Noopept-Analoga des Medikaments sind billiger. Preis

Stimulanzien neurometabolischer Prozesse, deren Kategorie das Medikament Noopept gehört, verwendet, um psychophysiologische Reaktionen zu regulieren, die Hämodynamik zu verbessern und altersbedingte Veränderungen in den Hirnregionen zu verlangsamen. Einige Analoga des Medikaments sind billiger, stehen ihm jedoch in Bezug auf Effizienz und Sicherheit nicht nach.

Arzneimitteleigenschaften

Noopept soll die Gehirnfunktionen und eine höhere Nervenaktivität verbessern. Das Medikament hat ausgeprägte neuroprotektive Eigenschaften. Freisetzungsform - flachzylindrische weiße Tabletten mit einer Trennlinie auf der Vorderseite.

Die neuroprotektive Wirkung besteht darin, die Widerstandsfähigkeit des Gehirngewebes gegenüber schädlichen Faktoren, mechanischem Stress und chemischer Vergiftung zu erhöhen. Das Arzneimittel reduziert die Auswirkungen von Verletzungen, indem es die Durchblutung anregt und hypoxische Wirkungen reduziert.

Noopept (Analoga des Medikaments sind billiger, haben identische oder ähnliche Eigenschaften) hat eine spürbare antioxidative Wirkung. Der häusliche neurometabolische Stimulator verbessert die rheologischen Parameter des Blutes und reduziert den Bereich der Schlaganfallschädigung des Hirngewebes.

Das Medikament wird verwendet für:

• beeinträchtigte kognitive Funktion;
• Stottern;
• logoneurotische Zustände;
• emotionale Labilität;
• Alzheimer-, Parkinson- und Huntington-Syndrom;
• zerebrovaskuläre Insuffizienz;
• asthenische Störungen;
• Enzephalopathien jeglicher Genese;
• Asthenie;
• Abnahme der intellektuellen Produktivität.

Älteren Patienten wird empfohlen, Noopept zu prophylaktischen Zwecken einzunehmen. Das Medikament verhindert die Entwicklung von Amnesie, die durch die Niederlage oder Blockierung der Funktion cholinerger Strukturen hervorgerufen wird.

Das neurometabolische Stimulans hat folgende Wirkungen:

• antiaggregatorisch;
• fibrinolytisch;
• Vasodilatator;
• Mikrozirkulation;
• regenerativ;
• cholinopositiv;
• zerebrovaskuläre.

Die komplexe nootrope Wirkung beruht auf der Fähigkeit des Wirkstoffs, die Synthese von Adenotriphosphat (ATP), dem am Energiestoffwechsel beteiligten basischen Stoffwechselenzym, zu steigern.

Das Medikament stärkt die morphologischen transkallosalen Verbindungen in der Großhirnrinde, was das Zusammenspiel der Hemisphären verbessert. Die pharmakologisch aktive Substanz des Arzneimittels ist Prolylglycinethylester.

Grundlegende Anweisungen

Bei Reaktionen einer individuellen Unverträglichkeit oder einer akuten allergischen Reaktion auf Die Komponente des Noopept-Medikaments sollte nach Rücksprache mit. durch ein kompatibles Analogon ersetzt werden Neurologe.

Das neurometabolische Stimulans ist bei Patienten mit einem Glukose-Galactose-Malabsorptionssyndrom in der Vorgeschichte kontraindiziert. Mit Vorsicht und unter ärztlicher Aufsicht wird das Medikament bei Nierenerkrankungen und hepatobiliären Pathologien eingenommen.

Solche Verstöße verlangsamen die Ausscheidung von Arzneimittelbestandteilen aus dem Körper und erhöhen das Risiko von Nebenwirkungen. Letztere äußern sich durch einen allergischen Hautausschlag mit Juckreiz.

Bei Patienten mit arterieller Hypertonie ist ein Anstieg des intravaskulären Drucks auf ein gefährliches Niveau möglich. Nebenwirkungen, die von Noopept hervorgerufen werden, werden selten aufgezeichnet.

Der Neurologe oder Gerontologe legt den Behandlungsverlauf und die Häufigkeit der Einnahme der Tabletten individuell fest, je nach aus den Zielen der therapeutischen Wirkung, dem Alter des Patienten, der individuellen Verträglichkeit des Arzneimittels Mittel.

Es ist strengstens verboten, Noosept während des Tragens eines Kindes und während der Stillzeit zu verwenden. Teratogene Eigenschaften des Arzneimittels wurden unzureichend untersucht. Das Eindringen des Wirkstoffs in die Muttermilch wurde nachgewiesen.

