El sarcoma espinal se caracteriza por procesos malignos que afectan el tejido conectivo. El tumor progresa rápidamente y se acompaña de síntomas pronunciados, especialmente en la infancia.
Esto se debe al hecho de que el tejido conectivo está creciendo activamente en los niños. Los hombres tienen más probabilidades de enfrentarse a la enfermedad. El paciente necesita la consulta de un oncólogo y la terapia correctamente seleccionada para prevenir complicaciones o recaídas repetidas de la enfermedad con un aumento de las manifestaciones.
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1 Puntos de vista
- 1.1 Osteosarcoma
- 1.2 Condrosarcoma
- 1.3 Fibrosarcoma
- 1.4 sarcoma de Ewing
- 1.5 Sarcoma de cola de caballo
- 1.6 Cordoma
- 1.7 Condrosarcoma mesenquimatoso
- 1.8 Plasmacitoma
- 1.9 Angiosarcoma
- 2 Etapas y grados
- 3 Como se manifiesta
- 4 Etiología y patogenia
- 5 Psicosomática
- 6 Que métodos se pueden diagnosticar
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7 Tratamiento
- 7.1 Quimioterapia
- 7.2 Radioterapia
- 7.3 Braquiterapia
- 7.4 Intervención quirúrgica
- 8 Pronósticos
- 9 Video de sarcoma espinal
Puntos de vista
El sarcoma espinal se clasifica según la ubicación y según ciertos criterios. También se tienen en cuenta la naturaleza del curso del tumor y la velocidad de su desarrollo.
Osteosarcoma
Tumor primario, que en la mayoría de los casos afecta la estructura ósea. A menudo se diagnostica en hombres mayores de 40 años. Los niños y adolescentes también corren riesgo. El tumor es maligno, caracterizado por una rápida progresión y crecimiento, que afecta a los tejidos y órganos adyacentes.
En las primeras etapas, una persona está preocupada por trastornos menores y síntomas clínicos, a los que el paciente no presta atención. Los dolores sordos en la espalda son preocupantes, la temperatura corporal aumenta. A medida que avanza el tumor maligno, la piel en el sitio de su localización se vuelve más delgada y aparece un patrón vascular específico.
Los síntomas empeoran, las metástasis afectan el cerebro y el sistema respiratorio. Un paciente con osteosarcoma requiere cirugía.
Condrosarcoma
Sarcoma espinal (el oncólogo ayudará a determinar los síntomas y la manifestación de la patología) de naturaleza maligna, que se diagnostica con mayor frecuencia en el sexo más fuerte a la edad de 20 a 60 años. En la mayoría de los casos, el tumor se localiza en la columna sacra o lumbar. El tejido del cartílago se ve afectado.
El condrosarcoma puede ser una enfermedad independiente u ocurrir en el contexto de procesos patológicos concomitantes, como resultado de la degeneración del tejido. El tumor se acompaña de sensaciones dolorosas graves y se caracteriza por una progresión rápida.
Presiona el nervio ciático, por lo que se siente dolor en el fémur. Los trastornos neurológicos también son síntomas asociados.
Fibrosarcoma
Los procesos malignos se desarrollan y afectan los tejidos blandos, las fibras musculares, las células conectivas y la grasa subcutánea. Puede notar el tumor en una etapa temprana. En el lugar de su localización, se forma un pequeño nodo específico. Al presionar sobre la neoplasia, aparece el dolor.
El rápido desarrollo del tumor conduce a la aparición de metástasis. También se diseminan rápidamente y afectan órganos internos distantes. El tratamiento del fibrosarcoma requiere cirugía. Al extirpar un tumor, el cirujano captura un área específica de células sanas para reducir la probabilidad de una recurrencia de la enfermedad.
sarcoma de Ewing
Tipo de tumor maligno que a menudo se diagnostica en niños y adolescentes. La neoplasia se caracteriza por un rápido desarrollo, la aparición de metástasis en un corto período de tiempo.
Los procesos malignos van acompañados de síntomas pronunciados. Una persona se debilita rápidamente, pierde peso, desarrolla un síndrome hipertérmico. Las metástasis afectan no solo a los órganos internos, sino también a varios elementos del sistema musculoesquelético. El paciente está preocupado por las sensaciones dolorosas graves y los trastornos neurológicos. El pronóstico es malo en la mayoría de los casos.
Sarcoma de cola de caballo
Los procesos malignos se acompañan de fuertes sensaciones dolorosas que se irradian a la región lumbar y a las extremidades inferiores. Los síntomas clínicos a medida que avanza el tumor se intensifican y perturban constantemente al paciente.
Aparecen problemas con los reflejos tendinosos, se produce una paresia asimétrica y la sensibilidad de las raíces vertebrales también se ve afectada. Debido a sus signos pronunciados, el sarcoma de cola de caballo se diagnostica en una etapa temprana, lo que afecta el pronóstico.
Cordoma
El sarcoma espinal (los síntomas y la manifestación de procesos malignos requieren un diagnóstico complejo) se desarrolla en la región sacra. A menudo se detecta en hombres mayores (50-70 años).
La neoplasia se caracteriza por una progresión y un desarrollo lentos. El paciente se queja de un síndrome de dolor intenso. El médico detecta el tumor durante un tacto rectal. Una forma agresiva de la enfermedad que se repite y produce metástasis, incluso con un tratamiento exitoso.
Condrosarcoma mesenquimatoso
Un tipo raro de tumor maligno que afecta el tejido del cartílago. Los procesos patológicos se acompañan de un fuerte síndrome de dolor en la localización de la neoplasia y en los sitios de daño en las terminaciones nerviosas. También hay signos neurológicos pronunciados.
Plasmacitoma
El tumor se diagnostica en hombres mayores. El plasmacitoma se caracteriza por una afectación difusa de la médula ósea. Los procesos malignos se localizan en la columna torácica, el dolor se produce en el área de los omóplatos.
En la mayoría de los casos, el plasmacitoma con el tiempo fluye hacia una forma latente, se desarrolla durante otros 10 años y progresa, transformándose en mieloma. Estamos hablando de una forma agresiva de tumor maligno.
Angiosarcoma
La enfermedad se caracteriza por la derrota de las células vasculares por procesos malignos, que se encuentran en el sistema musculoesquelético.
En el contexto del suministro constante de sangre, la neoplasia se está desarrollando rápidamente. Los síntomas que acompañan al angiosarcoma son fracturas vertebrales y síndrome de dolor severo.
Etapas y grados
Los procesos malignos se desarrollan gradualmente, en etapas. En cada etapa, aparecen síntomas clínicos característicos y cambios en el cuerpo humano. Es importante no perderse las primeras señales para poder acudir al hospital de manera oportuna.
Etapas del sarcoma espinal:
| Etapas | Descripción |
| Etapa I | Un tumor maligno se desarrolla sin signos pronunciados, sin ir más allá de la columna, no hay metástasis. |
| Estadio II | Los procesos malignos se diseminan a las células cercanas. El tumor aumenta de tamaño. Aparecen los primeros síntomas alarmantes. No hay metástasis. |
| Estadio III | Los procesos malignos no solo se diseminan, el tumor crece hasta convertirse en tejidos sanos y afecta los sistemas internos del cuerpo. Las primeras metástasis ocurren en la región de los ganglios linfáticos regionales. |
| Estadio IV | El tumor es grande. En el área de su localización, la columna vertebral está deformada. Las metástasis se detectan en órganos internos distantes. |
La tasa de progresión de los procesos malignos depende de diversas circunstancias, incluidas las características individuales y las características del cuerpo humano. Los factores ambientales también son importantes, que afectan negativamente la salud del paciente.
Como se manifiesta
El cuadro clínico del sarcoma espinal permitirá al médico establecer el estadio y el tipo de neoplasia maligna. Es importante acudir al hospital con los primeros signos y someterse a un examen completo.
El sarcoma espinal, según el área de localización y el daño tisular, se acompaña de síntomas y manifestaciones grupales:
| Nombre | Síntomas |
| Signos de raíz |
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| Segmentario |
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| Síntomas conductivos |
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El sarcoma espinal no aparece de inmediato, no hay síntomas en una etapa temprana. Los signos de procesos malignos ocurren a medida que el tumor se desarrolla y daña las células cercanas.
El peso corporal se reduce drásticamente a medida que empeora el apetito de una persona. En las últimas etapas, las células malignas afectan el cerebro y la médula espinal. Aparecen metástasis en órganos internos. En algunas situaciones, es más probable que una persona experimente fracturas óseas.
Etiología y patogenia
Los procesos malignos ocurren como resultado del impacto negativo de numerosos factores provocadores:
- nutrición inadecuada;
- daño y trauma a la columna vertebral;
- malos hábitos (abuso de bebidas alcohólicas, drogas, productos de tabaco);
- exposición prolongada a los rayos ultravioleta;
- enfermedades concomitantes (cáncer de los órganos internos);
- anomalías genéticas;
- desórdenes hormonales y desórdenes en el cuerpo humano;
- predisposición hereditaria;
- estrés prolongado, estrés emocional, trastornos nerviosos.
Los médicos no pueden decir con certeza qué desencadena exactamente los procesos patológicos. En algunas situaciones, varios factores actúan como provocadores a la vez. Por lo tanto, es importante vigilar su salud y, con fines preventivos, visitar a un médico, especialmente si una persona está en riesgo.
Psicosomática
El sarcoma espinal (los síntomas y la manifestación de la patología dependen de la etapa y el tipo de tumor) en algunas situaciones ocurre en el contexto de fuertes estados psicoemocionales. Esto es más cierto para las personas que viven con miedo constante, estrés, que no cuentan con el apoyo de sus seres queridos.
Estos pacientes no pueden expresar sus sentimientos abiertamente, solo ven defectos en sí mismos, se sienten inferiores. Las pérdidas emocionales y las dificultades para comunicarse con los padres también pueden afectar negativamente la salud.
Los trastornos mentales inhiben el funcionamiento del sistema inmunológico, como resultado de lo cual cambia la estructura y el funcionamiento de las células. La resistencia del cuerpo a otras enfermedades disminuye y su destrucción se produce gradualmente desde el interior.
Que métodos se pueden diagnosticar
Un oncólogo prescribe un examen completo de pacientes con sospecha de desarrollo de sarcoma espinal para establecer un diagnóstico preciso. Es importante diferenciar el tumor, ya que muchas enfermedades se acompañan de síntomas clínicos similares. Es necesario identificar la enfermedad en una etapa temprana, luego el paciente tiene una alta probabilidad de recuperación.
Los siguientes métodos de diagnóstico ayudarán a identificar el sarcoma de la columna vertebral:
| Nombre | Descripción |
| radiografía | Un método de diagnóstico que le permite determinar el área de localización de un tumor maligno y el daño a los tejidos cercanos. |
| Imágenes por resonancia magnética (IRM) | El examen permitirá al médico determinar los límites de una neoplasia maligna, daño a otros órganos internos, así como articulaciones, ligamentos o vasos sanguíneos. |
| Exámenes histológicos | El estudio de los tejidos tumorales obtenidos durante una biopsia y su estudio en condiciones de laboratorio determinarán el tipo y naturaleza de la neoplasia. |
| Biopsia | Para las pruebas de laboratorio, un especialista toma una cierta cantidad de tejido anormal bajo observación mediante tomografía computarizada o rayos X. |
| Análisis de sangre para marcadores tumorales | Los resultados ayudarán a identificar cambios en los parámetros sanguíneos y el área de localización de procesos malignos. |
| Tomografía computarizada (TC) | El método de diagnóstico se lleva a cabo utilizando un agente de contraste para evaluar el estado de los vasos de la columna sacra. |
| Gammagrafía | En el curso de las manipulaciones médicas, se inyectan isótopos radiactivos en el cuerpo del paciente, que mostrarán la ubicación del sarcoma en una imagen bidimensional. |
| Electroencefalograma | El examen se lleva a cabo para evaluar la transmisión de impulsos nerviosos en la columna vertebral. |
Los resultados de un diagnóstico integral son importantes para que los médicos no solo hagan un diagnóstico. La información obtenida es necesaria para la elaboración de un régimen de tratamiento correcto y eficaz.
Tratamiento
El sarcoma espinal (los síntomas y manifestaciones requieren la consulta con un oncólogo) se trata con métodos complejos. El oncólogo selecciona el esquema y el curso de la terapia después de un examen completo basado en los resultados obtenidos. El especialista tiene en cuenta el tipo de tumor, su desarrollo y las características individuales del cuerpo humano.
Quimioterapia
Los pacientes se seleccionan individualmente para medicamentos especiales que ralentizan el crecimiento y desarrollo de un tumor maligno. Es importante tomar el medicamento estrictamente de acuerdo con el esquema, ya que muchos de ellos provocan efectos secundarios.
| Nombre | Solicitud | Efectos secundarios |
| Ciclofosfamida | El medicamento se administra por vía intravenosa o intramuscular. A los pacientes se les prescriben 200 mg todos los días o 400 mg cada dos días. La dosis del curso es de 6-14 g. |
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| Mitomicina | El fármaco se administra por vía intravenosa a 2 mg / m2 5 días a la semana. El curso del tratamiento dura 14 días. Antes de la administración, el medicamento se diluye con solución salina. |
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En algunas situaciones, se usa un complejo de medicamentos, los pacientes apenas pueden tolerar el tratamiento. La quimioterapia también se prescribe a los pacientes después de la cirugía para reducir la probabilidad de una recaída secundaria.
Radioterapia
En la lucha contra el sarcoma espinal, se utiliza radiación ionizante. Detiene la división de un tumor maligno y promueve su desintegración. En algunos casos, aparecen signos de enfermedad por radiación después de la radioterapia.
Braquiterapia
Un método para tratar el sarcoma espinal, cuando los médicos colocan una cápsula especial junto al foco de procesos malignos. 
Contiene una sustancia radiactiva que detiene el desarrollo del tumor.
Intervención quirúrgica
La operación está indicada para pacientes en una etapa temprana de desarrollo del tumor, si no progresa rápidamente y no hay metástasis. También se realiza un trasplante de médula ósea, cuando se inyectan células sanguíneas por vía intravenosa.
A menudo, la rápida propagación del tumor no permite realizar un tratamiento quirúrgico, ya que los tejidos sanos se ven intensamente afectados. Con presión sobre la médula espinal, se requiere cirugía para aliviar la condición de la persona. Pero esta es una medida temporal que no permite que el paciente se cure por completo.
Pronósticos
La terapia oportuna ayudará a mejorar el pronóstico y la calidad de vida del paciente. Pero en los niños, el sarcoma es mucho más agresivo que en un adulto. Esto se debe al crecimiento de tejido conectivo. Incluso después de un tratamiento exitoso del niño, en el futuro aguardan complicaciones y consecuencias desagradables (deterioro del crecimiento óseo, miocardiopatía, infertilidad).
El tratamiento complejo en el 60-70% de los casos permite a los pacientes lograr una remisión estable, una persona vive durante otros 7-10 años. En el 30% de los casos, los pacientes se recuperan por completo debido a un trasplante de médula ósea o radioterapia.
El sarcoma espinal es un tumor maligno agresivo y de rápida progresión, que en la mayoría de los casos se acompaña de síntomas y manifestaciones pronunciadas. La terapia oportuna y correctamente seleccionada ayudará a prolongar la vida del paciente. En situaciones avanzadas, el paciente morirá.
Video de sarcoma espinal
Síntomas y manifestaciones del cáncer de columna:
