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Krankheit Mangel oder das Fehlen von biologisch aktiven Substanzen und Enzymen führt zu Störungen im Darm, und Ärzte können Enzym-Insuffizienz diagnostizieren. Besonders hart wird es von Säuglingen getragen, deren Ernährung hauptsächlich aus Muttermilch oder ihren Analoga besteht.

In jedem Fall, wenn die Eltern des Kindes Veränderung im Aussehen, Blässe, Lethargie, Appetitlosigkeit, häufige Reisen zum Badezimmer( mehr als 8 Mal pro Tag) bemerken, sollten Sie bereits alarmieren und ärztliche Hilfe suchen werden. muß darauf achten, in erster Linie auf dem Stuhl des Kindes, es wird eine Flüssigkeit mit vielen Wasser, Schaum und mit einem starken sauren Geruch.

Gründe verursacht Auftreten eines Mangels an Enzymen besuchen, die sehr unterschiedlich sein können, die häufigsten sind:

• Vererbung oder genetischeVeranlagung;
• übertragene Infektionen;
• unzureichende Aufnahme von Vitaminen und Lebensmitteln reich an ihnen;
• -Proteinmangel;
• ist eine schlechte Umweltsituation.

2 Laktase-Mangel

am häufigsten bei Kindern, vor allem früh grudnichkovogo gefunden Lactasemangel die Unfähigkeit ist, den Milchzucker, Laktose zu verdauen. Wenn die bei der Verarbeitung von Milchprodukten bekämpfen erreichen sie den Darm in seiner ursprünglichen Form, Schädigung der Schleimhaut, die Förderung der Beginn der Fermentation und die Bildung von Gasen.

Kind sogar Hunger erlebt, weigert zu essen, nachdem er Bauchschmerzen beginnen Fütterung, erscheint weicher Stuhl schaumig Natur, oft grünlich. Unterscheiden angeborenen Enzymmangel und sekundär, im Zusammenhang mit einer Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut nach Infektionskrankheiten.

Im ersten Fall Symptomen der Krankheit ist in den ersten Tagen des Lebens in Form von Blähungen, Koliken und Durchfall beobachtet. In der Regel wird diese Symptomatik bei nahen Verwandten beobachtet und besteht in der Intoleranz der Milch und der Milchprodukte.

erworbenen Enzymmangel kann in jedem Alter auftreten kann und ist vorübergehend in der Natur, mit der richtigen Behandlung innerhalb von 3-4 Monate dauert. Sein Verlauf wird durch verschiedene Infektionen, das Vorhandensein von Parasiten und Allergien gegen Kuhmilch verursacht.

Bei den ersten Symptomen müssen Sie einen Arzt aufsuchen, um die Behandlung so schnell wie möglich zu beginnen. Wenn der primäre Mangel bei Säuglingen braucht keine Muttermilch zu geben ist genug, um die Ernährung der Mutter zu steuern, vollständig Milchprodukte zu beseitigen und die Aufnahme von Zucker zu reduzieren. Und das Kind und seine Mutter müssen den Kurs von Laktose Enzymdosierung trinken weg wird der Arzt wählen unter Berücksichtigung der Merkmale der Krankheit. Artifizielle sollten Mischungen ohne Laktose wählen.

sekundäre enzymatische Behandlung Versagen beginnen die primäre Infektion zu beseitigen, die die Krankheit verursacht, während Milch und Erzeugnisse daraus gemacht zu begrenzen. Nach und nach beginnen Anzeichen der Erholung, kleine Dosen von Laktose mit Hüttenkäse, Joghurt einzuführen.

3 Zöliakie - Zöliakie

Eine weitere häufige Art von Enzym-Mangel äußert sich in Form von Zöliakie und ist die Unfähigkeit, die Gluten in Getreide enthaltenen aufgeteilt: Weizen, Gerste, Hafer, Roggen. Der Grund - das Protein Prolamine, die in einigem Getreide reich sind, sie sind giftig für Menschen mit einem Enzym-Mangel, in geschädigte Schleimhaut des Dünndarms führt. Glutenintoleranz wird während des Lebens einer Person beobachtet. Es beginnt in einem frühen Alter, wenn das Baby eine ergänzende Mahlzeit von Getreide, Zwieback und Pasta eingeführt wird. Symptome fast das gleiche: Blähungen, Störung eines Stuhls, die Verzögerung in der Entwicklung wird die Diagnose einer Sonde in den Darm leitend, und unter Berücksichtigung einer Probe Stück Schleimhaut( Biopsien).

