Schlüssel-Schädel-Dysostose: charakteristische Symptome und Behandlung von Dysplasie

Cranial clavicular diostoz( kranial-clavicular Dysplasie, Sheythauera-Marie-Sentona Syndrom) - eine Krankheit, die zu den Mischformen der Skeletterkrankungen in Zusammenhang steht.

Problem ist erblich und wird autosomal-dominant vererbt. Die Krankheit wird durch das vollständigen oder teilweise Fehlen des Schlüsselbeins, sowie Probleme bei der Entwicklung des Schädelknochens gekennzeichnet.

Der vollständige Fehlen von clavicles in der medizinischen Praxis ist sehr selten - in 10% der Fälle. Die häufigste Pathologie manifestiert sich als ein Mangel des Schlüsselbeins, acromion Abteilung und in der Größe Klingen reduziert.

die Ursache für die Krankheit gibt Verletzungen sind, die stattfinden in einem der Gene des sechsten Chromosom.

Wie es aussieht und erscheint

Zuerst cleidocranial Dysostose durch Änderungen des Schlüsselbeins gekennzeichnet ist, ihre Unterentwicklungoder niemand.

Bei dieser Krankheit kann eine Person das Schlüsselbein zueinander bewegen, so dass die vordere sie einander berühren können.

Veränderungen treten in der Struktur des Schädels: Teil des Gehirns deutlich erhöht und verringert Gesicht. Fontanelle kann nicht das ganze Leben geschlossen werden.

Da solche äußeren Merkmale, gibt das Gesicht sehr klein, und die Stirn und die Krone sehr groß.Da dies eine genetische Erkrankung ist und leiden an es in der Regel ganze Familien, kommen die Menschen oft an alle im Zirkus-Geschäft beteiligt.

Oberkiefer erfährt auch Änderungen: harter Gaumen verkürzt Backe selbst unterentwickelt ist, in der Größe verkürzt. Die Entwicklung der bleibenden Zähne kann zu spät sein: so Baby Zähne können bis zu 25-30 Jahre dauern.

Als Ergebnis Verformung des Schlüsselbeins kann Nervenplexus gekniffen auftreten, was wiederum die Unterentwicklung der Muskeln und die allgemeine Schwäche der oberen Gliedmaßen provozieren kann.

Aber das ist nicht alles, eine Person mit traumatischen clavicular Dysplasie sein kann:

• Verkümmerung;
• Hypertelorismus - übermäßig erhöht Abstand zwischen den paarigen Organen( Augen abnorm weit auseinander);
• Hypoplasie des Beckens;
• Gaumenspalte( bogen- oder Gaumen);
• Grund verzögerten Ausbruch von Zähnen;
• SuperCompact® Zähne, erhöhte Entwicklung von Karies;
• verminderte Brust;
• Kyphose;
• Osteosklerose;
• Skoliose;
• als Ergebnis verringerten Knochenmineralisation beobachtet ihre erhöhte Brüchigkeit;
• in einigen Fällen möglich, Taubheit;
• asymmetrische Länge des Fingers;
• Brachyzephalie - brachyzephalen;
• geistige Retardierung beobachtet.

Unmittelbar nach der Geburt des Babys von der Anwesenheit der Krankheit unter anderen Symptomen können darauf hindeuten:

• Palpation der Schädelknochen sind weich;
• signifikant Bewegungsbereich erhöht( im Schultergelenk) aufgrund des vollständigen oder teilweisen Fehlen der Schlüsselbeine.

Die sechs-acht Jahre alt zu Patienten mit der Krankheit Notwendigkeit, x-ray, da bis zu diesem Zeitpunkt in den Pathologien Knochen- und Gelenksystem nicht.

ist 6 Jahre erreicht, in der Nähe der Schädelknochen der Norm, während das Becken mehr typische Erscheinung dieser Krankheit geworden.

Ärztliche Betreuung Ärztliche Betreuung unter diesem Syndrom umfasst mehrere Stufen.

Zahnpflege

clavicular Schädel Dysostose - ist eine Krankheit, die nicht heilbar ist, so dass die Arbeit der Ärzte in diesem Fall ist Manifestationen von Anomalien zu bekämpfen.

Im Kindesalter ist das Problem des Zahnens und der weiteren Korrektur ihrer Position am bedeutendsten. Aus diesem Grund müssen Patienten mit Pathologie sicherlich einen Kieferorthopäden konsultieren, der mit Hilfe von Platten helfen wird, ihre Zähne an ihren Plätzen zu setzen.

Als nächstes ist es die Aufgabe von Zahnärzten, die Milchzähne rechtzeitig für einen bequemeren und schnelleren Durchbruch von Molaren zu entfernen( wenn dies nicht natürlich geschieht, setzt der Arzt sie künstlich frei).

Operatives Eingreifen von

Wenn das Schlüsselbein nicht vollständig vorhanden ist, wird ein chirurgischer Eingriff wegen Unzweckmäßigkeit nicht vorgenommen. In solchen Fällen ist nur eine konservative Behandlung möglich.

Wenn mindestens abgeschnittene Knochenfragmente vorhanden sind, findet die Betriebsmethode statt. In diesem Fall wird die Operation zum Wiederherstellen der Schlüsselbeine tatsächlich sein.

Chirurgie ist eine sehr persönliche Angelegenheit: wenn der Patient( oder Eltern des Patienten) das Problem lösen will, wird die Operation ernannt, wenn nicht, wird dem Patienten eine konservative Behandlung angeboten.

LFK zur Behandlung und Genesung

Bei Patienten mit kraniozerebraler Dysplasie ist lediglich eine physikalische Therapie notwendig, da die oberen Extremitäten gestärkt werden müssen, da sie durch Anomalien geschwächt sind.

Die Bewegungen und Übungen sollten vollständig nach dem individuellen Programm gemalt werden, abhängig von den Eigenschaften des Krankheitsverlaufs und den Teilen des Körpers, die ausgearbeitet werden müssen.

Vitaminisierung von

Die Einnahme von Vitaminen für Patienten ist besonders wichtig für Sportler. So wird das Knochengewebe und der gesamte Organismus gestärkt.

Da die Immunität von Menschen und diese Art von Dysplasie niedrig genug ist, muss sie ständig durch spezielle medizinische Präparate sowie durch Härtung, insbesondere zur Vorbeugung von Erkältungen, aufrechterhalten werden.

Prävention von Osteoporose

Bereits in jungen Jahren wird der Patient zur Vorbeugung von Osteoporose benötigt. Vor allem ist es notwendig, die Aufnahme von Kalzium und Vitamin D im Körper zu erhöhen. Zum Sonnenbaden und zum Verzehr von Leber, saurer Sahne, Butter und Seefisch.

Komplex. In Abwesenheit der Behandlung kann die Symptomatologie deutlicher manifestieren, aber die Zeit verging und wiederholte Therapie wird die Garantie für das normale Funktionieren der Gliedmaßen.

Bei der Auswahl eines Berufs ist es wichtig, eine intensive Belastung des Schultergürtels auszuschließen.