Sirdalud 2-4-6 mg de fármaco. Indicaciones de uso, instrucciones, precio, opiniones.

En la compleja farmacoterapia de enfermedades articulares y patologías autoinmunes que provocan espasmos musculares, incluido Sirdalud a dosis de 2, 4 o 6 mg. El fármaco pertenece a la categoría de relajantes musculares de acción central (sistémica). Las instrucciones de uso recomiendan tomar el medicamento a pacientes con miopatía.

Composición y forma de liberación

Relajante muscular sistémico La empresa farmacéutica turca Novartis produce en forma de comprimidos blancos de forma cilíndrica plana de tamaño mediano. Cada unidad de fármaco de 2 mg tiene bordes biselados y una línea divisoria en el medio para la administración de dosis más bajas.

Sirdalud con una concentración de ingrediente activo de 4 y 6 mg en la superficie frontal contiene ranuras que se cruzan que permiten dividir la tableta en 4 partes. El relajante muscular turco se envía a las farmacias en blísteres sellados hechos de papel de aluminio y polímero médico transparente.

Sirdalud 2 mg (las indicaciones de uso incluyen el uso en terapia de mantenimiento de patologías sistémicas crónicas de génesis autoinmune) contiene grabado OZ en la superficie posterior. El bigram RL se aplica a los comprimidos con una dosis de 4 mg.

Embalaje secundario: un paquete de cartón laminado liso con una impresión clara.

Contiene la siguiente información:

• nombre de la droga;
• nombre del fabricante;
• la cantidad de tabletas;
• dosis de una unidad de un medicamento

Cada paquete contiene 3 blísteres de 10 comprimidos. El principio farmacológicamente activo de Sirdaluda es tizanidina en forma de hidrocloruro. El químico bloquea los reflejos polisinápticos en la médula espinal, lo que resulta en un efecto antiespástico.

Los componentes auxiliares de un fármaco relajante muscular se presentan en la tabla:

Sustancia	Propiedades
Azúcar de leche monohidrato	Conservante natural que prolonga la vida útil de los comprimidos. La lactosa monohidrogenada sirve como caldo de cultivo para la microflora intestinal beneficiosa. La sustancia tiene una baja higroscopicidad y no cambia sus propiedades bajo la influencia de ambientes húmedos o ácidos.
Ácido esteárico	Compuesto lipídico refractario, que se utiliza en medicamentos como estabilizador de un sistema multicomponente y estructurante.
Celulosa microcristalina	Fuente de fibra dietética con propiedades absorbentes. Se utiliza en tabletas para estabilizar, emulsionar y dar forma al fármaco.
Dióxido de silicio coloidal deshidratado	Enterosorbente natural que suprime las infecciones gastrointestinales agudas, eliminando las reacciones alérgicas provocadas por la intoxicación.

El contenido auxiliar del relajante muscular sistémico de fabricación turca es bioquímicamente neutro y no causa efectos secundarios ni una respuesta inmune aguda.

Propiedades farmacologicas

El principio activo del fármaco relaja las fibras musculares por influencia fisiológica directa sobre las estructuras de inervación de la médula espinal. El clorhidrato de tizanidina inhibe la liberación de neurotransmisores en el espacio sináptico.

Este efecto conduce a la eliminación de los espasmos musculares al ralentizar la excitación nerviosa en las fibras diana. El tono muscular, provocado por una concentración excesiva de neurotransmisores, desaparece temporalmente.

Como resultado, las funciones de las estructuras afectadas por la patología se restauran por completo o se mejoran parcialmente. Sirdalud es eficaz en el estado espasmódico de los músculos estriados.

Las propiedades farmacológicas del fármaco combinan un efecto relajante muscular pronunciado con un efecto analgésico moderado. Los espasmos musculares a menudo causan irritación por compresión de los receptores del dolor.

Los síntomas patológicos se caracterizan por paroxismos de diversa intensidad y duración. El clorhidrato de tizanidina es un relajante relajante del músculo esquelético.

La sustancia suprime la rigidez muscular, caracterizada por la pérdida de elasticidad y la terquedad de las fibras espasmódicas. El efecto relajante de la droga tiene como objetivo estimular los receptores adrenérgicos presinápticos.

Las propiedades farmacológicas de Sirdalud se basan en la capacidad del ingrediente activo para suprimir la liberación de aminoácidos neurotransmisores. Como resultado, la excitación de las neuronas intermedias disminuye, cuyos trastornos funcionales juegan un papel principal en el mecanismo de formación del espasmo muscular.

Farmacodinámica y farmacocinética.

Sirdalud 2-4-6 mg (las indicaciones de uso se posicionan como relajante muscular sistémico) tiene como objetivo inhibir los compuestos de aminoácidos que activan los receptores de NMDA.

Las estructuras anatómicas son proteínas transmembrana ionotrópicas dependientes de ligando ubicadas en los canales nerviosos que conducen impulsos electroquímicos.

Su inhibición por el clorhidrato de tizanidina ralentiza o detiene por completo la señalización polisináptica en la médula espinal. La eficacia del fármaco ha sido clínicamente probada para la hipertonía muscular de la génesis cerebral.

Tales manifestaciones patológicas de enfermedades sistémicas acompañan a las reacciones de dolor agudo. Sirdalud reduce la probabilidad de condiciones convulsivas del tipo clónico, minimiza los síntomas espásticos.

El clorhidrato de tizanidina se absorbe en la circulación sistémica en la cantidad total de la dosis tomada. La concentración máxima en la fracción plasmática se alcanza después de 45-60 minutos. después de la administración oral del fármaco.

La biodisponibilidad del principio activo es del 34%. La saturación máxima del plasma sanguíneo con clorhidrato de tizanidina es de 12,3 y 15,6 ng / ml después de un solo uso y con una ingesta de curso, respectivamente, a una dosis de 4 mg.

El componente fisiológicamente activo se une a las partículas de proteína en la sangre en aproximadamente un 30%. El relajante muscular sistémico es metabolizado por el órgano hepatobiliar en un 95%.

El papel principal en el proceso de biotransformación del clorhidrato lo desempeña la isoenzima CYP1A2, que se atribuye al mecanismo del citocromo de P₄₅₀. Los metabolitos de Sirdalud no tienen una actividad fisiológicamente significativa.

La vida media del clorhidrato de tizanidina es de 2 a 4 horas. Aproximadamente el 70% del volumen del fármaco ingerido por vía oral se elimina del organismo durante el proceso de desurinación. No más del 4,5% se evacúa sin cambios.

No hubo dependencia farmacocinética del uso del fármaco durante, antes y después de las comidas. Un aumento en la concentración del principio activo en la fracción plasmática de la sangre en 1/3 cuando se toma el medicamento simultáneamente con alimentos no tiene importancia clínica significativa.

Cuando se usa Sirdalud en una dosis diaria de 1-20 mg, el medicamento tiene una farmacodinámica lineal. En pacientes con disfunción renal con aclaramiento de creatinina inferior a 25 ml / min. la concentración de clorhidrato de tizanidina en el plasma sanguíneo se duplica.

Indicaciones para el uso

Sirdalud se prescribe para un estado espástico de los músculos esqueléticos de cualquier etiología.

El relajante muscular sistémico se utiliza para:

• Dorsopatía cervical o lumbar. La patología musculoesquelética se asocia con movilidad limitada, pérdida parcial de la sensibilidad táctil y trastornos vasculares-tróficos.
• Inflamación crónica de la columna vertebral, curso progresivo.
• Neuralgia intercostal. El síndrome de dolor causa irritación por compresión de las fibras nerviosas periféricas.
• Mielopatía. La lesión de la médula espinal, mecánica, inflamatoria, química o infecciosa, combina reacciones dolorosas con espasmos musculares.
• Esclerosis múltiple. Enfermedad autoinmune crónica con destrucción de la vaina de mielina de la médula espinal y cerebral. nervios caracterizan el constante estado espástico de las estructuras musculares de las extremidades y columna vertebral.
• Parálisis central o paresia limitada. Los trastornos musculoesqueléticos provocados por daños en el sistema nervioso periférico se tratan sintomáticamente con Sirdalud.
• Espasmos musculares de origen epiléptico, viral o bacteriano.

  

Sirdalud se utiliza en la terapia compleja de patologías estáticas y funcionales de la columna vertebral, secciones individuales del marco esquelético. El medicamento no tiene actividad teratogénica, por lo que está indicado en cualquier etapa del embarazo, durante la lactancia.

El clorhidrato de tizanidina no atraviesa la barrera hematoplacentaria, no penetra en la leche materna. Sirdalud se prescribe después de la cirugía para eliminar la protuberancia herniaria de los discos intervertebrales, con osteoartritis de la articulación de la cadera.

El medicamento se considera un medio eficaz para aliviar los síntomas espásticos en patologías neurológicas o neuroendocrinas graves, lesiones traumáticas de la columna.

Sirdalud a una dosis de 2 mg se prescribe como parte de la terapia de mantenimiento continuo para pacientes con esclerosis múltiple y otras enfermedades autoinmunes incurables. Las instrucciones de uso indican la capacidad de la tizanidina para aliviar los síntomas dolorosos y la tensión muscular en la ciática.

Contraindicaciones

En las revisiones, los pacientes notan la seguridad de Sirdalud en comparación con los análogos. El relajante muscular sistémico turco tiene un número mínimo de contraindicaciones absolutas.

El medicamento está prohibido para el tratamiento de pacientes con:

• diagnosticado con anafilaxia a clorhidrato de tizanidina;
• intolerancia biológica individual a la lactosa;
• cirrosis;
• trastornos hepatobiliares graves causados ​​por intoxicación aguda o hepatitis;

No existen datos científicos sobre el efecto de Sirdalud en el cuerpo de niños y adolescentes. Estos estudios no se han realizado. No se recomienda el tratamiento con el fármaco en pacientes menores.

Método de administración y posología.

Un relajante muscular sistémico tiene un índice de rango terapéutico estrecho que refleja la amplitud de la acción segura del fármaco. El indicador es la relación entre la dosis letal y la dosis clínicamente eficaz.

Sirdalud se caracteriza por una inyección significativa de clorhidrato de tizanidina en la fracción plasmática de sangre y la variabilidad del efecto terapéutico. La dosis y la frecuencia de uso se seleccionan individualmente, teniendo en cuenta la tolerancia biológica, la anamnesis y las características del proceso patológico.

La droga se toma por vía oral. La tableta no se mastica ni se tritura de ninguna otra manera, se traga entera y se bebe mucha agua. La dosis diaria inicial se establece en 3 unidades del fármaco con una concentración de ingrediente activo de 2 mg.

Con síndromes miopáticos

La enfermedad muscular progresiva crónica se caracteriza por paroxismos dolorosos regulares en combinación con espasmos de fibras elásticas y limitación de la movilidad corporal. En la terapia sintomática de las miopatías, Sirdalud se usa en una cantidad de 2 o 4 mg 3 veces al día.

Para los calambres musculares severos o prolongados, puede tomar una tableta adicional antes de acostarse. Para la terapia de mantenimiento durante el período de remisión en la miopatía crónica, el medicamento se prescribe en una dosis reducida. La tableta se divide en 2 o 4 partes manteniendo la frecuencia de uso.

Para espasmos neurológicos de los músculos esqueléticos.

La dosis diaria inicial al inicio del tratamiento no excede los 6 mg, divididos en 3 dosis a intervalos de tiempo iguales. El volumen consumido del medicamento aumenta gradualmente de acuerdo con la prescripción de un neurólogo.

