Chordom: ein Tumor der Wirbelsäule und der Schädelbasis

Tumor in den Knochen, sie gehören zu den seltensten unter Krebs( nicht mehr als 1% pro Jahr).

jedoch mit weniger Symptomen und der Komplexität der Behandlung von Knochenkrebs tut sehr gefährliches Problem.

Knochenkrebs tritt am häufigsten als Sekundärtumor, Metastasen und Proliferation durch Weichteiltumoren.

Wenn der Krebs primär in der Natur ist und ergeben sich aus den Knochen, erscheinen die Symptome in den frühen Stadien verschwommen, und verursachen keine Angst bei den Patienten, weshalb die Behandlung zu spät gestartet wird.

hinaus ein weiteres Substrat Charakteristik von Knochentumoren, ist ihre Beständigkeit gegenüber Strahlung und, in einigen Fällen auf die Chemotherapie. Solche seltenen Fällen umfassen und Chordom.

Typen Tumor

Chordom sehr seltenselbst unter den primären Knochentumoren - nur 16% der Fälle.

Im Allgemeinen bedeutet dies, dass von 1 Million Menschen pro Jahr krank Chordom wurde nur zwei oder drei, aber fast jeder Fall ist voller schwere Komplikationen.

über diese Krankheit, hat die moderne Medizin eine relativ kleine Menge an Informationen.

drei Arten von Tumoren histologische Eigenschaften:

1. chondroide - strukturell ähnlich Chondrosarkom, wächst langsam und nicht metastasiert, aufgrund dessen, was die Prognose günstiger ist. Gemeinsamer
2. - hat eine höhere Wachstumsrate, 10 bis 30% ergibt Metastasen nach einer langen Zeit des asymptomatisch.
3. Undifferenzierte - verhält sich aggressiv mehr. Das schnelle Wachstum von invasiven aktiven Metastasen.

Mechanismus pathologischer Formationen

Reproduktion von Krebszellen, in diesem Fall von Regionen beginnt mit Resten embryonaler Sehne( Chorda).

Sie ist langsam und unmerklich steigt, und in den ersten Jahren der chondroma gibt häufige Symptome: Kopfschmerzen, Schmerzen an der Stelle der Tumorentwicklung, vorübergehender Taubheit der Glieder.

Aufgrund dieser Eigenschaften des Tumors kann eine gutartige Geschwulst in Betracht gezogen werden.

Auf der anderen Seite erschweren tiefe Tumoren Zugang zu ihr, sind notwendig für die Behandlung.

Im Fall des ordentlichen und oft undifferenzierten Chordom und schnell( innerhalb von drei Jahren) Schübe erfordert ständigen Betrieb und Inspektion.

Da dieser gutartigen Tumor dieses Aufrufs ist unmöglich. Bisher rät jeder Onkologe einen Patienten den Akkord zu entfernen, selbst wenn es bösartig Eigenschaften ist noch nicht selbst manifestiert.

Was ist der Grund für das Auftreten eines Tumors?

Zusätzlich zu den wichtigsten Karzinogene( ungesunde Ernährung, Alkohol, Rauchen, mangelnde körperliche Aktivität, Papillomaviren und Hepatitis B), genannt die Ursache des Chordom ist es noch nicht möglich. Statistisch

keine Muster des Auftretens des Tumors zugeordnet, wie auch die Tatsache seiner Vererbung.

Lokalisierung von Tumor

Da Chordom entsteht aus Chorda Resten, dessen Lokalisierungsbereich der gesamten Wirbelsäule einnimmt.

häufigsten Tumoren erscheinen an seinen Kanten - in den basalen und sacrococcygeal okzipitalen Bereiche( ca. 50 und 35%, jeweils).

Das Foto von der Schädelbasis Chordom

Die restlichen 15% entfallen auf das Chordom der beweglichen Teile der Wirbelsäule( meist zervikal).

Wenn kraniale Lokalisation des Tumors in der Regel im Bereich sella kraniovertebrale Übergangs- und Rampe befindet.

Aus diesem Grunde wird der Betrieb entfernen sie die Beteiligung mehrere hochqualifizierte Fachleute erfordert( spinal Neurochirurg mit Geschick Stabilisierung kraniovertebrale Übergang Reanimation).

Risikofaktoren Manifestationen

bekannt, dass Menschen krank Chordom des Kreuzbeins sind etwa zwei mal häufiger als Frauen, aber für die basale occipitalen Lokalisation des Tumors Unterschied nach Geschlecht nicht.

Niederlage im sacrococcygeal Bereich ist für Menschen über 50 Jahre typisch, und an der Basis des Schädels, es tritt vorwiegend bei Patienten älter als 35 Jahre.

Stadien der Entwicklung der Krankheit

Die Krankheit kann bedingt in drei Perioden unterteilt werden.

Herkunft und asymptomatisch Tumorwachstum

ist transparent für die Patienten, und so ist es in der Regel nicht gut behandelbar.

