Mis on oligodaktilia: anomaalia põhjused ja ravi

kaasasündinud anomaaliatest iseloomu harja täheldatud enamikul juhtudel anomaaliaid ülajäsemete. Praegu teadlased riides polüdaktüülia, sündaktüülia, oligodaktiliyu ja muud deformatsioonid käe ja sõrmede.

Kõige haruldavam neist on oligodaktiil. See kujutab endast vähendamine normaalse arvu sõrmed, kus viie asemel arendada harja 2 või 3 sõrme.

Kuid neid saab jätkatud või vähearenenud ja ta jagada harja. Oma funktsioonide toimimine sõltub otseselt defekti määrast. Enamasti on see anomaalia sümmeetriline ja pärilik.

põhjused ja riskitegurid põhjused

oligodaktilii jagatud kahte gruppi. Esimene sisaldab lapse vanemate harja varalisi kõrvalekaldeid. Sel juhul tõenäosus lapse sünd kannatavad selliste kõrvalekalle on väga suur.

teiste sisemiste tegurite( "overmaturity" sugurakkudes, endokriinsed haigused vanemate või kelle vanus on üle 35 eluaasta) nimetatakse ka põhjustel, mis toovad kaasasündinud anomaaliaid.

Teine grupp hõlmab negatiivset mõju avaldanud rasedat naist, st välisteguritest. Kui raseduse ajal kuritarvitab ema alkoholi või tubakat, mõjutab see kõik beebi tervist.

Sellesse gruppi kuuluvad ja raske nakkushaigused üle tiinuse, pidev kokkupuude kahjulike kemikaalide, UV kiirguse itp

seetõttu ohus hulka kuuluvad rasedad naised elavad ebasoodsamates piirkondades halva keskkond. Linna elanikud seisavad oligohakti ees sagedamini kui väikeste asulate inimesed.

Sümptomid loote enne sündi

Oligodaktiliya - see embriopaty ehk idu lüüasaamist, kuna selle seina külge kinnitamata emaka kuni moodustamise platsenta, põhjustades väärarenguid üksikute organite. ..

Kuna embrüonaalsete perioodi on moodustamine põhiorganeid, kõige sünnidefekte tekkida selle aja.

kriitilisi perioode, st etapi intensiivse arengu teatud organite, kui nad on kõige haavatavamad lüüasaamist, määratleda aste ilming vice pärast sündi.

Oligodaktiliya iseloomustab lühendades esimese ja teise sõrme rikkumise tavalise vormi lülisamba rinnaosa täielik puudumine raadiuses kõrvalekalded neeru arengut.

mõnikord saab tuvastada vead pindluu pool jala lõigud.

Pärast sünnitust, eksperdid lehe röntgenkiirte kindlaks, väärareng või hüpoplaasia näo skelett( täielik puudumine) radiaalse elemendid pintsliga.

Sünnieelne diagnostika Sünnieelne diagnostika on suurepärane võimalus diagnoosimiseks kaasasündinud väärarenguid, mis tõhustab oma kontrolli. Põhimeetod on diagnostiline ultraheli, mis on toimunud kolm peamist tasandit:

1. Kokku sünnitusabi Ultraheli , mis tegutsevad sünnituseelse arstid. Selles etapis tehakse kindlaks, kas loote vastab või ei vasta vajalikele normidele.
2. spetsialiseerunud sünnieelse ultraheli , mis toimub meditsiinikoolide ja meditsiini keskused, mis on pühendatud geneetika. Selle eesmärk on selgitada esimeses etapis kindlaks tehtud teavet loote anomaaliate kohta. Sageli saab eelseadistatud diagnoosi pärast spetsiaalset ultraheli täielikult üle vaadata.
3. ekspert sünnieelse ultraheli , peate kindlaks lõpliku diagnoosi ja arendada tõhusat ravi. Sellel tasemel kasutatakse uusimaid diagnostilisi meetodeid ja invasiivseid meetodeid. Uuringute tulemusi analüüsib tavaliselt terve arstide personal.

Kui ultraheli näitas kirurgilise patoloogia loote viimane sõna lasub arst-kirurg neonatoloogi kes määrab defekti iseloomu: parandatav või nekorrigiruemy.

Viimasel juhul soovitavad eksperdid rasedust katkestada.

ravimeetodeid

Oligohaktia ravi võib olla konservatiivne või operatiivne. Esimesel juhul määravad spetsialistid raviprotseduurid, näiteks termilise interaktsiooni, massaaž naha venitamise ja redressimisega.

nende abiga on välistatud haiguse edasine areng ja tänu millele patsient on ette valmistatud kirurgilise sekkumise jaoks. Korrektseid kastmeid saab kasutada ka käsitsi ala rõhu ja pinge tekitamiseks, et seda soovitud asendisse fikseerida.

Peamine koht käte kaasaskantavate defektidega funktsioonide taastamiseks kuulub kirurgilise sekkumiseni, mille organiseerimist siiani ei saa nimetada laitmatuks hoolimata mikrokirurgiliste tehnikate edukusest.

Kirurgilise ravi vanusepiirangute osas pole üksmeelt, selle kõige tõhusamaid meetodeid pole kindlaks määratud, kuid selle olulisust ei saa eitada. Enamasti algab operatiivkorrektsioon 7-8 aastaga, kuid mõnel juhul saab seda teha varem.

Operatsiooni meetodi valik sõltub anomaaliumi progresseeruvusest ja kujust. Anomaaliumi saab kõrvaldada keeruliste plastiliste toimingute abil, näiteks sõrme siirdamine teisest otsast( jalad).Operatsioon Nikodoni kasutatakse harja esimese sõrme defekti kõrvaldamiseks.

Mõnel juhul kasutatakse Filatovi tüvega protseduuri, millesse lisatakse luud või tuharad. Pärast kirurgilist sekkumist on lapse kasvatamisel vajalik täiendav deformatsioonikorrektsioon.

Käes olevad kaasasündinud käitumishäired - see on tõsine patoloogia, mis eeldab vastutustundlikku lähenemist ravivõimaluse valimisele, põhjalikule tehnikale ja intensiivsele rehabilitatsioonile.

Iga faas peaks toimuma kõrgelt spetsialiseeritud meditsiiniosakondade kogenud spetsialistide järelevalve all. Operatsiooni ajal on kõik deformatsioonid ühekorraga kõrvaldatud, kuna see meetod annab parima tulemuse.