Der Tanz von St. Witt als Symptom schwerer neurologischer Erkrankungen

Veitstanz( Chorea) - eine neurologische Symptom, das durch die Anwesenheit von menschlichen Gesichtsbewegungen einer bestimmten Störung und abgeschnittenen gekennzeichnet ist, erinnert vage an dem Tanz.

Von einer kranken Person durchgeführte mimische Bewegungen unterscheiden sich von normalen Bewegungen nur in Amplitude und Intensität.

Geschichte der

Begriff in diesem Stadium der Entwicklung der Medizin Verwendung drei Haupttitel:

• Chorea;
• kleiner Trab;
• Huntington-Krankheit, als die wichtigste neurologische Erkrankung, für die dieses Symptom charakteristisch ist.

Der erste Begriff ist aus dem Mittelalter bekannt und wurde von Menschen erfunden, weit entfernt von Medizin und Neurologie.

Saint Witt ist eine historische Figur, die allen Orthodoxen bekannt ist, die in der Zeit der Niederlage des Römischen Reiches lebten. Saint Witt war ein junger, rechtschaffener Mann, der als Folge der Verfolgung von Kaiser Diokletian an alle Vertreter des christlichen Glaubens starb. Nach mehr als ein Jahrtausend begann der Name des Heiligen mit einem „Tanz“ zu assoziieren, mit dem Ergebnis, dass es in Deutschland sogar eine Art Aberglauben ist.

Sein Wesen liegt in der Tatsache, dass jede Person, die am 15. Juni( dem Tag seiner Erinnerung) Station neben der Statue von St. Veit, voraus eine Gebühr von Lebhaftigkeit für das ganze Jahr. Dies führte dazu, dass jedes Jahr in der Nähe jeder Statue des Heiligen eine mehr Kilometer lange Linie entstand und die meisten Tänze sehr ausdrucksstark waren.

Der zweite Begriff erschien bereits aus den Lippen professioneller Neurologen, die sich dafür entschieden, unkontrollierbare Bewegungen der Chorea zu nennen.

Im Gegenzug ist der dritte Term der Menschen seit 1872 bekannt, als George Genington in medizinisch-wissenschaftlichen Gesellschaften präsentiert, in Ohio durchgeführt wird, eine detaillierte Beschreibung aller Funktionen dieser Krankheit.

Krankheiten, die Chorea

Chorea teilen - ist ein Symptom, das zu der großen Anzahl von verschiedenen neurologischen Erkrankungen unter denen sich die folgenden inhärent ist:

• fokale zerebrale Durchblutungs Pathologie in der Zone der Basalganglien;
• Enzephalitis des Virustyps;
• ist Lupus erythematodes.

Zusätzlich ist anzumerken, dass choreatische Hyperkinese für Hypotonie charakteristisch ist.

Huntington-Krankheit - horeichnaya Tanz auf den Knochen der Medizin

Chorea Huntington( zweiter Name) - eine Art Erbkrankheit, die am häufigsten im Alter von 25-50 Jahren zu sehen ist, sind die früheren Fälle der Krankheit selten. Viel wahrscheinlicher von Männern betroffen zu sein.

Die Krankheit ist nicht nur durch das Auftreten von unwillkürlichen Bewegungen gekennzeichnet, sondern auch durch eine signifikante Abnahme der Intelligenz bis hin zum vollständigen Verlust der Persönlichkeit.

Die Krankheit in der Regel allmählich zu entwickeln, um das Auftreten der ersten unwillkürlichen Bewegungen zu erfassen, ist ziemlich schwierig. In den meisten Fällen treten sie im Gesichtsbereich und sehen aus wie alle üblichen Bewegung Automatismus, zum Beispiel Lecken der Lippen, Mundöffnung, die Spitze des vorstehenden Zunge.

Im Zuge der Entwicklung der Krankheit unwillkürliche Bewegungen in den Händen von( periodischen Zucken Finger) und dem Kofferraum, im letzteren Fall auftreten kann, gibt es gravierende Veränderungen in Gang und allgemeine Statik. Ferner kann die schlimmer - die Person wird schwer zu sprechen, schlucken und kauen, er sein Gedächtnis verliert und nicht so elementare Dinge erinnern konnte, wie, Lächeln zu atmen, in einer Hand Gabel oder Löffel zu halten.

auslösenden Faktoren

Da Huntington-Krankheit zu einem erblichen bezieht, ist der Hauptgrund für ihr Auftreten eine genetische Erkrankung ist.

Die dynamische Art der Genmutation provoziert Probleme bei der normalen Packung von Protein und dem Erwerb von toxischen Eigenschaften. Dadurch reichert sich dieses Protein in einzelnen Zellen an, die später absterben.

Die Übertragung der Krankheit erfolgt über einen autosomal dominanten Weg, dh von einem erkrankten Elternteil zu einem Kind. Dabei spielt es keine Rolle, welcher der Eltern krank ist, die Wahrscheinlichkeit der Übertragung der Pathologie beträgt 50%.

Es sollte angemerkt werden, dass die Übertragung einer Anomalie nur auf eine vertikale Weise möglich ist, dh von einem kranken Elternteil zu einem Kind. Wenn die Übertragung der Krankheit nicht stattgefunden hat, werden das Kind und seine zukünftigen Kinder bereits gesund sein. Die Krankheit manifestiert sich nicht durch die Generation.

Symptome von

Die auffallendsten Symptome der Manifestation der Krankheit sind die ständig zunehmenden unwillkürlichen Bewegungen und Grimassen im Gesicht. Eine kranke Person kann keine Kontrolle über ihre motorische Aktivität ausüben. Während des Sprechens kann es klatschen, eine Person beginnt oft zu schnauben, während man beim Gehen leichte Wackeln beobachtet.

Die primären Stadien der Entwicklung der Krankheit sind durch übermäßige Erregbarkeit, geringes Vergesslichkeit gekennzeichnet, die, wenn die Krankheit fortschreitet, zunimmt, bis es zu Demenz wird.

Diagnostische Kriterien

Die Diagnose der Krankheit wird auf der Grundlage einer Umfrage eines Neurologen, Symptome und Manifestationen dieser Art von Krankheit bei den Eltern durchgeführt.

Während der Untersuchung untersucht der Neurologe die folgenden Parameter:

• Hörzustand;
• Muskelkraft;
• Koordination während des Gehens;
• Reflexe;
• Fähigkeit, das Gleichgewicht zu halten;
• Anwesenheit von unkontrollierten Bewegungen.

Darüber hinaus analysiert der Arzt die Fähigkeit des Patienten, die Bewegung des Subjekts nur mit seinen Augen zu verfolgen, weil die Anwesenheit dieser Krankheit diese Funktion verletzt.

Um zu erkennen, ob eine Hirnschädigung vorliegt und welche Schwere die Störungen haben, verwenden Sie bildgebende Verfahren, namentlich Magnetresonanztomographie und Computertomographie.

Wenn die Krankheit in einem der Eltern vorhanden ist, dann können Sie nicht ohne die DNA-Diagnose passieren.

Es sollte angemerkt werden, dass in dieser Phase der Zeit auch medizinische genetische Beratung, wo Fachleute Fälle von Krankheitserscheinungen in Individuen betrachten, helfen sie in der Gesellschaft anzupassen, zeigen Sie die Wahrscheinlichkeit eines kranken Kindes und Methoden, die das Risiko der Übertragung der Krankheit reduzieren können.

Was bietet Medizin?

Bevor Sie mit der Behandlung der Krankheit beginnen, sollten Sie immer einen erfahrenen Neurologen konsultieren. Die Selbstmedikation ist in diesem Fall mit einem schnellen Fortschreiten der Pathologie und dem endgültigen Verlust der Persönlichkeit verbunden.

Es sollte verstanden werden, dass es unmöglich ist, Chorea Huntington vollständig zu heilen, da die Pathologie direkt in den Genen liegt. Aber kann die Entwicklung der Krankheit mit Hilfe einer Reihe von Medikamenten verlangsamen, deren Wirkung darauf abzielt, die Aktivität des destruktiven Prozesses zu reduzieren. Diese Medikamente umfassen Haloperidol, Phenothiazin, Reserpin und andere.

Leider gibt es beim Nachweis dieser Pathologie keine günstige Prognose, da es unmöglich ist, Chorea vollständig zu heilen.

Aber mit der rechtzeitigen Erkennung von frühen Symptomen und dem schnellen Beginn der Behandlung kann der Prozess des zerstörerischen Prozesses in Nervenzellen verlangsamt werden.

Kleine Chorea

Kleine Chorea ist eine toxisch-infektiöse Erkrankung, die als Folge des rheumatischen Prozesses auftritt. Es ist am häufigsten bei Kindern und Jugendlichen.

Charakterisiert durch das Vorhandensein der folgenden Manifestationen:

• wird das Kind unbehaglich;
• Änderung der Handschrift zum Zeitpunkt des Schreibens;
• übermäßige Umständlichkeit;
• Probleme mit der Sprachklarheit;
• Schlaflosigkeit;
• gibt es das Auftreten von unwillkürlichen Bewegungen.

Wenn sich die Krankheit entwickelt, werden unwillkürliche Bewegungen häufiger und wahrnehmbarer, das geistige Gleichgewicht des Kindes wird gestört.
Mit rechtzeitiger Behandlung ist es möglich, die Entwicklung von pathologischen Prozessen zu verlangsamen.

Trotz der Tatsache, dass der Tanz von St. Witte sich auf die Symptome von unheilbaren Krankheiten bezieht, ist es nicht notwendig, aufzugeben, die moderne Medizin gibt die Chance für ein langes Leben, selbst wenn sie in einem ständigen Kampf weitergeht.