Neurinom ist ein Tumor, der im Bereich eines jeden Nervs wächst

Neurinome( Schwannom) - Diese Tumorbildung, Tochtergesellschaft Schwann-Zellen wachsen, bilden Axone die Hülle von Nervenzellen.

Normalerweise Neurom ist ein gutartiger Tumor, obwohl es maligne Schwannome. Das klinische Bild kann variieren in Abhängigkeit von der Lage des Tumors.

erscheinen Neurom im Körper zu jeder Nerv kann im Bereich des Gehirns und des Rückenmarks einschließlich.Öfter - Neurome in den Axonen des Hörnervs im Schädel wachsen.

Neurom - eine sehr häufige gutartige. Nach den Statistiken, unter Tumoren der Hirnnerven, in der Kindheit entwickelt neyrinomami es 8% der Tumoren ist.

Eigenschaften

Neurome gebildet aufgrund Unordnung in den Schwann-Zellen der Zellteilung und Wachstumsmechanismen. Da es sich um ein gutartiger Tumor der Zellfunktionen gespeichert ist;Struktur und Zusammensetzung ist es auch erinnert an einer gesunden Nervenzellmembranen.

Da die unkontrollierten Proliferation des Tumors komprimiert die Nerven, die mit dem Körper zu Problemen führen, die durch den Nerv an das Gehirn bindet. Bei Ausfall 8 Hirnnerven tritt entstehen zu hören und Vestibularapparat( sogenannte Akustikusneurinom).

auslösenden Faktoren

Ursachen nicht ausreichend untersucht Schwannomen. Die grundlegende Theorie ist die Wirkung von Gen-Mutationen und erbliche Veranlagung. Dies wird durch die Forschung unterstützt, die die Verbindung Neurom mit einer Mutation des genetischen Materials von Chromosom 22 geöffnet. Diese Gene kodieren für ein Protein, das wesentlich ist, um das Wachstum von Schwann-Zellen zu begrenzen.

Ursache Mutationen können sein:

• Exposition gegenüber hohen Dosen von Strahlung der Körper in der frühen Kindheit;
• Wirkungen chemischer Herkunft von Toxinen;
• Anwesenheit von gutartigen Tumoren in anderen Teilen des Körpers;
• Prädisposition für Tumore;
• Neurofibromatose Patient oder seine Eltern.

Typen und Klassen

Tumor Neurom Gemäß der Struktur ist unterteilt in:

1. epileptischen .Der Tumor ist ein Festkörper mit einer großen Anzahl von Fasern.
2. angiomatöse .Gekennzeichnet durch eine anormale Dilatation der Blutgefäße, wodurch die Bildung einer großen Anzahl von Hohlräumen der Corpora cavernosa.
3. Ksantomatoznye .Ein hoher Gehalt an Pigment, die Färbung der Tumorzellen in der gelben, gelb-grauen, grünen Farbe.

Im Hinblick auf die Lokalisierung von Klassifikations Sinne Tumor hat nicht, da jeder Nerv im Gehirn ein Ort der Proliferations Tumoren werden kann. Allerdings wirkt sich am häufigsten die VIII Paar Hirnnerven - die Hörnerven.

Im Gegenzug kann Split-Brain-Neurom am:

• gutartigen - entwickeln sich langsam, bewahren, die Struktur, dringen nicht in das umgebende Gewebe aufgrund der Schutzkapsel um jede Zelle;
• maligne - wachsen schnell, es wirkt sich benachbarte Gewebe metastasiert.

Das Foto zeigt, wie es Neurom CT

Symptome und Diagnose der Tumorbildung

Symptome sieht variiert in Abhängigkeit von dem Herkunftsort von Neurom und Größe des Tumors, im Falle des Gehirns Schwannomen entwickeln Symptome im Kopf ab.

Als Neurom Gehirn beeinflusst und andere Hirnnerven:

1. Trigeminus - in 15% der Fälle betroffen. In diesem Fall kann es zu Verletzungen der Gesichtssensibilität, Muskelschwäche, Geschmacksveränderungen und Geruchsempfindungen, Schmerzen, Halluzinationen kommen. Das letzte Symptom manifestiert sich, wenn der Temporallappen des Gehirns betroffen ist;Gerüche und Geschmäcker werden in der Regel angenehm empfunden.
2. Gesichts- und Abduktionsnerven .Mögliche Sehbehinderung - Strabismus, Doppeltsehen. In den späteren Stadien wirkt
3. Neurom den Hirnstamm und Kleinhirn .Beim Zusammendrücken dieser Strukturen sind Verletzungen von Vitalfunktionen möglich. Atmen, Schlucken, Sprechen. Psychische Störungen sind möglich.

Da die wahrscheinlichste Hörnerv leiden, wichtig, die Symptome zu kennen, die die Entwicklung von Akustikusneurinom zeigen:

• in den Ohren Klingeln - in einem frühen Stadium der Krankheit manifestierte, wenn der Tumor noch nicht erreicht hat eine große Größe;
• Hörstörungen - beginnen mit einem Verlust der Fähigkeit, hohe Töne zu unterscheiden, entwickeln sich allmählich, während der Tumor wächst;
• Unregelmäßigkeiten in der Vestibularapparat - Verlust der Koordination, Schwindel, Übelkeit, Ohnmacht - erscheinen in den späteren Stadien, wenn der Tumor wächst und beginnt mit dem vestibulären Nerv zu komprimieren, zusammen mit Ihrem Gehör.

In 25% der Fälle von schwannoma entwickelt parallel mit Neurofibromatose - in diesem Fall gibt es zwei Symptome.

in erster Linie verwendet, neurologische Untersuchung zu diagnostizieren, die die Bühne über die Krankheit hilft zu bestimmen, und beinhaltet die Auswertung der folgenden Symptome:

• Nystagmus - unfreiwillige Schwingungen Augäpfeln;
• Störung des vestibulären Apparates;
• Hörverlust;
• beeinträchtigte Empfindung der Gesichtshaut;
• Doppelsicht;
• Läsion des Gesichtsnervs;
• Schwächung der Reflexreaktionen. Um die Diagnose zu bestätigen

verwendet:

• Untersuchung unter Verwendung eines CT oder MRT-Untersuchung - das Bild definiert ist eine kreisförmige Formation mit klar definierten Kanten und sekundäre Displays - zum Beispiel die Erweiterung des Gehörgangs;
• -Audiogramm.

Mit Hilfe der Biopsie wird der maligne Charakter des Tumors ausgeschlossen, die Zusammensetzung und Struktur des Tumors bestimmt.

Medizinische Versorgung für die medizinische Behandlung von Neurome folgenden Medikamente verwendet werden:

1. Mannit - Diuretikum , verwendet wird intrakraniellen Druck zu reduzieren. Es wird über einen Tropfenweg in Kombination mit Glucocorticoiden verabreicht. Es wird vor der Manifestation der Wirkung des letzteren oder vor dem Beginn der Radikal-Therapie verwendet.
2. Glukokortikoide - Prednisolon, Dexamethason. Dosierung der Droge ist nach dem Durchgang der chirurgischen Behandlung oder Strahlentherapie reduziert.
3. Cavintonum, Nicergolin - Medikamente, die Blutzirkulation in den Gefäßen des Gehirns verbessern.

Tumorchirurgie

Die Hauptmethode der Behandlung von Neurinom ist chirurgischer Eingriff. Dies ermöglicht es Ihnen, die Integrität der Nerven zu erhalten, einen vollständigen Verlust der Empfindlichkeit für das Gesicht und Hören zu vermeiden.

Indikationen für die Operation:

• große Tumorgröße;
• das Alter des Patienten ist unter 60;
• Zunahme der Tumorgröße;
• schwerer Patientenzustand.

Der Tumor kann auf viele Arten entfernt werden:

• translabirintnym;
• ist das Subokzipital;
• transversal-temporal.

Wenn das Neurin nicht vollständig entfernt werden kann, wird eine Resektion durchgeführt. Entfernen

Neurinome Rückenmark:

Strahlentherapie

Anwendung Gamma Knife - eine innovative Methode von

Tumoren Kleine Tumoren und Neurome zu entfernen, die die Entfernung aus technischen Gründen nicht möglich ist, kann durch Strahlentherapie geheilt werden. Die Bestrahlung wird mit Hilfe von

• Gammamesser;
• des Cyber-Messers;
• Linearbeschleuniger;
• Protonenbeschleuniger.

Das Gerät wird vom Arzt aufgrund der individuellen Eigenschaften des Patienten ausgewählt.

Maligne Tumoren erfordern eine komplexe Behandlung - Kombination von Strahlentherapie und Chemotherapie.

Prognose und Konsequenzen von

Die Strahlentherapie hat eine hohe Effizienz - kleine Neurinome, die rechtzeitig behandelt werden, verschwinden spurlos. Schwerere Fälle auch nach der Behandlung können spürbare Folgen haben:

• bleibende Schwerhörigkeit durch Atrophie eines Teils des Hörnervs;
• Parese des Gesichtsnervs, was zu einer Asymmetrie des Gesichts führt, Verlust der Sensibilität der Geschmacksknospen, gestörter Speichelfluss;
• Lähmung;
• Störungen der Kleinhirnfunktion;
• erhöht den intrakraniellen Druck;
• Hydrocephalus.

Bei frühzeitigem Beginn der Therapie werden keine Effekte beobachtet.

Neurom kann nicht verhindert werden. Sie können jedoch schwerwiegende Folgen der Krankheit vermeiden, wenn Sie bei Auftreten der ersten Symptome rechtzeitig mit dem Arzt Kontakt aufnehmen - Hörstörungen, Ohrensausen, Verlust des Gleichgewichts und Koordination im Raum.