Talasseemia - sõltub geneetiliste tegurite veregrupi haigestuda erikomponenti selle täpsemalt punastes verelibledes ehk erütrotsüüdid. Pakub teatud geneetiliste häirete organismis seotud deformatsiooni erütrotsüütide punaliblerakkudega järkjärgult laguneda. Negatiivne protsessid on jätkuvalt üsasiseselt ja on seotud tõsised tagajärjed elu ja tervise loodet.
Porfüüria - haiguse seotud tasakaalust looduslike kemikaalide millest porfüriin organismis toodetav. Porfüriinideks on tähtsad sünteesi ja metabolismi hemoglobiini, mis seob rauda ja toimetab hapniku elundite ja kudede. Kõrge tase porfüriinideks võib põhjustada suuri probleeme.
Fenüülketonuuria - seotud haiguse sünteesiks aminohappeid rikkudes keha, suuremal määral - fenüülalaniini. On harva haiguse on päritud. Nagu täiendavaid sümptomeid võib eristada fenüülalaniini kuhjumise organismis ja selle tooteid, millel on kindel toksilisust.
Marfani sündroom - haigus autosomaalsetes dominantklassile, mis viitab tavaliselt geneetilistele patoloogiate. Haiguse põhjus on mutatsioon ühes geenis, mis kodeerib sünteesi glükoproteiinid fibrilliin- 1 ja nende toime on mitmekesised.
Gaucher haiguse - geneetiline haigus, mis avaldub rikkumise ainevahetusprotsesse tasandil glükolipiidid. Oletatakse, et mõju all teatud tegurid muteerunud alleeli, mis on tekke eest vastutab konkreetse ensüümi katalüsaatoriks Selle biokeemilise reaktsiooni.
Hemochromatosis - mingi häireid rauavahetuse põhjustatud geneetilisest defektist. Samal ajal on kasvanud raua imendumist seedetraktis, mis viib selle liigse kogunemise elundite ja kudede.
Galaktoseemiat - pärilik haigus, mis on põhjustatud geneetiline haigus, mille galaktoos (liht suhkur) ei saa seeditud ja muundatakse glükoosi. Kogunemine galaktoosi veres põhjustab mitmeid tüsistusi, puudumisel õige ravi - surm.
Hemofiilia - pärilik haigus, mida iseloomustavad veritsus. Nad on tingitud puudumine teatud tüüpi valk vereplasmas vastutab hüübimist.
