Trombocitopenia. Causas de aparición en adultos, mujeres embarazadas, qué es, tratamiento, clasificación.

Causa de trombocitopenia La aparición en adultos a menudo se convierte en diversas patologías. Con mucha menos frecuencia es una enfermedad independiente. Se caracteriza por una disminución en el nivel de plaquetas (elementos sanguíneos planos incoloros). La patología puede provocar hematomas y hematomas, alteración de órganos y sistemas y la muerte.

Puntos de vista

Las plaquetas mantienen la sangre en estado líquido, evitan la formación de coágulos y protegen las paredes vasculares del daño.

Una disminución en la producción de estos elementos conduce a un aumento de la viscosidad de la sangre, la formación de coágulos sanguíneos y hemorragias. Normalmente, el recuento de plaquetas debe ser inferior a 150.000 / macrolitro. Este valor cambia durante el día, por la noche es menor, durante el día puede alcanzar un máximo.

La trombocitopenia se clasifica según la causa, la naturaleza de la enfermedad y la gravedad de los síntomas. Según la etiología, se distingue primario (idiopático), como una patología separada y secundaria (adquirida), que se desarrolla en el contexto de varios trastornos en el cuerpo.

Además, la trombocitopenia se divide en dos formas. En una enfermedad aguda, la enfermedad comienza repentinamente, la cantidad de plaquetas disminuye drásticamente. Esta fase puede durar hasta seis meses. En la forma crónica (más de 6 meses), los síntomas aparecen y se intensifican gradualmente, al igual que una disminución de la concentración de plaquetas.

La trombocitopenia (las causas de aparición en adultos y el desarrollo de la enfermedad se describen en la tabla) son de los siguientes tipos:

Un tipo	Mecanismo de desarrollo
Hereditario	Es causada por enfermedades derivadas de mutaciones genéticas.
Productivo	El grupo incluye patologías del sistema hematopoyético, cuando se altera la formación de la cantidad requerida de plaquetas en la médula ósea.
Destrucción	Se desarrolla como resultado de una fuerte destrucción de plaquetas (en particular en el bazo). Una parte más pequeña de ellos se descompone en el hígado, los ganglios linfáticos y el lecho vascular. Muy raramente, la enfermedad aparece después de la vacunación contra el sarampión, la gripe, la rubéola y la varicela.
Consumo	Las plaquetas se activan en el lecho vascular. Como resultado, se activa el mecanismo de coagulación sanguínea acelerada. Aumenta la producción de plaquetas. Si no se elimina la causa de la activación, se agota la función compensadora de la médula ósea.
Reasignaciones	Normalmente, un tercio de las plaquetas se encuentran en el bazo y se liberan a la sangre si es necesario. Algunas enfermedades conducen a la esplenomegalia. Luego, el número de células planas en el bazo se retiene hasta en un 90%, lo que no provoca un aumento en su producción para compensar.
Cría	Se desarrolla en pacientes hospitalizados. A menudo, después de mucha pérdida de sangre. Están en riesgo los pacientes que reciben mucha sangre, plasma y sus sustitutos, sustancia eritrocitaria. En este caso, no hay reembolso de plaquetas perdidas. Luego, su concentración se reduce significativamente y se interrumpe el trabajo del sistema de coagulación sanguínea.

La trombocitopenia como patología independiente se denomina enfermedad de Werlhof o púrpura idiopática. Este es un estado del cuerpo en el que produce anticuerpos contra sus plaquetas. En otros casos, la trombocitopenia se conoce como síntomas que sugieren otras afecciones.

