Was ist Spondyloepiphyse Dysplasie: Ursachen, Behandlung und Prognose

Spondiloepifizarnaya Dysplasie - ein Zustand, in dem in der Regel gibt es eine signifikante Hemmung in der Entwicklung von Knorpel, die für die normale Bildung des menschlichen Skeletts verantwortlich sein sollten, so dass jede Verletzung auf einem Wirbel, Becken, Handgelenk zu beeinflussen.

häufigste abnorme Entwicklung Anliegen der oberen und unteren Extremitäten.

Experten klassifizieren spondiloepifizarnuyu Dysplasie in mehreren Kategorien:

• Anomalie in dem alle Wirbel zugleich zu Verletzungen ausgesetzt;
• Wirbel können sogar bei der geringsten Verformung Epiphysen verändert werden;
• jene Fälle, in denen der Hauptschlag fällt auf den oberen und unteren Extremitäten.

Merkmalen des

Intrigue der Krankheit liegt in der Tatsache, dass es nicht immer möglich ist, in den frühen Stadien zu erkennen. Zum Beispiel kann ein neugeborenes Baby,

auf dem ersten Blick völlig gesund sein, und die Krankheit zu entwickeln, beginnt erst zu sechs Monaten.

Im Fall, dass die Krankheit ist die schwerste Art, im ersten Jahr von der Entwicklung des Kindes kann in allem einen leichten Rückzug nur des Oberschenkels zu sehen.

Ferner, wenn das Kind beginnt ein aktives Leben zu führen, sind weitere Funktionen hinzugefügt, die nicht umhin zu bemerken, dass ein Kind beginnt zu laufen, von einem Fuß auf den anderen schwankend, mit anderen Worten angenommen wird als „Entengang“ schnell müde und nicht sehr oftläuft, beginnt das Problem mit den Hüftgelenken und mit dem Knie an und aus.

vollständig die Krankheit erkennen manchmal ist es dann auch bis sieben Jahre des Lebens aus, wenn es sich eindeutig Lendenlordose zu manifestieren beginnt.

Veränderungen im Skelett sichtbar werden, während die meisten Veränderungen in den Beinen beobachtet wird.

Entwicklung des Kindes in diesem Stadium nicht gestoppt, es weiter zu wachsen, und die Figur selbst bleibt im Wesentlichen proportional.

sofortige Änderungen treten in den inneren Organen, die häufig bei Kindern unter Verletzung des Muskeltonus zu sehen ist, und das Kreuz kann Hernie, erhöhte Leber und Milz erscheinen.

genetische Seite des Problems

Es sollte deutlich, dass spondiloepifizarnaya Glied Dysplasie verstanden werden kann, ein Leben lang erworben werden, sondern nur in einem frühen Alter, wenn ein Kind während des gesamten Skeletts falsche Lastverteilung wird, aber häufiger ist es immer noch eine Krankheit tritt auf genetischer Ebene und übermitteltevon Eltern auf das Kind in Familien.

Im zweiten Fall bemerkte Pathologie wird viel früher erhalten, und sogar eine Chance auf Heilung hat.

Wirbel komprimiert, die in ihrer Form unregelmäßig sind, aber nicht unbedingt, dass der Tat eine ernsthafte Erkrankung hinweisen kann, kann es andere Erkrankung der Wirbel sein, eine gründliche ärztliche Untersuchung erfordern, können auf dem Röntgenbild zu sehen.

Lage sein, genau zu identifizieren Dysplasie, solche Bilder sollten in einem anderen Alter gemacht werden, so dass sie schließlich verglichen werden können und ein vollständiges Bild der Krankheit erstellen.

Krankheitsbild

Hauptsymptom spondiloepifizarnoy Dysplasie, ist die Verkürzung der oberen und unteren Extremitäten. Dies ist wegen der Verletzung der Anteile in der Hüfte und Schulter, und als für die Hände und Füße, können sie von normaler Größe sein, obwohl noch einige Verformung vorhanden sein.

Zusätzlich zu den grundlegenden Symptomen, gibt es auch Extra:

• eine Person, die eine Krankheit hat, wird einen kurzen Hals haben;
• Probleme mit der Beweglichkeit der Halswirbel können gesehen werden;
• wird stark durch das Rückenmark und die Nervenwurzeln komprimiert;
• hat eine ausgeprägte Kyphose;
• die Brust wird nach vorne gewölbt und hat eine Tonnenform;
• kann den Himmel teilen;
• in einigen Fällen gibt es Myopathie.

Natürlich, wenn die Krankheit unbehandelt gelassen wird, dann wird es weiter fortgeschrittenes Stadium, in der anderen damit zusammenhängende Pathologien entwickeln wie Skoliose, Lordose, Stamm Becken und Kniegelenke.