Die Standard-Einzeldosis des Arzneimittels beträgt 10 mg einer physiologisch aktiven Komponente. Es wird empfohlen, während der Behandlung auf das Führen von Fahrzeugen zu verzichten. Es liegen keine wissenschaftlichen Informationen zur Verträglichkeit von Noopept mit alkoholischen Getränken und anderen Arzneimitteln vor.

Es wird nicht empfohlen, ein neurometabolisches Stimulans zu kombinieren mit:

• psychoaktive Substanzen;
• blutdrucksenkende Medikamente;
• Antipsychotika;
• Schlaftabletten;
• Beruhigungsmittel;
• Beruhigungsmittel.

Während der Behandlung oder prophylaktischen Anwendung sollte Noopept spätestens um 18.00 Uhr eingenommen werden, was auf den zirkadianen Rhythmus der Stoffwechselprozesse zurückzuführen ist. Im Falle einer Überdosierung werden keine spezifischen Symptome oder allgemeine Anzeichen einer Arzneimittelvergiftung festgestellt.

Analoga

Noosept (Analoga des Medikaments sind billiger - Piracetam, Glycine) gilt als relativ kostengünstiger Stimulator von Stoffwechselreaktionen in zerebralen Strukturen. Die pharmazeutische Kategorie solcher Produkte ist umfangreich.

Es enthält eine große Anzahl von Arzneimitteln mit unterschiedlichen Zusammensetzungen, Freisetzungsformen, therapeutischen Eigenschaften, aber dem gleichen Zweck. Unten sind die billigen und gefragten Analoga von Noopept.

Vinpocetin

Ein Psychoanaleptikum aus heimischer Produktion, das die zerebrale Hämodynamik durch Erweiterung des Blutlumens verbessert. Es gilt als nosologisches Analogon von Noopept.

Vinpocetin unterscheidet sich davon im Wirkstoff, hat aber einen ähnlichen physiologischen Wirkungsmechanismus. Die pharmakologisch aktive Komponente ist die gleichnamige chemische Verbindung.

Vinpocetin unterdrückt entzündliche Prozesse in der Großhirnrinde und den Weichteilen der inneren Organe. Noopept hat diese Eigenschaft nicht.

Ähnliche Funktionen von Medikamenten:

• neurometabolische Stimulation;
• antioxidative Aktivität;
• Abnahme der Blutviskosität durch Verringerung der Blutplättchenaggregation;
• Regulierung der Arbeit cholinerger Strukturen.

Vinpocetin lindert myalgische Schmerzen und lindert Muskelkrämpfe. Dies erweitert die Indikationsliste für die analoge Anwendung im Vergleich zu Noopept. Der Wirkstoff Vinpocetin gehört zur Kategorie der selektiven PDE-Hemmer.

Diese Enzymgruppe ist für die Hydrolyse von Phosphodiesterbindungen verantwortlich und an der Regulation von Signalkanälen beteiligt. Dieser Effekt verbessert autonome Funktionen und sensorische Fähigkeiten, erhöht die geistige Produktivität.

Vinpocetin und Noopept haben eine gefäßerweiternde Wirkung auf den Blutkreislauf. Der erste senkt den Blutdruck, der zweite erhöht ihn. Das Dosierungsschema für beide Stoffwechselstimulanzien ist identisch.

Zusätzlich zu den für Noopept typischen Standardindikationen wird Vinpocetin verschrieben für:

• angiospastischer Zustand der Netzhaut;
• Hörverlust durch arterielle Insuffizienz;
• aseptische Entzündung des Ohrschlauches;
• vestibulärer Schwindel;
• vegetativ-vaskuläre Dystonie bei Frauen während der Menopause;
• vertebrobasiläre Dysfunktionen;
• Miniere-Krankheit;
• Cochlevestibularis-Neuritis.

Das Medikament reduziert die zytotoxische Wirkung von Aminosäureverbindungen. Vinpocetin unterscheidet sich von Noopept durch eine größere Vielfalt an therapeutischen Wirkungen, was es zur ersten Wahl für Kliniker mit unterschiedlichen medizinischen Profilen macht.

Nootropil

Italienisches Gruppenanalogon des heimischen neurometabolischen Stimulans, indiziert für die Behandlung von Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahren. Noopept wird nicht für minderjährige Patienten verschrieben. Die italienische Medizin hat keine psychostimulierende und beruhigende Wirkung. Wie Noopept hat das Gruppenanalogon eine hämorheologische Wirkung. Der Wirkstoff von Vinpocetin ist Piracetam. Die Freisetzungsform beider Medikamente ist identisch.

Unterschiede in der klinischen Anwendung werden auf die Ernennung von Nootropil reduziert für:

• akute organische Schädigung des Hirngewebes;
• chronische Alkoholvergiftung;
• Drogensucht zur Linderung von Entzugssymptomen;
• kortikaler Myoklonus - ein neurologisches Syndrom, das mit unfreiwilliger und unkontrollierter Kontraktion kleiner Muskeln verbunden ist;
• Sichelzellanämie, die zur Gruppe der hereditären Hämoglobinopathien gehört.

Noopept hat ein engeres Spektrum an physiologischen Wirkungen als das italienische neurometabolische Stimulans. Ein inländisches Medikament ist billiger als ein ausländisches Analogon und ist ihm in der Schwere der klinischen Auswirkungen unterlegen.

Das Medikament hat einen pharmakologischen Wirkungsmechanismus.

Piracetam, der einzige Wirkstoff der italienischen Medizin:

1. Verändert die Übertragung der Kommunikation im Gehirn. Dieser Effekt verbessert die autonomen Funktionen, stimuliert eine höhere Nervenaktivität.
2. Schafft optimale Bedingungen für die anschließende neurometabolische Stimulation. Der klinische Effekt beruht auf der Stabilisierung von Zellmembranen und einer Erhöhung der Permeabilität der Schutzmembranen zytologischer Einheiten für das Eindringen von Nährstoffen.
3. Erhöht die neuronale Plastizität - ein universeller Mechanismus der biologischen Anpassung, der dem zentralen Nervensystem innewohnt. Piracetam aktiviert den intereuronalen Austausch von Mediatoren, erhöht die Expression und Empfindlichkeit von Membranrezeptoren.
4. Erhöht die Anzahl der synaptischen Kontakte. Durch pharmakologische Effekte wird die adaptive Umstrukturierung beschleunigt, die für schwere und chronische neurologische Pathologien, spürbare altersbedingte Veränderungen, notwendig ist. Piracetam verbessert die Regeneration von Prozessen, die elektrochemische Impulse leiten.

Beide Medikamente werden als Teil einer komplexen Behandlung und in der Monotherapie bei neurologischen Störungen, vestibulären Dysfunktionen und kognitiven Beeinträchtigungen eingesetzt. Nootropil wird Patienten mit schweren Formen der Nierenerkrankung nicht verschrieben.

Cavinton Forte

Eine Alternative zu Noopept, die in Standardtabletten zum Einnehmen erhältlich ist und in Apotheken auf Rezept verkauft wird. Hersteller - ungarisches Pharmaunternehmen Gedeon Richter.

Wie Noopept ist Cavinton Forte für die Behandlung von Patienten über 18 Jahren bestimmt. Der Wirkstoff des ungarischen neurometabolischen Stimulans ist Vinpocetin. Das Medikament sättigt das Gehirngewebe mit Sauerstoff und fördert den Abbau von Glukose zur Energiegewinnung.

Cavinton erhöht den ATP-Gehalt in zerebralen Strukturen, reduziert die Produktion und Aggregation von Blutplättchenkörpern. Die ungarische Medizin hat eine deutlichere neuroreaktive Wirkung als Noopept.

Cavinton Forte ist in der Praxis von Neurologen, Augenärzten und HNO-Ärzten weit verbreitet. Das Medikament senkt den Blutdruck mäßig, was es von seinem russischen Gegenstück unterscheidet, das genau die gegenteilige Eigenschaft hat.

Ungarisches Stimulans neurometabolischer Reaktionen ist wirksam bei Störungen der zerebralen Blutversorgung, die durch atherosklerotische Veränderungen hervorgerufen werden.

Zu den Anwendungsgebieten gehören:

• senile Gedächtnisstörungen;
• sprachtherapeutische Dysfunktionen der zerebralen Genese;
• degenerative Veränderungen der Makula;
• sekundäres Glaukom, verursacht durch Vasospasmus und intraokulare Hypertonie;

Andere medizinische Termine sind Noopept ähnlich. Das ungarische Analogon unterscheidet sich in einer Vielzahl von Kontraindikationen und Nebenwirkungen vom heimischen neurometabolischen Stimulans. Zu den absoluten klinischen Verboten gehört eine schwere Form der kardialen Ischämie.

Typische Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Einnahme von Cavinton Forte:

• extrasystole - mehrere und häufige außergewöhnliche Kontraktionen des Myokards;
• phlebitische (entzündliche) Verformung der Venenwände bei längerem Verlauf des Arzneimittels in hohen Dosen;
• allergische Rötung der Epidermis ohne Juckreiz;
• Blutdruckabfall;
• Schläfrigkeit;
• Übelkeit mit biologischer Unverträglichkeit oder Überschreitung der empfohlenen täglichen Tablettenmenge;
• vermehrtes Schwitzen.

Cavinton Forte hat eine längere Behandlungsdauer als Noopept. Die Dosis wird schrittweise reduziert, um Entzugserscheinungen zu vermeiden. Solche Maßnahmen sind während einer Therapie mit einem russischen Stoffwechselstimulans nicht erforderlich.

Aminalon

Die chemische Formel des nosologischen Analogons der Haushaltsdroge basiert auf Gamma-Aminobuttersäure. Der Mechanismus der pharmakologischen Wirkung beider Medikamente weist Unterschiede und Ähnlichkeiten auf.

Noopept (Analoga des Medikaments sind billiger, darunter Aminalon, werden in Apothekenketten angeboten eine Vielzahl) beeinflusst direkt cholinerge Strukturen, Blutgefäße, Nervengewebe Gehirn.

Gamma-Buttersäure ist ein biogener Neurotransmitter vom inhibitorischen Typ. Es wird bei Menschen und Säugetieren produziert. Die Injektion von GABA in synaptische Räume aktiviert die Leitungsfunktionen der Ionenkanäle.

Elektrochemische Impulse gehen durch sie hindurch. Aminalon ist wirksam bei angeborenen und erworbenen neurologischen Syndromen, Anfällen von Seekrankheit und Luftkrankheit.

Unterschiede in der klinischen Anwendung von Stoffwechselmedikamenten liegen in der Verordnung eines Medikaments auf Basis eines basischen inhibitorischen Neurotransmitters für Kinder mit:

• Zerebralparese;
• Geburtstrauma;
• mentale Behinderung;
• verminderte psychomotorische Aktivität;
• vestibuläre Störungen jeglicher Genese.

Darüber hinaus evakuiert Aminalon giftige Substanzen und verwendet Glukose. Im Gegensatz zu Noopept ist ein Stoffwechselmedikament auf Basis von Gamma-Buttersäure in der komplexen Erhaltungstherapie des Typ-2-Diabetes mellitus enthalten, der als insulinabhängig bezeichnet wird.

Aminalon verbessert die Gaszusammensetzung der hämatologischen Flüssigkeit. Das Medikament hat im Vergleich zu Noopept eine erweiterte Indikationsliste. Aufnahmeregime für Erwachsene sind ähnlich. Die Dosierung für Kinder wird nach dem Alter berechnet.

Beide Stoffwechselmedikamente sind wirksam bei der Behandlung der zirkulatorischen Enzephalopathie, einer chronischen zerebrovaskulären Insuffizienz, die mit einem zerebrovaskulären Unfall verbunden ist. Aminolon hat keine Kontraindikationen.

Ginkoum

Ein angioprotektives Mittel, das ausschließlich aus natürlichen Inhaltsstoffen pflanzlichen Ursprungs besteht. Ginkoum gilt als nosologisches Analogon von Noopept und unterscheidet sich in seiner Darreichungsform, seinem Wirkmechanismus und seiner Zusammensetzung grundlegend von diesem.

Kindern ab 12 Jahren wird ein angioprotektives Medikament verschrieben. Das Medikament erreicht metabolische Wirkungen, indem es natürliche physiologische Prozesse stimuliert.

Wie Noopept verbessert Ginkoum die Hirndurchblutung, versorgt das Gehirngewebe mit Sauerstoff und verhindert die Thrombozytenaggregation. Als Wirkstoff wurde ein pulverförmiger Extrakt von biloba Ginkgo biloba mit 22% Glykosiden und 12% Terpenlactonen verwendet.

Das Medikament ist in mittelgroßen magensaftresistenten Gelatinekapseln erhältlich. Die Dosierung beträgt jeweils 40 oder 80 mg einer physiologisch aktiven Komponente. Die Liste der Anwendungsgebiete ähnelt der für Noopept.

Ginkoum wird Patienten nicht verschrieben mit:

• beeinträchtigte Blutgerinnung;
• Magengeschwür;
• Darmperforation;
• chronische erosive Gastritis;
• akutes Nierenversagen;

Die Phytopräparation hat mehr potenzielle Nebenwirkungen als Noopept. Die unerwünschten Folgen der Einnahme äußern sich in Verdauungs- und Stuhlstörungen, Verschlechterung der Blutgerinnung und individuellen Überempfindlichkeitsreaktionen.

Glycin

Ein Noopept-Ersatz auf Basis der einfachsten nichtessentiellen Aminosäure gleichen Namens der aliphatischen Reihe verbessert neurophysiologische Prozesse, wirkt beruhigend auf das Nervensystem. Darüber hinaus beseitigt das Medikament Schlaflosigkeit und Muskelkrämpfe.

Noopept (Analoga des Medikaments sind viel billiger, aber Glycin gilt als eines der günstigsten, effektivsten und sichersten) bietet auf andere Weise ähnliche Wirkungen.

Beide Medikamente sind in Tablettenform erhältlich, unterscheiden sich jedoch in der Anwendung. Noopept wird auf die übliche orale Weise (Schlucken) und Glycine - sublingual (zum anschließenden Auflösen mit Speichel unter die Zunge gelegt) verwendet.

Physiologische Wirkungen des Arzneimittels basierend auf nicht-essentiellen Aminosäuren:

• Regulierung von Stoffwechselprozessen in der Großhirnrinde;
• Aktivierung natürlicher Schutzmechanismen in neuralen Strukturen;
• hemmende Wirkung auf höhere Nervenaktivität;
• Verbesserung der intellektuellen Produktivität;
• erhöhte Stressresistenz;
• Stabilisierung des psycho-emotionalen Zustands;
• Beseitigung der postpartalen Depression.

  

Glycin zeichnet sich durch eine Wirkung auf die Funktionen des GABA-Systems und eine adrenerge Hemmwirkung aus, die es von Noopept unterscheidet. Die Medikamente kombinieren antitoxische, antiaggregatorische und antioxidative Wirkungen.

Mexidol

Das metabolische Medikament wird als Gruppenanalogon (Generika) von Noopept klassifiziert. Das Medikament hat eine ausgeprägte antioxidative Wirkung, indem es freie Radikale bindet.

Allgemeine pharmakologische Eigenschaften von neurometabolischen Stimulanzien:

• antihypoxisch;
• stressschützend;
• nootropisch;
• krampflösend in Bezug auf Gefäßkanäle;
• Antikonvulsiva für glatte Muskeln;
• anxiolytisch.

Mexidol erhöht die Widerstandsfähigkeit des Gehirnorgans gegenüber schädigenden Faktoren endo- und exogener Natur. Der Wirkstoff des Arzneimittels ist die Ethylform von Methylhydroxypyridinsuccinat.

Mexidol ist ein Referenzstoffwechselstimulans mit hoher antiischämischer Aktivität. Der Wirkstoff bietet ein breites Spektrum an therapeutischen Wirkungen und physiologischen Wirkungen.

Das Arzneimittel wird in der komplexen Therapie zahlreicher somatischer Erkrankungen und zur Verbesserung des psychischen Zustands von Patienten nach schweren Verletzungen, komplexen Operationen und Geburten eingesetzt.

Mexidol ist wirksam bei Störungen der zerebralen Blutversorgung im Stadium der Subkompensation. Es verfügt über eine umfangreiche Liste von Anwendungsgebieten, die dieselben wie für Noopept enthält.

Zusätzlich zu Tabletten zum Einnehmen ist Mexidol in Form einer Lösung für intramuskuläre und intravenöse Injektionen erhältlich. Im Gegensatz zu Noopept hat dieses Analogon eine große Anzahl von Nebenwirkungen. Beide Medikamente werden nicht für Kinder verschrieben.

Preis der Fonds

Die vorgestellten Stoffwechselmedikamente weisen ähnliche pharmakologische Eigenschaften auf. Alle befinden sich in ungefähr der gleichen Preisklasse. Jedes metabolische Stimulans ersetzt bei Bedarf erfolgreich ein ähnliches Medikament. Die geschätzten Preise sind in der folgenden Tabelle aufgeführt.

Name	Kosten, reiben.
Noopept	394
Vinpocetin	97
Nootropil	120
Cavinton Forte	157
Aminalon	200
Ginkoum	276
Glycin	132
Mexidol	248

Die Preise von Noopept, seiner Gruppe und nosologischen Analoga für das Mindestpaket von Tabletten werden angegeben. Die Kosten sind für die Hauptstadt und die Region Moskau relevant. In den Regionen sind Medikamente billiger. Der Preis ist abhängig vom Hersteller, der Form der Freisetzung, der Stückzahl des Arzneimittels in der Packung.

Video über das Medikament Noopept

Alles, was Sie über Noopept wissen müssen: