Hyperchromen Anämie (hyperchromia) - ist eine Form der Anämie (Blutkrankheit). Die Krankheit wird durch eine Abnahme der Konzentration von Hämoglobin und rote Blutzellen im Blutserum begleitet.
Gründe
Es provoziert die Entwicklung der Pathologie vieler Vitamine Mangel, unausgewogene Ernährung, Leberversagen und Alkoholmissbrauch.
Es gibt auch eine Form der Anämie hyperchromic als makrozytären. Diese Krankheit entsteht durch genetische Veranlagung und Mutationen. Die Hauptgründe: die Verwendung von hormonellen Kontrazeptiva, hormonelle Störungen im Körper der werdenden Mutter und andere Probleme während der Schwangerschaft.
Faktoren der hyperchromen Anämie können sowohl interne als auch externe Einflüsse sein. Dazu gehören:
- Folsäure und Vitamin B-Mangel im Körper;
- falsche Ernährung;
- Virus- und Infektionskrankheiten;
- Störungen des Immunsystems;
- reichlich Blutverlust wegen der Menstruation;
- Lebererkrankungen;
- Rauchen und Alkoholkonsum Getränke;
- Mangel an frischer Luft;
- die Verwendung von wirksamen Arzneimitteln.
Meistens hyperchromen Anämie durch eine andere Krankheit begleitet. Nur erbliche verursacht spezifische Störungen.
Symptome und Zeichen
Voll Hämatopoese Zyklus erfordert viel Zeit. Der menschliche Körper ist nicht in der Lage, sofort das Problem zu identifizieren. Die Krankheit beginnt zu fortzuschreiten, wodurch die negativen Auswirkungen der nicht nur des hämatopoetischen Systems, sondern auch auf dem Teil des Nervensystems (periphere und zentrale) und den Verdauungstrakt.
Die häufigsten Symptome von Anämie hyperchromic umfassen:
- Schmerzen im Brustbeins;
- Schwerhörigkeit und Vision;
- Ohnmacht;
- Müdigkeit;
- Herzklopfen;
- Gewichtsverlust;
- Appetitlosigkeit;
- weißlicher Belag auf der Zunge;
- Übelkeit und Erbrechen;
- Verschlechterung des Geschmacks;
- Anzeichen von Tachykardie.
Aus CNS negativen simtomatika später gezeigt, aber intensiver. Zum ersten Mal, beginnen taube Hände und Füße, die Steifheit in den Muskeln Gefühl auftritt. Nach einiger Zeit Gangwechsel treten Anfälle in den Gliedern reduzierte Empfindlichkeit.
In diesem Fall wird der Patient nervös und reizbar, und sein Körper beginnt Rausch aufgrund der erhöhten Harnstoffspiegel im Blutplasma.
Die Symptome der Anämie hyperchromen Formen ähneln Symptome anderer Erkrankungen im Körper, einschließlich Folsäure Zustand (in Megaloblastenanämie), aber sie müssen ein Grund für eine sofortige Behandlung zu dem sein Arzt.
Diagnostik
Da die Krankheit entwickelt sich als Folge einer Unterbrechung der Immunität bei der Diagnose der Ärzte die Aufmerksamkeit nicht nur auf das Niveau des Hämoglobins im Blut bezahlen. hyperchromen Anämie Diagnostizieren kann auch bei erhöhten Proteinkonzentrationen von Eisen und reduziert Folatniveaus sein.
Die Diagnose der Krankheit beinhaltet eine gründliche Untersuchung, Bluttests für weiße Blutkörperchen, Hämoglobin, den roten Blutkörperchen, Hämatokrit, Retikulozyten und Blutplättchen.
Auch berücksichtigt das Volumen der Blutzellen und Hämoglobin-Konzentration in ihren Strukturen.
Bei Bedarf kann der Arzt den Schwerpunkt auf die Eisenbindungskapazität, Ferritin und Hämoglobin-Konzentration. Manchmal durchgeführt Biopsie einer Knochenmark. Die Diagnose wird in der Diagnose bestätigt, wenn es eine erhöhte Menge an Zellen wegen des Mangels an effektiver Erythropoese ist.
Wenn hyperchromia Zellen sind kurzlebig und haben eine Masse von strukturellen Defekten.
Therapien
Die Behandlung der Krankheit kann mehrere Jahre dauern. Alles hängt von der Bühne und hyperchromia Vorhandensein von zusätzlichen Komplikationen.
Leichte Symptome keine radikalen therapeutische Maßnahmen erfordern, ist es ausreichend, Anpassungen in der Ernährung und tägliche Routine zu machen.
In schwereren Fällen müssen Medikamente oder Volk Rezepte greifen.
Medikamente
Hyperchromie Therapie beinhaltet in den Blutzellen, die Eisenkonzentration zu stabilisieren. In diesem Fall wird das Behandlungsschema individuell angepasst. Grundlegende Medikamente:
- Folsäure;
- Mineral enthaltenden Zusammensetzungen;
- Multivitamin-Komplexe.
C und B-Vitamine helfen Absorption von Substanzen in den Körper eindringen zu verbessern. Die Dauer der Einnahme und Dosierung wird in Abhängigkeit von dem Grad der Pathologie ausgewählt und der Anfälligkeit des Organismus.
Wenn chronische Hyperchromizität, Behandlung, die unter stationären Bedingungen durchgeführt wird, kann zusätzlich Arzneimittel für die intravenöse Infusion verwendet werden.
In einigen Fällen die abnormalen Zellen aus dem normalen Gebrauch Plasmapherese zu trennen.
Schwere Fälle beinhalten Medikamente Stimulator der Hämatopoese und immunsuppressive Therapie verabreicht wird.
hausgemachte Rezepte
Von der Volksmedizin beliebtesten hyperchromen Anämie genossen Bratäpfeln, Buchweizen Getreide und Rinderleber zu behandeln. Wenn ein Patient wird empfohlen:
- gesunder Schlaf;
- Rauchen und Konsum von alkoholischen Getränken zu verlassen;
- regelmäßige Spaziergänge auf der Straße.
Folsäure wird in Rüben, Spargel, Blattgemüse, Zitronen gefunden. Darüber hinaus sollte Ihre Ernährung Vitamin B12, erfüllt, die in Hülle und Fülle in Getreide, Mais, Nüssen, Äpfeln und Birnen gefunden wird.
Folgen und die Prognose von Patienten
Die rechtzeitige und angemessene Behandlung in 80% der Fälle, können Sie vollständig erholen, aber schwere und fortgeschrittene Fälle oft zu Komplikationen führen.
Die meisten leiden häufig unter ZNS. Der Patient wird unruhig, sein Gedächtnis wird immer schlimmer, es gibt Krämpfe in den Gliedern.
In diesem Fall verursacht der Mangel an Sauerstoff die Entwicklung von Sauerstoffmangel des Gehirns.
Bei Schwangeren mit hyperchromia möglich Pathologie der fetalen Entwicklung.
Bei der Ausführung der Form einer erhöhten Wahrscheinlichkeit einer Plazentaablösung, Frühgeburt und in der Gebärmutter Blutungen.
Um diese Form der Anämie zu verhindern, ist erforderlich, regelmäßige Bluttests zu unterziehen. Diejenigen gefährdet sind Menschen, die krank gewesen hyperchromia und schweren Infektionen unter den nächsten Angehörigen.
