Was ist das epileptische Syndrom, seine Ursachen, Symptome und Behandlung?

Epileptisches Syndrom ist ein Zustand, bei dem der Krampfzustand, der normalerweise bei epileptischen Anfällen auftritt, oft wiederholt wird.

Anfall( das Hauptmerkmal des Syndroms) in der Regel abrupt beginnt, obwohl seine Offensive Körper einige der Symptome verhindert: ein oder zwei Tage vor dem Beginn eines Anfalls schwere oder mittelschwere Kopfschmerzen können auftreten, ist eine Verletzung des Appetits, wird Schlaf unruhig, man übermäßig gereizt, und klagtschlechter Gesundheitszustand. In einigen Fällen beginnt der Angriff mit der Aura des Patienten.

In der medizinischen Praxis Aura unterteilt in:

• Motor : in diesem Fall passt der Patient mit der Tatsache beginnt, dass der Patient in einer Pose gefroren ist oder irgendwo zu laufen beginnt;
• sensorisch : sensorische Störungen( visuell, geschmacklich, olfaktorisch);
• vegetativ : unangenehme Empfindungen im Herzen, Hitze oder Kälte im Kopf, Harndrang, verstärkte Peristaltik;
• -sensitiv : Parästhesien verschiedener Körperteile werden beobachtet;
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• vestibulär ;
• psychische : unvernünftiges Gefühl der Angst, Freude, Euphorie.

Aura Dauer kann nur wenige Sekunden dauern, nach dem die Person das Bewusstsein verliert, einen eigenartigen Schrei aussprechend, die eine Folge von Krampf der Stimmbänder geworden ist. In der nächsten Viertelstunde treten tonische Krämpfe auf. Zu diesem Zeitpunkt ist die Atmung des Patienten verzögert, sein Gesicht wird zyanotisch-blass, die Venen im Halsbereich schwellen an, die Zyanose nimmt zu.

Die nächsten 3 Minuten setzen klonische Krämpfe fort, bei denen es zu einem heiseren, lauten Atmen kommt. Es gibt eine Variante der Zungenversenkung.

Zyanose langsam fliehende, salivate als Schaum( möglicherweise es rot als Ergebnis Blutkontakt mit dem Speichel Anfärben die Zunge oder in den Backen beißen).

Während einer Anpassung reagiert der Patient nicht auf äußere Reize, die erweiterten Pupillen reagieren nicht auf Licht, die Sehnenreflexe funktionieren nicht. Manchmal kann ein Patient einschlafen, ohne aus diesem Zustand herauszukommen.

Der gesamte Anfall dauert etwa 4 Minuten und nachdem er endet, fühlt die Person ein Gefühl von Depression, Schläfrigkeit, Schwäche.Über den Anfall erinnert sich der Patient an nichts.

Was provoziert das Episindrom?

Epileptisches Syndrom kann aus einer Reihe von Gründen auftreten, und wenn Sie sie loswerden, wird sich der krampfhafte Zustand nicht wiederholen.

Impulse für das Syndrom können sein:

• während der Schwangerschaft und bei der Geburt verursachen epileptische Syndrom ist zerebrale Hypoxie beim Fötus oder verschiedenen Verletzungen während der Geburt Empfang;
• häufige Synkope;
• Tumoren und andere Hirnschäden;
• Schädel-Hirn-Trauma;
• bei Patienten über 50 Jahren kann sich das Syndrom vor dem Hintergrund degenerativer Prozesse, zerebrovaskulärer Erkrankungen entwickeln;
• genetische Prädisposition;
• Krankheit, zum Beispiel Kollaps, Sklerose des Hippocampus.

Klinisches Bild - wie es passiert?

Epilepsie durch eine Reihe von Symptomen begleitet, die zu epileptischen Anfällen ähnlich sind, aber übertragen leichter:

1. Beschlagnahme kommt unerwartet.
2. Die Anfallszeit kann drei bis vier Minuten betragen.
3. Nach einem Anfall wird der Patient träge, schläfrig.
4. Ein oder zwei Tage vor dem Anfall verschwindet der Appetit des Patienten, der Schlaf verschlimmert sich, allgemeine Schwäche im Körper wird beobachtet.
5. Während eines Angriffs blickt der Patient auf einen Punkt, Gesichtsmuskeln beginnen zu zucken, ein vollständiger Bewusstseinsverlust ist möglich. Unmittelbar nach dem Angriff kann der Patient frei kommunizieren, wird völlig ausreichend sein und sich absolut nicht an den Angriff erinnern.
6. Dämmerzustandes - eine Manifestation der Epilepsie-Syndrom, das durch eine Störung der Orientierung an der Position, Zeit gekennzeichnet ist vielleicht die Entstehung von Halluzinationen. Dieser Zustand kann von einigen Minuten bis zu mehreren Stunden gehalten werden. Nach der "Rückkehr" in den Normalzustand kommt es zu vollständiger Amnesie.

epileptischen Syndrom bei Neugeborenen

epileptischen Syndrom bei Säuglingen, Kindern als Folge von Geburtstrauma beobachtet, schwere Hypoxie, metabolische Defekte auf der genetischen Ebene. Laut Statistik erlebten 5% aller Babys Krämpfe mit einer Erhöhung der Körpertemperatur und die Hälfte von ihnen erlebte die Situation erneut.

