Bernard Horner-Syndrom - Ursachen der Entwicklung, charakteristische Symptome und Behandlung

Horner-Syndrom - ein durch eine Schädigung des sympathische Nervensystem des Organismus verursacht Syndrom.

Oft wird dieses Syndrom okulosimpaticheskim Syndrom genannt, da es auf dem Gesicht erscheint - die Augenpartie.

Es betrifft nicht nur das Muskelgewebe des Körpers, sondern in einigen Fällen das Auge selbst.

Es sollte eine interessante Tatsache, dass das Syndrom entdeckt wurde von Dr. Horner werden erwähnt, aber bevor er ein paar Ärzte hatte, die die Symptome der Krankheit beschrieben.

Als Ergebnis nannte die Krankheit auf diese Weise. In einer Reihe von Ländern im Titel hinzufügen einen anderen Namen - ein Syndrom Claude Bernard Horner.

Ursachen

Gründen Horner-Syndrom sind viele, angefangen von Schäden am Nervensystem, und endend mit Geburtsfehler, Anomalien.

betrachten sie genauer :

1. Körperliche Auswirkungen direkt auf der Brust oder das Halssympathicus Kettensystem. Dies kann als Kompressions- und direkte Schäden. Symptome treten häufig auf der Seite, wo die Auswirkungen gemacht wurden.
2. Mit der Niederlage des Hirngewebes aufgrund des Wallenberg-Syndroms.
3. Grund Manifestationen Syndrom kann als Cluster-Kopfschmerz dienen. Dies ist ein sehr starken Kopfschmerzen, die an den Wänden des Schädels zu spüren sind. Der Schmerz ist so stark, dass es Fälle von Selbstmord sind von diesem Schmerz loszuwerden. Traumatischer
4. Grund sofort auf die starke Basis des Halses Verletzungen im Zusammenhang. Auch nicht chirurgisches Trauma ausgeschlossen. Aufgrund
5. verschiedenen Tumoren. Insbesondere dieser Tumor Pancoast.
6. Äusserung Aneurysma. Sehr oft tritt Horner-Syndrom nach einem Aortenaneurysma leiden.
7. Entzündliche Prozesse im Bereich des Mittelohres.
8. Grund kann eine direkte Trennung des Aneurysmas sein.
9. Schilddrüsentumoren.
10. Entstehung des Syndroms kann mit einer Autoimmunerkrankung, wie multipler Sklerose in Verbindung gebracht werden.
11. Spannung Radialnerv, aufgrund des Vorhandenseins von zusätzlicher Halsrippe.
12. auch dazu führen, kann Verstopfung Nervenzentren sein.
13. Im Fall des Schnittes der sympathischen Nerven des Halses.
14. Grund kann eine erbliche Erkrankung, die Tumore im ganzen Körper verursachen kann. Dieser erste Neurofibromatose Typ sog.

Krankheit Klassifikation

Horner-Syndrom kann als einzelne sein, um die Krankheit zu entwickeln, und eine Folge von anderen Erkrankungen. Ausgehend von dieser Tatsache, gibt es folgende Klassifizierung:

1. Idiopathische - die medizinische Bezeichnung für einen unabhängigen Durchgang der Krankheit von anderen Krankheitserregern ist. In diesem Fall Syndrom Horner - ist eine eigenständige Krankheit und nicht die Symptome von anderem Krankheits Elemente. Sekundäre
2. - in diesem Fall entwickelt Horner-Syndrom als Folge einer Reihe von anderen Krankheiten. Was passiert öfter ist eines der Symptome der Krankheit, die das Syndrom verursacht.

auch eine Klassifizierung, die den Grad der Schädigung neuronaler Krankheit Kette definiert, durch den Impuls übertragen wird. Abhängig von dieser Mitteilung:

• Niederlage 1. Neuron - kann es direkt an die Durchtrennung des Rückenmarks verbunden werden;
• Niederlage des 2. Neuron - diese Art entwickelt sich an den sympathischen Nerven quetschen, zunehmende Tumor;
• Niederlage dritte Neuron - entwickelt sich, wenn beschädigt, die sogenannten motorischen Fasern.

Symptome und Anzeichen von Horner-Syndrom

Bernard Horner-Syndrom können als eine Anzahl von äußeren Zeichen definiert werden, die direkt auf das Gesicht des Patienten exprimiert werden, und in einer zarteren Untersuchung des Augapfels( in einigen Fällen deutlicher).

