Mazeptiil - antipsühhootikum, millel on tugev antipsühhootiline toime

Ravim "Mazeptiil" kuulub neuroleptikumide gruppi. See antipsühhootiline toimeaine peamise toimeainega tioproperasiini.

omab tugevat antipsühhootilise kokkupuudet, kerge rahusti omadused ning suurendab veidi mõju võttes valu ja unerohtu.

kompositsioonivahendid ja kujuga

vabanemise põhimenetlusesRavimi annus on dimezilaadi tioproperasiin. Abiained on:

• nisutärklis;
  

  valemiga dimesülaat tioproperasiini

• laktoosi;
• magneesiumstearaat;
• naatrium-gentisate;
• askorbiinhape;
• kolloidne ränidioksiid.

Ravim on saadaval helekollase värvi ümmarguste tabletidena. Ravimi ühel küljel on graveering "RPR 04".Kestuse koostis hõlmab butüülatsetoritsinoleaati ja zeini.

ampullides 1ml Mazheptil saadaval ka süstelahus.

Farmakoloogilised omadused ja toimemehhanism narkootikume

on tugev antipsühhootiline meetmeid, millel on võime inhibeerida patoloogilise protsessi kesknärvisüsteemi ning annab kerge rahusti toimet.

ravimi imendub kiiresti ja on hea võime lahustada, kergesti mööda veregrupi koebarjääre. Biosaadavus on suhteliselt madal, 25 kuni 35%.

biotransformatsiooni protsess toimub neerudes ja väike osa aineid väljutatakse sapiga.

näidustused ja vastunäidustused nimekirja näidatud

kasutamist ravimi kohalolekul järgmisi haigusi:

• katatoonne skisofreenia ja gebefrenicheskoy vormi
• maania sündroom;
• bipolaarne häire;
• kroonilised hallutsinatoorsed psühhoosid;
• reaktiivne psühhoos;
• polümorfse deliiriumi rünnakute korral. Vastunäidustatud

Mazheptila sellised riigid on:

• koljutrauma;
• haigused, mida iseloomustavad vereringe häired ajus ja seljaajus;
• südame-veresoonkonna raskete haiguste esinemine;
• koomaoos ja kesknärvisüsteemi häired.

Lisaks on mitmeid piiranguid ravimeid, sõltuvalt soost ja vanusest patsiendile.

Muud piirangud määramise vahenditega

Jälgige ettevaatusabinõuna vastuvõtu ajal ravimi järgmistel juhtudel:

• kalduvus trombide teket;
• häire vereringesüsteemis;Nurga sulgemise glaukoomi olemasolu
• ;
• kliinilised nähud eesnäärme hüperplaasia( mehed);
• pahaloomulised kahjustused rinnanäärmetes( naistel);
• alkoholism;
• maohaavandite haiguste ägenemine;
• häired hingamissüsteemis;
• epilepsia eelsoodumus;
• Parkinsoni tõbi;
• on patsiendi vanus.

Samuti peate eriti hoolikalt jälgima ja võtma ravimit ainult arsti järelevalve all neeru- ja maksapuudulikkuse korral.

Tioproperasiin võib põhjustada uimasust, seetõttu on ravivõtmise ajaks parem sõita loobuda ja piirata mis tahes tegevust, mis nõuab kiiret reaktsiooni ja suure tähelepanu kontsentratsiooni.

Alkoholi tarbimine ravi ajal on vastunäidustatud, kuna alkohoolsed joogid võivad suurendada ravimi toimet, mis võib viia soovimatute tagajärgedeni.

Erilised patsiendid

Meditsiiniline toode raseduse ja imetamise ajal on ette nähtud ainult ägeda vajaduse korral. Raseduse ajal ei tohi ravimit kasutada pikka aega ja kolmandas trimestris on soovitav annust vähendada.

Pärast lapse sündimist on vajalik hoolikas meditsiiniline seire oma närvisüsteemi seisundi ja seedetrakti organite töö üle.

Lapsepõlves ei kasutata ravimit, ravimit manustatakse inimestele, kes on jõudnud 18-aastaseks.

Kasutusjuhend: annused ja

režiim Allaneelamine tuleb alustada annusega 5 mg päevas, suurendades mahtu 5 mg iga 2 või 3 päeva järel.

Keskmine päevaannus on 30 kuni 40 mg, kuid vajaduse korral võib seda suurendada kuni 90 mg päevas.

Kui haiguse sümptomid on peatatud, vähendatakse annust ja ravimit võetakse abiainena.

Manustamisel intramuskulaarselt sõltuvalt patsiendi seisundist ja haiguse tõsidusest on ööpäevane annus 2,5. .. 70 mg.

Koostoimed teiste ravimitega

Tioproperasiin suudab suurendada teatud ainete nefro- ja hepatotoksilisust.

Seda ravimit ei tohi kasutada koos selliste ravimitüüpidega:

• barbituraadid;
• koos trankvillisaatoritega;
• koos antihistamiinikumidega;
• koos antihüpertensiivsete ravimitega;
• Levodopa;
• morfiiniga;
• koos antikolinergiliste ainetega.

üleannustamine ja kõrvaltoimed

Kui ravimi annus on oluliselt ületatud, ilmnevad ekstrapüramidaalsed häired, mis vähendavad vererõhku ja hingamist. Eriti rasketel juhtudel on šokk ja kooma võimalikud.

Üleannustamise korral sõltub sümptomaatiline ravi kliinilistest ilmingutest.

Ravi ajal võib tekkida negatiivne reaktsioon ravimi toimeainetele erinevates kehasüsteemides. Kõrvaltoimete hulka kuuluvad järgmised seisundid:

• apaatia ja abulia;
• suurendas lihaste toonust;
• mittejuutlik ärevus;
• oksendamine ja iiveldus;
• nahavärv või veresoonte teravad "tõusud";
• suukuivus või suurenenud süljeeritus;
• kõhukinnisus või kõhulahtisus;
• Parkinsonism;
• pisaravool;
• peapööritus ja arütmia;
• kusepõie hoidmine;
• suurendas higistamist;
• vähendas meeste võimet ja fidžiidsust naistel.

Kui ravimit kasutatakse pikka aega, võib tekkida düskineesia ja märkimisväärne kehakaalu tõus.

Patsientide ja arstide arvamus: ravimite plussid ja miinused

Ekspertarvamus ja tagasiside patsientidelt, kes on läbinud või kes saavad ravi Mazepriliga.

Ostmine ja sarnased toimed

Ravim on saadaval tablettidena, 10 ühikut blisterpakendis. Papppakend sisaldab 20 tabletti. Süstelahus vabaneb karbis, mis sisaldavad 50 ampulli 1 ml aine kohta.

Ravimi ostmiseks on vaja arsti retsepti. Ravimi keskmine hind on 180 kuni 250 rubla.

Meditsiin võib säilitada 4 aastat pika ja mõõduka niiskusega kohas temperatuuril 25 kraadi.

Mazeptili analoogid on järgmised ravimid:

• Haloperidool;
• Droperidool;
• triftazin ja teised.