Mielina: cuál es el propósito, cómo restaurar la vaina de mielina

El sistema nervioso realiza funciones esenciales en el cuerpo. Ella es responsable de todas las acciones y pensamientos de una persona, forma su personalidad. Pero todo este trabajo complejo sería imposible sin un componente: la mielina.

La mielina es una sustancia que forma la membrana de mielina (pulpa), responsable del aislamiento eléctrico de las fibras nerviosas y de la velocidad de transmisión de los impulsos eléctricos.

Anatomía de la mielina en la estructura del nervio.

La célula principal del sistema nervioso es una neurona. El cuerpo de la neurona se llama soma. Hay un núcleo en su interior. El cuerpo de la neurona está rodeado por procesos cortos llamados dendritas. Son responsables de la comunicación con otras neuronas. Un proceso largo, el axón, parte del soma. Transporta un impulso de una neurona a otras células. Muy a menudo, al final, se conecta con las dendritas de otras células nerviosas.

Toda la superficie del axón está cubierta por la vaina de mielina, que es un proceso de la célula de Schwann, desprovisto de citoplasma. Básicamente, se trata de varias capas de la membrana celular envueltas alrededor de un axón.

Las células de Schwann que envuelven el axón están separadas por intercepciones de Ranvier, que carecen de mielina.

Funciones

Las principales funciones de la vaina de mielina son:

• aislamiento del axón;
• aceleración de la conducción de impulsos;
• ahorro de energía debido a la conservación de los flujos de iones;
• soporte de la fibra nerviosa;
• nutrición de axones.

Cómo funcionan los impulsos

Las células nerviosas están aisladas debido a sus membranas, pero, no obstante, están interconectadas. Las áreas donde las células se tocan se llaman sinapsis. Aquí es donde el axón de una célula se encuentra con el soma o la dendrita de otra.

Un impulso eléctrico se puede transmitir dentro de una sola célula o de una neurona a otra. Este es un proceso electroquímico complejo, que se basa en el movimiento de iones a través de la membrana de la célula nerviosa.

En un estado de calma, solo los iones de potasio ingresan a la neurona, mientras que los iones de sodio permanecen afuera. En el momento de la excitación, comienzan a cambiar de lugar. El axón está cargado positivamente desde adentro. Luego, el sodio deja de fluir a través de la membrana y la salida de potasio no se detiene.

El cambio de voltaje debido al movimiento de los iones de potasio y sodio se denomina "potencial de acción". Se propaga lentamente, pero la vaina de mielina que rodea al axón acelera este proceso, evitando la salida y la entrada de iones de potasio y sodio del cuerpo del axón.

Al pasar por la intercepción de Ranvier, el impulso salta de una sección del axón a otra, lo que le permite moverse más rápido.

Después de que el potencial de acción cruza el espacio en la mielina, el impulso se detiene y regresa el estado de reposo.

Este método de transferencia de energía es característico del sistema nervioso central. En lo que respecta al sistema nervioso autónomo, a menudo hay axones cubiertos con poca o ninguna mielina. No hay saltos entre las células de Schwann y el impulso pasa mucho más lentamente.

Composición

La capa de mielina consta de dos capas de lípidos y tres capas de proteína. Contiene muchos más lípidos (70-75%):

• fosfolípidos (hasta 50%);
• colesterol (25%);
• glactocerebrósido (20%), etc.

El alto contenido de grasa hace que la vaina de mielina sea blanca, por lo que las neuronas cubiertas por ella se denominan "materia blanca".

Las capas de proteínas son más delgadas que las capas de lípidos. Contenido de proteína en mielina - 25-30%:

• proteolípido (35-50%);
• proteína básica de mielina (30%);
• Proteínas Wolfram (20%).

Hay proteínas simples y complejas en el tejido nervioso.

El papel de los lípidos en la estructura de la membrana.

Los lípidos juegan un papel clave en la estructura de la pulpa. Son el material estructural del tejido nervioso y protegen al axón de la pérdida de energía y las corrientes de iones. Las moléculas de lípidos tienen la capacidad de reparar el tejido cerebral después de un daño. Los lípidos de mielina son responsables de la adaptación del sistema nervioso maduro. Actúan como receptores de hormonas y se comunican entre las células.

El papel de las proteínas

Las moléculas de proteína son de gran importancia en la estructura de la capa de mielina. Junto con los lípidos, actúan como material de construcción del tejido nervioso. Su tarea principal es transportar nutrientes al axón. También decodifican las señales que ingresan a la célula nerviosa y aceleran las reacciones en ella. La participación en el metabolismo es una función importante de las moléculas de proteína de la vaina de mielina.

Defectos de mielinización

La destrucción de la capa de mielina del sistema nervioso es una patología muy grave, por lo que existe una violación de la transmisión de un impulso nervioso. Provoca enfermedades peligrosas, a menudo incompatibles con la vida. Hay dos tipos de factores que influyen en el inicio de la desmielinización:

• predisposición genética a la destrucción de mielina;
• el efecto sobre la mielina de factores internos o externos.
• La desmielinización se divide en tres tipos:
• afilado;
• remitente
• monofásico agudo.

¿Por qué está ocurriendo la destrucción?

Las causas más comunes de destrucción pulpar son:

• enfermedades reumáticas;
• un predominio significativo de proteínas y grasas en la dieta;
• predisposición genética;
• infecciones bacterianas;
• envenenamiento por metales pesados;
• tumores y metástasis;
• estrés severo prolongado;
• mala ecología;
• patología del sistema inmunológico;
• uso prolongado de antipsicóticos.

Enfermedades por desmielinización

Enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central:

1. Enfermedad de Canavan - una enfermedad genética que se presenta a una edad temprana. Se caracteriza por ceguera, problemas para tragar y comer, problemas de motilidad y desarrollo. La epilepsia, la macrocefalia y la hipotensión muscular también son consecuencia de esta enfermedad.
2. Enfermedad de Binswanger. La mayoría de las veces es causada por hipertensión arterial. Los pacientes esperan trastornos del pensamiento, demencia, así como alteraciones de la función de los órganos pélvicos y para caminar.
3. Esclerosis múltiple. Puede causar daño a varias partes del sistema nervioso central. Se acompaña de paresia, parálisis, convulsiones y deterioro motor. Además, los síntomas de la esclerosis múltiple son trastornos del comportamiento, debilitamiento de los músculos faciales y cuerdas vocales y alteración de la sensibilidad. La visión se ve afectada, la percepción del color y el brillo cambia. La esclerosis múltiple también se caracteriza por trastornos de los órganos pélvicos y distrofia del tronco encefálico, cerebelo y nervios craneales.
4. Enfermedad de devik - desmielinización en el nervio óptico y la médula espinal. La enfermedad se caracteriza por una alteración de la coordinación, la sensibilidad y las funciones de los órganos pélvicos. Se distingue por una discapacidad visual severa e incluso ceguera. En el cuadro clínico también se observan paresia, debilidad muscular y disfunción autonómica.
5. Síndrome de desmielinización osmótica. Ocurre debido a la falta de sodio en las células. Los síntomas son convulsiones, trastornos de la personalidad, pérdida del conocimiento, hasta el coma y la muerte. Las consecuencias de la enfermedad son edema cerebral, infarto hipotalámico y hernia del tronco encefálico.
6. Mielopatía - varios cambios distróficos en la médula espinal. Se caracterizan por trastornos musculares, sensoriales y disfunción pélvica.
7. Leucoencefalopatía - destrucción de la vaina de mielina en la subcorteza del cerebro. Los pacientes sufren de dolores de cabeza constantes y ataques epilépticos. También se observan alteraciones de la visión, el habla, la coordinación y la marcha. La sensibilidad disminuye, se observan trastornos de la personalidad y de la conciencia, la demencia progresa.
8. Leucodistrofia - un trastorno metabólico genético que provoca la destrucción de la mielina. El curso de la enfermedad se acompaña de trastornos musculares y del movimiento, parálisis, problemas de visión y audición, demencia progresiva.

Enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso periférico:

1. El síndrome de Guillain-Barré es una desmielinización inflamatoria aguda. Se caracteriza por trastornos musculares y del movimiento, insuficiencia respiratoria, ausencia parcial o total de reflejos tendinosos. Los pacientes padecen enfermedades cardíacas, trastornos del sistema digestivo y los órganos pélvicos. La paresia y las alteraciones sensoriales también son signos de este síndrome.
2. La amiotrofia neural de Charcot-Marie-Tooth es una patología hereditaria de la vaina de mielina. Se distingue por trastornos de sensibilidad, distrofia de las extremidades, deformidad espinal y temblor.

Esta es solo una parte de las enfermedades que surgen debido a la destrucción de la capa de mielina. Los síntomas son similares en la mayoría de los casos. Solo se puede hacer un diagnóstico preciso después de una tomografía computarizada o una resonancia magnética. El nivel de calificación del médico juega un papel importante en el diagnóstico.

Principios del tratamiento de defectos de la carcasa

Las enfermedades asociadas con la destrucción de la pulpa son muy difíciles de tratar. La terapia está dirigida principalmente a aliviar los síntomas y detener los procesos de destrucción. Cuanto antes se diagnostique la enfermedad, más posibilidades tendrá de detener su curso.

Opciones de recuperación de mielina

Gracias al tratamiento oportuno, se puede desencadenar el proceso de recuperación de la mielina. Sin embargo, la nueva vaina de mielina no funcionará tan bien. Además, la enfermedad puede entrar en una etapa crónica y los síntomas persistirán, solo se suavizarán ligeramente. Pero incluso una ligera remielinización puede detener el curso de la enfermedad y restaurar parcialmente las funciones perdidas.

Los medicamentos modernos destinados a la regeneración de la mielina son más efectivos, pero son muy costosos.

Terapia

Para el tratamiento de enfermedades causadas por la destrucción de la vaina de mielina, se utilizan los siguientes medicamentos y procedimientos:

• interferones beta (detener el curso de la enfermedad, reducir el riesgo de recaída y discapacidad);
• inmunomoduladores (afectan la actividad del sistema inmunológico);
• relajantes musculares (ayudan a restaurar las funciones motoras);

• nootrópicos (restaurar la actividad conductora);
• antiinflamatorio (aliviar el proceso inflamatorio que causó la destrucción de la mielina);
• neuroprotectores (prevenir daño a las neuronas cerebrales);
• analgésicos y anticonvulsivos;
• vitaminas y antidepresivos;
• filtración de líquido cefalorraquídeo (un procedimiento destinado a limpiar el líquido cefalorraquídeo).

Pronóstico de la enfermedad

Actualmente, el tratamiento de la desmielinización no da un resultado del cien por cien, pero los científicos están desarrollando activamente medicamentos destinados a restaurar la pulpa. La investigación se lleva a cabo en las siguientes áreas:

1. Estimulación de oligodendrocitos.. Estas son las células que producen mielina. En un organismo desmielinizado, no funcionan. La estimulación artificial de estas células ayudará a iniciar el proceso de reparación de las áreas dañadas de la vaina de mielina.
2. Estimulación de células madre. Las células madre se pueden transformar en tejido completo. Existe la posibilidad de que también puedan llenar la carne.
3. Regeneración de la barrera hematoencefálica. Durante la desmielinización, esta barrera se rompe y permite que los linfocitos afecten negativamente a la mielina. Su restauración protege la capa de mielina del ataque del sistema inmunológico.

Quizás, en un futuro próximo, las enfermedades asociadas con la destrucción de la mielina dejarán de ser incurables.