Cáncer de hueso condrosarcoma: la supervivencia depende de la etapa del tumor

cáncer de hueso

- generalizar la definición de un número de enfermedades con tumores benignos y malignos.

Dependiendo del tipo de tumor, el estadio de la enfermedad, los síntomas pueden ser muy leves y el paciente no prestar atención a ellos.enfermedad ósea

desarrolla de dos maneras: directamente desde la médula o de la metástasis del otros órganos.

condrosarcoma - ¿qué es?

En las células de cáncer primario de forma aleatoria y caótica dividida y comienzan a crecer donde deben estar - en un hueso sano. Uno de los tipos más comunes de cáncer es el condrosarcoma - neoplasia maligna del cartílago.

Es la segunda enfermedad tumoral esquelético más común, que representa alrededor del

20% del número total de sarcomas. Se manifiesta en la forma de una espesa acumulación adyacente a la capa externa del hueso y capaces de germinar a diferentes profundidades.

puede desarrollar en cualquier hueso, pero la mayoría se concentró en la cintura pélvica y el hombro, costillas, al menos en las extremidades y la columna vertebral.

tumores más comunes diagnosticados en personas de mediana edad y ancianos de 30 a 60 años, y sobre todo en la mitad fuerte - las mujeres se enferman el doble de frecuencia. Según las estadísticas, el primer caso de la enfermedad se registró en 6 años, y lo último en 90. Causas y factores de riesgo

La causa de los tumores malignos primarios del cartílago aún no ha sido identificado.

Hay varios factores que contribuyen a la transformación neoplásica condroma:

• condromatosis esqueleto - síndrome de Ollier - Maffuchi;
  

  Pictured secundaria condrosarcoma

• factor hereditario, especialmente cuando condrodisplasia con angiomatosis;
• neoplasmas malignos en el riñón - enfermedad de Wilms;
• crecimiento anormal y composición ósea deteriorada - enfermedad de Paget;
• iniciación incorrecta o prematura del tratamiento, por ejemplo, sólo la eliminación parcial de exostosis osteocondrales.surgen tumores secundarios

proceso condrosarcoma clasificado de acuerdo con tres grados de malignidad, que pueden identificar durante el examen histológico:

1. I grado - caracterizadas por hondotsitov núcleos densos con multa no mayor que 8 mm, de diámetro. Las células multinucleares prácticamente no se encuentran, no hay figuras mitóticas;
2. II grado - intercelular mixoide sustancia ventajosamente, significativamente más células que con grado I.Especialmente, se acumula una gran cantidad de células en la parte periférica de los lóbulos. Las figuras unidad de mitosis, ya aumentado núcleo de condrocitos, las zonas actuales de necrosis( destrucción).
3. III grado - sustancia intercelular es casi en todas partes mixoide. Las celdas están dispuestas en grupos o hebras y tienen una forma irregular. Hay muchas áreas extensas necróticas. El núcleo es 5-10 veces mayor que el de un análogo saludable.

Para una comprensión completa de la etapa de la enfermedad, se estudian varias piezas y secciones con forma de tumor. Los procesos más malignos se detectan en áreas mixoide hemorrágicas y blandas.

¿Qué indica la probabilidad de desarrollar un tumor?

Los primeros síntomas del condrosarcoma aparecen tarde. Lo que pasa es que el período de latencia de la degeneración de un tumor benigno en una maligna puede durar varios años y el paciente va a un médico, cuando se produjo un síndrome de dolor persistente, y el tumor ha crecido en tamaño.

La metástasis generalmente ocurre por vía hematógena( a lo largo del torrente sanguíneo) hacia el hígado, el cerebro, los pulmones y los ganglios linfáticos regionales.

Los principales síntomas de la enfermedad incluyen:

• dolor severo con irradiación en el muslo o la espalda( la hinchazón aprieta el nervio ciático);
• edema unilateral sobre el sitio de localización de la neoplasia;
• restricción del movimiento de la articulación;
• dificultad para orinar( si la presión de acumulación en la vejiga).

Técnicas de diagnóstico

El principal método de diagnóstico es la radiografía. En el caso de la confirmación del condrosarcoma, los sitios muestran lesiones de forma irregular que contrastan bruscamente con el fondo de los tejidos blandos. Los especialistas de

distinguen los focos periféricos y centrales( en la superficie o dentro del hueso).

Con condrosarcoma periférico en el sitio donde el tumor está adyacente al hueso, se identifican las superficies erosionadas de la capa cortical.

En los bordes de la neoplasia se encuentran depósitos visibles de sales de calcio, en el corazón también hay calcificación, que se expresa en el moteado de la imagen.

Si el tumor se encuentra en los huesos tubulares, entonces en la imagen las lesiones también se observan con motas de calcificación. Las lesiones aparecen como engrosamientos fusiformes.

El hodrosarcoma central del hueso se diagnostica con mayor frecuencia; los tumores malignos periféricos suelen ser secundarios.

Para confirmar el diagnóstico, así como para verificar la diseminación del tumor a otras partes del cuerpo, los expertos prescriben un examen clínico más serio:

• MRI o tomografía computarizada del hueso afectado;Radiografía de tórax
• ;
• MRI del cerebro;
• biopsia de hueso de aguja abierta o penetrante;Osteoscintigrafía
• - exploración del sistema óseo, en la que se detectan manifestaciones anormales.

Terapia: desafíos y oportunidades

tipo de tratamiento de cáncer de hueso depende de muchos factores: la extensión del tumor, su localización, se extendió a otros órganos, el tamaño y el estado general de salud del paciente.

El principal método de tratamiento es la cirugía con la extirpación completa de un tumor canceroso y parte de un tejido sano. Si la enfermedad está en estadio III, entonces es posible la amputación de un miembro.

En algunos casos, la operación está categóricamente contraindicada, luego se prescriben radioterapia, quimioterapia y terapia paliativa.

Sin embargo, la mayoría de los condrosarcomes no responden a dicho tratamiento, por lo que la intervención quirúrgica sigue siendo la más efectiva.

Algunos pacientes requieren un tratamiento complejo, combinando varias técnicas al mismo tiempo:

• sistema radiosúrgico Cyber-Knife;Quimioterapia y radioterapia
• .

Los tumores de I y II grados son curados favorablemente por por el sistema de radiocirugía Cyber-Knife para 1-5 sesiones de .Las ventajas de este método son obvias: no es necesario realizar una operación que conduzca a la discapacidad del paciente.

En las últimas etapas del tratamiento se considera solo como un paliativo.

Pronóstico de la supervivencia del paciente

El éxito del tratamiento y la recuperación dependen por completo del tamaño y la actividad biológica del tumor, así como del grado de desarrollo de la enfermedad.

Las neoplasias de la 1ra etapa no dan metástasis a otros órganos, y la diseminación de los focos de tercer grado es casi del 70%.

Después de la operación, la tasa de supervivencia de los pacientes:

• con la etapa I de la enfermedad es aproximadamente del 90%;
• en el grado II: hasta 60%;
• y con III: solo el 30%.

Medidas preventivas

No existen medidas preventivas específicas para esta enfermedad, ya que no se han identificado las causas de la aparición y el posterior desarrollo de tumores malignos. Los especialistas de

aconsejan a los representantes de la zona de riesgo que se sometan a exámenes médicos anuales, con los más mínimos signos de dolencia para buscar ayuda en instituciones médicas, para llevar un estilo de vida saludable.

Se recomienda a los pacientes que han sido tratados durante dos años someterse a exámenes in situ cada tres meses.

En el quinto año después del tratamiento, los exámenes se llevan a cabo cada seis meses, y luego cada año.

La detección temprana de la enfermedad y el inicio oportuno del tratamiento reducen el riesgo de desarrollar un tumor maligno. En las primeras etapas de la detección de neoplasmas, es posible una cura completa. En el caso cuando la enfermedad está mal iniciada, la esperanza de vida se reduce significativamente.