Lerkamen 10. Juhised, näidustused, hind

Lerkamen nr 10 on ravim, mida kasutatakse rõhuprobleemide korral. Ravim on näidustatud ainult täiskasvanud patsientide häirete raviks.

Vabastamisvorm

Ravimit toodetakse Saksamaal tablettide kujul süsteemseks kasutamiseks. Kirjeldus: tabletid on punakas- või roosaka varjundiga, kuju on ümmargune ja mõlemalt poolt kumer. Ravim on pakendatud blistritesse ja pakendatud pappkarpi.

Keemiline koostis

Ravimi peamine aine on lerkanidipiinvesinikkloriid.

Täiendav koostis:

• piimasuhkur;
• MCC;
• povidoon K30;
• magneesiumstearaat;
• naatriumkarboksümetüültärklis.

Kõik komponendid on omavahel ühendatud ja suurendavad põhiaine toimet.

Farmakoloogilised omadused

Lerkamen nr 10 (vahendi kasutamise näidustusi tuleks juhendis eelnevalt uurida) kuulub kaltsiumikanali blokaatorite rühma. Sellel on väljendunud antihüpertensiivne toime, peamiselt anumatele.

Ravim pärsib kaltsiumiioonide transporti veresoonte silelihastes. Sellisel juhul tekib rõhu langus anumate piirkonnas asuvate silelihaste lõdvestumise tõttu. Protsess viib perifeersete veresoonte kogutakistuse vähenemiseni.

Rõhku alandav toime tuleneb ravimi võimest jaotuda rakumembraanide vahel. Suure veresooni laiendava toime tõttu ei põhjusta see rõhu järsku langust.

Mõju kestus on 1 päev.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim seedetraktist kiiresti ja täielikult. Toimeaine maksimaalset sisaldust täheldatakse 1,5-3 tunni pärast.

Ravimi biosaadavus pärast söömist on umbes 10%. Ravimi kasutamisel tühja kõhuga vähenes see näitaja 1/3 võrra. Rasvaste toitude söömine tõi kaasa suurema biosaadavuse, mis võib annuse suurendamisel suureneda.

Toimeaine jaotub kiiresti kudedesse ja siseorganitesse. Ravim interakteerub valkudega. Koostoime määr on üle 98%. Ravim muutub metaboolseks ja laguneb mitteaktiivseteks metaboliitideks. Umbes pool võetud annusest eritub organismist neerude kaudu. Poolväärtusaeg varieerub sel juhul 8 kuni 10 tundi. Komponente ei koguneta, seega jääb see näitaja samale tasemele.

Eakatel inimestel, kellel on neeru- ja maksapuudulikkus (kerge ja mõõdukas kahjustus), ei suurene ravimi sisaldus veres. Mõõduka ja raske neeru- või maksapuudulikkuse korral võib aktiivse komponendi sisaldus veres suureneda.

Näidustused kasutamiseks

Tablette kasutatakse 1. ja 2. raskusastme hüpertensiooni olulise vormi korral. Lisaks võib neid välja kirjutada teiste seotud haiguste kompleksravis (vastavalt spetsialisti ütlustele).

Vastunäidustused

Lerkamen nr 10 (kasutamise näidustused näitavad kitsast kasutusala) tuleks kasutada ainult vastavalt raviarsti (kardioloogi) juhistele.

Tööriistal on lai nimekiri piirangutest, millega peaksite eelnevalt tutvuma.

Vastunäidustused:

• komponentide talumatus;
• südamepuudulikkus (ravi puudumisel);
• stenokardia (häire ebastabiilne vorm);
• kombineeritud kasutamine greibimahlaga;
• neeru- ja maksapuudulikkus (haiguse rasked vormid);
• seisund pärast südameinfarkti (4 nädala jooksul);
• obstruktiivne vaskulaarne haigus;
• allergia laktoosi suhtes, laktaasi puudus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire;
• laktatsiooniperiood;
• lapse kandmine;
• patsiendid, kes ei kasuta rasestumisvastaseid vahendeid;
• alaealised patsiendid.
• Eriti ettevaatlikult võib ravimit kasutada järgmistel juhtudel:
• neeru- ja maksapuudulikkus (kerge kuni mõõdukas kahjustus);
• isheemilised haigused;
• patsiendi vanadus;
• vasaku vatsakese funktsionaalsed häired;
• haige siinussündroom.

Sellistes tingimustes viiakse ravi läbi arsti järelevalve all.

Millises vanuses saab ravimit kasutada?

Ravim on pediaatrilises praktikas vastunäidustatud. Minimaalne vanus ravimi väljakirjutamiseks on 18 aastat.

Kasutusjuhend, annus

Tabletid on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Annustamisfunktsioonid kehtestab spetsialist vastavalt tuvastatud rikkumisele.

Kroonilise neerupuudulikkusega

Kroonilise neerupuudulikkuse korral võetakse ravimit minimaalse algannusega 10 mg (1 tablett) 1 kord päevas. Siiski ei ole soovitatav annust veelgi suurendada.

Kasutamise kestus on spetsialisti ütluste kohaselt individuaalne.

Diabeediga

Suhkurtõvega patsientidele määratakse 1 tablett 1 kord päevas. Sellisel juhul on vaja süstemaatiliselt jälgida toimeaine taset veres ja glükoosi kontsentratsiooni. Ravi kestus on individuaalne, vastavalt arsti soovitustele.

Podagraga

Podagra korral võetakse ravimit vastavalt üldisele skeemile standardsete annustega - 10 mg üks kord päevas. Kursus on individuaalne, vastavalt spetsialisti soovitustele.

Südame vatsakese hüpertroofiaga

Sellisel juhul on soovitatav standardannus (1 tablett päevas). Ärge suurendage annust. Ravi ajal on vaja pidevalt jälgida südame aktiivsust. Vastuvõtmise kestus on individuaalne, vastavalt arsti näidustustele.

Surve all

Suurenenud rõhu korral peaks algannus olema 10 mg päevas. Vajadusel võib annust suurendada 20 mg -ni päevas. Edasine suurendamine ei ole vajalik, kuna mõju ei suurene, vaid suurenevad ainult kõrvaltoimete tekke riskid.

Ravi kestus on individuaalne, kuni rõhk on täielikult stabiliseerunud.

Pulmonaalse hüpertensiooniga

Pulmonaalse hüpertensiooniga patsientidel peab algannus olema 10 mg ööpäevas. Hea taluvuse korral võib annust kahekordistada. Sellisel juhul on vaja pidevalt jälgida patsiendi seisundit. Ravikuur on individuaalne, vastavalt arsti soovitustele.

Astmaga

Bronhiaalastma korral arvutatakse annused individuaalselt. Ravi alguses ei tohi annus ületada 10 mg päevas. Vastavalt arsti soovitustele ja negatiivsete reaktsioonide puudumisel võib annust suurendada 2 tabletini päevas. Ravi kestus on individuaalne, vastavalt spetsialisti ütlustele.

Kõrvalmõjud

Lerkamen nr 10 võib äärmiselt harvadel juhtudel põhjustada soovimatuid reaktsioone, mille areng sõltub ravimi korrektsest kasutamisest ja patsiendi füsioloogilistest omadustest. Seetõttu on vaja rangelt kinni pidada arsti näidustustest ja soovitustest.

Kõrvalmõjud:

• Närvisüsteemi häired: migreen, pearinglus, suurenenud unisus.
• Südame -veresoonkonna patoloogiad: südametöö tunne, tahhükardia, stenokardia. Samuti võivad tekkida kuumahood (näopiirkonnas), valu rinnus ja minestamine.
• Seedeorganid: iiveldus ja oksendamine, kõhulahtisus, düspeptilised häired, valu epigastria piirkonnas.
• Naha ilmingud: lööbed.
• Lihas -skeleti kude: müalgia.
• Kuseteede süsteem: suurenenud uriini tootmine.
• Immuunsüsteemi häired: ülitundlikkusreaktsioonid.
• Üldised tunnused: turse, asteeniline sündroom, väsimus.
• Muud reaktsioonid (äärmiselt harv): müokardiinfarkt, vererõhu märkimisväärne langus, igeme piirkonnas arenev hüperplaasia. Samuti suurenes transaminaaside aktiivsus, valu rindkere piirkonnas ja sagenes urineerimine.

Kui ilmnevad need seisundid või muud reaktsioonid, mida käesolevates juhistes pole märgitud, peate edasise ravi katkestama ja konsulteerima oma arstiga.

Üleannustamine

Hetkel on registreeritud mitmeid annuste ületamise ja negatiivsete sümptomite tekkimise juhtumeid.

Üleannustamine:

• suurenenud unisus;
• iiveldus;
• suitsidaalsed kalduvused (1 juhtum);
• kardiogeenne šokk;
• neerupuudulikkus (kerge);
• suurenenud vererõhk.

Sellistes tingimustes peate abi ja sümptomaatilise ravi saamiseks viivitamatult pöörduma meditsiiniasutuse poole.

erijuhised

Loomkatsed on kinnitanud, et ravimil puudub toksiline ja teratogeenne toime. Siiski on soovitatav raseduse ja rinnaga toitmise ajal hoiduda selle kasutamisest.

Toote kasutamise ajal on vaja autot juhtida äärmiselt ettevaatlikult või teha tööd, mis seda nõuab psühhomotoorsete funktsioonide kiirendamine, kuna ravim võib põhjustada pearinglust ja unisus.

Ravimite koostoimed

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks koos β-blokaatorite, diureetikumide ja AKE inhibiitoritega.

Peamise ravimi ja metoprolooli kombinatsioon võib viia esimese ravimi bioloogilise aktiivsuse vähenemiseni. Vajadusel nõuab selline vastuvõtt peamise ravimi annuse kohandamist.

Tablette ja ravimeid, mis pärsivad tsütokroom P450 3A4, ei ole soovitatav võtta üheaegselt, sest selline kombinatsioon võib põhjustada ainevahetushäireid ja põhikomponentide eritumist ravimid. Tablettide kombinatsioon tsüklosporiiniga võib suurendada mõlema ravimi komponentide sisaldust.

Eakatel võib peamise ravimi samaaegne kasutamine annuses 20 mg koos midasolaamiga suurendada biosaadavust 40%.

Tablette tuleb äärmise ettevaatusega määrata patsientidele, kes võtavad CYP3A4 inhibiitoreid (vastaseid ravimeid) krambid, rifampitsiin), kuna selline kombinatsioon võib põhjustada peamise toime vähenemist ravimeid. See nõuab vererõhu pidevat jälgimist.

Tablette ei ole soovitatav kombineerida digoksiiniga, kuna see võib põhjustada aktiivsete komponentide kontsentratsiooni suurenemist veres ja põhjustada selle ravimi mürgistust.

Ravimi kasutamisel koos tsimetidiiniga (üle 1 g) võib täheldada biosaadavuse suurenemist ja algse ravimi toime suurenemist.

Ravim võib interakteeruda simvastatiiniga ja põhjustada selle aktiivsuse suurenemist. Kui on vaja ravimeid kasutada, on soovitatav neid vahendeid võtta erinevatel kellaaegadel. Samaaegselt on lubatud võtta varfariiniga tablette. Greibimahl ja alkohoolsed joogid võivad suurendada tablettide antihüpertensiivset toimet.

Analoogid

Lerkamen nr 10 (näidustused ravimi ja analoogide kasutamiseks peavad täielikult või osaliselt kokku langema) võib äärmiselt harvades olukordades põhjustada allergiliste reaktsioonide teket.

Asendajad on ette nähtud, kui originaaltoode on halvasti talutav. Sellisel juhul peab spetsialist võtma arvesse patsiendi seisundit, patoloogia raskust ja muid patsiendi füsioloogilisi omadusi.

Ei ole soovitatav iseseisvalt valida ja võtta sarnaseid ravimeid, kuna see võib provotseerida tüsistuste teket ja põhjustada seisundi süvenemist.

Zanidip-Recordati (Iirimaa)

Peamine koostisosa on lerkanidipiinvesinikkloriid. Ravim on antihüpertensiivse ravimite rühma esindaja ja kuulub kaltsiumikanali blokaatorite klassi. Ravimit kasutatakse kroonilise esimese ja teise raskusastme kõrge vererõhu raviks.

Annustamine: 10 mg suu kaudu (1 tablett) päevas. Vajadusel ja vastavalt spetsialisti ütlustele võib annust kahekordistada. Kasutamise kestus - vastavalt arsti soovitustele vastavalt rikkumise tõsidusele.

