Kõhunäärme düsoosoos: iseloomulikud sümptomid ja düsplaasia ravi

Kraniaalsed clavicular diostoz( kraniaalse-clavicular düsplaasia, Sheythauera-Marie-Sentona sündroom) - haigus, mis on seotud segavormidele luu-.

probleem on pärilik ja on sooritanud autosoomne dominantne viisil. Haigust iseloomustab täielik või osaline puudumine rangluu, samuti probleemid arengus kolju luud.

täielik puudumine rangluude meditsiinis on üsna haruldane - 10% juhtudest. Kõige tavalisem patoloogia avaldub puudumine rangluu, acromion osakonna ja peenestada labad.

põhjus haigus on rikkumisi, mis toimuvad ühes geenide kuuenda kromosoomi.

Kuidas tundub ja näib

Esiteks kleidokraniaalne düsostoos iseloomustab muutusi rangluu nende mahajäämusvõi keegi.

Selle haiguse isik võib liikuda rangluu üksteisele nii, et ees võivad nad üksteise vastu puutuda.

toimuvad muutused struktuuri kolju: ajuosas märkimisväärselt suurenenud ja vähenenud näo. Fontanelle ei tohi suletud elu.

Kuna selliste väliste tunnuste, näo annab väga väike, ja laup ja võra väga suur. Arvestades, et see on geneetiline haigus ja kannatavad tavaliselt terved perekonnad, inimesed sageli tulevad kõik kaasatud tsirkuse äri.

ülalõuast ka toimuvad muutused: kõvasuulage lühendatud lõualuu ise on vähearenenud, lühendatud suurusega. Areng jäävhammaste võib olla hilja: nii beebi hambaid võib kesta kuni 25-30-aastased.

Selle tulemusena deformatsiooni rangluu võib tekkida muljumise närvipõimikule, mis omakorda võib põhjustada alaareng lihastes ja üldine nõrkus ülajäsemete.

Aga see pole veel kõik, inimene traumaatiliste clavicular düsplaasia võib olla:

• kängumise tundemärke;
• hüpertelorism - ülemäära suurenenud vahemaa seotud organite( silmad erakordselt laia asetusega);
• hüpoplaasia vaagna;
• suulaelõhe( kaarjas või suulae);
• põhi hilinenud purse hambaid;
• supercompact hammaste suurenenud kaariese tekke;
• vähenenud rinnus;
• kyphosis;
• osteoskleroosi;
• skolioos;
• tulemusena väheneb luumineralisatsiooniga täheldatud nende suurenenud haprus;
• mõningatel juhtudel võimalik kurtus;
• asümmeetrilise pikkus sõrmed;
• brachycephaly - brachycephalic;
• vaimne alaareng ei täheldatud.

Kohe pärast lapse sünd on haiguse esinemise muu hulgas sümptomid võivad viidata:

• palpeerimist kolju luud on pehmed;
• oluliselt suurenenud vahemikus algatusel( õlaliigese) tõttu täielik või osaline puudumine rangluude.

6-8-aastastel patsientidel haiguse vajadust röntgenkiirte kuna kuni seekord patoloogiate Luude ja liigeste süsteemi nr.

on jõudnud kuus aastat, kolju luud lähedal norm, samas vaagna muutunud tüüpiline selle haiguse ilmnemine.

Arstiabi Arstiabi käesoleva sündroom hõlmab mitmeid etappe.

Hambaravi

clavicular kraniaalne düsostoos - on haigus, mis ei ole ravitav, nii arstide töö sel juhul on võidelda ilminguid kõrvalekaldeid.

Lapsepõlves on kõige olulisem probleem nende püstitamise ja nende positsiooni edasise parandamise probleemi suhtes. Sel põhjusel peavad patoloogilised patsiendid kindlasti nõu andma ortodontidega, kes aitavad plaatide abil oma hambaid oma kohas asetada. Edasi operatsiooni

hambaarstid on aeg eemaldada piimahambad mugavam ja kiire purihambad purskama( kui ükski esineb looduslike, kunstlike paljastab oma arsti).

operatiivne sekkumine Kui käärivarre puudub täielikult, pole kirurgilist sekkumist määratud ebapüsivuse tõttu. Sellistel juhtudel on võimalik ainult konservatiivne ravi.

Kui on olemas vähemalt kärbitud luude fragmente, siis toimub töömeetod. Sellisel juhul on hambakuntide taastamine toimiv.

Surgery - eriti üksikjuhtumi: kui patsient( või patsiendi vanemad) on valmis probleemi lahendada, operatsiooni määratakse, kui mitte, siis patsient pakutakse konservatiivne ravi.

kasutamise ravis ja taastusravi patsientide

traumaatiline clavicular düsplaasia füsioteraapia on must, kui nõrgendab kõrvalekaldeid ülajäsemete tuleb tugevdada.

Liikumine ja kasutamise tuleks täielikult maalitud üksiku programmi, sõltuvalt haiguse tunnused ja nende kehaosadele, mis tuleb välja töötada.

vitamiinistamine Vitamiinide tarbimine patsientidele on äärmiselt oluline, eriti spordiga tegelevatele inimestele. Seega tugevdatakse luukoe ja kogu organismi.

Kuna immuunsüsteemi inimeste ja selline düsplaasia on madal, on vaja pidevalt säilitada spetsiifilist ravi ja jäigastumist eriti ennetamise nohu.

Osteoporoosi ennetamine

Alates varases eas osteoporoosi ennetamiseks on vajalik patsient. Kõigepealt on vaja suurendada kaltsiumi ja D-vitamiini tarbimist kehas. Nõutakse päikesevalgustamist ja söömist maksa, hapukoore, võid ja mere kala.

Ravimata sümptomid võivad avalduda selgemalt, kuid aja möödudes ja korduva ravi tagab normaalse toimimise osaks.

Professionaalse valiku puhul on oluline välistada õlavöötme intensiivse koormuse võimalus.