La danza de St. Witt como síntoma de enfermedades neurológicas severas

( corea) - un síntoma neurológico que se caracteriza por la presencia de los movimientos faciales de un cierto desorden y recortado, que recuerda vagamente a la danza.

Los movimientos de imitación realizados por una persona enferma difieren de los movimientos normales solo en amplitud e intensidad.

del término

en esta etapa del desarrollo del uso de la medicina tres títulos principales: la corea

• ;
• pequeño trote;
• La enfermedad de Huntington, como la principal enfermedad neurológica, para la cual este síntoma es característico.

primer término más conocido desde los tiempos medievales, y fue acuñado por personas alejadas de la medicina y neurología características.

de San Vito - se sabe que todos los ortodoxos personas figura histórica que vivió durante la derrota del Imperio Romano. San Vito era un santo joven que murió como resultado de la persecución de los representantes de la fe cristiana del emperador Diocleciano. Después de más de un milenio, el nombre del santo empezó a asociar con un "baile", con el resultado de que en Alemania había incluso una especie de superstición.

Su esencia radica en el hecho de que cada persona que el 15 de junio( el día de su memoria) Estación de al lado de la estatua de San Vito, conseguir un cargo de vivacidad para todo el año por delante. Esto llevó al hecho de que todos los años junto a cada imagen del santo fue muchos kilómetros de todo, y la mayoría de los bailes eran muy expresivos.

segundo término ya apareció de la boca de un neurólogos profesionales, que han decidido llamar a la corea movimiento incontrolable.

A su vez, el tercer término se conoce a las personas desde 1872, cuando George Genington presentado en sociedades científicas médicas, realizadas en Ohio, una descripción detallada de todas las características de esta enfermedad. Enfermedades

que comparten la corea

corea - es un síntoma que es inherente a la gran cantidad de diversas enfermedades neurológicas entre los que están los siguientes:

• focal patología circulatoria cerebral en la zona de los ganglios basales;Encefalitis
• del tipo viral;
• es lupus eritematoso.

Además, cabe señalar que la característica hipercinesia trocaico de hipotensión.danza horeichnaya sobre los huesos de Medicina

corea de Huntington( segundo nombre) - - Enfermedad de Huntington

un tipo de enfermedad hereditaria, que más a menudo se ve a la edad de 25-50 años, los casos precoces de la enfermedad son poco frecuentes. Es mucho más probable que se vean afectados por los hombres.

enfermedad se caracteriza no sólo por la aparición de movimientos involuntarios, sino también una disminución significativa de la inteligencia, hasta una pérdida total de identidad.

la enfermedad se desarrolla gradualmente, por lo general coger la primera aparición de movimientos involuntarios es difícil. En la mayoría de los casos, se producen en el área de la cara y se ven como todo el automatismo movimiento usual, por ejemplo, lamiendo los labios, la apertura de la boca, la punta de la lengua que sobresale.

En el transcurso del desarrollo de la enfermedad movimientos involuntarios pueden ocurrir en las manos de dedos crispados( periódicos) y el tronco, en este último caso hay cambios graves en la marcha y la estática generales. Además, el peor - la persona se vuelve difícil hablar, tragar y masticar, pierde su memoria y no podía recordar las cosas más elementales, como respirar, sonrisa, sosteniendo en la mano un tenedor o una cuchara.

factores precipitantes

Debido a la enfermedad de Huntington se refiere a un hereditaria, la razón principal de su aparición es un trastorno genético.

El tipo dinámico de mutación genética provoca problemas en el empaquetamiento normal de las proteínas y su adquisición de características tóxicas. Como resultado, esta proteína se acumula en células individuales, que luego mueren.

La transmisión de la enfermedad ocurre a través de una vía autosómica dominante, es decir, de un padre enfermo a un niño. Al mismo tiempo, no importa cuál de los padres esté enfermo, la probabilidad de transmisión de la patología es del 50%.

Cabe señalar que la transmisión de una anomalía es posible solo de forma vertical, es decir, de un padre enfermo a un niño. Si la transmisión de la enfermedad no se ha producido, entonces el niño y sus futuros hijos ya estarán sanos. La enfermedad no se manifiesta a través de la generación.

Síntomas de

Los síntomas más llamativos de la manifestación de la enfermedad son los movimientos involuntarios y las muecas cada vez más frecuentes en la cara. Una persona enferma no puede ejercer control sobre su actividad motora. En el proceso del habla, puede haber chasquidos, una persona comienza a resoplar con frecuencia, mientras camina, puede observar ligeros movimientos.

Las etapas primarias del desarrollo de la enfermedad se caracterizan por excitabilidad excesiva, olvido leve, que a medida que la enfermedad progresa, aumenta hasta que se convierte en demencia.

Criterios diagnósticos

El diagnóstico de la enfermedad se lleva a cabo sobre la base de una encuesta de un neurólogo, los síntomas y las manifestaciones de este tipo de enfermedad en los padres.

Durante el examen, el neurólogo examina los siguientes parámetros: afección auditiva

• ;Resistencia muscular
• ;Coordinación
• durante la marcha;Reflejos
• ;Capacidad
• para mantener el equilibrio;
• presencia de movimientos incontrolados.

Además, el médico analiza la capacidad del paciente para rastrear el movimiento del sujeto con solo sus ojos, esto se debe al hecho de que en presencia de la enfermedad anterior, se viola esta función.

Con el fin de detectar si hay un daño cerebral y cuál es la gravedad de los trastornos, use técnicas de imágenes, a saber, imágenes de resonancia magnética y tomografía computarizada.

Si la enfermedad está presente en uno de los padres, entonces no se puede hacer sin pasar el diagnóstico de ADN.

Cabe señalar que en este punto en el tiempo, también es el consejo genético, donde los profesionales consideran los casos de la enfermedad en los individuos, ayudarlos a integrarse en la sociedad, seleccione la probabilidad de nacimiento del paciente y los métodos por los cuales se puede reducir el riesgo de transmisión de enfermedades.

En este caso, a pesar de los muchos métodos modernos de diagnóstico preliminar, la única opción del 100% de no transmitir la enfermedad a sus hijos es su ausencia.

¿Qué ofrece el medicamento?

Antes de comenzar el tratamiento de la enfermedad, siempre debe consultar a un neurólogo experimentado. La automedicación en este caso está plagada de una rápida progresión de la patología y la pérdida final de la personalidad.

Debe entenderse que es imposible curar por completo la corea de Huntington, ya que la patología se establece directamente en los genes. Pero puede ralentizar el desarrollo de la enfermedad con la ayuda de tomar una serie de medicamentos, cuya acción está dirigida a reducir la actividad del proceso destructivo. Estos medicamentos incluyen haloperidol, fenotiazina, reserpina y otros.

Desafortunadamente, al detectar esta patología, no hay un pronóstico favorable, ya que es imposible curar completamente la corea.

Pero con la detección oportuna de los síntomas tempranos y el inicio rápido del tratamiento, puede ralentizarse el proceso del proceso destructivo en las células nerviosas.

Corea pequeña

La corea pequeña es una enfermedad tóxica infecciosa que se produce como resultado del proceso reumático. Es más común en niños y jóvenes.

Caracterizado por la presencia de las siguientes manifestaciones:

• el niño se siente incómodo;
• cambio de caligrafía en el momento de la escritura;
• excesiva irritabilidad;
• problemas con la claridad del habla;
• insomnio;
• aparece la aparición de movimientos involuntarios.

Si la enfermedad se desarrolla, los movimientos involuntarios se vuelven más frecuentes y notables, el equilibrio mental del niño se interrumpe.
Con el tratamiento oportuno, es posible frenar el desarrollo de procesos patológicos.

A pesar de que la danza de St. Witte se refiere a los síntomas de dolencias incurables, no es necesario rendirse, la medicina moderna ofrece una oportunidad para una vida larga, incluso si pasa en una lucha constante.