Enfermedad
Enfermedad
Enfermedad

Diplegia espástica, como una forma grave de parálisis cerebral

click fraud protection

diplejia espástica La diplejia es una forma de parálisis cerebral infantil, en la cual hay una interrupción completa del funcionamiento normal de los músculos de las extremidades superiores e inferiores.

Como regla general, la parálisis cerebral es una violación del crecimiento de los huesos y el tejido muscular, así como una desviación de su desarrollo normal completo, debido al hemisferio cerebral. Tal derrota se manifiesta en gran medida solo por un lado.

La diplejia se caracteriza por la derrota de ambos lados: las extremidades inferiores o superiores( en la mayoría de los casos, el pie se ve afectado).

La diplejía espástica es el segundo nombre: síndrome de Little. Esta patología del nombre fue en honor del obstetra inglés Little, quien en 1853 describió la enfermedad de los niños recién nacidos. La patología se caracteriza por la presencia de paraparesia o tetraparesia espástica más baja, que afecta principalmente a las piernas del niño.

La enfermedad pertenece al grupo de la parálisis cerebral infantil y es una de las formas más comunes. La patología puede ser pronunciada o puede emitirse con una ligera incomodidad.

insta story viewer

La razón es el aumento del tono de los músculos del brazo o la pierna, como resultado de lo cual el brazo se puede doblar en la articulación del codo y girar hacia el tronco, mientras se sujeta el puño. En cuanto al pie, aquí hay muchos más problemas: las extremidades inferiores del paciente están en una posición medio doblada, y al caminar, se nota su cruce.

formas de parálisis cerebral

Causas y factores de riesgo

Las causas del desarrollo de la diplejia espástica no son diferentes de los factores que desencadenan el desarrollo de la parálisis cerebral en el niño.

Se incluyen los siguientes supuestos: La herencia

  1. - en pacientes humanos tienen pocas posibilidades de tener un hijo sano y adecuado, por lo que durante el embarazo debe someterse a un examen apropiado y tomar el tratamiento prescrito.
  2. Y es la hipoxia materna o fetal en el desarrollo intrauterino de .La isquemia habla sobre la violación del suministro de sangre al cerebro fetal, la hipoxia, sobre la falta de oxígeno. Tales causas llevan al daño cerebral, que puede manifestarse en el desarrollo de la patología más severa. meningitis del cerebro y diplejia
  3. Lesión infecciosa del cerebro y sistema musculoesquelético .La infección de un recién nacido con una infección( puede ocurrir en el útero) conduce al desarrollo de enfermedades graves en forma de meningitis, encefalitis, aracnoiditis y otras. El organismo es demasiado pequeño para luchar con tales lesiones, como resultado de lo cual a menudo se observan complicaciones.
  4. factores tóxicos - mujer embarazada que reciben fármacos potentes, el tabaquismo, el alcohol, las drogas, la búsqueda de las condiciones de trabajo peligrosas - estos factores provocan lesiones significativas en el desarrollo fetal.
  5. Impacto físico del : uso de radiación electromagnética por parte de una mujer embarazada, irradiación con rayos X, exposición a radiación radiactiva: causas de la parálisis cerebral infantil.
  6. Causas mecánicas de : trauma de nacimiento o daño mecánico que ocurrió inmediatamente después del nacimiento.

Como resultado, los niños cuyas madres llevan un estilo de vida anormal durante el embarazo, toman bebidas alcohólicas y se adhieren a otros malos hábitos, pasan por un tratamiento prohibido durante la gestación.

Cómo se ve en la vida

fotos de diplegia espástica

En la foto, una postura característica para la diplejía espástica

La diplejía espástica ocupa el 75% de todos los casos detectados de parálisis cerebral. En comparación con otras formas, el síndrome de Little se caracteriza por una gran lesión en la pierna.

La cara y la parte superior del cuerpo pueden no estar involucradas en absoluto, las manos en menor medida. La manifestación significativa del síndrome a una edad temprana contribuye a la formación de contracturas: las limitaciones de los movimientos pasivos en las articulaciones, que afectan negativamente a la posición de la columna vertebral.

La sintomatología predominante de la forma de patología presentada es la paresia de las extremidades inferiores. En posición supina, las piernas del niño están en línea recta, pero cuando intentan colocarlo, las piernas comienzan a doblarse en las rodillas, transfiriendo el centro de gravedad a los calcetines.

También en el síndrome de Little, notan un retraso en el desarrollo mental, el habla y la psique. En casos raros, se diagnostica la paresia de las cuerdas vocales y la violación de la formación del sonido.

examen del paciente y los criterios diagnósticos de síndrome de

Poco se diagnostica a una edad temprana - hasta un año desde el nacimiento, los médicos pueden tener que poner un diagnóstico definitivo. El diagnóstico en sí mismo implica un examen integral completo diseñado para el bebé de bebés. No se asignan Ultrasonido del cerebro

ultrasonografía cerebral, que se detecta basada en la lesión, así como los rayos X, lo que permite determinar el retardo de crecimiento óseo, y la presencia de contracturas.

El papel principal en el diagnóstico es la detección de síntomas apropiados.

Babe hasta un año:

  • no sostiene ni levanta la cabeza;
  • no puede renovarse;
  • no presta atención a los objetos brillantes;
  • no puede sentarse y sentarse;
  • no se arrastra solo y no intenta;
  • no se para en las piernas;
  • no implica una mano adolorida.

A una edad más avanzada: los movimientos bruscos de

  • se reemplazan por lentos y viceversa;Los padres de
  • informan contracciones musculares no controladas;El niño
  • hace muchos movimientos innecesarios.

El diagnóstico preciso está determinado por:

  • revelado por el hecho de retraso en el crecimiento óseo;Definición
  • de la curvatura de la articulación de la cadera;
  • detectó desarrollo de escoliosis;
  • por diagnóstico por el desarrollo de contractura;
  • calambres manifestados. El síndrome de

poco tratamiento Cure

niño con parálisis cerebral diplejía espástica es imposible - sólo se puede aliviar el daño muscular y posible preparar al niño para adaptarse a la vida social.

Aquí, un mayor grado de recurrir a los procedimientos generales de rehabilitación de fisioterapia, que se designan de acuerdo con la forma de la enfermedad y su curso.

posibles métodos de tratamiento incluyen: Masaje

  1. - masaje profesional regular mejora la circulación sanguínea, lo que impide el desarrollo de contracturas y el tono muscular disminuye. Esto le permite al niño moverse mejor.
  2. LFK : el cultivo físico terapéutico en presencia de parálisis cerebral es obligatorio. Los ejercicios se eligen de forma individual teniendo en cuenta las capacidades fisiológicas del niño. A menudo, se usan dispositivos y complejos modernos que permiten al niño hacer ejercicios mejores y más duraderos sin dañar su salud.
  3. Acupuntura - afecta los receptores, mejorando la circulación sanguínea. La introducción de agujas en puntos especiales ayuda a prevenir el desarrollo rápido de contracturas y aliviar parcialmente el tono muscular.
  4. Piscina - un método especial diseñado para los movimientos de natación de niños con patología, Vojta-terapia afecta positivamente el estado fisiológico general.
  5. Voit-therapy es una técnica desarrollada por el neurólogo checo Vaclav Vojtoy. El método está dirigido a restaurar las funciones motoras mediante la activación de los reflejos.
  6. Adeli Costume - un calcetín de un sistema de poder que consiste en elementos de soporte y varillas elásticas ajustables. El traje le permite fijar la posición correcta del niño, contribuyendo a la "memoria" de los músculos.

Entre los medicamentos para el tratamiento médico incluye el uso de nootrópicos( piracetam, nicergolina, la cafeína y otras drogas) y preparaciones homeopáticas( Spaskuprel, Verotrum, Natrium y otros).

El tratamiento farmacológico se realiza en presencia de lesiones auxiliares en forma de retraso intelectual y desarrollo psicológico.

Consecuencias y prevención de

En ausencia de un tratamiento oportuno, levantar al niño a sus pies se vuelve casi imposible. Alrededor del 20% de los pacientes pueden caminar de forma independiente, y solo la mitad de los pacientes usan medios improvisados ​​en forma de muletas y otros soportes.

El resto está obligado a estar postrado en cama. En el caso del diagnóstico oportuno de la enfermedad, así como el tratamiento integral iniciado puede lograr una adaptación positiva en la sociedad.

apoyo para un niño con parálisis cerebral A menudo, los niños enfermos complacen a los padres con un buen desempeño y la presencia de actividad creativa.

En lo que respecta a la prevención, solo es necesario observar los requisitos de una mujer embarazada y no provocar una violación en el desarrollo del feto en el útero. Para hacer esto, debes abandonar los malos hábitos, usar drogas fuertes, no exponerte a los efectos nocivos de varios tipos de radiación.

Al nacer un niño, es importante proporcionarle la atención adecuada, no exponer al bebé a una infección con enfermedades infecciosas transmitidas por gotitas en el aire, para proteger la miga de caídas.

Si se encuentra un comportamiento extraño, hiperexcitabilidad o llanto inexplicable de un niño, se debe consultar al médico inmediatamente. Especialmente si para el desarrollo de la diplejía espástica hay requisitos previos, factores establecidos durante el embarazo o inmediatamente después del nacimiento del bebé.

  • Compartir
Salpingo: causas, síntomas, tratamiento
EnfermedadEnfermedadEnfermedadEnfermedades Femeninas

Salpingo: causas, síntomas, tratamiento

Ooforitis (anexitis) - inflamación del útero (trompas uterinas y ovarios).razonesCausas salpingo mucho. Los más comunes:enfermedades de transmisión...

La estenosis pilórica: síntomas, diagnóstico, tratamiento
EnfermedadEnfermedadEnfermedadTracto Digestivo

La estenosis pilórica: síntomas, diagnóstico, tratamiento

La estenosis pilórica - es una enfermedad congénita o adquirida del píloro - la salida del estómago resultante de malformación congénita, una lesió...

Uretritis: síntomas, diagnóstico, tratamiento
EnfermedadEnfermedadEnfermedad

Uretritis: síntomas, diagnóstico, tratamiento

uretritis llamada inflamación aguda o crónica de la uretra (la uretra) en hombres y mujeres. Uretritis son uno de la enfermedad urológica más común...