cepillo de anomalías congénitas carácter observado en la mayoría de los casos de anomalías de las extremidades superiores. Por el momento, los científicos vestidos polidactilia, sindactilia, oligodaktiliyu y otras deformaciones de la mano y los dedos.
El más raro de estos es oligodactyl. Es una disminución en el número normal de dedos, donde en lugar de cinco en el cepillo desarrollan 2 o 3 dedos.
Sin embargo, se puede empalmar o subdesarrollados, y se divide cepillo. El rendimiento de sus funciones depende directamente del grado de defecto. En la mayoría de los casos, esta anomalía es simétrica y se hereda.
causas y factores de riesgo Las causas de
oligodaktilii divididos en dos grupos. El primero incluye anomalías congénitas del cepillo en los padres del niño. En este caso, la probabilidad del nacimiento de un bebé que padece tal anomalía es extremadamente alta.
otros factores endógenos( células germinales "sobremadurez", enfermedades endocrinas padres o edad mayor de 35 años) también se conoce como razones que implican anomalías congénitas.
El segundo grupo incluye el impacto negativo en la mujer embarazada, es decir, factores exógenos. Si durante el embarazo la madre abusa de alcohol o tabaco, todo esto afectará la salud del bebé.
pertenecen a este grupo y las enfermedades infecciosas graves transferido durante el embarazo, la constante exposición a sustancias químicas nocivas, la radiación UV, ITPPor lo tanto, en riesgo
incluyen mujeres embarazadas que viven en zonas desfavorecidas con malas condiciones ambientales. Los habitantes de la ciudad se enfrentan a oligochacty más a menudo que las personas de pequeños asentamientos. Los síntomas
del feto antes del nacimiento del niño
La foto con oligodaktiliey congénita
Oligodaktiliya - que embriopaty, es decir, la derrota de gérmenes desde su fijación a la pared del útero hasta la formación de la placenta, causando malformaciones de los órganos individuales. ..
Desde el período embrionario es la formación de los órganos principales, la mayoría de los defectos de nacimiento se producen durante este periodo de tiempo.
períodos críticos, es decir, la etapa de desarrollo intensivo de ciertos cuerpos, cuando son más vulnerables a la derrota, definen el grado de manifestación de vice después del nacimiento.
Oligodaktiliya caracteriza por el acortamiento de la primera y segunda dedo, una violación de la forma normal de la columna torácica, la ausencia completa de radio, anormalidades en el desarrollo del riñón.
defectos a veces puede ser detectado peroné secciones de pie lateral.
Después del parto, los expertos usando malformación ascertain de rayos X o hipoplasia del esqueleto facial( completa falta de) de los elementos radiales de la brocha.
diagnóstico prenatal
El diagnóstico prenatal es una gran oportunidad para el diagnóstico de malformaciones congénitas, lo que mejora la eficiencia de su control. El método básico es el ultrasonido de diagnóstico, que se llevó a cabo en tres niveles principales:
- total obstétrico Ultrasonido , que operan los médicos de atención prenatal. En esta etapa, se determina si el feto está en conformidad o no de acuerdo con las normas necesarias.
- especializada ecografía prenatal, que se realiza en las facultades de medicina y centros médicos, dedicados a la genética. Su objetivo es aclarar la información sobre anomalías fetales, identificadas en la primera etapa. A menudo, el diagnóstico preestablecido se puede revisar completamente después de un ultrasonido especial.
- experto ecografía prenatal, es necesario determinar el diagnóstico final y el desarrollo de tratamientos eficaces. En este nivel, se utilizan las últimas técnicas de diagnóstico y métodos invasivos. Los resultados de los estudios generalmente son analizados por un equipo completo de médicos.
Si la ecografía reveló patología quirúrgica del feto, la última palabra recae sobre el médico neonatólogo-cirujano que determina la naturaleza del defecto: corregible o nekorrigiruemy.
En el último caso, los expertos recomiendan abortar el embarazo.
Métodos de tratamiento
El tratamiento de la oligoquexia puede ser conservador u operativo. En el primer caso, los especialistas prescriben procedimientos terapéuticos, por ejemplo, interacción térmica, masaje con estiramiento y redresión de la piel. 
Con su ayuda, se previene el desarrollo posterior de la enfermedad y gracias a lo cual el paciente está preparado para la intervención quirúrgica. Los apósitos correctivos también se pueden usar para crear presión y tensión en el área de la mano para fijarla en la posición deseada.
El lugar principal en la restauración de funciones con defectos congénitos de la mano pertenece a la intervención quirúrgica, cuya organización hasta ahora no se puede llamar impecable, a pesar del éxito de las técnicas microquirúrgicas.
No hay consenso sobre los límites de edad del tratamiento quirúrgico, sus métodos más efectivos no han sido determinados, pero su relevancia no puede ser negada. Muy a menudo, la corrección quirúrgica comienza con 7-8 años, pero en algunos casos se puede llevar a cabo antes.
La elección del método de operación depende de la progresividad y la forma de la anomalía. La anomalía se puede eliminar con la ayuda de operaciones plásticas complicadas, por ejemplo, un trasplante de dedo desde otra extremidad( piernas).La operación Nikodoni se usa para eliminar el defecto del primer dedo del pincel.
En algunos casos, se utiliza un procedimiento con el vástago Filatov, en el cual se inserta un hueso o una falange acicular. Después de la intervención quirúrgica, a medida que el niño crece, es necesario corregir la deformación adicional.
Anomalías congénitas de la mano: esta es una patología grave, que requiere un enfoque responsable para elegir un método de tratamiento, una técnica quirúrgica completa y una rehabilitación intensiva.
Cada etapa debe realizarse bajo la supervisión de especialistas con experiencia en departamentos médicos altamente especializados. Durante la cirugía, es necesario eliminar todas las deformaciones a la vez, ya que esta técnica produce el mejor resultado. Descarga de
