Krankheit des Blutes. Symptome bei Erwachsenen, Ursachen

Blut ist ein lebendes Gewebe, das aus Flüssigkeit und Feststoffen besteht. Der flüssige Teil, Plasma genannt, besteht aus Wasser, Salz und Eiweiß. Mehr als die Hälfte des Blutvolumens besteht daraus, der Rest wird von festen Partikeln eingenommen - Erythrozyten, Leukozyten und Blutplättchen. Einige Krankheiten betreffen in einen oder mehrere seiner Bestandteile zerlegt, wodurch das Blut nicht richtig funktionieren kann.

Sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen können diese Störungen durch verschiedene Faktoren verursacht werden, einschließlich genetische Veranlagung, Nebenwirkungen bestimmter Medikamente und Mangel an bestimmten Mineralstoffen Diät. Die wahrnehmbaren Symptome können je nach betroffener Blutkomponente oder inneren Organen sowie der Schwere des pathologischen Prozesses unterschiedlich sein.

Gleichzeitig verspüren viele Menschen mit hämatologischen Erkrankungen in einem ruhigen, stressfreien Zustand oft Schwäche und Unwohlsein und verlieren ohne Diät dramatisch an Gewicht. Die Behandlung wird je nach Diagnose und Schwere des Krankheitsverlaufs unterschiedlich verordnet.

Einstufung

Blutkrankheiten entwickeln sich in allen Fällen, wenn Probleme mit einem oder mehreren seiner Bestandteile auftreten. Viele Krankheiten haben ihren Namen von den Namen der Zellen und der Partikel, die sie infizieren (rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen, Blutplättchen oder Plasma).

Bestimmte Begriffe werden als Blutkrankheiten bezeichnet, bei denen die Produktion einer bestimmten Komponente abnimmt oder ihre Arbeit gestört ist:

• Anämie - wenn ein schmerzhafter Zustand mit roten Blutkörperchen verbunden ist;
• Leukopenie - wenn Leukozyten betroffen sind;
• Thrombozytopenie - wenn Blutplättchen beteiligt sind.

Die Kategorien von Krankheiten, die zu einer Erhöhung einiger Blutbestandteile führen, wurden wie folgt definiert:

• Erythrozytose;
• Leukozytose;
• Thrombozythämie oder Thrombozytose.

Im Zusammenhang mit der Arbeit von Leukozyten

Weiße Blutkörperchen im Körper sind für die Abwehr von Infektionsattacken verantwortlich.

Diese Zellen werden im Knochenmark gebildet und während des Wachstums in verschiedene Typen aufgeteilt, sodass jede von ihnen anschließend ihre eigene Immunfunktion übernimmt:

• Neutrophile, Bakterien und Viren;
• Lymphozyten, die Viren abtöten und das Immunsystem regulieren;
• Monozyten oder Makrophagen, die tote oder deaktivierte Bakterien, Viren und Pilze verdauen;
• Basophile und Eosinophile, die dem Körper helfen, allergische Reaktionen zu vermeiden und Parasiten zu zerstören.

Einige Krankheiten betreffen alle Arten von Leukozyten im Blut, während andere nur 1-2 spezifische betreffen, und am häufigsten sind Neutrophile und Lymphozyten betroffen.

Blutkrankheit, Symptome bei Erwachsenen, die häufige Infektionskrankheiten, langsame Wundheilung, das Auftreten von absteigende Blutergüsse und unerklärliche Schwäche mit plötzlichem, unvernünftigem Gewichtsverlust, meist in Verbindung mit einer Fehlfunktion Leukozyten.

Die meisten dieser pathologischen Prozesse sind Krebs oder proliferative Störungen, die meistens durch Infektionen verursacht werden. In diesem Fall steigt die Zahl der im Blutkreislauf zirkulierenden Leukozyten schnell an.

Leukopenie tritt jedoch aufgrund einer Abnahme ihres Volumens auf, und ihre Ursachen können sein:

• infektiöse Schädigung des Körpers;
• Exposition gegenüber Toxinen;
• bestimmte Medikamente, insbesondere Kortikosteroide oder Chemotherapeutika;
• genetische Mutationen.

Es gibt 3 Haupttypen von Blutkrebs, die Leukozyten betreffen:

• Lymphom - Dies ist eine onkologische Erkrankung, die mit der schnellen Vermehrung von Lymphozyten und Veränderungen in ihrer Struktur auftritt. Es gibt zwei Haupttypen: das Hodgkin-Lymphom und das Non-Hodgkin-Lymphom. Derzeit sind beide Krankheitsformen behandelbar, insbesondere bei frühzeitiger Diagnose. Laut Statistik können 70-85% der Menschen nach einer solchen Diagnose mindestens 5 Jahre leben.
• Leukämien - Zustände, die mit der Ansammlung von anormalen (modifizierten) Leukozyten im Knochenmark verbunden sind, was seine Fähigkeit zur Bildung von roten Blutkörperchen und Blutplättchen beeinträchtigt. Leukämien können akut oder chronisch verlaufen und entwickeln sich dementsprechend schnell oder allmählich. Es gibt verschiedene Behandlungen für diesen Zustand, aber seine Wirksamkeit hängt davon ab eine Reihe von Faktoren (die Entwicklungsgeschwindigkeit des pathologischen Prozesses, Alter, Begleiterkrankungen und etc.). Laut Statistik gehen 63-65% der Patienten in eine dauerhafte Langzeitremission.
• Myelom - onkologische Prozesse im Zusammenhang mit der Ansammlung von Plasmazellen im Knochenmark, die die Entwicklung und Funktion anderer Blutpartikel beeinträchtigen. Die häufigste Form dieser Erkrankung ist das multiple Myelom, bei dem abnorme Plasmazellen akkumulieren oder bilden Tumoren an vielen Stellen im Knochen oder Knochenmark. Dies ist die seltenste Krebsform (weniger als 2 % aller diagnostizierten Fälle), aber sie ist am schwierigsten zu behandeln (nur etwa 50 % der Patienten erreichen eine Langzeitremission).

Ärzte diagnostizieren normalerweise Leukämien, Lymphome und Myelome mit:

• ärztliche Untersuchung und Studium der kompletten Krankengeschichte;
• Blut- und Urintests;
• Knochenmarkaspiration und -biopsie;
• Lumbalpunktion, bei der Liquor zur Untersuchung gesammelt wird;
• bildgebende Verfahren wie Röntgen, Computertomographie oder PET, MRT und/oder Ultraschall.

Blutzellkrebs, der noch nicht symptomatisch ist, erfordert möglicherweise keine Behandlung und muss nur überwacht werden.

In der Regel werden Patienten mit einem aggressiven oder aktiven onkologischen Prozess mit folgenden Methoden aktiv behandelt:

• Chemotherapie;
• Strahlentherapie;
• verschiedene Operationen;
• gezielte medikamentöse Therapie (Einnahme von Medikamenten, die die Wirksamkeit von Chemotherapeutika erhöhen oder die Strukturelemente von Krebszellen zerstören);
• Transplantation von Stammzellen und Knochenmarkszellen, die den Prozess der Wiederherstellung der normalen Leukozytenproduktion im Körper in Gang setzen können.

Bezogen auf die Arbeit der Erythrozyten

Eine Bluterkrankung, deren Symptome bei Erwachsenen unerklärliche Schwäche und Müdigkeit, blasse Haut, Kurzatmigkeit, Schwindel oder sogar Ohnmacht, Herzklopfen, Muskelschwäche und Schwierigkeiten, sich an Informationen zu konzentrieren und sich an Informationen zu erinnern, werden am häufigsten durch eine Verletzung verursacht Erythrozyten.

Eine der häufigsten Erkrankungen dieser Art ist die Anämie, bei der der Körper nicht genügend rote Blutkörperchen produziert oder nicht richtig funktioniert.

Es gibt verschiedene Arten dieser Krankheit:

• Eisenmangelanämie - sich entwickeln, wenn dem Körper Eisen fehlt oder es nicht richtig aufgenommen wird;
• Anämie während der Schwangerschaft - Symptome der Krankheit treten in Fällen auf, in denen der Körper die Anzahl der roten Blutkörperchen erhöhen muss, diese jedoch auf demselben Niveau bleibt;
• Vitaminmangel - werden in der Regel durch eine geringe Aufnahme von Vitamin B12 und Folsäure mit der Nahrung verursacht;
• nicht erblich hämolytisch - wenn rote Blutkörperchen aufgrund von Verletzungen, Krankheiten oder bestimmten Medikamenten im Blutkreislauf mit anormaler Intensität geschädigt und zerstört werden;
• erblich hämolytisch - Zustände, bei denen rote Blutkörperchen schneller gespalten oder zerstört werden, als der Körper sie durch neue Zellen ersetzen kann;
• aplastisch - entstehen, wenn das Knochenmark aufhört, genügend Blutzellen zu produzieren.

Wenn die Ursache der Anämie nicht offensichtlich ist (z. B. Verletzung oder Infektion), ergreifen Ärzte die folgenden Schritte, um sie zu identifizieren:

• körperliche Untersuchung des Patienten;
• Studium der Individual- und Familiengeschichte;
• verschiedene Bluttests (sowohl allgemein als auch zum Zählen von Retikulozyten und zur Bestimmung der Zusammensetzung des peripheren Blutes);
• Knochenmarkaspiration und Biopsie.

Die Behandlung hängt von der Ursache der Störung ab, umfasst jedoch normalerweise:

• Bluttransfusion;
• diätetische Termine;
• Operationen;
• Einnahme von Medikamenten, die die Produktion neuer Knochenmarkszellen und roter Blutkörperchen anregen.

Eine Erhöhung der Anzahl der roten Blutkörperchen tritt am häufigsten in Form von Polycythemia vera auf, einem Zustand, bei dem der Körper aus unbekannten Gründen zu viele Zellen produziert. Ein solcher Überschuss an roten Blutkörperchen stellt normalerweise kein Problem dar, aber bei manchen Menschen ist er immer noch in der Lage verursachen die Bildung von Blutgerinnseln, daher sollte nach der Identifizierung eines solchen Merkmals es ständig beobachtet werden in Arzt.

Thrombozytenbezogen

Bei Erwachsenen manifestieren sich die Symptome von Blutkrankheiten im Zusammenhang mit Blutgerinnungsstörungen und Fehlfunktionen der Blutplättchen wie folgt:

• Schwierigkeiten bei der Wundheilung und Blutstillung bei Verletzungen;
• alle Wunden und Schnitte heilen langsam oder bluten intermittierend ohne Auswirkungen;
• anhaltende Blutergüsse auf der Haut, ohne vorherige Blutergüsse und Stürze;
• wiederkehrende unerklärliche Blutungen aus Nase, Zahnfleisch, Magen-Darm-Trakt oder Urogenitalsystem.

Blutkrankheiten, die mit einer geringen Anzahl von Blutplättchen im Blut einhergehen, können aus verschiedenen Gründen auftreten. In den meisten Fällen führen sie nicht zu abnormalen Blutungen oder anderen gefährlichen Zuständen.

Die häufigsten sind:

• Idiopathische thrombozytopenische Purpura - ein Zustand, bei dem aus einem unbekannten Grund eine konstant niedrige Anzahl von Blutplättchen im Blut vorhanden ist. Normalerweise gibt es keine offensichtlichen Symptome, aber manchmal treten blaue Flecken und / oder kleine rote Flecken auf der Haut (Petechien) auf der Haut auf. In seltenen Fällen treten abnormale Blutungen auf, die schwer zu stoppen sind.
• Heparin-induzierte Thrombozytopenie - eine Abnahme der Thrombozytenkonzentration aufgrund einer Reaktion auf Heparin (ein Blutverdünner, das vielen Krankenhauspatienten verschrieben wird, um Blutgerinnsel zu verhindern).

Um den Thrombozytenstatus zu diagnostizieren und zu beurteilen, führen die meisten Ärzte eine körperliche Untersuchung und einen Bluttest durch und erheben eine individuelle und familiäre Vorgeschichte der Krankheit. Die Behandlung der Thrombozytopenie wird normalerweise in einer Ersatztherapie mit Arzneimitteln ausgedrückt, die die fehlenden Elemente für eine normale Blutgerinnung enthalten.

Obwohl die meisten Störungen bei der Arbeit der Blutplättchen mit einer Abnahme ihrer Anzahl oder einer Abnahme der Aktivität im Blutkreislauf verbunden sind, sind einige schmerzhafte Zustände mit einem Überschuss davon verbunden. Dies ist zunächst ein Zustand der Hyperkoagulabilität - die Neigung des Blutes, zu leicht zu gerinnen. Bei den meisten Menschen tritt dieser Zustand in milder Form auf, hat keine Manifestationen und wird oft völlig zufällig diagnostiziert. Einige Menschen haben jedoch im Laufe ihres Lebens wiederkehrende Episoden einer erhöhten Blutgerinnung, die täglich blutverdünnende Medikamente benötigen.

Gefährliche Bedingungen, die mit einer Erhöhung der Thrombozytenkonzentration verbunden sind, sind wie folgt:

• Thrombotische thrombozytopenische Purpura - eine seltene Bluterkrankung, die zur Bildung kleiner Blutgerinnsel in den Blutgefäßen im ganzen Körper führt. Während dieses Prozesses wird eine große Anzahl von Blutplättchen verbraucht, von denen nur sehr wenige im Blutkreislauf verbleiben.
• Essentielle Thrombozytose (primäre Thrombozythämie) - ein Zustand, bei dem der Körper aus unbekannten Gründen zu viele Blutplättchen produziert, diese jedoch nicht richtig funktionieren. Dies führt zu übermäßiger Blutgerinnung oder verlängerten Blutungen oder beidem.
• Tiefe Venenthrombose Ein Blutgerinnsel, das sich in einer tiefen Vene bildet, normalerweise im Bein. Es kann sich durch das Herz und in die Lunge bewegen und dort eine Lungenembolie verursachen.
• Disseminierte intravasale Gerinnung (disseminierte intravasale Gerinnung) - eine Krankheit, bei der am ganzen Körper gleichzeitig winzige Blutgerinnsel und blutende Stellen auftreten. Es entwickelt sich als Folge schwerer Infektionen, Operationen oder Schwangerschaftskomplikationen.

Verbunden mit fehlerhaften Plasmazellen

Erkrankungen des Blutes, die mit Anomalien in der Plasmaarbeit verbunden sind, sind selten. Die Ursache ihres Auftretens ist die übermäßige Vermehrung einer Art von Plasmazellen. Dies stört das Gleichgewicht im ganzen Körper und kann verschiedene gefährliche Zustände verursachen.

Im gesunden Zustand sind Plasmazellen vor allem im Knochenmark und in den Lymphknoten in Tausenden von verschiedenen Arten vorhanden. Jeder von ihnen produziert seine eigenen Antikörper - Immunglobuline oder einzigartige Proteine, die dem Körper helfen, Infektionen zu bekämpfen. Als Ergebnis wird eine Vielzahl verschiedener Antikörper synthetisiert, um zahlreiche infektiöse und virale Angriffe zu bekämpfen.

Bei Plasmaerkrankungen vermehrt sich ein Zelltyp unkontrolliert. Als Ergebnis produziert ihre Akkumulation ein sehr großes Volumen eines einzelnen Antikörpers (monoklonal), bekannt als M-Protein. Mit der Zeit beginnen sich abnormal teilende Zellen und die von ihnen produzierten Immunglobuline in der absoluten Mehrheit im Plasma zu finden, und die Konzentrationen anderer Partikel nehmen signifikant ab. Infolgedessen wird die Anzahl anderer Arten von Antikörpern, die bei der Bekämpfung von Infektionen helfen, reduziert.

Daher haben Menschen mit Blutkrankheiten, die mit einer anormalen Plasmazusammensetzung verbunden sind, häufig ein höheres Infektionsrisiko. Die ständig steigende Zahl von Zellen des gleichen Typs dringt auch in verschiedene Gewebe und Organe ein und schädigt sie, und ihre Antikörper können lebenswichtige Organe schädigen, insbesondere die Nieren und Knochen.

Erkrankungen des Blutes, die durch Störungen der Produktion von Plasmazellen verursacht werden, sind wie folgt:

• Monoklonale Gammopathie unbekannter Herkunft - verbunden mit einer Zunahme der Zellzahl im Plasma, das aus B-Lymphozyten hergestellt wird. Diese Krankheit verursacht normalerweise keine Symptome und wird daher fast immer zufällig entdeckt, wenn Labortests zu anderen Zwecken durchgeführt werden (z. B. zur Messung von Blutproteinen). Monoklonale Antikörper können jedoch Nerven beeinträchtigen und Taubheit, Kribbeln und Schwäche in den Extremitäten verursachen. Menschen mit dieser Erkrankung leiden auch häufiger unter Knochenschwund und einer Neigung zu Knochenbrüchen. Die monoklonale Gammopathie ist in der Regel jedoch nicht behandlungsbedürftig, wenn sie von signifikanten Verlust der Knochendichte (Osteopenie oder Osteoporose), Ärzte können eine Behandlung empfehlen Bisphosphonate.
• Multiples Myelom Ist ein Krebs der Plasmazellen, bei dem sich ein Zelltyp unkontrolliert im Knochenmark und manchmal auch in anderen Körperteilen vermehrt. Mit der Entwicklung dieser Krankheit treten häufig Knochenschmerzen und -frakturen sowie Nierenprobleme, ein geschwächtes Immunsystem (Immunschwäche), Schwäche und Gedächtnisstörungen auf. Die Diagnose wird durch Messung der Menge verschiedener Antikörper im Blut und Urin gestellt und durch eine Knochenmarkbiopsie bestätigt. Die Behandlung umfasst oft eine Kombination aus konventionellen Chemotherapeutika, Kortikosteroiden, Immunmodulatoren und Inhibitoren nachgewiesener Antikörper.
• Makroglobulinämie - entwickelt sich mit einem signifikanten Anstieg des Kryoglobulinspiegels im Blut (Antikörper, die von den vorherrschenden Plasmazellen eines bestimmten Typs produziert werden). Wenn sie unter die normale Körpertemperatur abgekühlt werden, bilden diese Proteine ​​​​große Partikelklumpen (Sediment). Obwohl sie sich beim Erhitzen auflösen, können sie beim Einfrieren eine Entzündung der Blutgefäße (Vaskulitis) verursachen, die sich durch das Auftreten von Blutergüssen,

Gelenkschmerzen und Schwäche. Vaskulitis betrifft oft die Leber und die Nieren, und bei manchen Menschen kann die Erkrankung zu einem tödlichen Leber- und Nierenversagen führen. Die Behandlung der Makroglobulinämie erfolgt mit einer Kombination von Kortikosteroiden und Medikamenten, die auf eine Normalisierung des Immunsystems und des Plasmastoffwechsels abzielen. In schweren Fällen kommt eine Chemotherapie zum Einsatz.

Genetisch und erworben

Viele Blutkrankheiten werden vererbt. In solchen Fällen werden veränderte Gene, die eine Prädisposition für die Krankheit enthalten, von ihren Eltern an die Kinder weitergegeben. Mehrere spezifische genetische Mutationen, die durch verschiedene Blutpathologien gekennzeichnet sind, sind allgemein bekannt (hauptsächlich Sichelzellenanämie und einige Formen von Hämophilie und Thrombophilie).

