en los huesos, que están entre los más raros entre el cáncer( no más de 1% por año).
Sin embargo, con menos síntomas y la complejidad del tratamiento del cáncer de hueso hacer problema muy peligroso.cáncer de hueso
ocurre más a menudo como un tumor secundario, metástasis y tumores de tejidos blandos debido proliferación.
Cuando el cáncer se encuentra en la naturaleza primaria y levántate de los huesos, sus síntomas se ven borrosos en las primeras etapas, y no causan ansiedad en el paciente, por lo que el tratamiento se inicia demasiado tarde. Además
, otra característica sustrato de los tumores óseos es su resistencia a la radiación, y, en algunos casos, a la quimioterapia. Tales casos raros incluyen y cordoma.
tipos de contenido del artículo
- mecanismo tumoral de las formaciones patológicas
- ¿Cuál es la razón de la aparición de un tumor?
- localización de Riesgo
- tumor Factores manifestaciones
- Etapa de Desarrollo
- enfermedades La aparición y el crecimiento de tumores asintomáticos
- manifestación de los síntomas Paso
- último - letal proceso de tratamiento
- Diagnostic métodos
- - única operación
- pronóstico es Tipos métodos profilácticos pobre
Tumor
cordoma bastante raroincluso entre los tumores óseos primarios - sólo el 16% de los casos.
En general, esto significa que de 1 millón de personas cada año se enferman cordoma sólo dos o tres, pero casi todos los casos está plagado de complicaciones graves.
acerca de esta enfermedad, la medicina moderna tiene una cantidad relativamente pequeña de información.
tres tipos de tumores con características histológicas:
- condroide - estructuralmente similares a condrosarcoma, crece lentamente y no hacen metástasis, por lo que el pronóstico es más favorable. Común
- - tiene una mayor tasa de crecimiento, 10-30% da metástasis después de un largo período de asintomática.
- indiferenciado - se comporta de manera más agresiva. El rápido crecimiento de la metástasis activo invasivo.mecanismo
de las formaciones patológicas
reproducción de las células cancerosas, en este caso se inicia desde regiones con residuos acorde embrionario( notocorda).
Ella es lenta e imperceptiblemente en aumento, y en los primeros años de chondroma da síntomas comunes: dolores de cabeza, dolor en el lugar de desarrollo de tumores, entumecimiento temporal de las extremidades. 
Debido a estas características del tumor puede ser considerado una neoplasia benigna.
Por otro lado, los tumores profundos complica el acceso a la misma, es necesario para el tratamiento.
En el caso del cordoma ordinaria y, a menudo no diferenciado y rápidamente( dentro de tres años) recaídas, requiere operación e inspección constante.
Debido a esta convocatoria, este tumor benigno es imposible. Hasta la fecha, ningún oncólogo aconseja a un paciente que se quite la cuerda, incluso si se trata de propiedades malignas aún no se han manifestado.
¿Cuál es la razón de la aparición de un tumor? Además
a los carcinógenos principales( dieta poco saludable, el alcohol, el tabaquismo, la falta de actividad física, los virus del papiloma y de la hepatitis B), llama la causa de la cordoma que aún no es posible. Estadísticamente
no asigna ningún patrones de ocurrencia del tumor, así como el hecho de su transmisión hereditaria.localización
de
tumor Desde cordoma surge de restos notocorda, su región de localización ocupa toda la columna vertebral.
tumores más comunes aparecen en sus bordes - en las regiones sacrococcígeos y occipital basal( aproximadamente 50 y 35%, respectivamente).
La foto del cráneo
En el 15% restante es cordoma columna móvil( cervical preferiblemente).
Cuando localización craneal del tumor normalmente se encuentra en la zona de transición sella craniovertebral y rampa.
Debido a esto, la operación para extirpar se requiere la participación de varios expertos altamente cualificados( neurocirujano vertebral con la estabilización de habilidad reanimación transición craneovertebral).Factores de Riesgo
manifestaciones conocidas
que los hombres son malos Cordoma del sacro es aproximadamente dos veces más a menudo que las mujeres, pero por su ubicación occipital basal de la diferencia del tumor por sexo no lo es.
derrota en la zona sacrococcígea es típico para las personas mayores de 50 años, y en la base del cráneo, que se presenta principalmente en pacientes mayores de 35 años.
Estadios de desarrollo de la enfermedad
La enfermedad se puede dividir condicionalmente en tres períodos.origen
y asintomática
el crecimiento del tumor es transparente para el paciente, y por lo que generalmente no es susceptible de tratamiento.
En casos raros, el tumor en una etapa temprana de desarrollo con rayos X, producido para otros fines( examen de la columna vertebral, y lesiones musculares de las secciones cervical y dorsal, enfermedad pulmonar, cerebro, etc.).
primera manifestación de los síntomas debido al hecho de que un tumor crece a partir de los huesos, es capaz de presionar sobre su peso tales áreas críticas de los tejidos blandos, tales como nervios, el cerebro o la arteria espinal.
surgen debido a esto los síntomas varían según la localización de cordoma:
- en la región sacrococcígea: disfunción de la vejiga y el recto debido a la compresión, entumecimiento en las piernas debido a la compresión vascular, paresia periférica de las piernas, dolor en el sitio de los tumores;
- en la base del cráneo : dolores de cabeza, problemas de coordinación, mareos, visión borrosa y el oído, la deglución, trastornos fracaso reflejo de la labor de las cuerdas vocales, así como dolor en el área del crecimiento del tumor;
- con cordoma espinal: dolor de espalda, la disfunción del intestino, parestesias y parálisis de las extremidades( normalmente las piernas), los hombres también son posible disfunción eréctil.
En cualquier caso, la formación de crecimiento se produce cuadro típico cáncer clínico de la intoxicación( hipertermia, debilidad, anorexia).
última etapa - tumores letales
Sprawl, la metástasis, la infiltración de los órganos adyacentes y la destrucción ósea.
En esta etapa, el cordoma es casi imposible de curar. El cáncer se disemina por todo el cuerpo e interrumpe los órganos vitales.métodos
de diagnóstico en las primeras etapas de la enfermedad del tumor se sospecha pueden ocurrir en el examen neurológico. Se le da al médico una idea de la ubicación y síntomas focales del tumor, y se convierte en un motivo de radiografía general.
La educación se detecta radiográficamente, de acuerdo con un defecto óseo en la imagen. La confirmación del diagnóstico se produce mediante un examen histológico del material de la biopsia del sitio óseo afectado. 
Para verificar el tamaño, forma y estructura del tumor, así como determinar su peligro para la presencia de metástasis y la brotación en PCP tejido adyacente asigna ordenador o resonancias magnéticas.
En algunos casos, la angiografía, la neumoencefalografía y la gammagrafía ayudan a determinar la extensión del daño óseo y del tejido circundante. Un método de tratamiento de
- exclusivamente
vista funcionamiento inadecuado uso de la radiación y la quimioterapia, la cirugía está indicada para cordoma. Se realiza una resección( extirpación completa) de un tumor con una cápsula.
Cuando la localización de tumores en la espina dorsal de la resección vertebral se realiza por korpor- o spondilektomii con defecto de plástico surgido.
En caso de tumores del sacro, la resección se realiza por el bloque( en bloque) con acceso posterior y combinado. Bombeo
Cuando los tumores en la región craneal producen extracción endoscópica transoral,null, medios transmaxilar extradural.
También es posible tratar un tumor con radioterapia usando dispositivos modernos( cuchillo cibernético, cuchillo de gamma).
Como ya se mencionó, los cordones son resistentes a la quimioterapia.
La primera cirugía para extirpar el tumor es la más importante y significativa; por lo tanto, para su eficacia es importante encontrar un especialista experimentado que pueda realizar el plan de tratamiento adecuado y coordinar las acciones de varios médicos de acuerdo con este plan.
Si ocurre una recaída local, una cura completa para la enfermedad se vuelve poco probable.
El pronóstico es pobre debido a recidivas frecuentes y metástasis tardías ciento de cinco años de supervivencia de los pacientes con formas agresivas de cordoma es menor de 30, por lo que el período de prueba desfavorable pronóstico.
Con cordoma del sacro y el tratamiento del método combinado( cirugía con terapia de radiación), en función del valor de la experiencia de la supervivencia médicos más de 5 años varía entre 72-90%, y la probabilidad de recaída - 35-47%.
Métodos preventivos
Las medidas preventivas especiales para prevenir el cordoma no se desarrollan debido a la causa desconocida de la enfermedad.
Las recomendaciones de los médicos generalmente repiten el texto del folleto de la Organización Mundial de la Salud: ejercicio
- ;
- no te expongas a malos hábitos;
- observa la higiene personal;
- utiliza productos con componentes anticancerígenos( vitaminas, oligoelementos, capsaicina, licopeno y otros compuestos vegetales).
