On glioomis moodustavad üle poole kõikidest ajukasvaja kahjustab haigus mitte ainult täiskasvanute, vaid ka lastele. Eluiga patsientide sõltub ulatuses kasvajad.
Mis see on?
Glioomi - primaarne ajukasvaja, mis on spetsiifilised sümptomid, mis viitavad tuumori olemasolu. Täpseks haigusdiagnoos on tavaline kasutada tavapäraseid haiguste klassifikatsiooni üle maailma. Kasvajad olid määratud koodi RHK 10, kirjeldab põhjuste, sümptomite ja praeguses pahaloomulise.
Põhjused vähk
Teadlased on leidnud, et kasvajad tekivad kiiret paljunemist ebaküpsed gliiarakkude. Nii on healoomuline ja vähi glioomi.
Kasvajad tekitatakse halli või valgeaine ümber keskkanaliga tagaosas ajuripats, väikeaju või rakkude võrkkestas. Glioomi areneb aeglaselt lähtekohast väikeses koguses terad ringikujulise keha, mille läbimõõt on 10 cm. Metastaasid levivad harvadel juhtudel. Täpseid põhjusi kasvu vähkkasvaja glioomi ei ole defineeritud, kuid teadlased on kallutatud arvata, et need asuvad geneetilisel tasemel, kui häiritud TP53 geeni struktuuri.
Selle haiguse ravimiseks on raske just oma väikese uuringu. See kasvaja on terav kontuurid ja mõjutab ühe ajuosa. Metastaaside peaaegu kunagi arendada.
klassifikatsioon
Närvitoendkasvajates sisaldada mitmesuguseid kasvajaid sõltuvalt millisesse rakke patoloogilisi efekte. Näiteks võivad nad tekivad ependyma, astrotsüüdid ja teisi rakke. Kõige laialdasemalt kasutatakse järgmisi:
- Ependümoom - kestab umbes kaheksa protsenti kõigist ajukasvajate, enamasti mõjutab vatsakesed;
- Difuusne astrotsütoom - haigus esineb igas teises asjas. See kasvaja asub tavaliselt valgeaine ajus. Kõige tavalisem glioomi ajutüve;
- Mixed kasvajad - hõlmavad muundatud rakud Eelmainitud, võib esineda igas ajuosas;
- Oligodendroglioomiga - patoloogia esineb keskmiselt iga kümnes patsient välja sada. Lokaalne piki vatsakestesse võib idaneda ajukoorde;
- Neuroomist - kasvaja pärineb müeliinkestad iseloomuga - healoomuline, kuid võib provotseerida koe pahaloomulise. Selline glioomi nägemisnärvi või Nägemisristmik glioomi;
- Kasvajad laeva - harvaesinevad ajupatoloogia kasvaja invasiooni laeva;
- Neuronite-neurogliia kasvajad - kõige haruldased haiguse vorm sisaldub patoloogilist protsessi, nii neuroneid ja gliiarakud kude.
sümptomid glioomis
Sümptomid kasvav glioomis sõltuvad otseselt milline osa aju võtab selle kasvaja. Pahaloomuline kasvaja ja surub kangast kest, mis viib aju sümptomid:
- Tugev peavalu valu, mis ei ole kärbitud valuvaigistid ja lihaslõõgastid.
- Tulekuga gravitatsioon silm.
- Iiveldus, mis leiab aset valu peas. Patsiendid kaebavad ja perioodiliste oksendamine, mis ilmneb, kui tipp rünnak.
- Krambid.
Kui glioomi pigistab tserebrospinaalvedelik tee ja ajuga, arengumaade vesipea ja suurenenud koljusisene rõhk. Lisaks sümptomid aju glioomi mõjutab välimust fookuskaugus haiguse sümptomeid on:
- Peapööritus.
- Tasakaaluhäired normaalses algatusel.
- Nägemishäireid.
- Kuulmiskahjustus või müra kõrvus.
- Kõnehäire funktsiooni.
- desensitisatsioon.
- Vähenda lihasjõu, põhjustades parees ja halvatus.
Patsientidel aju glioomi avastatud ja vaimseid muutusi, mis väljendub häired kõigi mälu ja mõtlemine, teatud käitumise häired.
arenguetapiga
Vastavalt Rahvusvahelise Haiguste Klassifikatsiooni staadiumis kasvaja arengut hinnatakse, mil määral ohtu patsiendi elu. Haigus võib jagada neljaks rühmaks või arenguetappe:
- 1 kraad - healoomulisi kasvajaid, kellel on kalduvus aeglustada arengut. See on kõige soodsamad haiguse kulgu. Kui õigeaegselt meetmeid võetud, on võimalik pikendada patsiendi elu kuni 8-10 aastat. See aste vastab kaasasündinud healoomulised glioomi.
- 2. etapp - kasvaja on aeglaselt, kuid suureneva korrektsuse suurusega. Tundub esimesed märgid degeneratsioon pahaloomulise. Riknemistunnuste avaldub konstantse kogunemist neuroloogiliste ja muid sümptomeid.
- 3 kraadi - anaplastne glioomi. Kolmandas etapis haigust sümptomid, mis on tüüpilised vähk. Prognoos elu ei ületa 2-5 aastat. Metastaase muud kehaosadele ei ole, kuid mõnikord on vähi leviku eri piirkondades poolkera.
- Prognoosi hajus glioomi ajutüve on äärmiselt nõrk. Patsient harva elab rohkem kui 2 aastat.
- Hinne 4 - volume pahaloomuliste milline kellel on kalduvus tuumori kiire kasvu. Prognoos on halb. Termin elu patsiendi kuni 1 aasta. Praeguses etapis diagnoositud kasutuskõlbmatud pahaloomulise glioomi.
Difuusne glioomi noortel patsientidel töödeldud radioloogiliste. Pärast lühikest haiguse paranemise naaseb raskemal kujul.
diagnostika
Glioomid madala koefitsiendi pahaloomulise harva diagnoositud algfaasis, sest nad ei pruugi olla kliinilised sümptomid. Enamikul juhtudel nad käigus avastatud arvuti või magnetresonantstomograafia pärast kolju vigastuse või kontrollimiseks veresoonkonna haigused. Sellistes olukordades, aju uuringud neuroloogi kirjutada. Mis nägemise kaotus või kuulmine, patsiendid pöörduvad kitsas suunas spetsialistid, kes peaksid olema teadlikud salakaval patoloogia ajus.
Adekvaatselt hinnata patsiendi ajus glioomi suunatud magnetresonantstomograafia. On see vorm diagnoos võimaldab täpselt kolmemõõtmelise kujutise asukoha määramiseks kasvaja, selle suurus ja kahjustatud piirkonda.
Sõltuvalt sümptomitest võib patsient vajada ka echoencephalography, multi-voksalnuyu või magnetresonantspsektros või positronemissioontomograafial. Kõige täpsema diagnoosi on määratud biopsia - mikroskopeerida bioloogilist materjali.
Ravi aju glioomi
Ainus meetodit, mis aitab saavutada märkimisväärset paranemist patsiendi heaolu, see on aju neurosurgery. Operatsioon on keerulisemaks asjaolu, et kirurg kõik vead põhjustada tõsiseid häireid inimese keha funktsioone, halvatuse ja surma.
Eemaldamine aju glioomi viiakse läbi mitmeid meetodeid:
| endoskoopia | kasutades endoskoobi kasutusele koljuõõnde kirurgiainstrumendid ja videokaamera. Pärast kasvaja eemaldamise keemiaravi. Korduv operatsioon, et eemaldada glioomi nõuab rohkem kui 50% juhtudest. |
| radioteraapia | kasutatud varase staadiumi vähk ennetava meetod pärast operatsiooni. |
Glioomi moodustumine on geneetilised põhjused. Seetõttu kasvaja võib moodustuda uuesti pärast operatsiooni. Geneetiliselt muundatud ravimid võivad vähendada suurus kasvajalise toimingu hõlbustamiseks.
Need uuemad ravimid toimivad vähirakkude tapmist. Kasvaja suurus ei muutu, võib patsient elab kauem ilma valu. Preparaadid geenitehnoloogia võimaldab vältida uuesti operatsiooni.
eluiga
Glioomid, sõltumata nende asukohast, on rühm ravimatute haiguste raviks. Elab ainult veerand patsientidest ja see on peamiselt määratletud need, varases staadiumis ja lokaliseerimine glioomi võimaldab eduka toimimise.
Mis kõrgekvaliteetsest inimesed elavad ühest aastast kuni kaks aastat. Aga isegi tõhusa ravi 80% juhtudest esineb taastekke haigus.