Etapas y grados

El grado de trombocitopenia está determinado por la concentración de plaquetas en la sangre y la gravedad del sangrado:

1. Ligero. El recuento de plaquetas es de 50.000 a 150.000 en 1 microlitro de sangre. Esto es suficiente para el estado normal de los vasos sanguíneos y para prevenir hemorragias. En esta etapa, se usa una táctica de esperar y ver qué pasa. El tratamiento tiene como objetivo eliminar la causa de la trombocitopenia. No se requiere terapia con medicamentos.
2. Promedio. El recuento de plaquetas es de 20.000 a 50.000 en 1 microlitro de sangre. Aparece un pequeño sangrado en las membranas mucosas, desde la nariz, las encías. Los hematomas y las lesiones provocan micro-derrames en la piel. Los medicamentos se recetan solo cuando aumenta el riesgo de hemorragia y ulceración.
3. Pesado. El nivel de plaquetas en 1 microlitro de sangre es inferior a 20.000 unidades. Esta etapa se caracteriza por sangrado severo repentino. Otros síntomas se vuelven más pronunciados. Sin embargo, el estado general de los pacientes es normal y no se corresponde con la gravedad de la enfermedad.

La etapa inicial de la trombocitopenia a menudo se descubre por casualidad, durante el tratamiento de enfermedades o un examen preventivo. Durante este período, los signos externos no son visibles.

Luego, aparecen hemorragias en las membranas mucosas y el cuerpo. Poco a poco, se vuelven más pronunciados, el área de la lesión aumenta. En la última etapa, comienza la anemia, aumenta el riesgo de hemorragia en el cerebro, lo que conduce a la muerte.

Síntomas

Los principales síntomas de la trombocitopenia son el sangrado de la nariz, las encías, los órganos internos y el cerebro. Esto se debe a una violación de la enzima responsable de la coagulación de la sangre. Al mismo tiempo, aumenta la permeabilidad de las paredes vasculares. Los síntomas comienzan a aparecer después de una disminución en la tasa de plaquetas en un microlitro: 50,000.

Signos de trombocitopenia:

1. Hemorragias en mucosas y piel. Aparecen como pequeñas manchas rojas. Hay más en lugares donde se adjunta ropa. Las manchas no aparecen como granos, son indoloras, no desaparecen con la presión. Pueden ser manifestaciones únicas o aparecer en áreas enteras desde 3 mm de diámetro hasta varios centímetros. Los hematomas son de un color diferente. Los primeros son azules y rojos, los que pasan son amarillos o verdosos.
2. Sangrado en el tracto gastrointestinal. Aparecen cuando se altera la fuerza de los capilares de la membrana mucosa, lesionados por alimentos duros. La sangre sale con heces o vómito. El sangrado abundante puede poner en peligro la vida.
3. Hemorragias nasales Hay muchos capilares en esta mucosa. La falta de plaquetas provoca su permeabilidad, lo que provoca un sangrado profuso. Puede aparecer como consecuencia de estornudos, microtraumas, resfriados, entrada de cuerpo extraño en la nariz. El sangrado puede durar hasta 10-15 minutos.
4. Hematuria (aparición de sangre en la orina). Aparece cuando las paredes de los capilares de las membranas mucosas del tracto urinario y la vejiga se debilitan. Con una pérdida de sangre insignificante, solo se pueden determinar en condiciones de laboratorio, ya que externamente la orina parece tener un color normal. Con un aumento de la trombocitopenia, la orina se vuelve roja.
5. Sangrado de las encías. Normalmente, está ausente o es insignificante. Con la trombocitopenia, es muy pronunciada, la sangre fluye durante mucho tiempo.
6. Sangrado después de la cirugía, extracción de dientes. Normalmente, el área dañada llena el coágulo de sangre, lo que impide que siga fluyendo. Con trombocitopenia, este proceso puede llevar mucho tiempo.
7. Menstruaciones profusas. Normalmente duran de 3 a 5 días. En este caso, no fluyen más de 150 ml de secreción (junto con la capa vieja del endometrio), se pierden hasta 80 ml de sangre. Con la trombocitopenia, estos valores aumentan enormemente. El sangrado puede ocurrir incluso entre períodos.

El primer síntoma de la trombocitopenia es la aparición de hemorragias en las membranas mucosas, hematomas debajo de la piel con una leve lesión en los tejidos blandos. Puede haber una erupción en el cuerpo, brazos y piernas, aumento del sangrado de las encías.

Poco a poco, estos síntomas se hacen más pronunciados, el área de las lesiones es extensa y su duración varía de horas a varios días. Cuando el recuento de plaquetas desciende drásticamente, se produce una hemorragia interna que puede provocar la muerte.

Razones de la aparición

La trombocitopenia (las causas de aparición en adultos pueden ser externas e internas) puede desarrollarse como resultado de lesiones, enfermedades y trastornos de los procesos físicos.

Hereditario

La deficiencia de plaquetas (anomalía sanguínea) se detecta desde el nacimiento.

Las razones pueden ser:

1. Enfermedad de May-Hegglin. Patología genética rara de tipo autosómico recesivo. Si al menos uno de los padres está enfermo, la probabilidad de riesgo de transmisión al niño es del 50%. El proceso de división plaquetaria en el líquido rojo de la médula ósea se ve afectado. Como resultado, el número de células gigantes disminuye. Además, el proceso de formación de leucocitos se interrumpe, se desarrolla leucopenia.
2. Enfermedad de Bernand-Soulier. Se forman plaquetas gigantes, pero que no funcionan, que se destruyen rápidamente en el bazo, sin tener tiempo de adherirse a las paredes de las arterias. El niño se hereda solo si la patología se diagnostica en ambos padres. La enfermedad se manifiesta en la primera infancia.
3. Patología de Wiskott-Aldrich (transitoria). Produce plaquetas muy pequeñas con una estructura irregular. Como resultado, el período de su decadencia y actividad vital disminuye. Esto provoca la aparición de inflamación en la piel, una disminución de la inmunidad, lo que aumenta el riesgo de contraer virus e infecciones. La patología es típica solo para los niños hasta la adolescencia.
4. Síndrome de TAR. Afección poco común en la que faltan los huesos radiales. El gen responsable de los megacariocitos muta, lo que resulta en una deficiencia de plaquetas.
5. Trombocitopenia amegacariocítica. El gen que se supone es responsable de la aparición y formación de megacariocitos muta y se deforma. Como resultado, se altera la producción de plaquetas. Este es un trastorno autosómico que es común en los bebés.

Las enfermedades genéticas se diagnostican durante la infancia y la primera infancia.

Productivo

El grupo incluye patologías de la hematopoyesis, en las que se altera la formación de elementos planos en el cerebro inerte.

La trombocitopenia (las causas de aparición en adultos se presentan a continuación) se forma debido a enfermedades:

1. Anemia aplásica. Con él, se suprime la hematopoyesis en la médula ósea. Como resultado, el nivel de plaquetas y leucocitos disminuye. La anemia puede ser provocada por altos niveles de radiación, medicamentos, infección por VIH y contaminación ambiental.
2. Tumores cancerosos. En la etapa final, las metástasis se diseminan por todo el cuerpo, lo que interrumpe la producción de plaquetas y desplaza las células hematopoyéticas.
3. Anemia megaloblástica. Ocurre en el contexto de una deficiencia de ácido fólico. Se interrumpe el trabajo de los fragmentos de ADN, que son responsables del almacenamiento de información genética, la formación y el desarrollo de las células sanguíneas. Las membranas mucosas también están en riesgo.
4. Radiación. Tiene un efecto destructivo sobre el sistema hematopoyético, causa varias mutaciones, el desarrollo de hemoblastosis.
5. Síndrome mielodisplásico, policitemia vera. Un grupo de tumores, debido a que se altera la hematopoyesis en la médula ósea. La reproducción celular se acelera, pero su maduración se interrumpe. Como resultado, no pueden funcionar normalmente, comienza el proceso de autodestrucción.
6. Fármacos citostáticos. Se utilizan para tratar varios tumores. Los fármacos ralentizan el crecimiento de las neoplasias, pero a menudo los trastornos hematopoyéticos se convierten en efectos secundarios.
7. Leucemia aguda. Patología oncológica que surge en el contexto de mutaciones en células madre de la médula ósea. Comienzan a compartir rápidamente y no pueden cumplir con sus funciones. El tumor llena el líquido rojo del cerebro y elimina todas las células hematopoyéticas.
8. Alcoholismo. En altas concentraciones, el alcohol etílico tiene un efecto depresor sobre el sistema hematopoyético. Como resultado, la concentración de leucocitos, eritrocitos y plaquetas disminuye. Más a menudo, este proceso ocurre con estreñimiento, cuando el efecto sobre la médula ósea dura mucho tiempo. Sin embargo, esta trombocitopenia suele ser temporal y se resuelve después de unos días. Pero con los atracones constantes a largo plazo, los cambios se vuelven irreversibles.
9. Mielofibrosis. En el contexto de la enfermedad, las células madre mutan, se forman tejidos fibrosos. Poco a poco llenan todo el espacio de la médula ósea, desplazando elementos vitales. Una habilidad distintiva es el desarrollo de los mismos procesos patológicos en el bazo y el hígado.

La alta sensibilidad a las drogas puede ser la causa. No se encuentra en todos, pero esta característica del cuerpo se convierte en un obstáculo para la formación y maduración de las plaquetas. Sin embargo, esta reacción rara vez se desarrolla en humanos.

Destrucción

En este caso, se produce una rápida desintegración de las plaquetas. Más a menudo en el bazo, pero con algunas patologías: en el hígado y los ganglios linfáticos.

Causas:

1. Púrpura idiopática (también llamada trombocitopenia autoinmune). Al mismo tiempo, la concentración de plaquetas disminuye, pero el resto de la composición de la sangre no cambia. Las vacunas, la hipotermia, los medicamentos pueden ser factores desencadenantes. A veces, las infecciones, la insolación excesiva se convierten en la causa del desarrollo de púrpura. Comienza la producción de anticuerpos, que destruyen los antígenos plaquetarios. Como resultado, su vida útil se reduce a varias horas.
2. Síndrome de Evans-Fisher. Ocurre debido a enfermedades sistémicas (como artritis, hepatitis o lupus eritematoso), pero a veces sin enfermedades predisponentes.
3. Patologías virales (en particular influenza, rubéola, sarampión, varicela). Esto inicia la producción de anticuerpos que destruyen las plaquetas.
4. Medicamentos. Los componentes de algunos medicamentos pueden unirse a los antígenos de las células sanguíneas y las plaquetas. Como resultado, se desencadena la producción de anticuerpos en el cuerpo. Una vez que se suspende el medicamento, el recuento de plaquetas se restablece gradualmente.
5. Trombocitopenia postransfusional. Aparece después de una transfusión de sangre. En este caso, se observa una destrucción significativa de plaquetas. Dado que las células extrañas se transfieren al paciente, el cuerpo comienza a producir anticuerpos en respuesta. Este proceso aparece 7-8 días después de la transfusión.

La destrucción de la trombocitopenia puede ocurrir en recién nacidos. Pero esta condición se desarrolla si las plaquetas del niño contienen antígenos que están ausentes de la madre. Luego, los anticuerpos penetran en la placenta fetal y destruyen sus células hematopoyéticas planas. Como resultado, el niño nace con trombocitopenia grave.

Consumo

Se activa el mecanismo de coagulación sanguínea pronunciada. En respuesta al aumento del consumo de plaquetas, comienza su mayor producción. Como resultado, las capacidades compensatorias del líquido rojo de la médula ósea se agotan rápidamente.

Las razones son:

1. Síndrome urémico hemolítico. Se encuentra principalmente en niños. Esta es una afección en la que las toxinas bacterianas ingresan al torrente sanguíneo y dañan los vasos sanguíneos. Las plaquetas se activan y se adhieren al área dañada, formando coágulos de sangre microscópicos. En este caso, se altera la microcirculación sanguínea. Las infecciones intestinales son más comunes. Además, el síndrome puede ser causado por algunas patologías sistémicas, predisposición genética y medicamentos.
2. Púrpura trombocitopénica. La enfermedad se desarrolla debido a una deficiencia en la sangre de prostaciclina (una sustancia que previene la coagulación). Es necesario evitar que las plaquetas se peguen y formen coágulos, dañen los vasos sanguíneos y desarrollen hemólisis.
3. Coagulación intravascular diseminada. La afección se desarrolla como resultado de un gran daño a los tejidos y órganos, lo que provoca una violación de la coagulación de la sangre. Esto conduce a la formación de muchos coágulos de sangre. Obstruyen la luz vascular, interrumpiendo el suministro de sangre a los órganos y tejidos. Comienza un sangrado abundante, que a menudo conduce a la muerte.

Además, incluso las reacciones alérgicas a estímulos externos, la disminución de la inmunidad y las enfermedades oncológicas pueden convertirse en la causa.

Reasignaciones

Normalmente, un tercio de las plaquetas se concentra en el bazo. Se liberan a la sangre cuando es necesario. Algunos trastornos y enfermedades provocan esplenomegalia (retraso en el bazo de las plaquetas hasta en un 90%).

La trombocitopenia (las causas de aparición en adultos son infecciosas) puede ser una consecuencia de:

• infecciones;
• cirrosis del higado;
• alcoholismo;
• lupus eritematoso;
• linfomas, leucemias.

Con la esplenomegalia prolongada, la mayoría de las plaquetas se destruyen. Se desarrollan reacciones compensatorias en la médula ósea. Además, este tipo de trombocitopenia aparece con hemangioma (neoplasia benigna). Después de su eliminación, la enfermedad desaparece.

Cría

La trombocitopenia por dilución se diagnostica en pacientes en el hospital: después de operaciones, transfusiones, pérdida grave de sangre. En este caso, no se produce el reemplazo de plaquetas. Como resultado, su concentración disminuye tanto que se interrumpe la coagulación normal de la sangre.

Las causas de la trombocitopenia, según la etapa:

Estadio de la enfermedad	Causas
Moderar	abuso frecuente de alcohol; el embarazo; patología del hígado; el uso de ciertos medicamentos; Síndrome DIC; vasculitis sistémica; lupus eritematoso; insuficiencia cardiaca; radioterapia.
Afilado	Síndrome DIC en grado severo; leucemia aguda; lupus eritematoso; enfermedad hemolítica en recién nacidos.
Expresado	enfermedad por radiación en la etapa aguda; sobredosis de citostáticos; leucemia aguda grave.

La causa de la trombocitopenia en adultos suele ser el cáncer, en particular, la quimioterapia. Los riesgos aumentan con el uso de preparaciones de platino y gemcitabina. La radioterapia conduce a la supresión del trabajo de la médula ósea roja y a una fuerte disminución de las plaquetas. El riesgo aumenta significativamente después de la quimioterapia.

Diagnósticos

Básicamente, los síntomas de la trombocitopenia indican no una enfermedad independiente, sino otras patologías, trastornos del cuerpo.

Por lo tanto, los siguientes se utilizan para el diagnóstico:

• KLA (hemograma completo), que permite un estudio adicional de células individuales;
• Determinación de Duke del tiempo de sangrado;
• evaluación de la tasa de coagulación sanguínea;
• punción del líquido rojo de la médula ósea (se toman 10-20 ml de la sustancia con una aguja y sus frotis se examinan con un microscopio);
• detección de anticuerpos en la sangre;
• investigación genética (ayuda a detectar mutaciones en padres y familiares);
• Ecografía (examina el tamaño y la estructura del bazo, el hígado, revela tumores);
• Resonancia magnética (le permite obtener una imagen capa por capa de órganos y vasos sanguíneos).

En la trombocitopenia hereditaria, las pruebas genéticas pueden ayudar a identificar el gen defectuoso. Es diferente para cada enfermedad. En la trombocitopenia de consumo, se comparan los criterios al inicio y al final de la enfermedad. Además de los enumerados, no se requieren otros estudios.

En la clínica, previa presentación de una póliza de seguro, el diagnóstico y el tratamiento se realizan de forma gratuita. En las clínicas privadas, el costo de los servicios oscila entre los 1700 rublos. Depende de la región, el equipo, la experiencia del médico.

Cuando ver a un doctor

La trombocitopenia es tratada por un hematólogo. La derivación la da el terapeuta. Se debe consultar a un médico si aparecen hemorragias subcutáneas repentinas (incl. en membranas mucosas), hemorragias nasales espontáneas, cuando aparecen hematomas y hematomas en el cuerpo después de un ligero golpe.

Además, el terapeuta deriva al paciente a un hematólogo con un análisis de sangre general desfavorable, si el recuento de plaquetas difiere de la norma establecida.

Profilaxis

Dado que la trombocitopenia puede ser una enfermedad hereditaria, no se recomienda a las personas en riesgo que hagan ejercicio vigorosamente. Hay que intentar evitar caídas, lesiones, factores que pueden provocar hemorragias. Es importante comer bien para no interrumpir el trabajo de los órganos internos, en particular el hígado y el bazo.

Someterse a exámenes médicos preventivos anualmente. Las reglas de prevención son especialmente importantes para las personas que tienen uno o más padres con trombocitopenia.

Métodos de tratamiento

La terapia se prescribe según la gravedad de la enfermedad, su causa. Primero, un examen general, se llevan a cabo muestras, se toman análisis y se examinan por métodos instrumentales. Además de los medicamentos, se pueden usar métodos de terapia alternativa, se prescribe una dieta especial.

La trombocitopenia leve no requiere hospitalización ni medicación. Si se detecta una gravedad moderada, la terapia se lleva a cabo en el hogar. La actividad física es limitada, se prescriben medicamentos. En la trombocitopenia grave, se requiere la hospitalización del paciente.

Esta condición amenaza la vida humana y el tratamiento se lleva a cabo bajo la supervisión constante de médicos. Además, todas las personas con sangrado abundante están sujetas a hospitalización obligatoria, independientemente de su ubicación y nivel de plaquetas. Esto aumenta los riesgos de hemorragia cerebral y muerte.

Medicamentos

La terapia con medicamentos tiene como objetivo eliminar la causa de la trombocitopenia, las manifestaciones hemorrágicas, el tratamiento de enfermedades que provocaron sangrado.

Nombre de la droga	Indicaciones	Mecanismo de acción	Posología, forma de administración.
"Prednisolona" (20-180 frotar)	Forma autoinmune, trombocitopenia secundaria y formación de anticuerpos	no permite que los antígenos y anticuerpos se unan; fortalece los capilares; previene la destrucción de plaquetas; reduce la producción de anticuerpos.	Al inicio del tratamiento, 40-60 mg por día (2-3 dosis). La dosis se puede aumentar hasta 5 mg. El curso de la terapia es de un mes. Cuando se logra la remisión, la dosis se reduce gradualmente, en 2,5 mg por semana, hasta que se suspende por completo el fármaco.
Inmunoglobulinas (de 500 rublos)	se refiere a inmunoglobulinas de donantes; previene la formación de anticuerpos; agente antiviral; bloquea los antígenos, evitando que se unan a los anticuerpos.	La cantidad de medicamento se calcula según el peso corporal: 400 mg / 1 kg. Tómelo una vez al día. El curso de tratamiento es de 5 días.
"Vincristine" (desde 1500 frotar)	Detiene la división celular. Utilizado para tumores, reduce la producción de anticuerpos contra las plaquetas.	Se receta si se encuentra una gran cantidad de anticuerpos en la sangre o si otros medicamentos no son efectivos. La "vincristina" se administra por vía intravenosa, una vez a la semana, a razón de 0,02 mg / 1 kg. El curso de tratamiento es de un mes.
Vitamina B12 ("Cianocobalamina") (de 30 rublos).	Esencial para la síntesis de plaquetas y eritrocitos	Recetar 300 mg una vez al día
"Eltrombopag" (desde 27000 rub.)	Para reducir el riesgo de hemorragia en la enfermedad idiopática.	Análogo artificial de tromboetina. Estimula la formación de megacariocitos, aumenta la concentración de plaquetas.	Se prescribe en tabletas, 1 vez al día, 50 mg. Si no hay efecto, la dosis se aumenta a 75 g.
"Etamsilat" (desde 110 frotar)	Cualquier trombocitopenia que no sea el grado inicial de coagulación intravascular diseminada	El medicamento acelera la formación de coágulos de sangre en el área lesionada. Reduce la permeabilidad de las paredes vasculares, restaura la microcirculación sanguínea normal.	Se prescribe en comprimidos de 500 mg, tres veces al día, después de las comidas.
"Depo-Provera" (de 100 rublos)	Asignado a mujeres con sangrado menstrual abundante causado por trombocitopenia	El medicamento reduce la producción de hormona luteinizante en la glándula pituitaria. Esto retrasa la menstruación.	El medicamento se administra por vía intramuscular, 150 ml, cada 3 meses.

Con púrpura trombocitopénica, se prescriben inmunomoduladores ("Timolin" (de 500 rublos), "Splenin" (de 80 rublos)). Si se detecta anemia megaloblástica, se prescriben vitamina B12 y ácido fólico.

Cuando se prescriben corticosteroides, pero después del primer curso de tratamiento, no se observan dinámicas positivas, entonces dicho tratamiento adicional se considera inútil. Para detener el sangrado, use "Ditsinon" (40-430 rublos), "Vikasol" (20-70 rublos).

Métodos tradicionales

Los remedios caseros para el tratamiento de la trombocitopenia solo se pueden usar como complemento. Si otras patologías son la causa de la enfermedad, se requiere tratamiento farmacológico.

Dirección de tratamiento	Hierbas, productos	Cómo cocinar, tomar
Para fortalecer el sistema inmunológico.	áloe; ajo; hojas de grosella; equinácea; Limoncillo chino; cebolla; eleutherococcus; madre y madrastra; elecampane; plátano; tomillo; raíces de ginseng y regaliz.	Si se usa aloe, se cosechan hojas frescas. Manténgalos en frío durante 2 semanas. Luego exprime el jugo y mézclalo con miel en una proporción de 1: 2. Consume 1 cucharadita. l. a diario. El curso es de 3 semanas. Las cebollas y el ajo deben incluirse en la dieta diaria. Las hojas de grosella se pueden agregar al té cada vez. Del resto de las hierbas se preparan infusiones o decocciones, que se deben beber a diario.
Restaurar la composición sanguínea normal	muérdago blanco; remolacha; reloj de tres hojas; azafrán; morera blanco y negro; sangre de pájaro.	Las plantas se toman en cualquier cantidad y se elaboran como el té. Debe beber la infusión a diario. El aceite de sésamo también ayuda a restaurar la formación de sangre. Las remolachas se hierven y se comen o exprimen del jugo crudo. Se mezcla 1: 1 con agua y bebo 1 cucharadita. l. en un día.
Para fortalecer las paredes vasculares, prevenir el sangrado.	bayas de cereza y viburnum; perejil; menta; Sophora japonesa; fruto de espino; Alazán; manzanilla; pimienta de agua trabajador siderúrgico de campo; cinquefoil erecto; ortiga; fresas bolsa de pastor; geranio de pradera; milenrama.	El perejil y las bayas se pueden comer a diario. Recoge el resto de las hierbas (a tu discreción). Se elabora como el té y se bebe a diario. Ejemplo de recolección: tome manzanilla seca picada, menta y bolsa de pastor (20/40/40 g cada uno). Luego 1 cucharada. l. Materias primas para elaborar 300 ml de agua hirviendo. Filtrar y beber por la mañana y por la noche, 100 ml cada uno.

Antes de usar remedios caseros, debe consultar a su médico.

Otros metodos

El tratamiento adicional no farmacológico incluye cirugía y medidas terapéuticas:

1. Trasplante de médula ósea. Un método de tratamiento eficaz con una disminución significativa en la cantidad de plaquetas. Antes de la operación, se recetan citostáticos y medicamentos para inhibir el sistema inmunológico en grandes dosis. El objetivo es evitar que el cuerpo reaccione a un trasplante de cerebro de un donante y la destrucción de las células tumorales en el sistema hematopoyético.
2. Espelenectomía (esplenectomía). Si se requiere un tratamiento radical, se puede eliminar. Las indicaciones para la cirugía son recaídas de la enfermedad después de la retirada del fármaco, su ineficacia dentro de un año. En la mayoría de los casos, después de la esplenectomía, el recuento de plaquetas se normaliza y las manifestaciones clínicas desaparecen.
3. Terapia de transfusión. Se trata de una transfusión de sangre, plaquetas o plasma donados. Sin embargo, el procedimiento puede causar efectos secundarios peligrosos, desde una infección hasta un shock anafiláctico y la muerte. Por lo tanto, la transfusión se realiza solo si la vida del paciente está en riesgo (riesgo de hemorragia cerebral, síndrome de coagulación intravascular diseminado). El procedimiento se lleva a cabo bajo la supervisión de médicos, en un hospital.

Con trombocitopenia, es necesario adherirse a una nutrición adecuada. Debe estar equilibrado. La presencia de carbohidratos, proteínas y grasas en la dieta es imprescindible.

El menú también incluye productos para reponer minerales y vitaminas. No puede comer alimentos gruesos, es importante masticar bien los trozos grandes para no dañar la membrana mucosa y evitar hemorragias en el tracto gastrointestinal. Eliminar alcohol, bebidas muy calientes y frías, comidas.

Posibles complicaciones

Las principales complicaciones de la trombocitopenia son el sangrado y la hemorragia. Pueden aparecer consecuencias más graves según su intensidad y localización.

Los más peligrosos son:

1. Anemia poshemorrágica. Se desarrolla como resultado de un sangrado abundante en el tracto gastrointestinal. El principal peligro es que no siempre es posible detectar la anemia a tiempo. Como resultado, el sangrado dura varias horas y a menudo se repite. Si una persona pierde más de 2 litros de sangre, puede provocar la muerte.
2. Hemorragia en los ojos. La retina está empapada de sangre. Aparecen manchas rojas en los ojos, la visión se deteriora. El paciente puede quedarse ciego.
3. Hemorragia cerebral. Ésta es una complicación poco común pero muy peligrosa. A menudo ocurre de forma espontánea. En el 25 por ciento, los pacientes mueren.

   

El sangrado también puede abrirse después de la cirugía, extracción de dientes, amígdalas.

Cuando la trombocitopenia ocurre en adultos, el pronóstico depende de la etapa y la duración de la enfermedad que causó sus causas, la presencia de complicaciones. La ejecución de diagnósticos puede provocar la muerte. Las personas que tienen trombocitopenia deben donar sangre para un análisis general cada seis meses.

Video sobre trombocitopenia

Trombocitopenia inmunitaria en niños: