Disostosis craneal clave: síntomas característicos y tratamiento de la displasia

craneal diostoz clavicular( displasia craneal-clavicular, síndrome Sheythauera-Marie-Sentona) - una enfermedad que está relacionada con las formas mixtas de enfermedades esqueléticas.

problema es hereditaria y se transmite de forma autosómica dominante. La enfermedad se caracteriza por la ausencia total o parcial de la clavícula, así como problemas en el desarrollo de los huesos del cráneo.

ausencia completa de clavículas en la práctica médica es bastante raro - en el 10% de los casos. La patología más común se manifiesta como una falta de la clavícula, el departamento de acromion y redujo en hojas de tamaño.

La causa de la enfermedad que hay violaciónes que tienen lugar en uno de los genes del cromosoma sexto.

¿Cómo se ve y parece

En primer lugar, disostosis cleidocraneal se caracteriza por los cambios en la clavícula, su subdesarrolloni nadie.

En esta enfermedad, una persona puede mover la clavícula entre sí de manera que la parte delantera se puede tocarse entre sí.cambios

se producen en la estructura del cráneo: parte del cerebro se incrementa significativamente y disminuyó facial. Fontanela no puede ser cerrada durante toda la vida.

Puesto que tales características externas, la cara da una muy pequeña, y el frente y la corona de muy grande. Dado que esta es una enfermedad genética y la padecen familias enteras por lo general, las personas a menudo llegan a todos los involucrados en el negocio del circo.mandíbula superior

también sufre cambios: paladar duro en sí mandíbula acortada está poco desarrollada, acortada en tamaño. El desarrollo de los dientes permanentes puede ser tarde: así que los dientes de leche pueden durar hasta 25-30 años de edad.

Como resultado, la deformación de la clavícula puede ocurrir pellizcado plexo nervioso, que a su vez puede provocar la falta de desarrollo de los músculos y la debilidad general de los miembros superiores.

Pero eso no es todo, una persona con displasia traumática de clavícula puede ser: retraso del crecimiento

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• hypertelorism - aumenta excesivamente distancia entre los órganos pares( ojos anormalmente muy separados);
• hipoplasia de la pelvis;
• paladar hendido( en forma de arco o paladar);
• erupción básica tardía de los dientes;
• dientes supercompactos, un mayor desarrollo de la caries;
• disminuida en el pecho;cifosis
• ;osteosclerosis
• ;escoliosis
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• como resultado de la mineralización ósea reducida observó el aumento de su fragilidad;
• en algunos casos, es posible sordera;
• longitud asimétrica de los dedos;
• brachycephaly - braquiocefálico;Se observó retraso mental
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Inmediatamente después de que nace de la presencia de la enfermedad entre otros síntomas pueden indicar del bebé: la palpación

• de los huesos del cráneo son suaves;
• aumentó significativamente el rango de movimiento( en la articulación del hombro) debido a la ausencia total o parcial de las clavículas.

Los seis y ocho años de edad a los pacientes con la enfermedad a la necesidad de rayos X, ya que hasta este momento en el sistema osteo-articular patologías no.

se alcanza seis años, los huesos del cráneo cerca de la norma, mientras que la pelvis se vuelven aspecto más característico de esta enfermedad.

Asistencia Médica Asistencia Médica bajo este síndrome incluye varias etapas.

Dental

cuidado clavicular dysostosis craneal - es una enfermedad que no se puede tratar, por lo que el trabajo de los médicos en este caso es la lucha contra las manifestaciones de anomalías.

En la infancia, el más importante es el problema de la dentición y una mayor corrección de su posición. Por esta razón, los pacientes con patología sin duda deben consultar a un ortodoncista que ayudará con la ayuda de los platos a poner sus dientes en su lugar. A continuación, los dentistas operación

es hora de quitar los dientes de leche de una manera más cómoda y rápida molares en erupción( si no se produce por naturales, artificiales expone su médico).

Intervención quirúrgica de

Si la clavícula está ausente por completo, la intervención quirúrgica no se designa por falta de eficacia. En tales casos, solo el tratamiento conservador es posible.

Si al menos fragmentos truncados de huesos están presentes, se lleva a cabo el método operativo. En este caso, la operación para restaurar las clavículas será real.

Cirugía - caso especialmente individuo: si el paciente( o los padres del paciente) están dispuestos a resolver el problema, se le asignará la operación, si no, al paciente se le ofreció un tratamiento conservador.terapia de ejercicio

para el tratamiento y rehabilitación de pacientes

traumática fisioterapia displasia clavicular es una necesidad, ya debilitado como resultado de anomalías en las extremidades superiores deben reforzarse. Movimiento

y el ejercicio deben ser completamente pintadas en el programa individual, dependiendo de las características de la enfermedad y las zonas del cuerpo que necesitan ser resueltos.

Vitaminacion de

La ingesta de vitaminas para pacientes es extremadamente importante, especialmente para aquellos involucrados en deportes. Por lo tanto, el tejido óseo y todo el organismo se fortalece.

Dado que el sistema inmunológico de las personas y este tipo de displasia es baja, es necesario mantener constantemente una medicación específica y el endurecimiento, en particular para la prevención de los resfriados.

Prevención de la osteoporosis

Desde una edad temprana, el paciente es requerido en la prevención de la osteoporosis. En primer lugar, es necesario aumentar la ingesta de calcio y vitamina D en el cuerpo. Se requiere para tomar el sol y comer hígado, crema agria, mantequilla y pescado de mar. Prevención de la osteoporosis

Si no se trata, los síntomas pueden manifestarse más claramente, pero el paso del tiempo y la terapia repetida garantizará el funcionamiento normal de las extremidades.

Al elegir una profesión, es importante excluir la posibilidad de carga intensiva en la cintura escapular.