Vastunäidustused:

• komponentide talumatus;
• südamepuudulikkus, mis kulgeb kroonilises vormis (dekompensatsiooni staadiumis);
• neeru- ja maksapuudulikkus (tõsised häired);
• stenokardia (haiguse ebastabiilne kulg);
• südameatakk (sealhulgas rehabilitatsiooniperiood 4 nädalat);
• naised, kes ei kasuta rasestumisvastaseid vahendeid;
• Rasedus;
• laktatsiooniperiood;
• alaealised patsiendid;
• obstruktiivsed häired vasakus vatsakeses;
• greibimahl;
• laktaasi puudus, allergia laktoosi suhtes, glükoosi-galaktoosi imendumishäire.

Väljastussüsteem - retsepti alusel. Maksumus - 285 kuni 400 rubla.

Amlorus (Venemaa)

Lerkameni nr 10 (sarnaste ravimite kasutamise näidustused võivad veidi erineda) saab asendada sellise odavama ravimiga nagu Amlorus. Ravim on valmistatud tablettide kujul süsteemseks kasutamiseks. Toimeaine on amlodipiinbesülaat.

Ravim kuulub teise põlvkonna kaltsiumikanali blokaatorite rühma ja seda kasutatakse järgmiste haiguste ravis:

• krooniline kõrge vererõhk;
• stabiilne stenokardia;
• stenokardia vasospastiline vorm.

Annustamisomadused: 5 kuni 10 mg päevas, sõltuvalt häire vormist ja selle kulgu tõsidusest. Eakate, samuti neeru- või maksapuudulikkuse korral ei ole vaja annust muuta. Nendel juhtudel ei tohiks esialgne määr ületada 2,5 mg. Teraapia kulg on individuaalne.

Kohtumise piirangud:

• koostisosade talumatus;
• madal vererõhk (väljendunud rikkumise vorm);
• kardiogeenne šokk, kollaps;
• stenokardia ebastabiilne kulg;
• Rasedus;
• laktatsiooniperiood;
• alaealine.

Rakendusrežiim on retsepti alusel. Maksumus - alates 30 rubla.

Kordafen (Poola)

Seda ravimit toodetakse tablettide kujul sisekasutuseks. Toimeaine on nifedipiin.

Ravim kuulub antihüpertensiivsete ravimite rühma ja seda kasutatakse järgmiste haiguste raviks:

• krooniline kõrge vererõhk;
• Raynaud 'sündroom;
• vasospastiline stenokardia.

Annustamisskeem: 10 mg 3 korda päevas. Vajadusel võib annust suurendada 20 mg -ni 3 korda päevas. Ravimi maksimaalne päevane kogus ei tohi ületada 60 mg. Ravi kestus on individuaalne, vastavalt arsti soovitustele.

Vastunäidustused:

• krooniline südamepuudulikkus;
• madal vererõhk (haiguse rasked vormid);
• komponentide talumatus;
• kardiogeenne šokk;
• müokardiinfarkt (sealhulgas 4 -nädalane periood);
• stenokardia ebastabiilne kulg;
• aordi stenoos (väljendunud kahjustus);
• Rasedus;
• laktatsiooniperiood;
• alaealine.

Müügisüsteem - käsimüügist. Hind - 100 kuni 235 rubla.

Müügi- ja ladustamistingimused

• Ravimit soovitatakse hoida pimedas ja kuivas ruumis temperatuuril kuni 30 ° C. ⁰C.
• Kõlblikkusaeg on 2 aastat alates väljaandmise kuupäevast.
• Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.
• Väljastamismeetod - retsepti alusel.

Hind

Ravimi maksumus võib olenevalt müügipiirkonnast ja apteekide kaubandusvõrgustikust veidi erineda. Rahaliste vahendite kättesaadavust saate selgitada ja selle maksumust teada saada igas elukohas asuvas apteegis.

Piirkond / piirkond	Annustamisvorm / annus	Hind
Moskva, Moskva piirkond	Tabletid, 10 mg, 60 tk.	810–930 rubla
Peterburi	840–980 rubla
Saint Petersburg (äärelinn)	870–950 rubla
Leningradi oblast	800–920 rubla
Novgorodi piirkond	865-900 rubla

Enne Lerkameni nr 10 kasutamist on vaja tutvuda juhistega (erilist tähelepanu tuleb pöörata näidustustele ja vastunäidustustele) ja spetsialisti nõuanded. Vajadusel on soovitatav uurida ravimit võtnud patsientide ülevaateid.

Video ravimi Lerkamen kohta

Lerkameni tablettide kirjeldus ja juhised: