Parinaud Syndrom( vertikale Blicklähmung, Wirbelsäulenmittelhirn Syndrom) - die Unfähigkeit, Blick in einer anderen Richtung zu übersetzen, nämlich nach oben oder unten.
In den meisten Fällen ist es eine Manifestation des sich entwickelnden Tumors der Epiphyse, der das Zentrum der vertikalen Ansicht zusammendrückt. Es entwickelt sich in jedem Alter, meist Frauen.
Ursachen und Mechanismen der Verletzung
Entwicklung ist ein Ergebnis der direkten Schädigung des Nervengewebes oder einer Komplikation einer Verletzung trophischen und Sauerstoffzufuhr aufgrund vaskuläre Mißbildungen, luminale Thrombus Okklusion der Arterie. In der Risikozone sind:
- Patienten mit gutartigen oder bösartigen Neoplasmen, die die nächsten anatomischen Strukturen ausdrücken;
- Frauen von dreißig bis fünfzig mit einer Krankheit wie Multiple Sklerose;
- Patienten mit einer Geschichte von Hirnschlag;
- diejenigen Patienten, die eine Infektion des zentralen Nervensystems oder toxische Vergiftung mit Chemikalien, Strahlung haben.
Gehirn Tentorium im Raum versetzt - ein weiterer Grund, Parinaud
Syndrom gesundheitlichen Erkrankungen des endokrinen Systems, Stoffwechselstörungen und Störung der Blutversorgung lebenswichtiger Organe verschlechtern. Paralysis
polietiologichen, komprimiertes Oculomotorius störenden Betrieb Leistung aufgrund Tumorwucherung. Ein entsprechendes klinisches Bild wächst.
Struktur und Funktion der Medulla und das Mittelhirns:
Krankheitsbild
zusätzlich zu Beschwerden über die Unfähigkeit Lookup Nystagmus Entwicklung beobachtet zu übersetzen, die Pupille verengt, in Abhängigkeit von der Position des Objekts, auf das der Blick konzentriert.Äußerlich ist die Position der Augen fast fixiert, die oberen Augenlider liegen beim Blinken zurück. Selten wird das klinische Bild durch Ungleichgewicht ergänzt.
Mit der Entwicklung von Infektionen, Intoxikationen, Fieber, Unwohlsein, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Schwäche und Müdigkeit und Behinderung kann auftreten.
Diagnose und Behandlung
Die Diagnose basiert auf Beschwerden und Befunden während einer allgemeinen Untersuchung. Labormethoden sind nur bei Schädigung des Nervengewebes durch pathogene Mikroorganismen wirksam, wobei im Bluttest Entzündungszeichen vermerkt sind.
Instrumentelle Diagnose basiert auf einer vollständigen Visualisierung der Struktur des Gehirns. Mit Hilfe der Magnetresonanz- und Computertomographie wird das Vorhandensein oder Fehlen von gut- und bösartigen Neubildungen des Gehirns bestätigt oder widerlegt.
Elektroenzephalographie ist selten vorgeschrieben und nur für die Differentialdiagnose. 
Therapie beinhaltet die Beseitigung der Ursache für die Entwicklung des Parino-Syndroms. Tumore werden operativ durch Radikal- oder Mini-Zugang entfernt, die Entwicklung der Mikroflora wird durch antibakterielle Medikamente in Kombination mit entzündungshemmenden Medikamenten gestoppt.
Zweiseitige Präparation des unteren Rektusmuskels stellt die Bewegung des Augapfels wieder her.
Konsequenzen und Ausblick In den meisten Fällen ist die Prognose günstig ist, stellt oculomotor Nervenfunktion, erheblich die Lebensqualität verbessert.
Komplikationen sind mehr mit der Ätiologie assoziiert, - gutartige Tumoren neigen zu malignen( malignen), pathogene Erreger in Abwesenheit der Therapie auf andere Bereiche des zentralen Nervensystems verteilt, möglicherweise die Bildung von Abszessen.
