Anämie

Hypochromen Anämie: Was ist es, Ursachen, Behandlung, Erwachsene, ICD-10, der Grad der

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Hypochromen Anämie - eine Erkrankung des Blut-System, das den Grad der Farbindex reduziert. Normalerweise wird bei gesunden Menschen ist es 0,8-1,1 und zeigt einen Gehalt von Hämoglobin (der Proteinkomplex) in 1 Erythrozyten. Es wird berechnet, indem sie die Menge in 1 ml Blut Hämoglobin in den roten Blutkörperchen enthalten Dividieren (ersten 3 Ziffern genommen) und dann mit einem Faktor von 3 multipliziert werden.

Probleme mit dem Blut

Hypochromie begleitet Thalassämie (erbliche Anomalie des Hämoglobins) Eisenmangelanämie (IDA) und chronische hämorrhagische AnämieAuftretende als Folge einer chronischen (langsam) Blutungen.

warum gibt es

Hypochromen Anämie Ursache:

  • Chronische Blutungen (Magen-Darm-, Gebärmutter-, Lungen-, Menstruations). Die Ursachen können Magengeschwür, gynäkologische Erkrankungen (Endometritis, Endometriose, Tumoren, Erosion), Analfissuren und Hämorrhoiden sein.
  • Wurminfektionen.
  • Exsudative Diathese. Es ist gemeinsame Sache Anämie bei Kindern.
  • Erkrankungen des Blutsystems (incoagulability Blut, Hämorrhagische Diathese).
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  • Häufige Blutspende.
  • Hämodialyse.
  • Chronisches Nierenversagen.
  • Impaired Eisenaufnahme. Dieses Element ist ein Teil von Hämoglobin. Ursachen für unzureichende Aufnahme von Eisen sind parasitären Infektion hypoacid Gastritis, Malabsorption-Syndrom, chronisch-entzündliche Darmerkrankung und einen Teil des Magens zu entfernen.
  • Unzureichende Aufnahme von Eisen aus der Nahrung. Beobachtete in kurzer Versorgung in der Ernährung von Fleisch und Fleischprodukten. Die Risikogruppe gehören Vegetarier.
  • Anorexie (Erschöpfung).
  • Künstliche Ernährung des Kindes.
  • Leberfunktionsstörungen.
  • Der erhöhte Bedarf an Eisen. Beobachtet während der Pubertät, wenn Infektionskrankheiten und im gebärfähigen.
  • Genetische Mutationen.
  • DIC.
  • Hypovitaminosis Ascorbinsäure.
  • Sepsis.
  • Strahlenkrankheit.
  • Mechanische Schäden der Blutgefäße.
  • Umfangreiche Myokardinfarkt.
  • Ruptur des Eileiters.
  • Aneurysma Bruch.
Häufige Blutspende

Wenn hypochromen Anämie Grund in systemischen Erkrankungen (SLE) liegt, Vaskulitis, Längerer Gebrauch von Alkohol und Medikamenten irrational (NSAIDs, Antazida, eisenbindendes Zubereitungen).

Was sind die Symptome

Hypochromen Anämie haben keine spezifischen Symptome. Die häufigsten Anzeichen sind:

  • Muskelschwäche. Dieses Symptom ist besonders bei Eisenmangelanämie ausgeprägt, da diese Menschen Eisenspiegel im Blut reduziert, und diese Verbindung ist ein Mitglied von Myoglobin Muskelprotein. Die Muskeln von Patienten mit Abnahme des Volumens und verkümmern kann.
  • Müdigkeit.
  • Geringe körperliche Aktivität.
  • Kurzatmigkeit.
  • Häufige Klopfen.
  • Trocknet und Abschälen der Haut, den Verlust der Elastizität.
  • Ausdünnen, stumpf, spröde und Haarausfall auf dem Kopf.
  • Das frühe Auftreten von grauen Haaren.
  • Durchforstung, Delamination und brüchige Nägel.
  • Trockenheit und Blässe der Schleimhaut des Mundes.
  • Die Anwesenheit von Zayed und Rissen.
  • Zahnverlust.
  • Verdauungsbeschwerden wie Bauchschmerzen und Störungen des Stuhls.
  • Erkrankungen der Atemwege (trockener Husten, Halsschmerzen, Fremdkörpergefühl der Gegenwart).
  • Sprachverlust (GLOSS). Manifestierte durch Verbrennen, Glätten Papillen, Schmerzen, Rötung und Risse.
  • Verletzung von Geruchs- und Geschmacksempfindlichkeit.
  • Neurologische Symptome.
  • Verdunkelungen und die Anwesenheit von Fliegen. Beobachtete bei Patienten mit chronischer post hämorrhagischer Anämie.
  • Konvulsionen.
Die Anwesenheit von Zayed

Die Symptome von Thalassämie sind blass oder fahl Hautton, vergrößerte Leber und Milz sowie Anzeichen von anderen Organen.

Diagnostik

Durch die Methoden der Anämie hypochromen Diagnose umfassen:

  1. Patientenbefragung.
  2. Externe und körperliche Untersuchung.
  3. Allgemeine und biochemische Bluttests. Bei Eisenmangel-Anämie verringerte Hämoglobinspiegel auf Farbindex Mikrozytose beobachtet (Prävalenz abnorm kleine RBC) und Poikilozytose (Verformung der roten Blutkörperchen), Serumeisenkonzentration verringert, und Ferritin. Die Reduzierung der Farbindex von Blut - die feste Größe. In Thalassämie erfasst mishenevidnye indirektes Bilirubin und erhöhte Serum-Eisen-Erythrozyten.
  4. Molekulargenetische Untersuchung. Informative wegen des Verdachts auf Thalassämie.
  5. X-ray des Schädels. Es ermöglicht Thalassämie zu vermuten.
  6. US.
  7. Urinalysis.
  8. Untersuchung des Knochenmarks.
  9. Coagulation.
  10. Die Untersuchung von Kot.
Patientenbefragung

Reduziertes Hämoglobin ist für Eisenmangelanämie charakteristisch. Norma Hämoglobin bei Männern 140-160 g / l bei Frauen 130-150 g / l. Darüber hinaus kann okkultes Blut im Stuhl FEGDS, Koloskopie, Sigmoidoskopie erfordern, gynäkologische Untersuchung, Hysterosalpingographie, Analyse auf helminth Eiern und ein Elektrokardiogramm (in der Entwicklung von Komplikationen Seite des Herzens). Differentialdiagnose mit erblichen microspherocytosis, B12-Mangel, Folsäure, hämolytische Anämie und akuter hämorrhagischer Anämie.

Wie zu heilen

Wenn die Behandlung ist komplex hypochromen Anämie. Die Ziele der Behandlung sind:

  • Eliminierung der ätiologischen Faktoren (Behandlung von Helminthiasis, Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt, Infektionskrankheit);
  • normalisierte Farbindex, Hämoglobin Eisen und die Zahl der Erythrozyten;
  • Beseitigung der Symptome;
  • Prävention von Komplikationen.

Die wichtigsten Aspekte der Behandlung sind:

  • Die Einhaltung einer strengen Diät.
  • auf Medikamente.
  • Transfusions (Transfusion von Blutbestandteilen). Dies ist im Fall von Niederdruck, Hämoglobin und die Verringerung der Schädigung lebenswichtiger Organe erforderlich.
  • Die Verwendung von Naturheilmitteln.
  • Die Entfernung der Milz. Gezeigt in der Thalassämie und verbesserter Milz (Hypersplenismus).
Medikation

Thalassämie kann eine Knochenmarktransplantation benötigen.

Arzneimitteltherapie

Bei der Behandlung von Anämie hypochromen kann angewandt werden:

  • Antianaemia Mittel (Sorbifer Durules, Ferro-Folgamma, Ferrum Lek). Diese Formulierungen werden in Hypochromie in Kombination mit Eisenmangel gezeigt.
  • Glukokortikoide. Kann in Thalassämie verwendet werden.
  • Entzündungshemmende Medikamente. Zeige Enteritis und Enterokolitis.
  • Mittel gegen Parasiten (biltricid, Vermoxum, Nemozol). Übernehmen, wenn Hypochromie durch Würmer verursacht.
  • Hämostatika (Vikasol). Es wird in hämorrhagischem Syndrom.
  • Komplexierende Verbindung (Eksidzhad, Desferal). Weisen Sie mit Thalassämie.
Sorbifer Durules

Volksmedizin

Treat in hypochromen Anämie Erwachsene und Kinder können die Menschen das Geld verwenden. Bei niedrigeren Konzentrationen von Eisen wirksam Rüben, Hefe und fermentierte Gemüsesaft. Wenn Thalassämie Gras reich an Zink und Folsäure (Hafer, Rotklee, Brennnessel, Klettenwurzel, Löwenzahn und Petersilie) verwendet. Von ihnen können Sie Dekokte und Infusionen vorbereiten, und oral eingenommen.

Diättherapie

Die Patienten müssen die Ernährung von Fleisch, Innereien (Leber), Eier, Käse, Pflaumen, Meer bereichern Kohl, Rüben gebacken (verbessert Hämoglobin), Getreide (Buchweizen), Äpfel und Pfirsiche. Erhöhen Sie die Aufnahme von Eisen Vitamin C, Bernsteinsäure und Zitronensäure, wird empfohlen, Johannisbeeren zu verwenden, Kohl, Zitrusfrüchte und Hagebutte.

Wenn hypochromen Anämie mit Eisenmangel muß den Verbrauch von starkem Tee, Kaffee, Reis, Soja, Fisch und Meeresfrüchte, Milch und Schokolade zu reduzieren. Die nützlichsten Produkte tierischen Ursprungs. Eine solche Ernährung sollte für mindestens einen Monat vor der Normalisierung der Farbindikator folgen.

Vorbeugung

Methoden der Prävention hypochromen Anämie sind:

  • Ernährung (Aufnahme in der Ernährung von Fleisch, die Menü angereichert Früchte und Beeren);
  • Ablehnung des Vegetarismus;
  • Behandlung von bestehenden Erkrankungen des Darmes;
  • gründliches Händewaschen vor dem Essen und thermische Aufbereitung von Wasser, Fleisch und Fisch (reduziert das Risiko für eine Wurminfektion);
  • Warnung Rausch;
  • Behandlung von Gefäßerkrankungen;
  • Hämoglobin-Spiegel und die roten Blutkörperchen auf dem richtigen Niveau halten;
  • Behandlung von Blutkrankheiten;
  • Vitamine (Ascorbinsäure).
Eine gute Ernährung

Spezifische Prophylaxe offline.

Prognose und mögliche Komplikationen

Sie müssen nicht nur wissen, was hypochromen Anämie, sondern auch, was es ist gefährlich. Mit rechtzeitiger Behandlung und der Beseitigung aller Risikofaktoren für die Prognose. Thalassämie er wird noch verstärkt, möglicherweise tödlich. Komplikationen hypochromen Anämie sind:

  • Kardiomyopathie (Herzversagen).
  • Verzögerte Psychomotorik und geistige Entwicklung des Kindes.
  • Schleimhäuten und Haut.
  • Gastritis.
  • Haarausfall.
  • Anämisch Koma.
  • Organversagen (Lunge, Nieren, Herz).
  • Infektiöse Komplikationen.
  • Arrhythmie.
  • Die Verschlechterung des Gehirns.

Die gefährlichste Form von großen Thalassämie, in der Anämie mit multiplem Organversagen kombiniert wird.

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