Las manos son parte del cuerpo que siempre está a la vista. Cualquier cambio y deformación en las manos o en los dedos es muy notable.
Hay muchas anomalías similares. A menudo no son más que defecto estético, pero a veces pueden interferir con el hombre en pleno funcionamiento, trabajar, aprender, comunicarse.
entre las anomalías más comunes en el desarrollo de quistes son clinodactilia.
Definición anomalías
clinodactilia - esto es una anomalía congénita común de los huesos de los dedos. Los datos sobre la prevalencia de la enfermedad en diferentes fuentes estadísticas varían mucho, del 1 al 19%.
afecta más comúnmente clinodactilia del dedo meñique o el anillo, pero hay casos de cambios en los otros dedos.
La enfermedad afecta a ambos brazos simétricamente. En esta patología hay un desplazamiento con respecto al eje lateral del pasador en el nivel de la falange media con relación a la extremidad. Los dedos se doblan medial o lateral, hay una violación de intra-relaciones.
veces en la infancia este defecto pasa desapercibida debido a que la cepa es diferente grado y dura hasta la pubertad. Anomalía alcanza su punto máximo a la edad de 18-20 años y por lo general ya no progresa.
diagnóstico de la enfermedad se lleva a cabo mediante la inspección visual y el examen de rayos X.Es importante diferenciar clinodactilia de una enfermedad similar - camptodactylia, que es debido a trastornos de los tendones del músculo. Clasificación
y el proceso de la fisiología
Por lo general, la enfermedad no causa dolor o malestar y la tratan en un caso en el que el dedo se desvía en gran medida desde el eje y esto hace que 
graves molestias y dificultades en la vida cotidiana.
varios tipos clinodactilia: Tipo I
- .Las proporciones del dedo es normal, la desviación es( 10-15 grados) ángulo pequeño.
- Tipo II .dedo Proporciones cambió( acortamiento), un ligero ángulo de desviación( alrededor de 10-15 grados).
- Tipo III .Curvatura fuerte, ángulo de inclinación de más de 20 grados.deformación
se produce debido a los cambios en la zona de crecimiento( epífisis) falange media. Típicamente epífisis del hueso situado en la base y es una placa plana. En caso de zona de crecimiento clinodactilia
rodea la falange media desde el extremo proximal al hueso del dedo distal, formando la letra S.
Debido a tal deformación del crecimiento falange media se produce irregularmente y se parece a un trapecio o un triángulo, a causa de esto, también se denomina falange delta. Las causas de la enfermedad
Klindaktiliya pueden ocurrir como una enfermedad aislada o en combinación con otras discapacidades. Puede desarrollarse por tres razones.
Como una enfermedad hereditaria independiente transmitida por un tipo autosómico dominante. En este caso, uno de los parientes cercanos debe encontrar anomalías similares. Pueden variar en severidad( por ejemplo, la madre del segundo tipo, y una tercera hija).
Como uno de los componentes de enfermedades más graves de origen genético. Este síndrome puede estar relacionado con los cambios en un conjunto de cromosomas( síndromes aneuploides): síndrome de
- Down( clinodactilia en 60% de los casos);
- Síndrome de Klinefelter;
- trisomía en 18 pares de cromosomas;
- Turner Syndrome.
Síndromes asociados con mutaciones del gen: síndrome
- Roberts;
- Russell-Silver Syndrome;
- anemia de Fanconi;Síndrome de
- Cornelia de Lange;
- Síndrome de Feingold;
- anormalidades no sindrómicas o de otro tipo( braquidactilia).
Puede ocurrir como una enfermedad esporádica. Esto significa que se produjo una mutación espontánea del gen que dio lugar a un defecto. O enfermedad clínicamente aparente por primera vez como un modo recesivo de la herencia.
La clinodactilia se puede detectar durante la detección sistemática de ultrasonido durante el embarazo. Si existe tal desviación, la mujer embarazada puede ser remitida para su consulta a genetistas y, si es necesario, se utiliza el cariotipo del niño para excluir anomalías cromosómicas. Operación
: la única salida
La clinodactilia es un problema que solo puede resolverse mediante cirugía. Cuando el niño es pequeño, muchos padres no siempre deciden realizar la operación, pero esto no es correcto, porque es en la infancia cuando la operación se tolera mejor y el resultado es mejor.
Elimina el defecto en la adolescencia y la adultez. Tal anomalía del desarrollo de los dedos no conduce a la discapacidad y no interfiere con una persona.
Con la excepción de la clinodactilia del tercer tipo, cuando el ángulo de curvatura es muy grande y conduce a una interrupción en la función del órgano, la articulación se restringe en movimiento, los movimientos de agarre son difíciles.
Existen varios métodos para resolver este problema:
- Osteotomía vaginal cerrada de una falange anormal .El método más simple, pero puede requerir corrección, y en el futuro no conserva la longitud del dedo. La mayoría de las veces pasan niños. Para fijar las falanges en la posición correcta, se usan dos rayos
y un vendaje de yeso, que se eliminan después de 4-5 semanas. En la piel hay un pequeño dobladillo. - Osteotomía abierta en forma de cuña de la falange por su lado corto e inserción de parte de la cresta ilíaca. Una operación compleja para llevar a cabo en un niño pequeño, ya que se requiere el uso de material óseo para el trasplante, pero el niño no tiene suficiente. Además, la operación se acompaña de una plastia Z correctiva, es decirEscisión de colgajos triangulares de la piel para mejorar la apariencia del dedo. La longitud del dedo se guarda.
- Osteotomía invertida en forma de cuña .La opción más racional de intervención quirúrgica para adultos con
es la clinodactilia. Operación técnicamente difícil. La parte del hueso en forma de cuña se corta del lado ancho de la falange y se inserta desde el lado estrecho. También acompañado de trapos triangulares de plástico. La longitud se conserva. - Resección de la parte media de la zona de crecimiento en la delta-falange y el establecimiento de un injerto graso en la brecha formada. Este método permite normalizar la función de la epífisis. No requiere inmovilización prolongada, que es muy importante para un niño pequeño. La técnica se usa en Estados Unidos para niños menores de 6 años, idealmente la edad del niño debería ser de hasta 3 años.
Los resultados del tratamiento quirúrgico de la clinodactilia del dedo meñique pueden verse al comparar la foto de arriba con las manos antes y después de la intervención.
Dado que esta es una enfermedad genética asociada con anomalías de las estructuras óseas, no se somete a una terapia conservadora.
La única salida es la intervención quirúrgica. Sin embargo, no siempre es necesario, porque a menudo la curvatura es casi imperceptible y no impide que una persona viva por completo. En casos severos, es necesario corregir la situación rápidamente. Los especialistas de
están eligiendo la forma más adecuada de resolver el problema. Después de la operación, el resultado es visible de inmediato. La curvatura se elimina casi por completo. En la piel puede haber pequeñas cicatrices de la intervención. Lo mejor es lidiar con este problema en la primera infancia. Descarga de