Syndrom ist durch folgende Symptome gekennzeichnet:

1. Langsame adaptive Fähigkeiten der Pupille - Auge in der Lage ist, auf den Grad der Beleuchtung anpassen: Die größere Lichtintensität ist, desto mehr die Pupille verengt wird und umgekehrt - für eine bessere Sicht im Dunkel. Im Hinblick auf Horner-Syndrom, sind die Schüler nicht in der Lage, schnell auf Veränderungen in der Lichtintensität anzupassen.
2. Heterochronie - dieses Symptom manifestiert eine andere Farbe der Iris. Das heißt, die Augen werden eine andere Farbe haben. Sehr oft dieses Symptom bei Kindern mit Horner-Syndrom beobachtet.
3. Aufhören Augapfel - die sogenannten enophthalmos.
4. Miosis. unnatürliche Verengung der Pupille, durch die Unfähigkeit, gefolgt zu erweitern.
5. Ptosis .Unnatürliches Absenken des oberen Augenlids mit einem weiteren Rückschlag, so dass der Einschnitt die Augen verengt.
6. Inverted Ptosis - inverse Symmetrie zur normalen Ptosis. In diesem Fall wird das untere Augenlid angehoben.
7. Anhidrose .Verringerung des Schwitzens von der Seite des betroffenen Nervs.
8. Reduzierte Produktion von Tränenflüssigkeit aus der Niederlage.
9. Rote Farbe Bedeckung des Augapfels.
10. hagere Erscheinung Personen vor Verletzungen.

Die Foto-Syndrom Symptome Hornere

Diagnosetechniken

zusätzlich visuelle Untersuchung des Patienten zu lenken, um offensichtliche Symptome zu identifizieren, sowie eine detaillierte Geschichte zu produzieren, gibt es bestimmte diagnostische Technik, die Krankheit gegeben, um eindeutige Definition ist:

1. Auge fällt M-holinoblokatorov Lösung. In solchen Manipulationen werden eindeutig Horner-Syndrom, wie es durch die Wirkung der Lösung auftritt Auge Mydriasis bestimmt. Wenn die Schüler nicht reagiert, bedeutet dies, dass es ein Syndrom ist, oder ein anderer Grund.
2. Bestimmung Verzögerungs Augen - wie in den Symptomen erwähnt, hat die Gegenwart von Auge-Syndrom geringe Anpassungsfähigkeit oder niedrige Lichtintensität. Als Folge ausreichende Anpassungszeit zu wissen, können wir das Auge des Patienten bestimmen die Zeit damit verbracht Zeitmessung anzupassen.
3. MRI - Magnetresonanztomographie offenbart die Formation, die das Auftreten von Horner-Syndrom verursacht.

Behandlung

Pathologie soll, dass Horner-Syndrom festgestellt werden - es ist eine harmlose Krankheit, wenn sie auf ihrem eigenen ist, obwohl es eine Reihe von Unannehmlichkeiten und kosmetischen Defekten hat.

Aber die Entstehung dieser Krankheit kann ganz sicher sein und ziemlich schwere Krankheiten und Probleme.

Behandlung Horner-Syndrom tritt auf:

1. Mittels Neurostimulation werden Elektroden an den betroffenen Muskeln oder Bereichen angebracht und die Stimulation der betroffenen Bereiche erfolgt mit kurzen elektrischen Impulsen. Dies führt zu einer besseren Durchblutung und einer weiteren teilweisen oder vollständigen Genesung.
2. Plastische Chirurgie - chirurgischer Eingriff im betroffenen Bereich zur plastischen Korrektur von Unbehaglichkeitszonen.
3. Medikation - eine delikate Auswahl an Spezialmedikamenten zur Stimulierung der betroffenen Gewebe im Gesicht. Diese Medikamente sind sehr spezifisch und ihre Auswahl wird ausschließlich von Spezialisten durchgeführt. Daher führt die Selbstmedikation nicht zu einer Heilung dieser Krankheit. Es ist nötig sich ausschließlich an die sachkundige Person zu richten.
4. Kinetotherapie ist eine Art von therapeutischer körperlicher Aktivität. Diese Technik verwendet eine Vielzahl von Massagen, die betroffene Bereiche durch direkten physischen Kontakt stimulieren können. Dadurch erhalten die Bereiche eine gute Durchblutung.

Vorbeugende Maßnahmen

Die Spezifität des Horner-Syndroms besteht darin, dass es keine speziellen Behandlungs- und Präventionskurse hat.

Es ist oft ein Symptom für eine komplexere und systemische Erkrankung, die bereits direkte Methoden der Behandlung und Prävention hat.

Das Vorhandensein des Syndroms wird sehr oft nur zum Ausschluss oder zum Nachweis einer möglicherweise schwereren Krankheit bestimmt, die das Leben des Patienten gefährden kann.

Bernard Horner-Syndrom ist eine -spezifische Krankheit mit Komplikationen in der Arbeit der sympathischen Nerven oder deren Schäden assoziiert.

Er hat eine Reihe von spezifischen Symptomen, sowie Methoden zur Behandlung und Diagnose der Krankheit. Als eigenständige Krankheit bedroht er nicht das Leben des Patienten, sondern verursacht nur kosmetische und körperliche Beschwerden.

Die Behandlung dieses Syndroms erfolgt durch Stimulation des betroffenen Gewebes oder Beseitigung der Ursache seines Auftretens. Bei der Behandlung dieser Krankheit ist es wichtig, sich rechtzeitig an einen Spezialisten zu wenden, um wirklich gefährliche Komplikationen zu vermeiden.

Video: Horner-Syndrom

Die Diagnose eines Gondren-Syndroms kann nur durch einen Blick in den Spiegel gestellt werden. Was Sie über die Symptome, Behandlung und Vorbeugung der Krankheit wissen müssen.