Arnold-Chiari es un trastorno de la función cerebral .Se manifiesta desde el nacimiento, y se identifica por la diferencia de los parámetros normales de los componentes de la fosa y del cerebro occipital que se encuentran en esta área.
Estas violaciónes conducen al hecho de que las amígdalas del cerebelo descienden en la parte posterior de la cabeza y contenida allí.
En este caso descienden de manera que el nivel llegue a la primera o segunda vértebras cervicales y bloquear el flujo normal de líquido cefalorraquídeo.
En este momento, las causas de esta enfermedad no se comprenden completamente, aunque ahora se distinguen por varias variedades.
anomalía de Arnold Chiari 1 grado - es innata cambios que se transmiten de padres. Anomalía Arnold Chiari 2 grados son lesiones que el niño recibió al nacer.
tipos de contenido
- de la enfermedad y las características de cada una de estas causas de la enfermedad Los síntomas y signos
- ¿Cuál es la complejidad del diagnóstico?tratamiento
- de complicaciones de la enfermedad, que puede causar la enfermedad tipos pronóstico
de la enfermedad y las características de cada uno de ellos
en 1891, los científicos de Chiari ha asignado cuatro tipos de la enfermedad. Esta clasificación es relevante en nuestros días, para que los médicos la utilizan activamente : tipo
- anomalía Arnold Chiari 1 - Se caracteriza por una disminución a lo largo del eje de la columna vertebral que constituye la fosa occipital al nivel de la primera o segunda vértebra.
- II tipo : muy a menudo puede ver el desarrollo de hidrocefalia.tipo
- III - no es tan común como los dos primeros, y se caracteriza por el movimiento de la mayoría de los componentes de la fosa craneal posterior.
- tipo IV - hipoplasia cerebelosa se produce, mientras que no se mueva hacia abajo.
Si se observa una anomalía de tipo III o IV en una persona, entonces es imposible vivir con ella.
causa de la enfermedad no se puede decir con seguridad, porque de lo que puede desarrollarse a partir de Arnold Chiari anomalía. Puede ser que la probabilidad de que un niño con esta enfermedad aumentan los factores que tienen un impacto en el cuerpo de una mujer que está a la espera de niño :
- uso de drogas por encima de la tasa permitida;
- las dimensiones de la fosa craneal posterior son demasiado pequeñas;
- recepción de bebidas alcohólicas y fumar durante el embarazo;
- daño frecuente al cuerpo por resfriados virales;
- incidencia de daño craneal o cerebral como resultado de un trauma en el nacimiento;
- hay razones congénitas y adquiridas para la aparición de la anomalía Arnold-Chiari.
Síntomas y signos
Se puede encontrar el tipo más común de anomalías de Arnold-Chiari. A menudo se hace sentir durante la pubertad o ya en adultos. En este caso, presenta los siguientes síntomas anomalies Arnold Chiari: dolores de cabeza
- resultantes de toser, estornudar o esfuerzo físico;
- violación de la marcha normal, causada por problemas con el mantenimiento del estado de equilibrio;
- problemas con habilidades motoras finas;
- sensibilidad a la temperatura deteriorada;
- entumecimiento en la palma de la mano;
- sensación de dolor en el cuello y el cuello.
En cuanto a los tipos II y III de esta enfermedad, muestran los mismos síntomas, solo esto ocurre incluso desde el nacimiento.
Si un paciente tiene un meningioma cerebral, el tratamiento debe iniciarse inmediatamente. Esto aumenta las posibilidades de una recuperación completa.
La isquemia de los vasos cerebrales puede ser causada con mayor frecuencia y qué métodos de prevención recomiendan los médicos.
¿Cuál es la complejidad del diagnóstico?
Es muy difícil diagnosticar la anomalía de Arnold-Chiari. Si realiza un examen neurológico, solo puede indicar un aumento en el nivel de presión intracraneal, que se denomina hidrocefalia.
Si haces una radiografía del cerebro, entonces solo se diagnostica una violación de la estructura de los huesos, que generalmente acompaña a esta enfermedad.
El único método que permite identificar la anomalía de Arnold-Chiari es la tomografía por resonancia magnética. Para obtener un resultado correcto y confiable, es necesario que el paciente permanezca inmóvil. Para esto, los niños deberían estar en un sueño de drogas.
A veces esta enfermedad no puede manifestarse de ninguna manera. Y luego puede diagnosticarse solo como resultado de un examen médico intensificado. En la foto
RM anomalías en la enfermedad de Arnold Chiari
Tratamiento
Hay dos formas de tratamiento de anomalías Arnold Chiari - conservador o no quirúrgico y quirúrgico .
En caso de que esta enfermedad ocurra sin manifestación de ningún síntoma, entonces no necesita tratamiento. Si
Arnold Chiari anormalidad manifiesta solamente por dolor en la región occipital y el cuello , entonces el tratamiento conservador nombrado. Luego, se prescriben anestésicos o medicamentos antiinflamatorios. Esta es la forma de tratamiento no quirúrgico.
En caso de que los síntomas de la enfermedad no se presten al tratamiento conservador, se prescribe uno quirúrgico.
El objetivo de este tratamiento es eliminar los factores que hacen que las estructuras cerebrales se aprieten.
Como resultado de la operación, la parte occipital de la cabeza se expande, el movimiento del fluido cerebroespinal a través del cuerpo mejora. Las operaciones de derivación son posibles.
Complicaciones que pueden causar
En algunos casos, la anomalía de Arnold-Chiari puede ser una enfermedad de desarrollo muy progresivo y provocar ciertas complicaciones. Pueden ser:
- Hydrocephalus , resultante de la acumulación de una cantidad mayor que la permitida de fluido.
- Parálisis, que puede ser causada por la compresión de la médula espinal.
- Syringomielia, que significa la formación de una cavidad o quiste en la columna vertebral. En tales cavidades, después de su aparición, el líquido puede entrar y conducir a la interrupción del funcionamiento normal de la médula espinal.
- Es posible que se altere el proceso de respiración, que se desarrolla hasta que se detiene.
- Puede haber casos de neumonía congestiva que surgen como resultado de que el paciente pierda la capacidad de moverse de forma independiente.
Forecast
Hay casos en los que la anomalía tipo I de Arnold-Chiari no muestra sus síntomas a lo largo de la vida de la persona que padece esta enfermedad.
Si los tipos de Arthold-Chiari I y III tienen algún síntoma neurológico, debe realizarse tan pronto como sea posible.
Esto es necesario porque tal defecto neurológico es muy difícil de eliminar completamente incluso después de una operación exitosa, especialmente si fue prematuro o retrasado.
Las estadísticas muestran que la efectividad del tratamiento quirúrgico es del 50-85%.