Darüber hinaus können auch bestimmte genetische Faktoren das Risiko für Blutkrankheiten erhöhen. Dies gilt insbesondere für verschiedene Krebsarten. Eine Person kann ein defektes Gen von ihren Eltern erben, aber manchmal tritt der "Zusammenbruch" spontan auf, was sie anfälliger für die Entwicklung bestimmter Pathologien macht.

Eine Bluterkrankung, deren Symptome (bei Erwachsenen und insbesondere bei älteren Menschen) zuvor bei keinem der Verwandten festgestellt wurden, wird mit größerer Wahrscheinlichkeit erworben.

Die Gründe für sein Aussehen können unterschiedlich sein, aber die häufigsten sind:

• Erkrankungen von Organen und Geweben, die die Durchblutung unterstützen;
• ständige Einnahme bestimmter Medikamente;
• Ernährungsmängel.

Die Faktoren, die das Risiko für Blutkrankheiten erhöhen, sind jeweils individuell. Die Manifestation genetischer Pathologien und einiger Krebsformen ist mit einer entsprechenden Familienanamnese wahrscheinlich.

Andere mögliche Risikofaktoren für Blutkrankheiten sind:

• Altern;
• Autoimmunerkrankungen;
• Exposition gegenüber bestimmten Drogen und Chemikalien;
• Leber-, Nieren- oder Schilddrüsenerkrankung;
• schlechte Ernährung;
• Schwangerschaft;
• Fettleibigkeit;
• Herzkrankheiten;
• hoher Blutdruck und Cholesterin;
• Rauchen;
• Verletzungen und Operationen mit eingeschränkter Mobilität.

Selten

Wenn der normale Prozess des Wachstums und der Entwicklung von Blutzellen nicht richtig funktioniert, beginnen sich einige bestimmte Blutpartikel in großen Mengen oder in abnormaler Form zu vermehren. Als Folge können Krebs und andere schwere Krankheiten entstehen.

Es gibt 2 Arten von seltenen Blutkrankheiten, die in Unterkategorien unterteilt sind:

• Myeloproliferative Erkrankungen - treten auf, wenn das Knochenmark zu viele rote Blutkörperchen, Blutplättchen oder bestimmte weiße Blutkörperchen bildet. Diese pathologischen Prozesse werden als myeloproliferative Neoplasien bezeichnet. Im Laufe der Zeit sammeln sich große Mengen überschüssiger Zellen im Blut und im Knochenmark an, die Blutungen, Anämie oder Unwohlsein verursachen können.
• Lymphoproliferative Erkrankungen - entstehen, wenn der Körper zu viele weiße Blutkörperchen (Lymphozyten) produziert oder wenn sich Zellen abnormal verhalten. Sie finden sich im lymphatischen Gewebe der Lymphknoten, Milz und Thymusdrüse. Diese Erkrankungen werden als lymphoproliferative Neoplasien (LPN) bezeichnet und treten normalerweise bei Menschen mit geschwächtem Immunsystem auf.

Myeloproliferative Erkrankungen	Lymphoproliferative Erkrankungen
Krankheit	wie entwickelt es sich	Krankheit	wie entwickelt es sich
Myelofibrose	durch zu viele unreife Leukozyten und Erythrozyten sind diese deformiert	Haarzell-Leukämie	Das Knochenmark produziert deformierte weiße Blutkörperchen, die zu akuter Leukämie führen können
Thrombozythämie	überschüssige Thrombozyten	T-Zell-Leukämie
Eosinophilie	eine Art von weißen Blutkörperchen, die in erhöhten Mengen produziert werden, wenn der Körper einem Allergen oder Parasiten ausgesetzt ist
Mastozytose	überschüssige rote Blutkörperchen
Histiozytose	überschüssige Histiozyten (wie weiße Blutkörperchen)
paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie	Das Knochenmark produziert geschädigte rote Blutkörperchen, die vom Immunsystem abgestoßen werden

Eine Bluterkrankung, deren Symptome (bei Erwachsenen) Anämie, Kurzatmigkeit, Blässe, Schwäche und Müdigkeit sowie regelmäßiges Fieber, Blutergüsse und Nebenhöhlenentzündungen können eine der oben genannten seltenen Fälle sein Pathologien. Bei Schwierigkeiten bei der Diagnosestellung wird daher eine gründliche Diagnose empfohlen. bei einem Spezialisten (Hämatologen), wo nicht nur Bluttests, sondern auch eine Knochenmarkbiopsie verordnet wird.