El régimen de terapia estándar implica aumentar la dosis en 2-4 mg por día cada 3-4 días. El curso del tratamiento es de 10 a 12 días. Luego se toman una semana de descanso. El efecto clínico máximo en los espasmos musculares causados ​​por síndromes neurológicos se observa después de tomar 12-24 mg de Sirdalud al día.

En la vejez

La experiencia de tratar a esta categoría de pacientes con relajantes musculares sistémicos es limitada. Se recomienda a las personas mayores de 65 años que comiencen a tomar Sirdalud en una dosis de 2 mg 3 veces al día bajo la supervisión de un neurólogo. El volumen del fármaco puede aumentarse si es clínicamente necesario y el paciente lo tolera bien hasta 24 mg por día.

Con insuficiencia renal

El tratamiento de pacientes con trastornos nefróticos graves comienza con una dosis de 2 mg una vez al día. El volumen se aumenta con cuidado, teniendo en cuenta el efecto clínico y la tolerabilidad observados. Para obtener una mejora pronunciada en la dinámica de la enfermedad, se aumenta la frecuencia de administración, y no una sola dosis.

Con trastornos funcionales del hígado.

Los trastornos graves en el trabajo del mecanismo hepatobiliar, la intoxicación y las lesiones virales se encuentran entre las contraindicaciones para el nombramiento de Sirdalud. El uso del medicamento es posible en ausencia de un análogo aprobado bajo la supervisión de un médico en las dosis mínimas clínicamente apropiadas.

Efectos secundarios

Sirdalud 2-4-6 mg (las indicaciones de uso caracterizan al medicamento por tener varios efectos secundarios que ocurren raramente), los pacientes lo toleran en su mayoría bien.

En raras ocasiones, el sistema digestivo reacciona a la penetración del clorhidrato de tizanidina en las vías gastrointestinales. trastornos, sequedad de las membranas mucosas de la cavidad oral, náuseas a corto plazo urge.

En algunos pacientes, mientras toman Sirdalud, la presión arterial disminuye, los latidos del corazón se ralentizan. Estos efectos secundarios son de corta duración. En pacientes de edad avanzada, pueden producirse mareos y alteraciones del sueño.

A veces, con un curso prolongado de toma del medicamento, se desarrollan estados miasténicos: debilidad episódica o fatiga muscular rápida. Cuando se trata con Sirdalud, es posible cambiar los parámetros de laboratorio con una mayor actividad de las enzimas hepáticas.

Se recomienda dejar de tomar el medicamento 3 días antes del análisis de sangre. El uso de Sirdalud dentro del rango terapéutico especificado generalmente no causa efectos secundarios.

La recepción de un relajante muscular sistémico en dosis altas para el tratamiento sintomático de condiciones espasmódicas crónicas conduce a algunas reacciones negativas. Sin embargo, no se producen efectos secundarios graves que requieran la suspensión del fármaco.

Sobredosis

La intoxicación del cuerpo con clorhidrato de tizanidina ocurre con la ingesta regular o única de un relajante muscular en un volumen diario superior a 36 mg.

La sobredosis se manifiesta:

• una fuerte caída de la presión intravascular;
• latido cardíaco lento con perspectiva de pérdida del conocimiento;
• somnolencia patológica;
• mareo severo;
• activación del reflejo nauseoso;
• excitación nerviosa;
• constricción de las pupilas y refracción deteriorada;
• dificultad para respirar.

Para eliminar tales condiciones, se toman enterosorbentes. Para eliminar el exceso de clorhidrato de tizanidina, se usan medicamentos diuréticos para forzar la micción.

Después de la eliminación de la sustancia del cuerpo, se lleva a cabo una terapia sintomática, dirigida a estabilizar los parámetros fisiológicos. En la práctica clínica, se conoce un caso de una dosis única del fármaco en la cantidad de 400 mg.

Se notó la recuperación completa del paciente sin consecuencias ni características negativas. No se han registrado casos de muerte con una sobredosis significativa de Sirdalud.

instrucciones especiales

Las condiciones hipotensivas son posibles con la administración a largo plazo del medicamento en un volumen diario de más de 24 mg. En pacientes con manifestaciones clínicas de disfunción renal, se recomienda controlar el estado del órgano durante todo el curso del tratamiento utilizando métodos de laboratorio y diagnósticos por ultrasonido.

Sirdalud 4-6 mg (las indicaciones de uso no se recomiendan para un ciclo de tratamiento con complicaciones graves o complicadas). otros trastornos metabólicos, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa) pueden causar somnolencia. No se recomienda conducir vehículos y maquinaria industrial peligrosa durante el período de tratamiento o instalaciones, realizar trabajos a gran altitud u operaciones críticas que requieran la máxima concentración atención.

En dosis más altas, Sirdalud provoca una aceleración de las reacciones psicomotoras. Se observó una disminución en la biodisponibilidad del principio activo en pacientes que fuman 10 o más cigarrillos al día. Con un curso prolongado de tratamiento, deben aumentar la dosis.

Interacciones con la drogas

No es deseable combinar un relajante muscular con fármacos antihipertensivos, inhibidores de la enzima del citocromo CYP1A2. Su uso combinado aumenta la concentración de clorhidrato de tizanidina en el plasma sanguíneo, lo que puede provocar síntomas de intoxicación por fármacos.

Está prohibido combinar Sirdalud con:

• Tsimedin: un bloqueador de los receptores H2 de la histamina;
• Rofecoxib: un medicamento antiinflamatorio no esteroideo que se usa para tratar la osteoartritis, la dismenorrea, el síndrome de dolor agudo de diversas etiogénesis;
• Tiklopedin: un fármaco antiplaquetario que ralentiza la adhesión plaquetaria;
• Propafenona y otras píldoras antiarrítmicas;
• anticonceptivos orales a base de hormonas;
• antibióticos de fluoroquinolonas.

Estas combinaciones de fármacos provocan disfunción cardíaca con prolongación del intervalo QTc. CON precaución combinar Sirdalud con azitromicina, amitriptilina, cisaprida debido a un efecto negativo similar efecto.

El uso cruzado de un relajante muscular sistémico con fármacos antihipertensivos provoca una disminución pronunciada de la presión arterial y síntomas bradicárdicos.

La combinación de Sirdalud con rifampicina reduce la concentración de clorhidrato de tizanidina en la fracción plasmática de la sangre, lo que empeora el efecto clínico del fármaco.

El medicamento no es compatible con bebidas alcohólicas. La combinación de tizanidina con etanol aumenta la probabilidad de efectos secundarios. Sirdalud potencia el efecto depresor de los alcoholes sobre el sistema nervioso central.

Los inhibidores de los receptores de histamina, hipnóticos y sedantes aumentan la somnolencia característica del relajante muscular turco. Los antagonistas de los receptores adrenérgicos α2 son potencialmente capaces de potenciar las manifestaciones hipotensivas.

Análogos

Sirdalud se puede reemplazar con Tizalud o Midocalm. El primero actúa como un análogo casi completo del fármaco considerado en términos de la base del componente y la forma de dosificación.

Mydocalm es un relajante muscular de acción central a base de tolperisona. El medicamento se produce en forma de comprimidos en una cubierta de película entérica y en forma de solución inyectable.

Condiciones de venta y almacenamiento, precios

Sirdalud es un medicamento recetado. En las farmacias, los comprimidos se dispensan previa presentación del correspondiente formulario cumplimentado por el médico de acuerdo con la normativa vigente. El precio de un paquete de la droga es de 250 a 300 rublos.

Las instrucciones de uso recomiendan almacenar el medicamento que alivia los síndromes de dolor y elimina los espasmos musculares a una temperatura máxima de + 25 ° C. La vida útil de Sirdalud 2-4-6 mg es de 60 meses.

Video sobre la droga Sirdalud.

Instrucciones de Sirdalud para el uso de tabletas: