MCHC en un análisis de sangre está elevado en un niño. Causas

Análisis a nivel ICSU en la sangre de un niño se lleva a cabo en laboratorios privados y públicos para determinar la concentración total de hemoglobina en cada eritrocito individual. Un aumento en este indicador indica la posible presencia de enfermedades hematológicas congénitas y adquiridas.

Caracteristicas y propiedades

MCHC en un análisis de sangre es el número cuantitativo de hemoglobina que se encuentra dentro de los glóbulos rojos: eritrocitos. Dependiendo del estado general de salud del niño, este indicador puede aumentar o cambiar a la baja.

Una prueba de laboratorio para determinar la cantidad numérica de MCHS en la sangre permite diagnosticar los procesos de generación de compuestos de proteína de hemoglobina en el cuerpo del paciente. La principal ventaja de este estudio es que durante el análisis, los científicos logran obtener la información más confiable sobre la densidad de los glóbulos rojos llenos de hemoglobina.

Se cree que, a diferencia de otros métodos de análisis de sangre de laboratorio, el análisis de la concentración de MCHS es más objetivo. Esto se debe al hecho de que la densidad de hemoglobina dentro de las células de eritrocitos pertenece a la categoría de indicadores estables de la salud hematológica del cuerpo. En la práctica médica, el índice ICSU se utiliza para realizar diagnósticos de control de pacientes con enfermedades sanguíneas graves. Este método de investigación también se utiliza en laboratorios para probar la detección de errores en el funcionamiento de equipos ultraprecisos.

La mesa esta bien

MCHS en el análisis de sangre aumenta en un niño si su sistema hematopoyético funciona con trastornos obvios. La siguiente tabla enumera los indicadores de la norma de esta sustancia en la composición de los eritrocitos de niños de diferentes grupos de edad.

Edad del niño	Concentración normal de MCHS (unidad de gramo por 1 litro de sangre venosa)
Desde los primeros días de nacimiento hasta los 14 días de edad.	280 hasta 350 g
14 a 30 días	280 hasta 360 g
De 1 a 2 meses	280 hasta 350 g
2 a 4 meses	290 hasta 370 g
4 a 12 meses	320 hasta 370 g
Desde 1 año hasta que el niño cumpla 3 años	320 hasta 370 g
De 3 a 12 años	320 hasta 370 g
12 a 15 años	320 hasta 370 g

Después del final de la pubertad, el nivel de MCHS en la sangre de niños y niñas permanece estable y sin cambios, como en la mayoría de los adultos. Este indicador permanece en el rango de 320-360 g por 1 litro de sangre venosa. La violación de la densidad de la hemoglobina dentro de las células de eritrocitos hacia arriba en el 95% de los casos indica una enfermedad sanguínea en desarrollo.

Aumentar los síntomas

Los signos de un aumento del nivel de MCHS en la sangre de un niño dependen del tipo de enfermedad que desencadenó el cambio en la densidad de la hemoglobina dentro de los eritrocitos.

En la mayoría de los casos, una alta concentración de este indicador se acompaña de los siguientes síntomas:

• disminución del nivel de atención;
• deterioro de la memoria;
• violación de la circulación sanguínea local, que se manifiesta por puntas azules de los dedos, extremidades constantemente frías;
• aumento de la irritabilidad;
• falta o deterioro significativo del apetito;
• somnolencia constante;
• disminución de la agudeza visual;
• hemorragias nasales recurrentes;
• mareo;
• ataques de dolor muscular que ocurren sin razón aparente cuando el sistema musculoesquelético no fue sometido a esfuerzo físico;
• fatiga y fatiga constantes.

Un niño con un nivel elevado de MCHS en la sangre parece estar letárgico, constantemente cansado, somnoliento, sedentario y de mal humor. La presencia de los síntomas anteriores es la base para la atención médica inmediata a un pediatra.

Razones del aumento

MCHS en el análisis de sangre aumenta en un niño que tiene enfermedades concomitantes del sistema endocrino o hematopoyético. La mayoría de las razones que provocan un aumento en la concentración de este indicador son patológicas.

Ovalocitosis

La ovalocitosis es un trastorno genético de la sangre que se manifiesta por una forma irregular de la estructura de los glóbulos rojos. En condiciones de transporte parcial, aproximadamente el 40-50% de las células de este grupo tienen una forma elíptica irregular. Los niños que han heredado la mayoría de los genes mutados muestran signos de portadores completos de eritrocitos modificados. En este caso, la cantidad de glóbulos rojos modificados alcanza el 96%. Un aumento en el nivel de MCHS se asocia con una estructura anormal y fisiológicamente anormal de las células del grupo de eritrocitos.

