Ellos están unidos por una cosa - esta patología no ha llegado por sí mismo, pero siempre secundaria y es una manifestación de alguna otra enfermedad. Por otra parte, la presencia de este último, ni siquiera se puede adivinar, y los problemas con las articulaciones sólo se convertirá en su primera manifestación. mecanismos artropatía también variarán dependiendo de lo que se desencadenó.
¿Qué es?
Artropatía - destrucción de las articulaciones secundaria a los antecedentes de otras patologías, estados de enfermedad. Capaz de iniciar su desarrollo en las reacciones alérgicas de diversas enfermedades asociadas con infecciones, trastornos alteraciones endocrinas de los órganos internos de carácter crónico, trastornos metabólicos del sistema nervioso.
Las causas de la
Las razones válidas para la inflamación reactiva de las articulaciones todavía desconocidos. Se cree que las articulaciones se inflaman en la respuesta anómala del sistema inmunitario para conseguir en el organismo de agentes infecciosos.
En la enfermedad cardíaca es una infección de las articulaciones. Como resultado de un funcionamiento incorrecto del tejido de las articulaciones inmunidad percibido como extraño. anticuerpos que afectan el cartílago y tendón asignados. Algunas personas han señalado particularmente propensos a la artritis reactiva debido a la hipersensibilidad del sistema inmune a los patógenos. La enfermedad se desarrolla generalmente a partir de dos semanas a 1 mes después de las enfermedades infecciosas del sistema genitourinario, sistema intestinal o respiratorio.
Los patógenos más comunes que causan la artritis reactiva son:
- E. coli;
- micoplasma;
- clamidia;
- Shigella;
- salmonella;
- Yersinia.
Las estadísticas sobre la artropatía más comunes se producen después de la infección por clamidia.
síntomas artropatía
Típicamente, la artritis reactiva se desarrolla en un mes después de someterse a genito-urinario, intestinal o infección respiratoria. La enfermedad afecta a una o más de las principales articulaciones de los pies (más a menudo - la rodilla, el tobillo, la articulación metatarsofalángica del dedo gordo del pie). A menudo se trata de la columna vertebral, los músculos, los tendones, cápsulas articulares. A veces, el proceso involucrado las articulaciones vecinas.
La derrota se acompaña de los siguientes síntomas:
- Dolor en movimiento;
- La hinchazón, enrojecimiento de la articulación;
- La acumulación de fluido inflamatorio en la cavidad articular.
La enfermedad no se acompaña de cambios significativos en las estructuras articulares. Artropatía se acompaña a menudo por la piel y las membranas mucosas con la aparición de la inflamación autoinmune mucosa sin síntomas pronunciados. Muy a menudo afecta a los ojos, la uretra, la lengua, las encías. Para la piel puede estar formado queratodermia (crecimientos sin dolor que se asemejan a las verrugas). En la mayoría de los casos los tumores formados en los pies y las manos. A veces, el proceso involucrado las uñas, se vuelven más gruesa, frágil y amarillento.
- Los síntomas comunes: los ganglios linfáticos hinchados (con mayor frecuencia - inguinales).
- En los casos graves, la inflamación de las articulaciones adjunta insuficiencia cardíaca.
síndrome (forma especial la artritis reactiva) de Reiter se caracteriza por una tríada de síntomas tales como artritis, conjuntivitis y uretritis. A veces se une a queratodermia. Los síntomas aparecen 2-4 semanas después de sufrir una enfermedad infecciosa.
artropatía alérgica
El dolor en las articulaciones se produce en el contexto de una reacción alérgica. Artropatía puede desarrollarse como casi inmediatamente después de la exposición al alergeno, y varios días después. El diagnóstico se basa en los síntomas alérgicos característicos: presencia de fiebre, erupción cutánea, linfadenopatía, obstrucción bronquial, etc... Análisis de la sangre reveló Hipergamaglobulinemia, eosinofilia, células plasmáticas y anticuerpos de clase IgG. artropatía fenómeno desaparece después de una terapia de desensibilización.
Artropatía en el síndrome de Reiter
El síndrome de Reiter es una tríada que incluye la pérdida de órganos de la visión vías, las articulaciones y urinario. La causa más común de contraer clamidia, raramente síndrome es causado por Salmonella, Shigella, Yersinia, o se produce después de la enterocolitis.
El sufrimiento individuos con predisposición genética. Los síntomas generalmente aparecen en el orden siguiente: primero - infecciones urinarias agudas (cistitis, uretritis) o enterocolitis, poco después - enfermedad de los ojos (conjuntivitis, uveítis, iridociclitis, retinitis, queratitis, iritis) y sólo después de 1-1,5 meses - artropatía. En este caso, los síntomas de los ojos pueden ocurrir dentro de 1-2 días, a ser leves y pasar desapercibido.
Artropatía es un signo inicial del síndrome de Reiter y es a menudo la primera razón para buscar ayuda médica. Por lo general hay una artritis asimétrica con lesiones de las articulaciones miembros inferiores: tobillo, rodilla y pequeñas articulaciones de los pies. En este caso, las articulaciones están a menudo involucrados en el proceso inflamatorio secuencialmente desde la parte inferior hacia arriba, con un intervalo de varios días.
Un paciente con artropatía se queja de dolor, peor de noche y por la mañana. Las articulaciones se inflaman, hay congestión local, algunos pacientes revelaron derrame. A veces hay dolores en la columna vertebral, la enfermedad se desarrolla sacroilíaca, bursitis del talón es posible con la rápida formación de espolones del talón y la inflamación del tendón de Aquiles.
Artropatía en otras enfermedades infecciosas y parasitarias
Artropatía aparece a menudo en el contexto de diversas patologías que se asocian con infecciones y parásitos. Cuando una persona sufre la patología de Lyme, la brucelosis y Trichinella, que tiene una artralgia bate. Rubéola se produce en conjunción con una poliartritis simétrica. A artropatía en combinación con paperas similitudes con la artritis reumatoide. se observan dichos síntomas:
- inflamación no persistente en las articulaciones;
- personaje durante la migración;
- hay inflamación del pericardio.
varicela, mononucleosis aparece artropatía, que es una artritis transitoria. Que desaparece rápidamente cuando son los principales síntomas de la patología.
Artopatiya acompañada con la enfermedad meningocócica se produce después de una semana después de la aparición de la enfermedad. Muy a menudo esto se acompaña de articulación de la rodilla monoartrita, pero a veces no es la artritis de las articulaciones grandes. Provoca la aparición de artropatía y la hepatitis viral, y la artralgia manifiesta la patología o la artritis volátil, daño de la articulación tiene lugar simétricamente. Artopatii hacerse sentir en el comienzo de la enfermedad, incluso cuando no hay ictericia.
la infección por VIH está asociado con diversos trastornos de las articulaciones atributos:
- Esto puede ser artritis, artralgia.
- También, puede ser la artritis, SIDA-espinilla y rodilla. En este caso, el trabajo es extremidades rotas se sentía notable dolor.
Si usted trata a la enfermedad principal, mientras que las señales de las articulaciones afectadas desaparecen.
artropatía pirofosfato
Esta enfermedad reumatológica, que se caracteriza en que la deposición tiene lugar en la cavidad de la articulación dihidrato de pirofosfato cálcico.
artropatía pirofosfato se divide en tres formas.
| La primera forma es la constitución genética del paciente | Se cree que es el más difícil para el cuerpo humano. La forma genética de heredado, en la mayoría de los casos, esto se produce a través de la línea masculina. |
| La segunda forma se llama "artropatía pirofosfato secundaria" | Se manifiesta en el cuerpo humano debido a otras patologías. A pesar de que la enfermedad ya se conoce desde hace años, pero hasta el momento no se ha establecido los mecanismos de formas secundarias. |
| La tercera y última forma se llama "artropatía pirofosfato de primaria" | Esta forma se aísla como una patología independiente, aunque las causas son desconocidas desarrollo, se encontró que durante enfermedad es una alteración en las enzimas responsables de la conversión de pirofosfato de calcio dihidrato. |
No se sabe por lo que aparece artropatía pirofosfato en el cuerpo humano, por esta razón, la prevención, como tal, no. Una gran ventaja es que incluso la forma más grave de la enfermedad - una artropatía pirofosfato genética - no ponga en peligro la vida del paciente.
tratamiento de la artropatía
Tratamiento integral de la artropatía debe comenzar inmediatamente tan pronto como se haya establecido el diagnóstico. Llevado a cabo en dos direcciones:
- la terapia con antibióticos;
- terapia síndrome articular.
Los antibióticos son designados para destruir los agentes infecciosos que desencadenaron la progresión de la enfermedad en niños y adultos.
La duración del tratamiento fue de 7 días. Fármaco de elección:
- azitromicina;
- doxiciclina;
- eritromicina;
- claritromicina;
- ofloxacina;
- amoxicilina.
También en el plan de tratamiento estándar incluye los siguientes productos:
- agentes antiinflamatorios (no esteroideos). Son designados con el fin de reducir la inflamación y aliviar el dolor;
- inmunosupresores e inmunomoduladores. Necesaria para aumentar la reactividad;
- si se produce la anormalidad es muy difícil, se requiere que el paciente sea designado por hormonas glucocorticoides para eliminar la inflamación en la articulación.
A medida que la enfermedad se desarrolla más, es importante para el tratamiento de la patología subyacente. Por lo tanto, el plan de tratamiento principal se puede suplementar con:
- quimioterapia (si hay enfermedad arterial sistémica);
- recurrir a la terapia de sustitución en el caso de enfermedades del sistema endocrino;
- neuroprotector.
El tratamiento a largo artropatía. Por lo general, se realiza de forma ambulatoria y sólo en casos graves, el paciente es ingresado en el hospital.