die Klassifizierung der Erkrankung wird aus verschiedenen Gründen durchgeführt.
Somit ist die Anordnung der Finger überschüssige Es gibt Arten von Pathologie:
- präaxiale .In dieser Situation gibt es eine Wiederholung der Teile des Daumens.
- Zentrale .In diesem Fall gibt es Verletzungen von zwei oder vier Fingern.
- Postaxiale .In diesem Fall wird die Duplikation des kleinen Fingers beobachtet.
auf die Form Je Verdoppelung isoliert:
- I Typ - sobald die Finger rudimentär betrachtet wird, die aus Weichgewebe besteht;
- II Typ - Verletzung ist eine Folge der primären Splitfinger;
- III Typ - der zusätzliche Finger gilt als hochwertig.
Die Hauptmanifestation der Krankheit ist das Ausmaß der Verformung des Hauptfingers. Dieser Indikator beeinflusst die Wahl der Operationstaktik.
Es ist daran zu erinnern, dass in der Regel an den Händen erscheint Polydaktylie, aber in manchen Fällen kann es wirkt und Zehen. Manchmal gibt es auch eine gemischte Form der Krankheit, wenn zusätzliche Finger auf den Armen und Beinen erscheinen.
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Wie ist die Krankheit
Das Hauptsymptom der Polydaktylie - das Vorhandensein von zusätzlichen Fingern an den Füßen oder Händen. Sie können vestibulären Anhängseln ähneln oder die richtige Struktur und die richtigen Dimensionen haben.
Diese Finger sind normalerweise klein und haben weniger Phalangen. Manchmal haben sie keine Knochenbasis und ähneln weichen Formationen. In einigen Fällen ist nur die Nagelphalanx verdoppelt.
Diese Verzerrung verformt nicht nur die Anzahl der Finger, sondern verformt auch den osteoartikulären Apparat der betroffenen Segmente.
Als Alterungs sie fortschreitet, die sekundäre Störungen führt: Wenn
- hondroektodermalnoy Dysplasie Krankheits Kleinwüchsigkeit ergänzt, Verkürzung der Gliedmaßen, Veränderung in der Form des Brustkorbes. Herzfehler können ebenfalls beobachtet werden. Mit der Entwicklung der Pathologie
- Laurence-Moon-Bardet-Biedl Krankheit mit der Entstehung von Übergewicht kombiniert, Schädelfehlbildungen, geistige Retardierung, unterentwickelten Geschlechtsmerkmale, syndactyly.
- Menschen mit dem Patau-Syndrom , zusätzlich zu Polydaktylie, haben viele Entwicklungsanomalien. Dazu gehören Mikrozephalie, Hornhauttrübung, Oligophrenie und Fehlfunktionen verschiedener Organe.
Diagnosetechniken
das Foto Röntgen Mann, die
Füße in der klinischen Diagnostik Polydaktylie Kind traumatologist untersucht, die anatomischen Anomalien identifiziert und bestimmt die Verformung.
Zusätzlich zum Orthopäden ist eine Untersuchung beim Kinderarzt erforderlich. Sie sollten auch den Rat eines Genetikers bekommen.
Darüber hinaus erfordert die Röntgenbeugung von , die es ermöglicht, die anatomischen Merkmale von Knochen und Gelenken zu bestimmen. Um den Zustand von Knorpel, Knochen und Weichgewebe zu bestimmen, müssen Sie eine Magnetresonanztomographie durchführen.
Die elektrophysiologischen Methoden der Diagnostik werden bei der Untersuchung verwendet. Dazu gehören Elektromyographie, Rheovasographie. Mit ihrer Hilfe können Sie den Zustand der Muskeln und des Blutflusses bestimmen. Mit Hilfe der biomechanischen Forschung wird es möglich sein, die statische Belastung der Beine und Hände zu bestimmen.
Während der genetischen Untersuchung wird eine genealogische Analyse durchgeführt, die Art der Vererbung festgestellt und die Gefahr der Geburt eines Kindes mit Polydaktylie wird vorhergesagt. Wenn die Krankheit mit chromosomalen oder Gensyndromen assoziiert ist, sollte eine pränatale Diagnose durchgeführt werden.
Mit der Entwicklung der isolierten Polydaktylie geht die Schwangerschaft weiter. Wenn schwere Chromosomenanomalien festgestellt werden, ist es oft notwendig, die Schwangerschaft zu unterbrechen.
Die Operation ist die einzige Ausgabe von
Die einzige Behandlung für Polydaktylie ist eine Operation, bei der die rudimentären Finger entfernt werden.
Normalerweise werden solche Eingriffe durchgeführt, nachdem das Kind ein Jahr alt geworden ist. Wenn der zusätzliche Finger durch ein Septum mit der Bürste verbunden ist, wird er während des ersten Lebensmonats entfernt.
Die Operation wird meistens unter Vollnarkose durchgeführt, obwohl Ärzte manchmal die Wahl eines Lokalanästhetikums empfehlen. Abhängig von der Art der Intervention gibt es verschiedene Arten von Operationen: 
- Entfernen von überschüssigen Finger ohne Verletzung der Integrität der primären;
- Fingerentfernung in Verbindung mit der Hauptkorrektur.
Nach der Intervention wird einer Person ein Rehabilitationskurs gezeigt, der Bewegungstherapie, Massage und physiotherapeutische Methoden umfasst.
Solche Verletzungen erfordern eine längere Behandlung beim Orthopäden.
Prognose und Prävention
Präventive Maßnahmen bestehen in einer detaillierten genetischen Untersuchung von Personen, deren unmittelbare Verwandte Symptome einer Polydaktylie aufweisen.
Menschen aus solchen Familien müssen den Rat eines Genetikers einholen. Wenn eine Schwangerschaft auftritt, wird empfohlen, dass Frauen unerwünschte Nebenwirkungen vermeiden, insbesondere im ersten Trimester.
Gleichzeitig sollten sie von einem Orthopäden innerhalb von 15 Jahren beobachtet werden. Dann endet das Wachstum der Hände und Füße, und daher ist die Wahrscheinlichkeit einer Verformung nicht vorhanden.
Polydaktylie - eine ziemlich seltene Verletzung, deren genaue Ursachen noch nicht bekannt sind. Es wird angenommen, dass diese Pathologie mit einer erblichen Veranlagung verbunden ist.
Es ist möglich, diese Krankheit nur chirurgisch zu beseitigen, deshalb wird es nicht empfohlen, den Besuch beim Arzt mit seinen Symptomen zu verschieben.
