1. Los efectos farmacológicos
farmacodinámica
Mikrazim - microgranular pancreatina cápsulas. La preparación incluye enzimas - proteasa, lipasa y amilasa proporcionan digestión de proteínas, grasas y alimentos de carbohidratos. Mikrazim® después de la ingestión, la cápsula de gelatina se disuelve en el estómago durante 1-2 minutos para liberar los microgránulos la entérico de pancreatina revestidos. En el estómago, microgránulos mezclan rápidamente y uniformemente con los alimentos y, debido a su pequeño tamaño, pueden penetrar fácilmente en el duodeno simultáneamente con el bolo. Se permite la reproducción de un proceso natural de la digestión, y una velocidad máxima de inicio del efecto. microgránulos ácido-shell le permite almacenar las enzimas completamente intactos hasta el comienzo de su trabajo en los intestinos, lo que garantiza máxima actividad digestiva. En el intestino delgado a pH> 5,5 y es microgránulos shell soluble de microgránulos durante 30 minutos, comunicados de no menos de 97%. enzimas.
farmacocinética
La actividad farmacológica de las preparaciones que contienen enzimas pancreáticas, incluyendo drogas "Mikrazim® realiza en la luz del tracto gastrointestinal, no se requiere la absorción para la manifestación de su efectos. biodisponibilidad entérica es 100%.
2. Indicaciones de uso
La terapia de reemplazo en los trastornos de la función exocrina del páncreas, asociados con:
- enfermedades hereditarias - fibrosis quística;
- pancreatitis crónica resultante intoxicación o enfermedad;
- cirugía en la pancreatectomía páncreas;
- permeabilidad violación y la compresión del conducto pancreático (tumor de páncreas, hígado y otros órganos);
- disminución fermentobrazuyuschey en la función gastrointestinal en los pacientes de edad avanzada. La terapia de reemplazo en la insuficiencia pancreática exocrina no puede sustituir el tratamiento de la enfermedad subyacente.
- estado después de la resección del estómago, la eliminación de la vesícula biliar, parte del intestino,
- enfermedades y afecciones acompañadas de proceso de excreción biliar perturbación (enfermedad del hígado, colecistitis, cálculos biliares, enfermedad crónica del tracto biliar, la impactación (obstrucción), neoplasmas del tracto biliar, tumores quísticos y etc.).;
3. dosificación
Mikrazim puede ser utilizado en pacientes de cualquier edad, incluyendo niños y ancianos, debido a la posibilidad de la selección individual de dosis por la combinación de fármacos con diferentes dosis, así como debido a la posibilidad de utilizar para la recepción de contenido de cápsulas de gelatina directamente (microperlas). Las cápsulas toman por vía oral, durante o después de una comida, sin masticar, beber líquidos Plenty (agua, zumo). Si una sola dosis mayor que 1 cápsula debe tomarse la mitad del número total de cápsulas inmediatamente antes de una comida, y la otra mitad - durante la comida. Si una sola dosis - 1 cápsula, ésta debe tomarse durante las comidas. Si dificultad para tragar (por ejemplo, en los niños pequeños o ancianos), la cápsula se abre y de tomar el medicamento directamente en el microgránulos previamente mezclándolos con ligeramente ácido (pH <5,0) la comida consistencia líquida o líquido, no requiere la masticación (PH <5,0). Cualquier mezcla de microgránulos con alimentos o líquidos debe ser tomada inmediatamente después de la preparación. Cuando se trata la Mikrazimom® para evitar la amplificación del estreñimiento es esencial para asegurar un nivel normal de consumo de agua, especialmente cuando mejorarse la pérdida de fluido. Dosis seleccionada de forma individual en función de la edad y la gravedad de los síntomas. Para lograr cápsulas de dosis individuales adecuadas excepto Mikrazim® 40000ED pueden usar drogas Mikrazim® con dosis de 10000 UI o 25000ED. La fibrosis quística. Para niños mayores de 4 años, la dosis promedio es de 500 unidades de lipasa por kilogramo de peso corporal en cada comida. Para los niños menores de 4 años de inicial calculado dosis 1.000 unidades de lipasa por kg en cada peso corporal alimentación (utilizar la droga Mikrazim® 10.000 UI o 25.000 UI) dosis debe ajustarse individualmente, dependiendo de la gravedad de la enfermedad, la gravedad de la esteatorrea y nutricional de estado. Dosis de mantenimiento para la mayoría de los pacientes no debe exceder de 10.000 unidades de lipasa por kilogramo de peso corporal por día., En otros estados, acompañado de insuficiencia pancreática exocrina, la dosis se determina individualmente, teniendo en cuenta el grado de insuficiencia de la digestión y el contenido de grasa en la comida, hábitos alimentarios individuales y edad del paciente: el paciente requiere dosis lipasa se origina durante las comidas principales (desayuno, almuerzo o cena) varía de 20 000 UI a 75 000 IU, el fármaco de tratamiento Mikrazim® dosis inicial promedio de lipasa 10000 a 25000 IU durante la recepción principal pueden ser necesarios los alimentos (proporcionado por el uso de drogas Mikrazim 10000 UI o 25000 IU Mikrazim), pero para lograr un efecto terapéutico dosis más altas. Por lo general, un paciente debe recibir, junto con la comida de al menos 20 000 IU-50000 UI de lipasa Cuando se expresa esteatorrea (más de 15 gramos de grasa en heces por día), en la presencia de diarrea, la reducción en el peso corporal y ningún efecto de la dieta, el tratamiento se inicia con una dosis de 25.000 UI de lipasa en cada comida, pero aumentar la dosis a 35000 UI -40000 U lipasa, si es necesario, y buena resistencia a una vez. El aumento adicional de una dosis en la mayoría de los casos no mejora los resultados del tratamiento y el diagnóstico requiere una revisión, reducir el contenido de grasa en la dieta y / o adicionales prescripción - Inhibidores de la bomba de protones. La dosis media de pancreatina para adultos - 150.000 U / día;. bloqueo completo de la función exocrina del páncreas -. 400.000 UI / día, lo que corresponde a las necesidades diarias de un adulto de la lipasa. La dosis diaria máxima - 15.000 IU-20.000 UI / kg. dosis permisible para los niños menores de 1,5 años - 50.000 UI / día.; mayores de 1,5 años - 100.000 U / día. La duración de la pancreatina puede variar desde unos pocos días (indigestión), a varios meses o años (terapia de reemplazo a largo plazo).
4. efectos secundarios
Rara vez observado: reacciones alérgicas, diarrea, náuseas, estreñimiento, malestar en la región epigástrica.
5. Contraindicaciones
La pancreatitis aguda (en las primeras etapas), exacerbación de la pancreatitis crónica, la hipersensibilidad a la pancreatina o los componentes individuales de la preparación.
6. Embarazo y la lactancia
Aplicación Mikrazima durante el embarazo y la lactancia (mama. se recomienda la alimentación) si el efecto positivo esperado de la terapia para la madre supera el riesgo potencial para el feto o niño, debido a la falta de datos clínicos fiables apoyo a la inocuidad de las enzimas pancreáticas en esta categoría pacientes.
7. Interacción con otros medicamentos
Con la aplicación simultánea de pancreatina con suplementos de hierro pueden disminuir la absorción de este último.
8. sobredosis
No pueden ser elevados niveles de ácido úrico en la orina (giperurikuriya) y la sangre (hiperuricemia), en niños - estreñimiento. tratamiento: Tratamiento sintomático de drogas de elevación, la rehidratación.
9. forma de liberación
Cápsulas 10 000 unidades - 10, 20, 30, 40, 50, 3000, 5.000 o 10.000 piezas.
10. las condiciones de almacenamiento
En lugar seco y oscuro a una temperatura no superior a 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.
11. estructura
Composición para 1 cápsula
pancreatina - en la forma de gránulos entéricos (microgránulos) - 672,0 mg que contiene pancreatina en polvo - 512,0 mg correspondiente a una actividad:
- proteasa - 2080 UI
- amilasa - 30240 UI
- lipasa - 40000
12. Condiciones de suministro de farmacias
El medicamento está disponible sin receta médica.- Ha encontrado algún error? Seleccionarlo y pulse Ctrl + Enter