Seltene Blutkrankheiten sind schwer zu heilen, und bestehende Behandlungen sind Versuche, die Zahl der Blutkörperchen auf ein normales Niveau zu bringen. Einige Arten dieser Störungen verursachen jedoch keine Symptome und erfordern möglicherweise keine Behandlung, sondern beschränkt sich auf die Beobachtung.

In anderen Fällen und je nach Zustand des Patienten kann Folgendes erforderlich sein:

• Chemotherapie;
• Strahlentherapie;
• Betrieb;
• gezielte medikamentöse Therapie;
• Stammzelltransplantation;
• Bluttransfusion;
• Ernährungsumstellung;
• Einnahme von Medikamenten, die die Produktion von Knochenmarkzellen und neuen roten Blutkörperchen anregen.

Blutgerinnungsstörungen, die nicht mit der Thrombozytenfunktion zusammenhängen

Gerinnungsstörungen sind eine Gruppe von Erkrankungen, die auftreten, wenn das Blut nicht richtig gerinnt. Unter normalen Bedingungen verklumpen die Blutplättchen und bilden an der Stelle des beschädigten Blutgefäßes einen Pfropfen. Proteine ​​im Blut, sogenannte Gerinnungsfaktoren, interagieren dann, um ein Fibringerinnsel zu bilden (im Wesentlichen elastischer Stopfen), der die verhärteten Zellen an Ort und Stelle hält und die Heilung ermöglicht und Schäden durch das Öffnen verhindert nochmal.

Trotz der Tatsache, dass eine zu starke Blutgerinnung Herzinfarkte und Schlaganfälle auslösen kann, die Unfähigkeit, Gerinnsel zu bilden, ist auch sehr gefährlich, da es zu übermäßigem Blutung. Solche Störungen treten häufig aufgrund einer unzureichenden Anzahl von Blutplättchen oder ihrer schlechten Funktion auf, aber dies ist bei weitem nicht der einzige Grund. Dies kann auch durch einen Mangel oder eine abnormale Struktur einiger Proteine, die für die Gerinnung verantwortlich sind, oder eine abnormale Struktur von Blutgefäßen verursacht werden.

Probleme mit der Produktion oder Funktion von Thrombozyten sind fast immer erworben und nicht genetisch vererbt. Gleichzeitig stellen andere angezeigte Probleme meist Mutationen im Organismus dar und werden von den Eltern übertragen.

Hämophilie ist die bekannteste erbliche Blutgerinnungsstörung, obwohl sie relativ selten ist und hauptsächlich Männer betrifft. Viel mehr Menschen leiden an der von-Willebrand-Krankheit, die sowohl bei Männern als auch bei Frauen auftritt. Diese Pathologien treten auf, wenn bestimmte Blutgerinnungsfaktoren im Blut fehlen und werden fast immer vererbt (obwohl in in seltenen Fällen können sie sich in einem reiferen Alter entwickeln, wenn der Körper Antikörper produziert, die die Hämostase bekämpfen Partikel).

Symptome von Blutkrankheiten, die durch Gerinnungsstörungen verursacht werden, sind normalerweise wie folgt:

• blaue Flecken auf der Haut, die ohne blaue Flecken und Stürze erscheinen;
• Zahnfleischbluten;
• Starke Blutungen, selbst durch kleinere Schnitte, Kratzer oder zahnärztliche Eingriffe
• unvernünftige starke Blutungen aus der Nase;
• starke Menstruation;
• blutung im bereich der gelenke.

Hämophilie

Hämophilie ist eine seltene erbliche Blutgerinnungsstörung, die von leicht bis sehr schwer reichen kann. Es hängt von der Menge der hämostatischen Faktoren im Körper ab.

Hämophilie wird in Typ A oder B eingeteilt, je nachdem, welcher Gerinnungsfaktor fehlt. Diese Krankheit entsteht durch einen genetischen Defekt, der auf dem X-Chromosom fixiert ist. Frauen, die ein defektes Gen auf einem X-Chromosom (von zwei) haben, werden als Trägerinnen bezeichnet und können die Krankheit an ihre Söhne weitergeben.

Aufgrund der versehentlichen Aktivierung von Chromosomen können bei einigen Trägern auch leichte Krankheitssymptome auftreten. Tatsächlich können auch Frauen an Hämophilie erkranken, dies ist jedoch selten (dafür müssen beide X-Chromosomen defekt sein).

Da Männer ein X-Chromosom haben und dieses ein defektes Gen hat, kann die Entwicklung der Krankheit nicht vermieden werden. Da das Blut aufgrund eines Mangels an essentiellem Protein nicht richtig gerinnt, birgt jede Verletzung des Patienten die Gefahr einer übermäßigen Blutung. Darüber hinaus können Menschen mit Hämophilie an inneren Blutungen leiden, die im Laufe der Zeit Gelenke, Organe und Gewebe schädigen können.

Früher wurden Menschen mit Hämophilie mit Faktor VIII-Bluttransfusionen behandelt, aber Anfang der 1980er Jahre wurde festgestellt, dass diese Produkte verschiedene Viren, einschließlich Hepatitis und HIV, übertragen. Dank verbesserter Screening-Methoden und wissenschaftlicher Fortschritte konnten Wissenschaftler im Labor synthetische Blutfaktoren herstellen, indem sie bestimmte Gene klonten. Daher sind die heutigen Ersatztherapiemethoden sauberer und viel sicherer als je zuvor.

Von Willebrand-Krankheit

Die Von-Willebrand-Krankheit ist eine Erbkrankheit, die auftritt, wenn der gleiche Name im Blut fehlt. ein funktionierender Faktor (der die Blutgerinnung unterstützt und ein anderes dafür notwendiges Protein aktiviert - Faktor VIII).

Dieser Zustand ist normalerweise milder als Hämophilie, kann aber Menschen beiderlei Geschlechts betreffen. Frauen während der Menstruation sind besonders anfällig für ihre akuten Manifestationen.

Die Krankheit wird in drei verschiedene Stadien (1 bis 3) eingeteilt, abhängig von den Spiegeln des von-Willebrand-Faktors und der Aktivität von Faktor VIII im Blut. Die erste Stufe ist die einfachste und häufigste, die dritte ist sehr schwerwiegend und seltener.

Bei frühzeitiger Diagnose können Menschen mit von-Willebrand-Krankheit ein normales, aktives Leben führen. Leichte Erkrankungen erfordern möglicherweise keine Behandlung, sollten jedoch vermieden werden Arzneimittel, die Blutungen verschlimmern können (wie Aspirin und Ibuprofen) ohne vorherige Rücksprache ein Arzt.

Schwerwiegendere Formen können mit Medikamenten behandelt werden, die den von-Willebrand-Faktor im Körper erhöhen, oder mit Transfusionen von Blutfaktorkonzentraten. aber

Vor einer Operation, einer Zahnbehandlung oder einer Geburt sind oft die richtigen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Um die Symptome dieser Blutkrankheit während medizinischer Eingriffe zu lindern, wird Erwachsenen Desmopressin (synthetisches ) verschrieben ein Hormon, das die Freisetzung von von Willebrand-Faktoren und VIII fördert) und Antifibrinolytika, die helfen, den Abbau zu verhindern Blutgerinnsel.

Video über Blutkrankheiten

Blutkrankheiten: