Kimmerli anomaalia emakakaela lülisammas. Mis see on, sümptomid, ravi, tagajärjed

Kimmerli anomaaliat peetakse üsna haruldaseks seisundiks, mida tänapäeval ei ole eraldi haigusena tuvastatud, kuid see viitab lülisamba häiretele.

Kusjuures on lülisamba kaelaosa muutus esimese selgroolüli struktuur, mis viib tõsiste sümptomite ilmnemiseni. On mitmeid ravimeetodeid, mis valitakse individuaalselt, võttes arvesse haiguse kulgu ilminguid ja omadusi.

Vaskulaarsete häirete tüübid Kimmerli anomaalias

Kimmerli anomaalia on patoloogiline seisund, mille korral atlasesse või emakakaela lülisamba esimesse selgroo moodustub väike kondine kaar. See surub kokku arterid ja närvilõpmed, mis viib aju halva toitumiseni ja paljude negatiivsete sümptomiteni.

Sarnase seisundi tekkimisel on mitut tüüpi vaskulaarseid häireid:

Rikkumise tüüp	Eripära
Aterosklerootilised muutused	Selliste rikkumiste korral on sümptomid eriti teravad, provotseeritud kolesterooli naastude ladestumisest veresoonte seintele. Anumate pidev pigistamine viib fookuste moodustumiseni, millest saab soodne keskkond naastude kinnitamiseks. Seda tüüpi häire on üsna tavaline ja seda peetakse tavaliseks.
Veresoonte seinte kahjustus	Seda tüüpi patoloogia korral halveneb veresoonte seina seisund märkimisväärselt, mis aitab kaasa hõrenenud fookuste moodustumisele. Erinevad tegurid võivad põhjustada veresoonte seina kahjustusi ja muid tüsistusi. Häire on vähem levinud, kuid seda peetakse tõsisemaks.
Suurenenud intrakraniaalne rõhk	Seda tüüpi rikkumist peetakse ka tavaliseks. Selle arengu mehhanism põhineb aju verevarustusega anumate pideval kokkusurumisel. Selle tagajärjel suureneb intrakraniaalne rõhk ja väljendunud kliinilised ilmingud.

Patoloogia tüübi määramine viiakse läbi diagnoosi ajal. Reeglina on võimatu seisundit klassifitseerida väliste märkide järgi.

Patoloogia vormid

Kimmerli anomaalia emakakaela lülisambal või atlase väärareng erinevatel patsientidel esineb erinevate sümptomitega, sõltuvalt häire vormist.

Täna eristavad arstid mitut vormi. Sõltuvalt kahjustuse küljest ilmneb ühe- ja kahepoolne anomaalia. Esimesel juhul pigistatakse selgroolüli ühel küljel ainult üks anum, samal ajal kui teisel küljel pole patoloogiaid.

Teisel juhul moodustub kaar mõlemal küljel ja pigistab mõlemad anumad, mis süvendab sümptomeid ja provotseerib sagedamini tüsistusi.

Lisaks on haiguse kaasasündinud ja omandatud tüüp. Esimene diagnoositakse algkoolieas, kuid kaar moodustub juba emakasisese arengu ajal. Eksperdid ei oska täna nimetada selliste muudatuste täpset põhjust.

Omandatud vormi peetakse ohtlikumaks, see areneb teiste lülisamba haiguste taustal ja on sageli keeruline. Sellisel juhul võivad sümptomid ilmneda noores või küpsemas eas.

Sõltuvalt seisundi hooletussejätmise astmest eristatakse haiguse täielikku ja mittetäielikku vormi. Täieliku astme korral täheldatakse seisundi tõsist kulgu, mis on põhjustatud ebanormaalse luukaare konjugatsioonist atlase teise sidemega. Sellisel juhul tekib kaare järkjärguline paksenemine kaltsiumisoolade sadestumise ja arterite koormuse suurenemise tõttu.

Mittetäieliku anomaalia korral halveneb patsiendi seisund järk -järgult, kuna kaar ei ole seotud teiste selgroolüli sidemetega. Sümptomatoloogia on tavaliselt kerge, kuid ebasoodsa kuluga võib see süveneda ja muutuda täielikuks vormiks.

Arengu põhjused

Patoloogia kaasasündinud vormi põhjused ei ole kindlaks tehtud.

Omandatud anomaalia areneb aga mitme eelsoodumusega teguri mõjul:

• Raske osteokondroos, mille korral on mõjutatud lülisamba kaelaosa ja esimese selgroolüli koormus on nihkunud, mis põhjustab anumaid pigistava luukaare moodustumist.
• Raske arteriaalse hüpertensiooni kulg, mille korral veresoonte seisund halveneb järk -järgult, samuti muud häired.
• Kaasasündinud patoloogiad, mis lokaliseeruvad kolju ja lülisamba ristmiku piirkonnas.
• Emakakaela või rindkere piirkonna selgroo vigastused, mis kindlasti põhjustavad koormuse nihkumist.
• Kaela selgroolülide ebastabiilsus sidemete ja lihaste aparatuuri patoloogiate tagajärjel.
• Kaela anumate patoloogia, milles nad läbivad selle koha lähedal, kus nad tavaliselt asuvad.
• Relviku või õla kahjustus küljel, kus kaar on lokaliseeritud. Sellisel juhul diagnoositakse tavaliselt ühepoolne anomaalia.
• Avatud ja suletud kolju vigastused.
• Emakakaela lülisamba osteoartriit, mille korral järk -järgult hävitatakse lülidevaheliste ketaste kõhr.

Lisaks võib anomaalia põhjuseks olla pidev ja raske füüsiline pingutus, mille puhul inimene teeb pidevalt ootamatuid pea liigutusi.

Riskirühmad

Kimmerli anomaalia emakakaela lülisambal võib esineda igal patsiendil, kuid on olemas riskirühmad, sealhulgas inimesed, kes tegelevad professionaalselt mis tahes spordialaga või kellel on kroonilised haigused selgroolülid.

Lisaks võivad riskirühma kuuluda patsiendid, kellel on esinenud kolju- või selgrootrauma, samuti pärilik eelsoodumus.

Suure tõenäosusega tekib anomaalia inimestel, kelle kutsetegevus on seotud regulaarse ja pikaajalise tegevusega koormused lülisambale, samuti pidev istuv asend, kui koormus on peal selgroolülid.

Patsiendid, kellel on nõrk lihaste ja sidemete aparaat ning vaskulaarhaigused, on riskirühmas ja vastuvõtlikumad kahjustustele.

Sümptomid

Sõltuvalt häire vormist ja muudest tunnustest võivad haiguse sümptomid olla kerged või rasked.

Esimeseks manifestatsiooniks peetakse peavalu ja pearinglust, mis tekib aju ebapiisava verevarustuse ja hapnikuvaeguse tekkimise tagajärjel. Patsient märgib, et valu ei sõltu kellaajast ega vererõhu näitajatest, vaid esineb sagedamini õhtul või pärast rasket koormust.

Peavalu võib olla nii tugev, et kutsub esile oksendamise, mis ei too patsiendile leevendust. Kui patsiendil tekib haiguse ühepoolne vorm, on valu lokaliseeritud ainult ühes peaosas, kus esineb verevarustuse puudulikkus.

Lisaks on patsient mures nägemise hägustumise, samuti silmade hägustumise, kärbeste, looride või tähtede välimuse pärast. Reeglina on sellised nähtused lühiajalised, kuid seisundi progresseerudes ilmnevad need üha sagedamini.

Peaaegu alati kaasneb anomaaliaga tinnitus, samuti liigutuste koordineerimise halvenemine, jäsemete lihaste äkilise nõrkuse teke.

Patsiendid on mures muude ilmingute pärast:

• Söögiisu vähenemine, nõrkus.
• Kaalulangus, naha halvenemine.
• Meeleolu järsk muutus, depressiooni ja stressi teke.
• Minestamine, mille on esile kutsunud vasospasm.
• Naha tundlikkuse lühiajalised häired.
• Äkiline tasakaalu kaotus ja kukkumine ilma minestamiseta.
• Ärrituvus.
• Unehäired, mis on põhjustatud vasospasmist ja valust.
• Õudusunenäod.
• Jõudluse märkimisväärne langus ja vaimse aktiivsuse halvenemine.

Lisaks võib patsient olla mures emakakaela lülisamba valu, samuti näonaha tuimuse pärast. Viimane manifestatsioon ilmub aeg -ajalt, tavaliselt märkimisväärsete koormustega.

Kimmerly anomaalia diagnoosimine

Kimmerli anomaaliat on üsna lihtne diagnoosida, kuna lokaliseerimine emakakaela lülisammas kutsub esile mitmeid sümptomeid, mis viitavad Atlantise lüüasaamisele.

Esimene meetod on patsiendi küsitlemine ja uurimine. Neuropatoloog kuulab patsiendi kaebusi, täpsustab nende avaldumise aja ja haigusseisundi kestuse. Lisaks uurib ta kahjustatud piirkonda, hindab naha ja lihaste seisundit. Pärast seda püüab ta tuvastada häire eeldatavat põhjust, mis hõlbustab ravi.

Kohustuslik meetod on üldine ja biokeemiline vereanalüüs, mille käigus hinnatakse patsiendi seisundit, tuvastatakse põletiku tunnused ja muud kõrvalekalded. Veri võetakse veenist ja saadetakse seejärel laborisse.

Pärast seda saadetakse patsient emakakaela lülisamba ja kolju röntgenuuringuks. Piltidel näete kõrvalekalde astet, kuid üldiselt. Täielikumaks uurimiseks viiakse läbi anumate ultraheliuuring, mille käigus on võimalik hinnata arterite täitmisastet ja verevoolu kiirust läbi nende.

Kuid tänapäeval peetakse kõige täpsemaks ja informatiivsemaks meetodiks magnetresonantstomograafiat.

Meetod aitab tuvastada kahjustuse astet ja kuju, hinnata kahjustatud piirkonna üldist seisundit ning tuvastada ka väiksemaid kõrvalekaldeid, mis röntgenpildil ei pruugi olla nähtavad. Diagnostiliste andmete põhjal valib arst ravimeetodi, mis toob parima tulemuse ja aitab vältida tüsistusi.

Haigusteraapia meetodid

Sõltuvalt haiguse hooletussejätmise astmest ja tüsistuste olemasolust valib arst konservatiivsed, kirurgilised või alternatiivsed ravimeetodid. Sageli kasutatakse kombineeritud skeemi, milles kasutatakse mitmeid kõige tõhusamaid meetodeid.

Konservatiivne teraapia

Kimmerli anomaaliat emakakaela lülisammas on konservatiivsete meetoditega raske ravida, kuid mõned abinõud aitavad parandada vereringet ja kergendada haiguse kulgu.

Kõige tõhusamad ravimid:

• Cinnarizine - pillirohi, mis parandab ajukudede toitumist, stimuleerib patsiendi mälu ja hoiab ära liikumiste koordinatsiooni häired. Tablette tuleb võtta suu kaudu 1 tk 3 korda päevas. Kursuse kestus on 2-4 nädalat, sõltuvalt sümptomite tõsidusest. Ravimit peetakse väga tõhusaks ja suhteliselt ohutuks.

  

• Actovegin - vahendid kudede ainevahetusprotsesside parandamiseks. Pillide võtmisel väheneb rakkude hüpoksia tekkimise oht, mis on ravi oluline element. Igal juhul võib vastuvõtu kestus erineda, kuid tavaliselt määratakse patsiendile 2-3-nädalane kuur. On vaja võtta 1 tablett 3 korda päevas. Tulemuse puudumisel saab kursust pikendada.
• Cavinton - ravim veresoonte seisundi parandamiseks ja vereringe normaliseerimiseks. See on ette nähtud 10-14-päevase kuurina, manustades iga päev 2 ml ravimit intravenoosselt tilguti abil. Enne 2 ml lahuse lisamist lisatakse 200 ml 0,9%naatriumkloriidi. Protseduurid viiakse läbi kliinikus või neuroloogilise osakonna haiglas.
• Trental - veresooni laiendav ravim, mis võimaldab teil suurendada ajju voolava vere hulka. Ravim on ette nähtud ainult patsientidele, kellel ei ole hüpotensiooni sümptomeid, kuna lahus alandab vererõhku. Protseduurid viiakse läbi iga päev, 5 ml Trental lisatakse 200 ml naatriumkloriidile, süstitakse tilguti abil. Kursuse minimaalne kestus on 10 päeva, vajadusel võib seda pikendada 14-20 päevani.
• Cortexin - ravim, mida kasutatakse sageli aju vereringe normaliseerimiseks ja valu kõrvaldamiseks. Enne intramuskulaarset manustamist lahustatakse pulber 2 ml lahustis, mis kinnitatakse iga pudeli külge. Üks süst tehakse päevas, kursus kestab 10 kuni 20 päeva.
• Piratsetaam - üks tõhusamaid vahendeid, mis parandab mälu, tähelepanu ja stimuleerib aju, normaliseerides selles vereringet ja ainevahetusprotsesse. Patsient saab intravenoosselt iga päev 5–10 ml lahust. Ravi kestab kuni 2 nädalat.
• Ketorol -mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, mis on ette nähtud tugeva peavalu korral. Tööriist aitab mitte ainult kõrvaldada ebamugavust, vaid ka vähendada kehatemperatuuri. Tablette võetakse mitte rohkem kui 2 korda päevas, 1 tk. Ravi ei tohiks kesta kauem kui 7 päeva, kuna ravim mõjutab seedetrakti seisundit negatiivselt.
• Enap - antihüpertensiivne ravim, mis on ette nähtud, kui anomaalia kombineeritakse hüpertensiooniga. Tablette võetakse kursustel või pidevalt. Päevane annus on 5-20 mg, sõltuvalt vererõhu näitajatest. Tavaliselt kasutatakse ravimit koos teiste ravimitega, mis suurendavad selle efektiivsust.
• Furosemiid - lühitoimelise ahelaga diureetikum, mis on ette nähtud patsientidele kombinatsioonis antihüpertensiivsete ravimitega. Ravim aitab alandada vererõhku, see on ette nähtud lühikeste kuuridena 3-5 päeva, iga päev süstides 2-4 ml ravimit intramuskulaarselt hommikul.
• Sirdalud - lihasrelaksant, mida kasutatakse koos teiste ainetega ja leevendab lihaspingeid, samuti parandab kudede toitumist. Tablette tuleb võtta 2 korda päevas, 1 tk. Ravi kestus ei ületa 14 päeva.

Igal juhul sisaldab raviskeem mitmeid aineid. Annustamine ja kasutamise kestus määratakse individuaalselt.

Massaažid

Vastunäidustuste puudumisel määratakse patsientidele massaažikursus, mille eesmärk on parandada emakakaela lülisamba kudede toitumist ja kõrvaldada lihasspasmid.

Massaaži teeb ainult meditsiiniasutuse spetsialist. Protseduuri kestus on 20-40 minutit. Kursus koosneb 15-20 seansist, sagedusega 2-3 päeva. Spetsialisti liigutused manipuleerimise ajal peaksid olema ettevaatlikud, patsient ei tohiks tunda valu ega ebamugavusi.

Hoolimatu massaaži korral võivad tekkida komplikatsioonid, mistõttu on oluline seda mitte ise teha ja mitte pöörduda kahtlaste spetsialistide poole.

Massaažipadi

Spetsialiseeritud kauplustes saate osta massaažipatju, mis on varustatud sõrmede liikumist simuleerivate rullidega. Samal ajal saab patsient oma seisundit kodus iseseisvalt leevendada.

Tasub meeles pidada, et enne padja ostmist peate konsulteerima arstiga ja veenduma, et selle kasutamisel pole vastunäidustusi.

Füsioteraapia

Kimmerli anomaalia emakakaela lülisammas nõuab pidevat lihaste arengut, et parandada vereringet ja vältida kaltsiumi soolade sadestumist, mis süvendab patoloogia kulgu. Kõik liigutused võimlemise ajal peaksid olema ettevaatlikud, aeglased.

Kõige sagedamini on soovitatav teha mitmeid harjutusi:

• Pea pööramine erinevates suundades. Korda 10 korda igas suunas.
• Pea pööramine päripäeva ja vastupäeva, korrake 20 sekundit igas suunas.
• Pea kallutab ette ja taha, paremale ja vasakule. Korda 10 korda igas suunas.
• Õlgade tõstmine seisvas asendis, käed piki keha langetatud. Tehke 20 lifti.

See kompleks, kui seda õigesti teha, ei kahjusta patsienti. Teisi harjutusi tuleks teha ainult arsti järelevalve all. Harjutusi tuleks teha iga päev hommikul.

Füsioteraapia protseduurid

Mõned füsioteraapia meetodid aitavad parandada kudede toitumist ja normaliseerida ainevahetusprotsesse. Kõige sagedamini määratakse patsientidele elektroforees ja magnetoteraapia.

Elektroforees hõlmab mõju elektriliste impulsside probleempiirkonnale, mis soodustab lihaste lõdvestumist, stimuleerib veresoonte laienemist ja aju verevoolu. Protseduur kestab 20 minutit ja seda tehakse 3 korda nädalas ühe kuu jooksul.

Magnetoteraapia ajal toimib probleemsele alale magnetväli, mis parandab selgroolülide, ketaste ja lihaste seisundit. Pärast 10-15 seanssi tunneb patsient end paremini. Protseduuri minimaalne kestus on 20 minutit, seda tehakse vähemalt 3 korda nädalas.

Kaela fikseerimine Shantsi kraega

Shantsi krae on üsna paks ja suur vahupadi, mis aitab fikseerida kaelalüli õigesse asendisse, et leevendada survet anumatele.

Tavaliselt kantakse seadet päevasel ajal, eemaldatakse enne magamaminekut. Seda kasutatakse kaugelearenenud juhtudel ja samaaegsete lihaspatoloogiate korral.

Kirurgia

Operatsioon on näidustatud, kui ükski konservatiivne ja alternatiivne meetod ei ole andnud oodatud tulemust. Operatsiooni põhiolemus on luukaare eemaldamine ja anumate vabastamine.

Operatsioon viiakse läbi üldnarkoosis, taastusravi periood kestab kuni 4-8 nädalat. Sel juhul on vajalik Shantsi krae, mis vähendab opereeritud kudede koormust.

Rahvapäraste retseptide kasutamine ravis

Alternatiivse meditsiini retseptid ei aita haigusega toime tulla, kuid mõnikord kasutatakse neid vererõhu normaliseerimiseks ja vereringe parandamiseks.

Meekompressid aitavad leevendada pingeid ja parandada vereringet. Enne magamaminekut kandke krae kohale õhuke kiht mett ja kinnitage riidetükk või polüetüleen. Korda ravi 7-10 päeva järjest.

Rõhu vähendamiseks võite valmistada emalille tinktuuri. 100 ml alkoholi jaoks vajate 20 g taime eelnevalt kuivatatud ja purustatud risoome. Ravimit tuleb infundeerida 14 päeva. Pärast seda võtke 25 tilka 2 korda päevas 14 päeva jooksul.

Tasub meeles pidada, et enesega ravimine võib patsiendi seisundit oluliselt halvendada, seetõttu on ebatraditsioonilisi meetodeid lubatud kasutada alles pärast arstiga konsulteerimist.

Miks on patoloogia ilma ravita ohtlik? Haiguse tüsistused

Ravi puudumine põhjustab kindlasti tüsistusi. Kõige tavalisem on kahjustatud piirkonna lihaste nõrgenemine ja liikumisraskused. Sellisel juhul on patsiendi liigutused piiratud, tekitavad ebamugavusi.

Lisaks on võimalik arterite blokeerimine, mis viib ajusse siseneva vere hulga järsu vähenemiseni. Arterite kokkusurumine võib põhjustada isheemilise insuldi kõige ohtlikuma komplikatsiooni. Tingimus põhjustab sageli surma.

Kas on võimalik selle patoloogiaga elada? Eluaeg

Kui järgite Kimmerli anomaaliaga arsti soovitusi ja kerget kulgu, on täiesti võimalik elada normaalset elu. Kui kulg on ebasoodne ja vajalik kirurgiline sekkumine, siis pärast operatsiooni on võimalik naasta tavapärase eluviisi juurde.

Eeldatav eluiga väheneb oluliselt ravi puudumisel ja haigusseisundi kiire progresseerumise tõttu, kuna isheemilise insuldi oht suureneb.

Kuid anomaalia ise ei mõjuta eeldatavat eluiga, kui patsient külastab regulaarselt arsti. Tuleb märkida, et paljud inimesed ei tea haiguse esinemisest enne tüsistuste ilmnemist ja seisund sarnaneb sageli muude kõrvalekalletega.

Kimmerli anomaalia on üsna haruldane haigus, mis võib olla kerge või raske, kaasasündinud ja omandatud. Kahjustus on lokaliseeritud emakakaela lülisammas, mis on ohtlik, kui seda ei ravita. Kui aga järgitakse kõiki soovitusi, on patsiendi prognoos peaaegu alati soodne ja taastumine toimub kiiresti.

Kimmerly anomaalia video

Arst Kimmerly anomaalia kohta: