Enzephalozele ist kein Urteil: Therapie der Schädelhirnhernie

encephalocele - ist eine angeborene Anomalie des Fötus, stellt einen Schädel-Hirn-Bruchsack der Hernie, die die Membranen und Hirnsubstanz enthält.

Aufgrund dieser Pathologie kann es zu Störungen der Intelligenz und der motorischen Funktionen kommen. Classification

Hernien

craniocele in Gruppen eingeteilt, je nach dem Inhalt und den Ort:

• Meningozele - Hernie geringe Größe enthält Zerebrospinalflüssigkeit, Gehirn oder Haut hat eine Schale;
• Encephalomeningozele - Ausbuchtung einiger Hirnareale, enthält Hirnsubstanz;
• entsefalotsistomeningotsele - Hernie groß, bietet Platz für die Hirnhaut, Hirnsubstanz und die Ventrikel.

Der Ort der Hernie ist unterteilt in:

• occipital - die häufigste Form;
• des Schädelgewölbes;
• frontal-etmoid;
• basal.

Pathogenese und Ursachen

Störungen in der Regel Stoffe mit einer Hernie beschichteten modifizieren, das entflammen kann und verschiedene Infektionen gewinnen.
Die schwerste Form ist Basale Enzephalozele.

Dies ist aufgrund der Tatsache, dass dies nicht Hernie offensichtlicher Symptome tritt aber mit der Nase verformt, manifestierte likvoobraznoy Flüssigkeitsablauf an der Rückwand der Nase. Andere Formen

Hernien haben die Form Tumoren, die mit bloßem Auge sichtbar sind und können sehr große Größen erreichen.

Studien zeigen, dass diese Pathologie durch falsche Lesezeichen Neuralrohr während der fetalen Entwicklung des Embryos entwickelt, aufgrund solcher Faktoren:

• Vortrages Mutter Infektion während der Schwangerschaft;
• anomale Entwicklungsstörungen des Embryos.

Krankheitsbild

Symptome hängen von der Lage und Art der Pathologie:

1. Wenn der Bruch in der Stirn lokalisiert ist, ist Umlaufbahn verschoben, so dass die Augen des Patienten werden in großem Umfang angebaut. Wenn
2. interocular Hernie Erweiterungsbrücke gebildet. Manchmal kann ein solcher Defekt für das bloße Auge unsichtbar sein, und eine Pathologie kann nur bei der Untersuchung der Nasenwege festgestellt werden. Manchmal wird diese Art der Hernie ist fälschlicherweise für eine Nasenpolypen, Hernie bleibt unerkannt und falsch diagnostiziert.
3. Hinterhaupts encephalocele begleitet umenshonnym Schädelgröße und geistige Behinderung.

Sehr oft kann die Krankheit isoliert auftreten, aber es gibt Fälle, in denen Pathologie mit anderen physiologischen Defekten kombiniert wird, zB:

• Lähmung der Hälfte des Gesichts;
• der Wolfsmund;
• Obstruktion der Nasenwege;
• Hydrocephalus;
• beeinträchtigt die Funktion des Schluckens, Sprechens, Atmens;
• beeinträchtigtes Sehen, Hören;
• Verzögerung der geistigen Entwicklung.

Komplexe Diagnostik

Da der Defekt angeboren ist, kann die Krankheit bei der ersten körperlichen Untersuchung des Neugeborenen diagnostiziert werden. Als nächstes untersuchen das Kind Spezialist für Erkrankungen des Gesichts und des Schädels, die eine umfassende Diagnose führt.

Die vollständige diagnostische Untersuchung wird diese Verfahren durchgeführt werden:

• Serie von Bildern, die eine Nahaufnahme gemacht;
• Röntgenuntersuchung;
• MRT und CT;
• Analyse von Sehen und Hören;
• Analyse der geistigen Entwicklung.

Chirurgie - moderne Optik

Heute Medizin hat einen großen Durchbruch heute verbesserte Methoden der Chirurgie zur Korrektur von Deformitäten des Gesichtsschädels entwickelt.

Der Zweck des chirurgischen Eingriffs ist die Beseitigung eines physiologischen Defekts und Funktionsstörungen. Eine frühzeitige Diagnose und angemessene Behandlung tragen zur Erzielung guter Ergebnisse bei der Korrektur angeborener Gesichtsanomalien bei. Wenn die Operation rechtzeitig durchgeführt wird, wird später eine normale und volle Entwicklung der Knochen beobachtet.

Verwendete Operationsmethoden und Standards:

1. Wenn mehrere Gesichtskeltzonen deformiert sind, werden sie von -Spezialisten während einer einmaligen Operation von mit verschiedenen Methoden entfernt. Aber oft, um die Hernie zu vervollständigen, ist nicht eine, sondern mehrere Schritt-für-Schritt-Operationen.
2. Abhängig von der Art der Pathologie werden verschiedene Arten von Operationen durchgeführt. Das Hauptprinzip der Aktion ist die Exzision des Bruchsacks, um den Defekt zu reparieren und die Schädelknochen zu schließen, um das Risiko eines Rückfalls zu reduzieren. Je nach Ort und Umfang der Enzephalozele kann die Operation von einer Stunde bis zu zehn oder sogar mehr Stunden dauern.
3. Bei der plastischen Chirurgie Knochentransplantat - ein Stück lebenden Knochen. Sie werden von Rippen, Oberschenkelknochen oder dem Schädelgewölbe transformiert. Die komplexesten Transplantate werden aus Haut, Muskeln, Fett, Knochen und Nerven kombiniert.
4. Nach Abschluss des chirurgischen Eingriffs werden die -Transplantate mit fixiert, um sie zu immobilisieren. Die Fixierung erfolgt mit Spezialreifen oder elastischen Bindebändern.
5. Dehydrationstherapie und regelmäßige Lumbalpunktionen werden verwendet, um die Entwicklung von Komplikationen zu verhindern.

Bereits eine Woche später wird das Kind aus dem Krankenhaus entlassen. Während dieser Zeit wird eine unterstützende Therapie sowie die Konsultation aller Familienmitglieder angeboten. In den nächsten Jahren nach der Behandlung sollte das Baby regelmäßig von einem Neurochirurgen mit Verfahren für MRT und CT untersucht werden.

Diese angeborene Anomalie kann nicht verhindert werden. Wenn ein Kind mit einer ähnlichen Pathologie in der Familie geboren wird, müssen sich die Eltern einer medizinischen genetischen Untersuchung unterziehen, um die Wahrscheinlichkeit des Auftretens dieses Defekts bei zukünftigen Kindern zu beurteilen, wenn eine andere Geburt erwartet wird.

Während der Schwangerschaft sollte eine Frau ihre Gesundheit sorgfältig überwachen, richtig essen, schlechte Gewohnheiten völlig aufgeben und sich vor dem Risiko verschiedener Infektionskrankheiten schützen.