( parálisis vertical, síndrome del cerebro medio espinal) - falta de la capacidad de cambiar la mirada hacia el otro lado, es decir, hacia arriba o hacia abajo.
En la mayoría de los casos es una manifestación del tumor en desarrollo de la epífisis, comprimiendo el centro de la vista vertical. Se desarrolla a cualquier edad, principalmente pacientes mujeres.
causa y el mecanismo de Violación desarrollo
es el resultado de daño directo al tejido nervioso o una complicación de una entrega trófico violación y oxígeno debido a malformaciones vasculares, luminal oclusión del trombo de la arteria. En la zona de riesgo se encuentran: pacientes con
- con neoplasias benignas o malignas que exprimen las estructuras anatómicas más cercanas;
- mujeres de treinta a cincuenta con una enfermedad como la esclerosis múltiple;Pacientes con
- con antecedentes de apoplejía cerebral;
- aquellos pacientes que tienen una infección infecciosa del sistema nervioso central o intoxicación tóxica con sustancias químicas, radiación.
cerebro desplazamiento en el espacio tentorial - otra razón síndrome de Parinaud
deterioran las enfermedades relacionadas con la salud del sistema endocrino, trastornos metabólicos y trastornos del suministro de sangre a los órganos vitales.
La parálisis es polieterólogica, debido al crecimiento del tumor, el nervio motor ocular común se exprime, su funcionamiento y la nutrición se alteran. Un cuadro clínico correspondiente está creciendo. Estructura y función de
la médula y cerebro medio:
cuadro clínico
Además de las quejas sobre la imposibilidad de traducir las operaciones de búsqueda observó el desarrollo nistagmo, la reducción de la pupila, dependiendo de la posición del objeto sobre el que se centra la mirada. Externamente, la posición de los ojos es casi fija, los párpados superiores se quedan atrás al parpadear. En raras ocasiones, el cuadro clínico se complementa con un desequilibrio.
Con el desarrollo de infección, intoxicación, fiebre, malestar general, escalofríos, dolores de cabeza, debilidad y fatiga, y la discapacidad puede ocurrir.
Diagnóstico y tratamiento
El diagnóstico se basa en las quejas y los hallazgos durante un examen general. Los métodos de laboratorio son efectivos solo en el caso de daño al tejido nervioso por microorganismos patógenos, en cuyo caso se observan signos de inflamación en el análisis de sangre.
El diagnóstico instrumental se basa en una visualización completa de la estructura del cerebro. Con la ayuda de la resonancia magnética y la tomografía computarizada, se confirma o refuta la presencia o ausencia de neoplasmas benignos y malignos del cerebro.
La electroencefalografía rara vez se receta y solo para fines de diagnóstico diferencial. La terapia 
implica la eliminación de la causa del desarrollo del síndrome de Parino. Los tumores se eliminan mediante cirugía con acceso radical o mini, el desarrollo de la microflora se detiene con medicamentos antibacterianos en combinación con medicamentos antiinflamatorios.
La disección bilateral del músculo recto inferior restaura el movimiento del globo ocular. Consecuencias
y perspectivas En la mayoría de los casos el pronóstico es favorable, nervio motor ocular común restaura la función, mejoró significativamente la calidad de vida. Complicaciones
más asociados con la etiología, - tumores benignos tienden a la malignidad( malignidad), los agentes patógenos en ausencia de terapia aplicada a otras áreas del sistema nervioso central pueden formación de abscesos.
