La esclerosis lateral amiotrófica( enfermedad de la neurona motora, enfermedad de Gehrig, enfermedad de Charcot) es un estado idiopático neurodegenerativo de etiología desconocida.
La esclerosis amiotrófica lateral( lateral)( BAS), a pesar de un largo estudio de siglos, se considera una patología fatal del sistema nervioso.
Aún no se han aclarado las cuestiones de la patogénesis y la etiología de la enfermedad y, por lo tanto, se desarrollan métodos de diagnóstico y tratamiento específicos.
Se observa que ALS es más común en personas de hasta cuarenta años de edad.
Causas de la enfermedad
Debido a que todavía se desconocen las causas exactas de la enfermedad, se sugieren los factores de riesgo que aumentan la probabilidad de la enfermedad: trastornos del factor neurotrófico
- ;
- la actividad amplificada de agentes causantes de aminoácidos;
- oxidación de radicales libres de células neuronales;Mutación
- de genes( superóxido dismutasa);Mutación
- de proteínas( ubiquin).
Síntomas de
Los primeros signos de la enfermedad raramente causan precaución en humanos:
- debilidad muscular;Calambres musculares
- ;
- debilidad de las extremidades;
- tirones musculares( fasciculación);
- entumecimiento muscular en las extremidades;
- dificultad para hablar( disartria).
Estos síntomas ocurren en una variedad de enfermedades, y por lo tanto, solo interfieren con el diagnóstico adecuado en las primeras etapas de la enfermedad.
Y solo en las últimas etapas de la enfermedad, es posible determinar qué tipo de enfermedad desarrolla el paciente:
- de la ELA de las extremidades( con mayor frecuencia afecta a las extremidades inferiores);
- bulbar BAS( dificultad para tragar alimentos, trastornos del habla).
Con el tiempo, la debilidad muscular cubre nuevas áreas del cuerpo, y los síntomas específicos de la enfermedad son vistos más claramente: presencia
- de Babinski reflex, aumento reflexiva, aumento del tono muscular( síntomas motores, trastornos de las neuronas superiores);
- espasmos involuntarios involuntarios, debilidad y atrofia muscular( signos de trastornos motores, neuronas inferiores).
Una mayor progresión de la enfermedad conduce a la discapacidad del paciente.
Está perdido:
- movilidad de las extremidades;Capacidades de autoservicio
- .
En la última etapa de la enfermedad, se produce un fallo de la función respiratoria( parálisis de los músculos pulmonares).
Diagnosis
El diagnóstico de ALS depende de la interpretación correcta de la condición clínica de cada paciente individual.
Esta enfermedad debe diferenciarse de muchos procesos diferentes con una clínica similar.
Cuando se diagnostica ALS, se usan los siguientes métodos: electromiografía
- ( permite identificar el resultado de la degeneración del tejido muscular);
- imágenes de resonancia magnética( revela lesiones y permite evaluar el estado de las fibras nerviosas).
Tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica
Lamentamos observar que hasta la fecha no existe un tratamiento absolutamente efectivo.
Por lo tanto, las tácticas médicas radican en la inhibición del desarrollo de la enfermedad:
- muestra que los pacientes reciben medios de restauración y masaje de las extremidades;
- falla de la función respiratoria requiere ventilación artificial;
- para evitar la penetración en el cuerpo de la infección, un conjunto de medidas preventivas( terapia con antibióticos);
- para el aislamiento de ácido glutámico, se usa el inhibidor Riluzon, que reduce el daño neuronal.
Cuídate a ti mismo.
¡Manténgase saludable!
