Bulbari düsartria: iseloomulik, sümptomatoloogia ja ravi

Raske kõnehäirete täiskasvanutel ja lastel võib tuleneda kahjustuste kesk- ja perifeerse osades kõnes motor analüsaator.

sarnaseid fenomeni patoloogilistest kahjustusi teatud ajuosades. Iga tüüpi kõne defekt otseselt sõltub sellest, millist ala oli rikutud.

Feature bulbar düsartria

bulbaarse düsartria - rikkumise eest vastutavate isikute taelundid, mis on põhjustatud kahjustuste perifeerse motoneuronitele.

Sel juhul rakud asuvad piklikaju( kreeka selles osakonnas nimetatakse bulbus ja viinud nimi kirjeldatud häired) ja nende protsesside moodustavad mootor närvid, mis viib saamata jäänud tulu häire kaunviljad ja järelikult bulbar halvatus.

bulbaarse vigastuse liik hõlmab häireid keelealune ja keeleneelunärvid närvi, mõnel juhul - näo ja uitnärvile.

bulbaarse düsartria iseloomustab langenud innervatsiooni( side asutuste) lihased kõne üksuse kesknärvisüsteemi.

Eelkõige nõrgenenud toimimist kõri, neelu, suulae ja Pehmesuulae( pehmesuulaest).Põhiteksti liigendus - keel - ei suuda teha vajalikke liigutusi. Sama võib öelda ka huuled.

Seda tüüpi kõnehäired nimetatakse ka "aeglane", sest piiratud liikuvusega hääl ja näolihaseid.

tõttu vähenenud liikuvus häälepaelad ja pehme suulae on nõrgenemine hääl;Seega aeglustub, muutub see segane ja üsna udune.

«nina toon" kõne( kui inimene ütleb, et kui nina) ilmub tingitud asjaolust, et voolu väljahingatavas õhus nõrgenemine lihaste Pehmesuulae läbib vabalt läbi nina. Isikut, kes põeb bulbar düsartria, ei suuda paljuneda heliliste häälikute ja liigendus vokaalide "Hulkuvaid" neutraalsele heli. Kõik häbememokkade kõlab häälduse umbes moonutatud.

raskeltloetavus kõne on veelgi asjaolu, et patsient ei suuda kontrollida taasesituse helid foneetiline alus, mis on jagada heliliste ja helita, kõva ja pehme, oklusiivsele ja lõhikuga.

Mis vallandab haiguse

Selline kõrvalekalle bulbar düsartria, tuleneb:

• kahjustuste kesknärvisüsteemis, mis toimus etapil loote arengus ega algstaadiumis lapse arengu, tüüpiliselt sellised kahjustused tuleneda mürgistus, hapnikuvaegus, ägedate ja kroonilisteinfektsioonide üle tiinuse, mis kutsub esile sünnidefekte;
• ebanormaalse arengu platsenta;
• komplikatsioonide pärast infektsioonide mõjutavad kesknärvisüsteemi( entsefaliit, meningiit);
• ajukahjustus, mille mehaaniline iseloomu;
• tserebrovaskulaarhaigused;
• insult;
• arengu ajukasvajate - ja pahaloomuliste;
• alkoholi, narkootikumide, uimastimürgistuste;
• Neurokirurgiliste operatsioone.

See kõrvalekalle võib esineda ka Parkinsoni tõve, hulgiskleroosi, amid sündroom Kearnsi-Sayre'i, müasteenia, psühhogeenne düsfoonia.

Vanus omadused patoloogia

Düsartria bulbar võib esineda igas vanuses ja täiskasvanutel ja lastel, sealhulgas - vastsündinutel.

Arstid ütlevad, et see haigus on ohtlik väikelastele. Bulbaarparalüüsi vastsündinutel väljendatud probleeme rinnaga.

letargia Muscle ei võimalda neil täiel määral toidu: kui piima suhu poperhivayutsya ja lapsed ei saa neelata;tagasivool esineb sageli tingitud asjaolust, et vedelik tungib ninaneelus.

eelkooliealisi lapsi arendada bulbar düsartria häiri, sest nad ei ole võimelised õigesti hääldada häälikuid, silpe, sõnu taustal rikkumiste liigendust. Lisaks sellele patoloogia muudab lapse kiiresti rehvi üritab rääkida.

Et need sümptomid võivad lisada halvatuse jäsemete või muude kehaosade, mis ei võimalda tajuda ruumi ja keskenduda seda.

Täiskasvanutel kui see rikkumine on ka kõnehäired, neelamine, närimine toitu täis. Eriti rasketel juhtudel kõrvalekalle võib saada põhjus rike südame hingamiselundkonna ja sellest tulenevalt, surma.

Mis on bulbar sündroom:

ja düsartria, kui üks selle ilmingud:

Kuidas on patoloogia - märke, samm-sammult

arengutempo bulbar düsartria sõltub suuresti, kas taustal haiguse või seisundi see arendab.

kõige sagedamini esialgu täheldatud raskusi seotud neelamine vedelike ja vedelate toiduainete. Järgmine on järkjärguline nõrgenemine lihaste keele ja seejärel - närimine ja näolihaseid. Järgmine etapp - ilming rünnakute lihasnõrkus, kõne ja hingamine. Mis vahe on

bulbar ja pseudobulbaarse düsartria

On mitut liiki düsartria. Esialgu tuleb märkida, nagu sordid bulbar ja pseudobulbaarse kujul.

Ja tegelikult, ja teisel juhul on kahjulik mõju sama lihaseid. Kuid

bulbar düsartria - tagajärg perifeerse neuronite ja pseudobulbaarse - Central. Sest

bulbar düsartria iseloomustavad sellised sümptomid:

1. häire lihaste vastutab rakendamise neelamine funktsiooni, mille tulemusena neelamisraskused, ja mõnikord - isegi AFAQ( neelamisvõimetus).Sellises olukorras on oht, et toit satub hingetoru ja otse kopsudesse, mis võib kaasa tuua lämbumise ja surma.
2. kõnehäire. Samal ajal see muutub kättesaadavaks lugeda. Ta võib kaotada oma hääl ja väga võimalik sõna.
3. patsient on väsinud stressi tunda lihaseid hääleaparaati vestluse ajal.
4. nõrgenemine hingamisteede ja südame-veresoonkonda, läheduse tõttu oma asukoha häiritud alade närvide;
5. keele kõrvalekallet küljele, ei mõjuta halvatus.
6. ripnema pehme maitse.
7. puudumisel neelu ja palatinaalse reflekse. Kontrollimatu
8. nutt või naersid omada mis tahes objekti pinnal hambad.

Seoses psevdobulbarnoj vormid düsartria, et see iseloomustab:

• motoorse aktiivsuse vähenemist;
• mälu degradatsioon;
• suutmatus keskenduda;
• ilming arvukate reflekse( refleksi lont, nasolabial Korchikyana refleksi, reflektoorne Bechterew);
• artikulatsioonihäirete ja phonation, neelamine funktsiooni( lihase degeneratsioon nagu bulbaar- kujul ei esine);
• suuümbruse tahtmatu kontraktsiooni lihaseid ja südamlik. Pakub ka

Subkortikaalsetes( ekstrapüramidaalsed) ja väikeaju düsartria. Esimest riigi iseloomustab rikkumise lihastoonust, tahtmatud liigutused ilming näolihaseid( hüperkineesia).kõnehäired on mitmetähenduslik: sama helide ja sõnu saab hääldada erinevaid olukordi õigesti või vastupidi.

võib katkestada häält muuta oma rütm, tempo, intonatsioon.

Tserebellaarne vormi iseloomustab nasalisatsioon helide, hääle nõrkus, värin keele, koordinatsioonihäired, ebakindel kõnnaku.

diagnoos

bulbar düsartria diagnoositud spetsialistid nagu logopeed ja neuroloog. Logopeed analüüsib oleku hääleaparaati, kontrollib zvukoproiznosheniya, määrab liikuvus näolihaseid.

Lisaks võib patoloogiate täpse põhjustaja kindlakstegemiseks määrata järgmised diagnostilised protseduurid:

• uriin ja vereanalüüsid;
• keele lihaste, mõnikord ka kaela ja jäsemete lihased, elektromüograafia;
• teostas kliinilised uuringud myasthenia gravis'e kohta;
• uuring tserebrospinaalvedeliku kohta.

Ravi ja korrigeerimise meetodid

Sellise kõrvalekallete ravi peaks olema keerukas. Raviprotsess hõlmab:

1. ravimite manustamist, eriti - nootropic ravimid .Nad on määratud stimuleerima aju tööd, , et parandada vaimseid tulemusi. Tavaliselt soovitame kasutada Luccam'i, karbamasepiini, Piracetamit.
2. Võttes ravimid, mis aitavad vähendada süljenäärme sekretsiooni( nt Atropiin).See on vajalik meede, kuna bulbarse düsartriaga inimestel päevas vabanev sülje kogus võib ulatuda 1 liitrini.
3. aluseks oleva probleemi kõrvaldamine, mis käivitas haiguse arengu( abstsessi või kasvaja eemaldamine, hemorraagia kaotamine).
4. Kehalise funktsiooni taastumine .Nendel eesmärkidel on soovitatav vitamiinide tarbimine.
5. häiritud hingamisfunktsioonide parandamine, mille puhul tehakse kunstlik ventilatsioon.
6. klassid koos loogearstiga liigesorganite väljaarendamiseks. Nende hulka kuuluvad keele massaaž, kõlab häälduse korrektsus ja kõne väljendusvõime, liigeste võimlemine).
7. Terapeutiline füüsiline väljaõpe ja füsioterapeutilised protseduurid .
8. Meditsiiniliste vannide vastuvõtt .
9. nõelravi .

On võimatu teha üheselt mõistetavaid järeldusi haiguse prognoosi kohta, kuna bulbar düsartria põhjustab närvisüsteemi ja aju häireid, millest mõned on pöördumatud.

Absoluutselt täpne ennetusprogramm puudub, sest haiguse põhjuseid ja olemust ei ole täielikult mõista. Selleks et vältida sellise kõrvalekalde tekkimist lapsel, on rase naine soovitav loobuda halvatest harjumustest, süüa korralikult ja kui nakkushaiguse oht on koheselt arstiga nõu pidama.

täiskasvanud peaksid külastama spetsialisti kohe pärast vähimatki kõnehäire leidmist.