Best of all, wenn die Krankheit in einem sehr frühen Stadium seiner Entwicklung diagnostiziert wird, geschieht dies oft, wenn ein Kind nur auf ihre eigenen gehen zu lernen beginnt, in diesem Fall wird es möglich sein, rechtzeitige Behandlung zu schaffen, die die unangenehmsten Folgen vermeiden helfen, weil in Zukunft die Wachstumsverlangsamung beginnt, Körperproportionen werden gebrochen, der Rumpf wird kürzer.

Diagnostics

Verletzungen Es versteht sich, dass die frühere spondiloepifizarnaya Dysplasie der oberen und unteren Extremitäten erkannt wird, desto besser sind die Heilungschancen und günstigere Prognose.

selbst Diagnose umfasst die folgenden Schritte:

• beim ersten Verdacht und sogar einfach als vorbeugendes neugeborenes Baby, von einem Arzt untersucht - Orthopäden und Neonatologen;
• , um die Diagnose zu bestätigen oder zu widerlegen, wird X-ray der Gelenke durchgeführt;
• kann zusätzlich US zugewiesen werden;
• erkennt die Krankheit hilft ein Diagnoseverfahren als MRI , zumal die Bildgebung nicht nur ein vollständiges Bild gibt, sondern auch für die Gesundheit als sicher betrachtet.

Nun, wenn die Krankheit in den frühen Stadien nicht erkennen kann, dann ist die Garantie für eine vollständige Genesung kann fast vollständig sein.

Möglichkeiten und Methoden der Therapie

die frühen Stadien der Anomalien der vollständigen Genesung Chancen groß sind, vor allem, da die Qualität und die richtige Behandlung hilft, viele Probleme zu vermeiden.

Es ist notwendig, zu berücksichtigen, dass große Gelenke mit Dysplasie minderwertig sind, und das bedeutet, dass die Last auf sie muss auch gleichmäßig verteilt werden. Während der Behandlung ist es wichtig, wiederholten Rückfall zu vermeiden, sonst kann es zu völliger Behinderung führen und eine Person wird nicht in der Lage sein, ein volles Leben zu führen.

Behandlung auf unterschiedliche Weise durchgeführt wird, hängt alles von der Phase der Erkrankung und dem Alter, in dem es aufgedeckt wurde.

Für Neugeborene, und diejenigen, die im Alter von sechs Monaten erreicht haben, spezielle orthopädische Vorrichtungen eingesetzt werden, deren Verwendung richtet sich an Bändern zu stärken und Gelenke arretieren in der richtigen Position, nicht um sie zu verformen, zu ermöglichen.

Wenn diese Behandlung nicht das erwartete Ergebnis nicht geben, das Kind unter Vollnarkose machen Reduktion der Dislokation und dann Gipsabdruck aufgebracht, die das Kind nicht erlauben, sich zu bewegen.

etwas ältere Kinder als Ärzte können eine Versetzung unter Narkose reduzieren und einen Gipsverband setzen, aber in komplexeren Fällen und durchgeführt Chirurgie. Wenn ein Kind schon zwei Jahre alt ist, ist die einzige Möglichkeit, seine Gesundheit wiederherzustellen und die Chance auf ein erfülltes Leben zu geben, eine Operation.

Wenn die Krankheit nicht ausgeprägt ist, wird empfohlen, eine Bewegungstherapie zu verwenden und ein spezielles Korsett zu tragen.

Es ist wichtig, die komplexen, zum Beispiel zur Behandlung, kann es nicht nur therapeutische Übungen durchgeführt werden, sondern auch spezielle Massage.

Prognose und Lebensdauer

Mit rechtzeitiger Erkennung und Behandlung können wir sagen, dass die Prognose sehr günstig ist. Wenn spondiloepifizarnaya Dysplasie in einem fortgeschrittenen Stadium ist, kann es Schübe sein, sowie das Risiko für ältere Kinder und Erwachsene ist, dass die einzeln Knorpelläsionen schließlich in den meisten realen Tumoren in diesem Fall gehen können, sind die Heilungschancen erheblich reduziert.

Eine Person, die die Krankheit überwunden hat, kann eine absolut autarke Lebensweise führen. In einigen Fällen, wenn die Krankheit in einem frühen Stadium entdeckt wurde und rechtzeitige Behandlung zur Verfügung gestellt, kann das Kind auch weiterhin als ein menschliches Wesen, ohne ersichtliche Anomalien zu entwickeln.

zur Verhinderung der Krankheit

Im Hinblick auf die Prävention spondiloepifizarnoy Dysplasie, dann, da diese Krankheit meist angeboren ist, ist es praktisch unmöglich zu schaffen.

Auf jeden Fall ist es zu bedenken, dass die übermäßige Belastung auf das Skelett eines Mannes, der auf diese Art von Krankheit anfällig ist streng kontraindiziert.

Personen, die in eine Risikogruppe fallen, müssen einen Beruf wählen, der keine langfristige Stelle in einer Position erfordert.