Este síndrome fue descrito por primera vez por un médico británico, un neurólogo llamado William John Adie, que observó que algunas personas tenían respuestas muy lentas de la pupila a la luz y otros estímulos, o que estaban completamente ausentes.
Un rasgo característico del síndrome de Adi( también conocido como síndrome de Adidy o pupila tónica) es que hay una degeneración de las neuronas de los ganglios ciliares. Esto lleva a la aparición de anomalías en la inervación de la pupila y el músculo de la pestaña. Eso implica un deterioro en la conexión entre el órgano y el sistema nervioso central.
Causas de un trastorno
El síndrome de Adi puede ser congénito o adquirido. Las causas que causan ambas variantes del desarrollo del síndrome se consideran las mismas. El trastorno se manifiesta con mayor frecuencia en mujeres de mediana edad, que fluctúa en promedio alrededor de los 30-35 años.
No todo se sabe sobre el síndrome de Holmes de Adi en este momento, pero se cree que las principales causas de su desarrollo son tales enfermedades: miotonía congénita 
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- herpes ocular;
- atrofia progresiva de los músculos del ojo;
- posible inflamación del cerebro y sus membranas( meningitis, encefalitis).
La diferencia entre el trabajo de los alumnos enfermos de un órgano que funciona normalmente es que pueden reaccionar muy lentamente o no reaccionar ante el cambio de régimen de luz. Además, el desarrollo del síndrome conduce a un deterioro y vaguedad de la visión.
mecanismo del síndrome
aparición y el desarrollo Como se ha mencionado anteriormente, a los médicos de momento no puede dar la cuestión de qué causa exactamente el síndrome de una respuesta clara sin ambigüedades. De acuerdo con numerosas observaciones, se concluyó que sus características son muy similares a los casos en que una persona no es una degradación en el ganglio ciliar, que son responsables de los músculos del ojo conexión con los nervios que están en él. Arriba, se enumeraron las causas más probables de la aparición de la pupila tónica.
Es decir, el problema de la enfermedad es claramente que los nervios y los músculos de este sistema ya no cumplen su función correctamente y, o bien no son capaces de recibir señales del mundo exterior de manera adecuada, o no son capaces de transferirlos al sistema nervioso central.
Cuando una persona se infecta con infecciones, afecta negativamente el trabajo del ganglio ciliar, o bien tienen una acción mecánica devastadora, por ejemplo, todo tipo de lesiones, que muestran síntomas similares como en el caso del síndrome de Adie.
Diferencia entre los síndromes de Eddie y Argyle
En el campo de las enfermedades oculares de naturaleza neurológica, el síndrome de Argyle Robertson también es ampliamente conocido. También se caracteriza por el hecho de que los alumnos pierden la capacidad de responder a la presencia de fuentes de luz. Sin embargo, todavía queda la capacidad de enfocarse en objetos a diferentes distancias y la capacidad de responder a un objeto que se aproxima.
Con mayor frecuencia, el síndrome se diagnostica en pacientes que padecen neurosífilis. En las primeras etapas de la enfermedad puede manifestarse de manera bastante débil, cuando la sífilis adquiere una forma tardía, desarrollada, se hace evidente.
Los síndromes de Eidi y Argyle no deben confundirse entre sí, ya que no son la misma cosa. En el caso del síndrome de Argyll, la causa del problema es claramente la infección del cuerpo con sífilis, es decir, infección. Es ella, que gradualmente se desarrolla y se disemina a través del cuerpo, y conduce a este resultado.
Si hablamos del síndrome de Addi, las razones de su aparición se encuentran completamente en un plano diferente, aunque tienen un resultado final muy similar.
Clínica y diagnóstico
Los principales síntomas que indican que un alumno tónico son:
- La respuesta pupilar muy lenta a la luz cambia .Incluso si brillas directamente una fuente de luz brillante en tus ojos, por ejemplo, una linterna, se observará la misma imagen de inhibición de la reacción. En algunos casos, es posible una ausencia total de cualquier reacción.
- En el lado donde la pupila es susceptible a la enfermedad, puede expandirse e incluso deformarse .
- Respuesta tardía cuando convergencia. No hay capacidad para enfocarse en objetos a diferentes distancias. Cuando el paciente mira un objeto en las cercanías, su pupila se estrecha bastante lentamente.
- Un examen detallado observa fenómenos tales como: aumento de la sensibilidad a los venenos vagotróficos, parálisis de la columna vertebral del iris .
La fotografía muestra una clara falta de respuesta del alumno a la luz del
Ante la presencia de tales síntomas, es conveniente consultar a los especialistas que realizarán el diagnóstico y verificará si la enfermedad está realmente presente.
Se utilizan dos métodos para el diagnóstico:
- Exploración con lámpara ranurada .
- Uso de la preparación Pilocarpina .Gotea en los ojos y la reacción de las pupilas se observa después de unos 25-30 minutos. Un ojo sano ignora esta sustancia, el paciente se abandonará estrechando las pupilas.
Estos son los principales métodos para diagnosticar esta enfermedad.
Principios del tratamiento de
Los siguientes métodos se usan para tratar el síndrome y reducir los síntomas de sus síntomas.
Tratamiento de la policarpina ya mencionada. Si entierra regularmente sus ojos, puede lograr alguna mejora en su condición. Los médicos le atribuyen al paciente lentes especiales para leer, que realizan la corrección de las violaciones existentes.
En caso de síntomas adicionales de la enfermedad y las anomalías que la acompañan, se pueden utilizar otros medios y métodos para la terapia.
Debe tenerse en cuenta que las predicciones para esta enfermedad son positivas: el síndrome de Adi es seguro y no impide que una persona viva normalmente. No hubo muertes entre los pacientes con este trastorno.