Anfälle sind besonders gefährlich für Kinder, und je kleiner das Alter des Kindes ist, desto höher ist seine Krampfbereitschaft. Der Grund dafür ist die Unreife bestimmter Hirnstrukturen, Nervenfasern und auch:

• Hormonstörungen;
• Überhitzung;
• Meningitis, Hirnverletzung;
• -Vergiftung;
• Spasmophilie;
• angeborene Störungen.

Syndrom bei Kindern manifestieren kann als Symptome des tonischen und klonische Twitch Typs:

1. Tonic recht lang und getrennte Gruppen von Muskeln beteiligt sein können. Der Puls und die Atmung des Kindes verlangsamen sich, der Kontakt mit der Außenwelt ist verloren. Die Beine sind gestreckt, die Arme biegen sich in den Gelenken, der Kopf ist zurückgeworfen.
2. Clone - schnelle Kontraktionen( rhythmische und Arrhythmie), durch einen schnellen Puls und Atmung begleitet, gibt es Schaum auf den Lippen. Krampfanfälle beginnen vom Gesicht und breiten sich dann auf die Skelettmuskeln aus. Formulierung

Diagnosemethoden Folgende sind für die Diagnose von Epilepsie-Syndrom verwendet:

• MRI ( Studie Magnetfeld);
• CT ( Röntgenstrahlen werden verwendet, aber das Ergebnis ist genauer als in Röntgenaufnahmen);
• Elektroenzephalogramm ( hilft, Anfälle und den Ort ihrer Lokalisierung zu beheben).

Mit Hilfe dieser Art von Untersuchungen entdeckt der Arzt die betroffenen Bereiche des Gehirns.

Ansatz zur Therapie

Syndrom Behandlung eines Kindes ist die Ursache und ihre Beseitigung zu finden. Also, wenn die Krankheit das Ergebnis des Mangels des Kaliums ist, ist nötig es ihre Reserven aufzufüllen, bei der erhöhten Temperatur soll antipyretikow herbeirufen.

Wenn die Ursache schwer zu bestimmen ist, wird ein Medikament verabreicht, um die Anfälle zu lindern.

Neuropathologe und Psychiater befassen sich mit der Behandlung des epileptischen Syndroms bei Erwachsenen. Um der Psychiatrie zu helfen, sollte nur bei schweren Anomalien, akuter Psychose, mit ausgeprägter Demenz gegriffen werden.

Ein Krankenhausaufenthalt ist in dieser Situation notwendig, aber ohne die Erlaubnis des Patienten ist dies nicht akzeptabel. Es ist in dieser Situation notwendig, die Diät zu beobachten und das Protein aus der Nahrung zu eliminieren.

Die Behandlung wird viel effektiver, wenn Sie dem Körper erlauben, sich auszuruhen. Es ist auch nützlich, Sport zu treiben, reduzieren Sie den Gebrauch von Flüssigkeit, akut und salzig. Zur Entspannung der Muskulatur sind Beruhigungsmittel erforderlich.

Sie können auch medizinische Pflanzen in Form von Infusionen verwenden. Violet, Rosmarin, Oregano, Schöllkraut, Mistel, Haselwurz, tansy in gleichen Anteilen, gegossen, um einen halben Liter kochendes Wasser( das Gras in der Menge von 2 großen Löffeln Gesamt sein soll).Die Droge bleibt die ganze Nacht bestehen und wird drei Wochen lang auf 50 Gramm viermal am Tag aufgetragen.

Wenn die strikte Einhaltung der vorgeschriebenen Behandlung mit epileptischen Syndrom ein ganzes Leben führen kann, mit nur einer kleinen Ausnahme: eine Person kann nicht auf jeden Fall ein Fahrzeug fahren, in einem Reservoir schwimmen oder unbeaufsichtigt schwimmen, arbeiten mit automatisierten Mechanismen. In allen anderen Fällen gibt es, vorbehaltlich einer rechtzeitigen Medikation, keine Einschränkungen.

Komplikationen und Konsequenzen

Eine vernachlässigte Krankheit kann zu weit schwerwiegenderen Folgen in Form von wiederkehrenden Anfällen führen, die immer häufiger auftreten. Exchange-Prozesse verschlechtern sich ebenfalls.

Das Ergebnis solcher häufigen Anfälle ist der epileptische Status - Krampfanfälle ohne vorübergehende Abheilung, die Gefahr besteht, dass sie so häufig sind, dass nach ihnen ein Koma folgt.

Der Zustand des Patienten verschlechtert sich stark, die Atmung wird gestört, es entwickelt sich ein Muskelhochdruck, der sich in Atonie verwandelt. Nach dem Angriff öffnet sich der Mund und die Pupillen weiten sich. Wenn Sie während eines Angriffs mit der ersten medizinischen Hilfe zu spät kommen, kann das Ergebnis tödlich sein.

Nach einem solchen Anfall betritt der Patient die Intensivstation und erhält intravenös Tyopental, Diphenin.

Um die Erscheinungsformen des epileptischen Syndroms zu vermeiden, ist nötig es sich an solche Regeln zu halten:

• die aktive Lebensweise;
• Einhaltung des Regimes und voller Schlaf;
• Weigerung, nachts zu arbeiten;
• Ablehnung von Alkohol und Rauschgiften.