Cuando los neurocientíficos hablan de las dendritas, las partes de las neuronas que se utilizan comúnmente para recibir información de otras neuronas, piensan en las células de Purinier.
Forman una extensa red especializada que interactúa con los minutos de los ventrículos para iniciar la contracción ventricular.
Los estudios computacionales muestran que las fuentes celulares de arritmias, como la pospolarización temprana, pueden deberse a sus características electrofisiológicas únicas.
Información general
Las células de Purkinje, también conocidas como neuronas de Purkinje, se encuentran en la corteza cerebral. Fueron los primeros en ser identificados células neuronales. Jan Evangelista Purkinje, que trabajaba en la Universidad de Breslau en Prusia (hoy Universidad de Wroclaw, Polonia), descubrió las celdas a mediados del siglo XIX. En 1932, el científico se convirtió en propietario de un microscopio acromático que enfoca simultáneamente dos colores. Gracias al microscopio, el anatomista comenzó a estudiar células de oveja. Describió las estructuras que más tarde nombraron en su honor en un artículo sobre histología “Recent Research anatomía de los nervios y el cerebro ", presentado en septiembre de 1837 en Praga, Bohemia (territorio de la moderna República Checa).
A finales del siglo XIX, Camillo Golgi de la Universidad de Pavía en Lombardía, Italia, estudió las células tiñéndolas con nitrato de plata. Las manchas de nitrato de plata ayudaron al científico a describir el cuerpo celular con sus procesos. Santiago Ramon y Cajal de la Universidad de Barcelona en Barcelona, España, ha perfeccionado la tecnología Golgi y encontró que las células tienen procesos dendríticos, similares a pequeños pomos en forma de bola en dendritas. Golgi y Ramon y Cajal ganaron conjuntamente el Premio Nobel de Medicina en 1906 por su investigación sobre la estructura. sistema nervioso.
Estructura
El cuerpo celular tiene forma de pera con muchos procesos filamentosos (dendritas) que reciben impulsos de otras células pequeñas conocidas como células granulares. Sus axones (elementos de salida) transmiten impulsos a la parte del cerebro que controla el movimiento (cerebelo). El cuerpo de formación tiene 8 micrones de diámetro. Las células tienen una estructura de árbol grande, ramificada y bidimensional (plana).
Funciones
Las células de Purkinje son neuronas inhibidoras: liberan neurotransmisores que se unen a receptores y disminuyen la activación de otras neuronas. Ellos:
- participar en el proceso de control motor y aprendizaje;
- los únicos reciben señales de la corteza cerebelosa (su capa exterior), y también reciben información de cientos de otros miles de células corporales, suprimen las neuronas excitadoras de la médula espinal y otras áreas de las que reciben información;
- regular la activación de las neuronas excitadoras mediante la interacción con las dendritas;
- secretan ácido gamma-aminobutírico (neurotransmisor), que inhibe a las neuronas de los impulsos transmitidos. Su salida se realiza a través de axones que transportan impulsos eléctricos.
- inhiben los centros de salida, los núcleos profundos y las neuronas nucleares vestibulares en el cerebelo, coordinan el tiempo de respuesta a una señal eléctrica (potencial de acción) en los axones de los núcleos neuronales. Estos, a su vez, regulan las señales de salida del cerebelo.
- a través de señales sincronizadas, controle la velocidad a la que las señales llegan al cerebelo para obtener una salida precisa de los núcleos neuronas, que facilitan la coordinación de movimientos, como los movimientos de los brazos, alcanzando el mayor desarrollo a la edad de ocho años persona.
Ésta es la razón por la que los niños pequeños se ven incómodos e incómodos. La investigación en mamíferos ha demostrado que las células sintetizan las hormonas progesterona y estradiol durante la formación de cadenas cerebelosas durante el desarrollo embrionario. La progesterona y el estradiol contribuyen al crecimiento de las dendritas, el desarrollo sinapsis (sinaptogénesis) y el desarrollo de procesos dendríticos en la célula en desarrollo.
La investigación de embriones de ratones y polluelos demuestra que al producir proteínas llamadas erizo sónico, estas células son esenciales para el crecimiento y la configuración del cerebelo. Son susceptibles a influencias genéticas y ambientales que pueden alterar sus funciones regulares. Los estudios embrionarios de la cepa de ratón C65Dn (modelo genético del síndrome de Down) mostraron degeneración celular. La exposición del feto al alcohol durante el crecimiento embrionario puede destruirlos y provocar síndrome del alcohol (una desviación que afecta a los niños cuyas madres tomaron alcohol). Las personas con síndrome de autismo (un trastorno que resulta de un trastorno del desarrollo del cerebro) tienen menos células de Purkinje que las personas sanas. Las personas con menos células son más propensas a la enfermedad de Niemann-Pick (tipo C), una enfermedad de almacenamiento lisosomal hereditaria poco común.
