Tatyana Yakovleva: "Wir müssen der Entwicklung des Internethandels mit Medikamenten entgegenwirken!"

Außerdem hat der Abgeordnete bemerkt: Nicht nur Russland, sondern auch die Länder von Europa, Japan, die USA - werden alle fortgeschrittenen pharmazeutischen Mächte mit Problemen von schlechter Qualität und gefälschten Arzneimitteln konfrontiert.

Und das Risiko einer solchen illegalen Produktion steigt proportional mit dem Volumenwachstum des Pharmamarktes. Es ist anzumerken, dass die größte Gefahr bei der Verbreitung von Fälschungen der Verkauf von Arzneimitteln über das Internet ist, der Kriminelle die Möglichkeit bietet, anonym zu handeln.

Das Fälschungsniveau in diesem Marktsegment ist ziemlich hoch. Gleichzeitig nimmt das Volumen des elektronischen Handels mit Arzneimitteln, auch grenzüberschreitend, zu. Auf legislativer Ebene wurde diese Form des Handels jedoch noch nicht eingeschränkt. Wenn sogar ein Land den Internethandel mit Medikamenten stark einschränkt, führt dies zu erheblichen administrativen und strafrechtlichen Sanktionen gegen Übertreter, das Problem wird immer noch nicht gelöst werden.

Internetportale sind in den Nachbarländern geöffnet, und mit der relativen Zugänglichkeit und Einfachheit der Logistik ist die Bereitstellung einer medizinischen Vorbereitung für tausend Kilometer kein Problem.

Eine der Maßnahmen, die wir auf der zwischenstaatlichen Ebene umsetzen wollen, besteht daher darin, der Entwicklung des Internethandels mit Arzneimitteln entgegenzuwirken. Medikamente sind ein besonderes Gut. Dies ist kein Haushaltsgerät und nicht einmal ein Nahrungsmittelprodukt. Medizinische Präparate müssen zunächst auf eine bestimmte Art und Weise gelagert werden. Zweitens sollte ihr Urlaub nur von einem Spezialisten durchgeführt werden, der die notwendigen Erklärungen für den Antrag geben wird.

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation stieg die Anzahl der im Jahr 2010 festgestellten Vorfälle auf globaler Ebene auf 2.000 oder mehr, i.e.mehr als 5 Fälle pro Tag, ein Anstieg von fast 10 Mal im Vergleich zu 2000. Dieser Anstieg kann eine verbesserte Erkennung widerspiegeln, kann jedoch auch auf eine Zunahme des Ausmaßes des Problems hinweisen. Die Herstellung und Vermarktung von Fälschungen hat einen globalen Charakter angenommen. Nach Ansicht vieler ausländischer Experten werden die meisten gefälschten Medikamente aus Indien und China auf den Weltmarkt importiert.

Die Weltgesundheitsorganisation hat jedoch das Ausmaß der Bedrohung durch ein minderwertiges Arzneimittel nicht vollständig verstanden. In den meisten Ländern wird die Fälschung von Arzneimitteln als ein Problem des Schutzes des geistigen Eigentums oder der Rechte von Markeninhabern angesehen. Die bestehende Gesetzgebung in diesem Bereich ist in vielen Staaten seit 50 Jahren obsolet. In einer Reihe von Ländern steht die Strafverfolgung gefälschter Arzneimittel im Einklang mit den Strafen für Urheberrechtsverletzungen.

Nur in 16 Staaten gibt es gesetzliche Bestimmungen, darunter Medikamente in der Anzahl der Waren im Zusammenhang mit der Gefahr der Fälschung erwähnt.

Im Bereich der Überwachung der Einhaltung der offiziellen Anforderungen sind die Hauptprobleme: der Mangel an ausgebildeten Inspektoren und Chemikern, Korruption in den Aufsichtsgremien und unzureichende internationale Zusammenarbeit. Angesichts der Risiken, die mit minderwertigen und gefälschten Arzneimitteln verbunden sind, sind gemeinsame wissenschaftliche Arbeiten, moderne Standards und koordinierter Widerstand noch wichtiger.

Wir brauchen ein einfaches und gleichzeitig operatives System des Informationsaustauschs und der Ergreifung von Maßnahmen in Notsituationen, die durch zufällige oder vorsätzliche Fälschung von Arzneimitteln und ihren Inhaltsstoffen entstehen. Um die Wirksamkeit der staatlichen Kontrolle der Qualität von Arzneimitteln zu verbessern, ist es notwendig, die Arbeit an der Schaffung moderner Laborkomplexe in jedem föderalen Bezirk Russlands und die Organisation von mobilen Expresslabors auf deren Basis zu intensivieren.

In Zukunft werden solche Laboratorien in allen Regionen der Zollunion benötigt.

Gemäß dem kürzlich verabschiedeten Bundesgesetz "Über den Umlauf von Arzneimitteln" muss die heimische Pharmaindustrie im Jahr 2014 die Standards der GMP( Good Manufacturing Practice - Good Manufacturing Practice) erfüllen. Die Einführung solcher Standards wird die Eingangs- und Ausgangskontrolle der Aktivitäten der Produzenten verstärken. Teure GMP-Standards werden die Produktion von minderwertigen und gefälschten Produkten finanziell uninteressant machen.

Medizinische Fälschung ist ein Problem, das jeden Staat bedroht.

Selbst besondere Dienstleistungen( von einem einfachen Einwohner ganz zu schweigen!) Sind schwer zu erkennen Fälschung, verfolgen ihren Weg in den Markt, es ist schwierig, damit umzugehen. Regierungen von Staaten sollten sich bewusst sein, dass viele Patienten bereits Schaden erlitten haben, wenn die Gefahr sichtbar wird. Die Verbreitung des Internets, die Verbesserung der technologischen Fähigkeiten von Kriminellen, ein falsches Sicherheitsgefühl unter den Bewohnern der Industrieländer - all dies trägt zur Verbreitung gefälschter Medikamente in der Welt bei.

Um das Problem des Betrugs auf internationalen Ebene zu lösen, müssen Sie sich zunächst haben alle interessierten Parteien auf eine einzige Datenbank von gefälschten Daten zugreifen, die die Hauptinformationsquelle für das Pharmaunternehmen sein, und alle pharmazeutischen Unternehmen zu verpflichten, Informationen über die Entdeckung von gefälschten Strafverfolgungsbehörden zur Verfügung zu stellen. Darüber hinaus müssen Studien über die Wirksamkeit von Maßnahmen zur Bekämpfung von Arzneimittelfälschungen durchgeführt werden, durch die das System zum Schutz des Arzneimittelmarkts vor dem Eindringen von Fälschungen weiter verbessert wird.