El peligro de la ovalocitosis es que esta patología se convierte no solo en la causa de un aumento en el nivel de MCHS en la sangre, sino que también puede ir acompañada del desarrollo de anemia hemolítica. Esta razón del aumento de la densidad de hemoglobina dentro de los eritrocitos siempre tiene una etiología hereditaria familiar. Los genes mutados pueden transmitirse a través de la madre y el padre. Los primeros signos de la enfermedad asociados con un aumento en el indicador numérico del ICSU aparecen en las primeras 1-2 semanas después del nacimiento del niño. A medida que el bebé se desarrolla, los síntomas patológicos solo se intensifican.

En niños con una alta concentración de MCHS en la sangre, pacientes con ovalocitosis, pueden estar presentes signos adicionales de una condición dolorosa de la sangre, a saber:

• defectos en la pared celular de los eritrocitos, en los que hay un daño evidente en su membrana (este síntoma se determina después de un estudio de laboratorio de la estructura celular de los glóbulos rojos);
• amarillez severa de la piel y el blanco de los ojos;
• agrandamiento de los tejidos del hígado y el bazo (ocurre en niños con ovalocitosis grave, que se acompaña de anemia hemolítica).

La ovalocitosis, como una de las razones del aumento del nivel de MCHS en la sangre de niños de diferentes grupos de edad, es una enfermedad genética incurable. El pronóstico para la vida futura del niño depende de cuántos eritrocitos malformados tenga.

Esferocitosis

La esferocitosis es una enfermedad hereditaria que se transmite a los recién nacidos a través de las líneas paterna y materna. Esta patología provoca un aumento constantemente alto en el nivel de MCHS en la sangre. La esferocitosis se caracteriza por anomalías en la formación del citoesqueleto de los eritrocitos. El resultado del proceso patológico es una disminución en el área total de la membrana celular.

En el contexto de una disminución en la superficie de la membrana externa del eritrocito, su plasticidad disminuye, lo que es necesario para mantener las funciones sanguíneas normales. Debido a esto, la densidad de la hemoglobina en los glóbulos rojos aumenta bruscamente con un aumento simultáneo en el nivel de MCHS.

Las formas graves de esferocitosis se acompañan de procesos patológicos concomitantes en forma de destrucción de eritrocitos en los tejidos del bazo. En este sentido, la piel del niño adquiere un rico tono ictérico, la composición bioquímica de la sangre cambia. El pronóstico para la recuperación de los niños con signos de esferocitosis depende de su deformación. glóbulos rojos, si las complicaciones de esta patología se han extendido a los tejidos de los órganos internos. La esferocitosis hereditaria, acompañada de hemólisis total de eritrocitos, puede causar la muerte.

Anemia por deficiencia de folato

MCHS en el análisis de sangre está elevado en un niño que tiene anemia por deficiencia de folato. Es una enfermedad adquirida que se presenta en niños de diferentes edades. Esta patología se desarrolla en el contexto de una deficiencia crónica de vitamina B9. Para que ocurra un aumento significativo en el nivel de MCHS en la sangre de un niño, su cuerpo debe sufrir una falta de ácido fólico durante un largo período de tiempo.

En condiciones normales, esta sustancia bioquímica es producida por la propia microflora del tracto gastrointestinal de los niños y también ingresa a su cuerpo junto con los siguientes productos alimenticios:

• legumbres
• Espinacas;
• hígado de ganado hervido;
• espárragos;
• hojas frescas de lechuga;
• productos horneados hechos con harina integral;
• agrios;
• raíz de remolacha.

En los niños con anemia por deficiencia de folato, se interrumpe el proceso de producción de ácidos nucleicos, que son responsables de la división activa de las células hematopoyéticas. En el contexto de una deficiencia de glóbulos rojos en un niño, hay un aumento simultáneo en la densidad de los compuestos proteicos de la hemoglobina ubicados dentro de los eritrocitos. La eliminación de las condiciones que predisponen al desarrollo de la deficiencia de ácido fólico le permite deshacerse por completo de esta patología, así como restaurar el nivel anterior de MCHS en la sangre del niño.

Anemia falciforme

La anemia de células falciformes es una de las causas más comunes de aumento de las concentraciones de MCHS, que es de origen congénito. Esta patología se puede transmitir junto con la información genética de la madre y el padre. Si la anemia de células falciformes se hereda de solo uno de los padres, entonces ese niño sufre la enfermedad de forma leve o moderada con la presencia de un nivel moderadamente elevado de MCHS. Esta patología, que se transmitió de inmediato de la madre y el padre, siempre es difícil, acompañada de complicaciones en el trabajo del sistema hematopoyético de los niños.

Con la anemia de células falciformes, la estructura de la proteína de la hemoglobina cambia, que adquiere signos de cristalización. Los glóbulos rojos, que participan en el transporte de oxígeno, tienen una apariencia similar a una hoz. Una estructura incorrecta de los glóbulos rojos conduce al hecho de que los análisis de sangre del niño se encuentran de manera estable altos indicadores del nivel de ICSU, cuya disminución es posible solo bajo la condición de un esquema complejo bien formado terapia.

La anemia de células falciformes, como una de las causas más comunes de aumento de MHCS en niños, se manifiesta en síntomas adicionales en forma de:

• trombosis periódica en los tejidos del hígado y el bazo;
• anemia;
• una mayor tendencia a infectar el cuerpo con infecciones bacterianas;
• procesos inflamatorios en las articulaciones de las extremidades superiores e inferiores;
• hinchazón de tejidos blandos;
• necrosis aséptica;
• formaciones ulcerativas en las piernas;
• Daño patológico a la estructura de los ojos.

La anemia de células falciformes se caracteriza por la fragilidad de la estructura de los glóbulos rojos. En este sentido, un niño con un mayor nivel de MCHS siempre se ve cansado, tiene la piel pálida con un tinte amarillento. Las formas graves de esta enfermedad pueden ser fatales.

Anemia por deficiencia de B12

La anemia por deficiencia de B12 es una condición patológica de la sangre causada por una falta sistemática de vitamina B12. el cuerpo del niño, o la presencia de enfermedades concomitantes del cuerpo que impiden la asimilación completa de este sustancias.

La aparición de esta razón para el aumento del nivel de MCHS en la sangre se ve facilitada por la influencia de los siguientes factores:

• procesos inflamatorios en el tracto digestivo, así como daño a sus tejidos por neoplasias malignas;
• escisión total o subtotal del estómago;
• resección de la mayor parte del intestino delgado;
• enteritis crónica;
• la dieta del niño está completamente libre de alimentos de origen animal (por ejemplo, cuando los padres deliberadamente, o debido a una situación financiera difícil, no incluyen carne, pescado, aves de corral en la dieta de los niños);
• enteropatía causada por intolerancia al gluten individual;
• una disminución prolongada de la actividad funcional del páncreas, que condujo a una interrupción del proceso descomposición de la sustancia proteica R (sin la presencia de esta proteína, la vitamina B12 no puede construir un vínculo fuerte con mucopolisacárido);
• Terapia a largo plazo con medicamentos, cuyo efecto secundario es una violación de la digestibilidad de la cianocobalamina.

La anemia por deficiencia de B12, que causó un aumento en el nivel de MCHS en la sangre, puede ser hereditaria y de origen adquirido. Esta razón de la alta densidad de proteínas de hemoglobina dentro de los eritrocitos se elimina con la ayuda de medicamentos. que contienen una dosis diaria de vitamina B12, así como por el consumo diario de alimentos con una alta concentración cianocobalamina.

Hemoglobinosis C

MCHS en el análisis de sangre aumenta en un niño que está enfermo con hemoglobinosis C. Esta enfermedad se transmite a los bebés recién nacidos junto con información genética. La patología se caracteriza por la adquisición de genes mutados responsables de la síntesis de proteínas de los glóbulos rojos. Además de un aumento en el nivel de MCHS en la sangre, la enfermedad se manifiesta como un estado de anemia crónica, saturación de la piel con pigmento amarillo. Una complicación de la hemoglobinosis C es el desarrollo concomitante de colelitiasis.

El mecanismo de aumento del nivel de MCHS en la sangre de los niños, que es causado por la hemoglobinosis C, es el siguiente:

1. El cuerpo del niño inicialmente sintetiza una forma defectuosa de la proteína hemoglobina.
2. La estructura inadecuada de la sustancia proteica actúa como un estímulo fisiológico que desencadena el proceso de producir aún más hemoglobina.
3. La proteína defectuosa no hace frente por completo a la función de transportar oxígeno a través de los tejidos de los órganos internos, lo que desencadena el proceso de aumento del índice MCHS.

La hemoglobina C, como la mayoría de las otras enfermedades hereditarias de la sangre, es incurable. La calidad de vida de un niño depende del grado de cambios patológicos en la estructura de las proteínas de hemoglobina.

Como se determina

La concentración de MCHS se determina realizando un análisis general de los parámetros sanguíneos clínicos. La duración promedio de una prueba de laboratorio es de 1-2 días. Como material biológico se utiliza sangre venosa, que en general requerirá de 3 a 5 ml.

Para obtener el resultado de examen más confiable, se recomienda seguir los siguientes consejos:

1. Acudir a la clínica antes de las 10-00 horas en ayunas, ya que la última comida debe realizarse 8 horas antes de la prueba.
2. 24 horas antes de la visita al laboratorio, los alimentos grasos y fritos quedan completamente excluidos de la dieta del niño.
3. Es imposible donar sangre para determinar el nivel de MCHS después de rayos X y fisioterapia.
4. Antes de someterse al examen, el niño debe estar en un estado emocional satisfactorio.

Al llegar al centro de diagnóstico, los padres del niño deben notificar al pediatra qué medicamentos está tomando el paciente. Ciertos tipos de medicamentos pueden distorsionar los resultados de los análisis de sangre.

Cómo recuperarse

El método para reducir el nivel de MCHS a valores normales depende de qué tipo de enfermedad causó el cambio en los parámetros de calidad de la sangre. En este caso, se utilizan los medios de la terapia con medicamentos y las normas de nutrición dietética.

L-glutamina

La glutamina es un fármaco a base de ácido glutámico. Ha sido aprobado para el tratamiento de la anemia de células falciformes. La L-Glutamina está disponible en forma de tabletas recubiertas con una película protectora, así como en gránulos para la preparación de una suspensión para beber.

Este medicamento se toma por vía oral con la siguiente dosis:

• niños menores de 12 meses. beber 0,1 g;
• un niño de la categoría de edad de 1 a 3 años toma 0,15 g;
• los niños de 3 a 4 años usan 0.25 g de la droga;
• un niño de 5 a 6 años debe tomar 0,4 g de L-Glutamina;
• los pacientes del grupo de edad de 7-9 años beben 0.5-1 g de este medicamento;
• los niños a partir de los 10 años toman 1 g de la droga.

Las dosis únicas mencionadas anteriormente del medicamento L-Glutamina deben consumirse 2-3 veces al día. La duración del curso terapéutico es de 1 a 12 meses. El efecto terapéutico de la L-Glutamina se realiza debido a sus propiedades farmacológicas de activar los procesos metabólicos en el cuerpo, mejorando la calidad de los enlaces proteicos. El costo promedio de este medicamento es de 1.095 rublos.

Voxelotor

Voxelotor es un fármaco potente desarrollado en los EE. UU. Con la ayuda de este medicamento, es posible lograr una disminución en el nivel de MCHS en la sangre al inhibir los procesos de polimerización de las moléculas de hemoglobina dañadas por la anemia de células falciformes.

Voxelotor está aprobado para su uso en niños mayores de 12 años. Este medicamento se toma por vía oral 1 vez al día a una dosis de 1,5 g. Este medicamento está contraindicado en niños a los que se les ha diagnosticado signos de una reacción alérgica a sus sustancias constituyentes.

Voxelotor puede provocar los siguientes efectos secundarios:

• ataques de dolor de cabeza;
• sensación de cansancio;
• náusea;
• Diarrea;
• calambres dolor abdominal;
• erupción alérgica en varias partes de la piel.

Los niños que muestran signos de hipersensibilidad a Voxelotor deben dejar de tomar este medicamento. El costo promedio de este medicamento es de $ 10,900.

Terapia dietética

El cumplimiento de las normas dietéticas es necesario para los niños a los que se les ha diagnosticado niveles altos de MCHS en la sangre, causados ​​por una deficiencia de vitamina B12 o ácido fólico.

Los siguientes productos alimenticios están incluidos en la dieta de un niño enfermo:

• hígado de res;
• huevos de gallina;
• brócoli;
• agrios;
• apio;
• palta;
• nueces
• raíz de remolacha;
• semillas de girasol;
• cebolla;
• perejil;
• maní;
• Leche;
• riñón de res;
• carne de pavo;
• Carne de cordero;
• camarones
• queso duro;
• caballa;
• mejillones.

Las principales enfermedades que provocan un aumento del indicador ICSU son:

• anemia falciforme;
• deficiencia aguda de vitamina B12 y ácido fólico;
• hemoglobinosis C;
• ovalocitosis;
• esferocitosis.

Un aumento en el nivel de MCHS en un análisis de sangre en un niño es un signo de un estado patológico de los eritrocitos. La mayoría de las enfermedades que provocan un aumento de la densidad de las proteínas de la hemoglobina son de origen congénito. Estas patologías se manifiestan por diversos trastornos en la estructura del citoesqueleto de los eritrocitos, lo que conduce a la síntesis de proteínas de hemoglobina defectuosas.

Video sobre ICSU en el análisis de sangre.

Médico sobre MCHS en un análisis de sangre: