El síndrome epiléptico es una afección en la que a menudo se repite el estado convulsivo que generalmente ocurre durante los ataques epilépticos.
convulsión( la principal característica del síndrome) generalmente comienza de manera abrupta, aunque su cuerpo ofensiva evita algunos de los síntomas: un día o dos antes de la aparición de un ataque puede experimentar dolor de cabeza severo o moderado, es una violación del apetito, el sueño se pone inquieto, hombre excesivamente irritable, y se quejamal estado de saludEn algunos casos, el ataque comienza con el aura del paciente. En
aura práctica médica divide en:
- del motor: en este caso, se ajusta a la paciente comienza con el hecho de que el paciente se congela en una pose o en algún lugar comienza a correr;
- sensorial : trastornos sensoriales( visual, gusto, olfativo);
- vegetativo: molestias en el corazón, fiebre o un resfriado en la cabeza, necesidad de orinar, hiperperistaltismo; sensible : se observa parestesia de diferentes partes del cuerpo;
- vestibular ;
- psíquico: sentido irrazonable de miedo, alegría, euforia.duración aura
puede durar sólo unos segundos, después de lo cual la persona pierde la conciencia, dando un grito peculiar, que se ha convertido en una consecuencia del espasmo de las cuerdas vocales. El próximo cuarto de hora, ocurren convulsiones tónicas. En este momento, la respiración del paciente se retrasa, la cara se pone lívido, las venas de su cuello se hincharon, cianosis en crecimiento.
Los siguientes 3 minutos continúan las convulsiones clónicas, durante las cuales hay una respiración ronca y ruidosa. Hay una variante de hundimiento de la lengua.
cianosis retroceso lentamente, salivar como una espuma( posiblemente la tinción de rojo como resultado del contacto de la sangre con la saliva de morderse la lengua o dentro de la mejilla).
Durante la convulsión del paciente no responde a los estímulos externos, dilatación de las pupilas no reaccionan a la luz, los reflejos tendinosos no funcionan. A veces, un paciente puede, sin salir de esta condición, quedarse dormido.
La convulsión completa dura aproximadamente 4 minutos y después de que termina la persona siente una sensación de depresión, somnolencia, debilidad. Acerca de la convulsión, el paciente no recuerda nada.
¿Qué provoca el episindrom?
epilepsia puede ocurrir por varias razones, y, si se deshace de ellos, ya no se repetirá estado convulsivo.
impulso al síndrome puede ser:
- durante el embarazo y el parto causan síndrome epiléptico es la hipoxia cerebral en el feto o varias lesiones
durante la recepción del parto;Síncope frecuente de - ;Tumores
- y otro daño cerebral;
- trauma craneoencefálico;
- en pacientes mayores de 50 años de edad, el síndrome puede desarrollarse en el contexto de procesos degenerativos, enfermedades cerebrovasculares;Predisposición genética
- ;Enfermedad
- , por ejemplo, colapso, esclerosis del hipocampo.
Imagen clínica: ¿cómo sucede?
epilepsia acompañada por una serie de síntomas que son similares a los ataques de epilepsia, pero transfiere más fácilmente:
- El ataque ocurre inesperadamente.
- El tiempo de ataque puede ser de tres a cuatro minutos.
- Después de un ataque, el paciente se vuelve lento, somnoliento.
- Un día o dos antes del ataque, el apetito del paciente desaparece, el sueño empeora, se observa debilidad general en el cuerpo.
- Durante un ataque, el paciente observa un punto, los músculos faciales comienzan a contraerse, es posible la pérdida completa de la conciencia. Inmediatamente después del ataque, el paciente puede comunicarse libremente, será completamente adecuado, sin recordar el ataque. Estado
- Crepúsculo - una manifestación del síndrome de epilepsia, que se caracteriza por la orientación alterada en el lugar, tiempo, tal vez, la aparición de alucinaciones. Este estado puede mantenerse de varios minutos a varias horas. Después del "retorno" al estado normal, hay una amnesia completa.síndrome epiléptico
en los recién nacidos
síndrome epiléptico en bebés, niños observados como resultado del trauma del nacimiento, hipoxia severa, defectos metabólicos a nivel genético. Según las estadísticas, el 5% de todos los bebés experimentaron convulsiones con un aumento en la temperatura corporal y la mitad volvió a experimentar la situación.
Las convulsiones son especialmente peligrosas para los niños y, cuanto menor es la edad del niño, mayor es su preparación convulsiva. La razón de esto es la inmadurez de ciertas estructuras cerebrales, fibras nerviosas, y también: trastornos hormonales
- ;Sobrecalentamiento
- ;Meningitis
- , lesión cerebral;Envenenamiento
- ;
- espasmophilia;Trastornos congénitos
- .El síndrome
en los niños puede manifestarse como síntomas de tónico clónicas y el tipo de contracción:
- Tonic pueden ser bastante largo e involucrar a grupos separados de los músculos. El pulso y la respiración del niño disminuyen, el contacto con el mundo exterior se pierde. Las piernas se estiran, los brazos se doblan en las articulaciones, la cabeza se echa hacia atrás.
- Clone - contracciones rápidas( rítmicas y arrítmicos), acompañado de un pulso rápido y la respiración, hay espuma en los labios. Las convulsiones comienzan en la cara y luego se extienden a los músculos esqueléticos.diagnóstico Formulación
siguiendo métodos se utilizan para el diagnóstico de síndrome epiléptico:
- MRI ( estudio de campo magnético);
- CT ( se usan rayos X, pero el resultado es más preciso que en los rayos X);
- electroencefalograma ( ayuda a corregir las convulsiones y la ubicación de su localización).
Con la ayuda de este tipo de exámenes, el médico descubre las áreas afectadas del cerebro.
Enfoque de la terapia
El tratamiento del síndrome en un niño es encontrar la causa de su aparición y su eliminación. Entonces, si la enfermedad es el resultado de una falta de potasio, es necesario reponer sus reservas, a una temperatura elevada debería dar un antipirético. 
Si la causa es difícil de determinar, se administra un medicamento para aliviar las convulsiones.
Neuropatólogo y psiquiatra se ocupan del tratamiento del síndrome epiléptico en adultos. Para ayudar al psiquiátrico debe recurrirse solo en casos de anomalías graves, psicosis aguda, con demencia pronunciada.
La hospitalización en esta situación es necesaria, pero sin el permiso del paciente, es inaceptable. Necesariamente en esta situación, debes seguir una dieta, eliminando la proteína de la dieta.
El tratamiento será mucho más efectivo si permite que el cuerpo descanse. También es útil para practicar deportes, reducir el uso de líquidos, agudos y salados. Relajar el sistema muscular requiere el uso de tranquilizantes.
También puede usar plantas medicinales en forma de infusión. Violet, romero, orégano, celidonia, muérdago, jengibre salvaje, tanaceto en proporciones iguales, se vertió la mitad de un litro de agua hirviendo( la hierba debe estar en la cantidad de 2 cucharadas grandes en total).La droga persiste durante toda la noche y se aplica tres semanas a 50 gramos cuatro veces al día.
Si el cumplimiento estricto del tratamiento prescrito con síndrome epiléptico puede llevar una vida plena, con solo una pequeña excepción: una persona no puede, en ningún caso, conducir un vehículo, nadar en un embalse o piscina sin supervisión, trabajar con mecanismos automatizados. En todos los demás casos, sujeto a medicación oportuna, no hay restricciones.
Complicaciones y consecuencias
Una enfermedad descuidada puede llevar a consecuencias mucho más graves en forma de convulsiones recurrentes, que son cada vez más frecuentes. Los procesos de intercambio también están empeorando.
El resultado de tales convulsiones frecuentes es el estado epiléptico - convulsiones convulsivas sin un aclaramiento temporal, el peligro es que son tan frecuentes que después de ellas sigue un coma.
El estado del paciente se deteriora drásticamente, se altera la respiración, se desarrolla la hipertensión muscular, que se transforma en atonía. Después del ataque, la boca se abre y las pupilas se dilatan. Si llega tarde con la primera asistencia médica durante un ataque, el resultado puede ser fatal.
Después de dicho ajuste, el paciente ingresa a la unidad de cuidados intensivos y recibe por vía intravenosa Tyopental, Diphenin.
Para evitar las manifestaciones del síndrome epiléptico, es necesario adherirse a tales reglas: modo de vida activo
- ;
- cumplimiento con el régimen y el sueño completo;
- se niega a trabajar por la noche;
- rechazo de alcohol y estupefacientes.