In Zöliakie, gibt es nur eine Methode der Behandlung - eine lebenslange Diät, die alle Lebensmittel, die Weizen, Gerste aus der Ernährung ausgeschlossen, Hafer und Roggen. Zulässig sind Buchweizen, Reis und Mais sowie gekennzeichnete Produkte mit der Aufschrift "ohne Gluten".Kinder und Erwachsene müssen für immer Brot und Backwaren aufgeben: Trockner, Kekse, Gebäck und Pasta. Die ständige Kontrolle über die Nahrungsaufnahme ist die einzige Möglichkeit, ohne Bauchschmerzen und andere Manifestationen der Krankheit zu leben.

4 Defizit Saccharase-Isomaltase-Mangel

Saccharase-Isomaltose ist weniger verbreitet und ist nicht so gefährlich Charakter, wie in den oben genannten Fällen. Die ersten Manifestationen werden zu Beginn des Verzehrs von Früchten, Säften und Kartoffelbrei beobachtet und äußern sich als Durchfall mit leichter Dehydration. Kinder mit einem solchen Mangel können sowohl Früchte als auch Produkte aus ihnen sowie Gemüse mit hohem Saccharosegehalt nicht vertragen. Genießen Sie Pfirsiche, Aprikosen, Melonen, Zitrusfrüchte, Rüben mit Karotten, Kartoffeln, Kissel wird unmöglich sein.

In den meisten Fällen, wenn Saccharose aus der Nahrung ausgeschlossen wird, kommt es manchmal vor, dass die Kinder die Krankheit überwinden und mit der allmählichen Reifung ihrer Manifestation zu nichts kommen.Ärzte empfehlen, dass bei Kindern im ersten Lebensjahr, bei Mangel an Saccharose, das Stillen so lange wie möglich verlängert wird, was zur Stärkung des Körpers und der natürlichen Heilung beiträgt.

5 Probleme mit der Bauchspeicheldrüse

Ein Enzymdefekt der Bauchspeicheldrüse ist eine Verletzung der Funktion der externen sekretorischen Funktion. Normalerweise sezerniert die Bauchspeicheldrüse je nach Alter 50 bis 250 ml Pankreassaft, dann entstehen mit Hilfe aktiver Enzyme Nahrungsspaltungen - sie beginnen am Zwölffingerdarm und enden im Darm. Eine unzureichende Menge der von der Bauchspeicheldrüse produzierten Enzyme kann Schwierigkeiten bei der Verdauung haben. In Zukunft kann dies zu Stoffwechselstörungen und verschiedenen Erkrankungen führen. Fermentopathie kann auf Vererbung und verschiedene Bauchspeicheldrüsenerkrankungen zurückzuführen sein.

Mit der genetischen Lokalisation werden die ersten Anzeichen bei Kindern im Säuglingsalter beobachtet und äußern sich in einem ständigen Grollen, unruhigem Verhalten und Wachstumsverzögerung. Wenn ein Kind eine enzymatische Pankreasinsuffizienz hat, sind die Symptome wie folgt:

• weicher Stuhl;
• Regurgitation;
• aufgeblähter Bauch;
• schlechter Schlaf;
• Mangel an Gewicht.

Ursachen können sehr unterschiedlich sein: Bauchspeicheldrüsenfehlbildung, schlechte Aktivierung von Enzymen und Verletzung der Darmmikroflora.

Diagnostics besteht in der Untersuchung von Blut, Kot und Urin, Ultraschall und Tomographie der Bauchorgane. Das Krankheitsbild bei Kindern ist verschmiert und nicht ausgeprägt, so dass das Methodenarsenal am umfangreichsten sein sollte.

Die Behandlung erfolgt durch Verschreiben von Präparaten mit Enzymen, die in Form von Granulaten, Dragees, Tabletten und Kapseln erhältlich sind. Für kleine Kinder können sie mit dem Alter und der Fähigkeit zu schlucken abgestimmt werden. Moderne Arzneimittel haben bestimmte Ergebnisse erzielt, und alle Arzneimittel sind nicht toxisch, gut verträglich, haben keine Nebenwirkungen, was für das Kind besonders wichtig ist. Zu ihrer Herstellung wird Pankreasgewebe von Tieren verwendet. Sie tragen zur Entwicklung von Pankreassaft bei und normalisieren den Verdauungsprozess, indem sie Enzyme direkt in den Darm liefern.

Die Auswahl der Medikamente ist ziemlich breit, sie haben alle eine bestimmte Bandbreite an Wirkungen und daher kann nur der Spezialist den Termin und die Dosierung korrekt auswählen.

In allen Fällen von Enzymmangel sind mehrere Stufen zur Genesung notwendig. Dies ist die richtige Diagnose, Behandlung mit Enzymen, die die Aufnahme von Nährstoffen und Vitaminen stimulieren, und eine Diät.

Korrekte und frühzeitige Diagnose ermöglicht eine rechtzeitige Behandlung des Kindes und vermeidet weitere Komplikationen im Erwachsenenalter.

Gesund sein!