In seltenen Fällen der Tumor in einem frühen Stadium der Entwicklung mit Röntgenstrahlen, für andere Zwecke( Untersuchung der Wirbelsäule und Muskelverletzungen der Hals- und Rückenabschnitte, Lungenerkrankungen, Gehirn, etc.) hergestellt.

erste Manifestation von Symptomen aufgrund der Tatsache, dass ein Tumor aus den Knochen wächst, es ist in der Lage auf ihr Gewicht so kritischen Bereichen von Weichgewebe zu drücken, wie Nerven, Gehirn oder Rückenarterie.

entstehen, weil dieser Symptome variieren je nach der Lokalisierung von Chordom:

• in Sakrokokzygealbereich : Dysfunktion der Blase und des Mastdarms aufgrund der Kompression, Taubheitsgefühl in den Beinen aufgrund von Gefäßkompression, peripherer Parese der Beine, Schmerzen an der Stelle von Tumoren;
• an der Basis des Schädels : Kopfschmerzen, Probleme mit der Koordination, Schwindel, verschwommenes Sehen und Hören, Schluckreflex Versagen, Störungen der Arbeit der Stimmbänder, sowie Schmerzen im Bereich des Tumorwachstums;
• mit Chordom Rücken : Rückenschmerzen, Darmdysfunktion, Parästhesien und Lähmung der Gliedmaßen( in der Regel der Beine), Männer sind auch möglich, erektile Dysfunktion.

In jedem Fall tritt die Wachstum Bildung typisches Krebs Krankheitsbild des Rausch( Hyperthermie, Schwäche, Appetitlosigkeit).

letzte Stufe - tödliche

Sprawl Tumoren, Metastasen, Infiltration benachbarter Organe und Knochenzerstörung.

In dieser Phase ist das Chordom fast unmöglich zu heilen. Krebs breitet sich im ganzen Körper aus und stört die lebenswichtigen Organe.

Diagnosemethoden in den frühen Stadien der Erkrankung Verdacht auf einen Tumor kann in der neurologischen Untersuchung auftreten. Es vermittelt dem Arzt eine Vorstellung von der Lokalisation und fokalen Symptomatik des Tumors und wird zum Grund für die allgemeine Radiographie.

Bildung wird röntgenologisch anhand eines Knochendefekts im Bild erkannt. Die Bestätigung der Diagnose erfolgt durch histologische Untersuchung des Biopsiematerials der betroffenen Knochenstelle.

Um die Größe, Form und Struktur des Tumors sowie seine bestimmen Gefahr für das Vorhandensein von Metastasen zu verifizieren und in benachbarte Gewebe PCP Sprießen zuordnet Computer oder MRT.

In einigen Fällen das Ausmaß der Zerstörung von Knochen aufzubauen und umgebenden Gewebe hilft Angiographie und Szintigraphie Pneumenzephalographie. Ein Verfahren zur Behandlung von

- ausschließlich

Betriebsansicht unangemessenen Einsatz von Strahlung und Chemotherapie, Operation wird für Chordom angegeben. Resektion( vollständige Exzision) eines Tumors mit einer Kapsel wird durchgeführt.

Wenn lokalisierende Tumoren in der Wirbelsäule Wirbel Resektion durch korpor- durchgeführt wird oder mit Kunststoff entstandenen Defekt spondilektomii.

Bei Tumoren des Kreuzbeins erfolgt die Resektion durch den Block( en Block) mit Rücken- und kombiniertem Zugang. Pump

Wenn Tumoren in der cranialen Region transorale endoskopische Entfernung, extradural, transmaxillary Mittel herzustellen.

auch möglich, Strahlentherapie Behandlung von Tumoren mit Hilfe moderner Geräte( Cyber-Messer Gamma-Knife).

Wie bereits erwähnt, sind Chordomen resistent gegen Chemotherapie.

erste Operation der Tumor ist die bedeutendste und daher wichtig, zu entfernen, die für ihre wirksame Umsetzung wichtig ist, einen erfahrenen Fachmann zu finden, der den richtigen Behandlungsplan machen und die Aktionen einiger weniger Ärzte in Übereinstimmung mit diesem Plan koordinieren.

Wenn ein lokaler Rückfall auftritt, wird eine vollständige Heilung der Krankheit unwahrscheinlich.

Prognose ungünstig

Aufgrund häufiger Rückfälle und Spätmetastasen liegt der prozentuale Fünfjahresüber- halt bei Patienten mit aggressiven Formen des Chordoms nicht über 30, daher ist die Prognose bedingt ungünstig.

Bei Chordom des Kreuzbeins und kombinierter Behandlung( Operation mit Strahlentherapie) schwankt die Überlebensrate nach 5 Jahren je nach Erfahrung zwischen 72-90% und die Wahrscheinlichkeit eines Rückfalls liegt bei 35-47%.

Prävention Methoden

insbesondere präventive Maßnahmen Chordom zu verhindern, wurde als Ergebnis aus ungeklärter Ursache dieser Krankheit nicht entwickelt.

Ärzte empfehlen in der Regel wiederholen Sie den Text der Broschüre Weltgesundheitsorganisation:

• in körperlicher Bewegung engagieren;
• setzen sich nicht schlechten Angewohnheiten aus;
• persönliche Hygiene beachten;
• verwendet Produkte mit antikanzerogenen Komponenten( Vitamine, Spurenelemente, Capsaicin, Lycopin und andere Pflanzenstoffe).