Mis on spondüloepiphise düsplaasia: põhjused, ravi ja prognoos

Spondiloepifizarnaya düsplaasia - seisund, mis reeglina on oluline inhibeerimine arengus kõhre, mis peaks vastutama normaalset moodustumist inimese skelett, nii et kõik rikkumine mõjutab see selgroolüli, vaagna, randme.

kõige levinum ebanormaalse arengu muresid üla- ja alajäsemete.

Eksperdid liigitada spondiloepifizarnuyu düsplaasia mitmes kategoorias:

• anomaalia, kus kõik lülid puutuvad rikkumisi samal ajal;
• selgroolüli saab muuta isegi vähimatki deformatsioon epifüüsiga;
• nendel juhtudel, kui peamine löök langeb üla- ja alajäsemete.

Tunnused

intriigide haiguse seisneb selles, et see ei ole alati võimalik ära tunda varajases staadiumis. Näiteks vastsündinud lapse, võib olla täiesti terve esmapilgul ja arendada haigus algab ainult kuus kuud.

Juhul haigus on kõige tõsist laadi, esimese aasta lapse arengut näha kõiki, ainult veidi tühistamise reied.

Lisaks, kui laps hakkab aktiivseks eluks lisatakse muid funktsioone, mis ei suuda tähele, et laps hakkab kõndima, kõigutades üks jalg teise, teisisõnu vastuvõtt peetakse "part jalutuskäigu" kiiresti väsivad ja ei ole väga sagelijookseb, probleem algab puusaliigesed ning sisse ja välja koos põlve.

täielikult tunnustada haiguse mõnikord osutub seitse aastat elu, kui ta hakkab avalduma selgelt nimme lordosis.

luustikumuutused muutuvad nähtavaks, kuigi enamik täheldatud muutused on jalad.

lapse arengut selles staadiumis ei panda, see kasvab jätkuvalt, ja kuju ise jääb sisuliselt proportsionaalne.

kohest toimuvad muutused siseorganites, esineb sageli laste rikkumise lihastoonust ja risti võivad ilmuda song, suurenenud maks ja põrn.

geneetilise pool küsimus

Tuleb selgelt mõista, et spondiloepifizarnaya jäseme düsplaasia saab omandada kogu elu jooksul, kuid ainult noores eas, kui laps läheb valesti koormus jaotuks skelett, kuid sagedamini see on ikka haigus esineb geneetilisel tasemel ja edastataksevanemalt lapse perekonnas.

Teisel juhul märkida patoloogia saadakse palju varem, ja isegi on võimalus taastumise.

pressiti selgroolülid mis on ebakorrapärase kujuga, kuid mitte tingimata selle asjaolu võib viidata tõsisele haigusele, see võib olla ka muid haigusi selgroolülide, vajavad süvendatud arstlik läbivaatus võib näha röntgenpildil.

Et oleks võimalik täpsemalt selgitada düsplaasia, nagu pildid tuleks erinevas vanuses, nii et nad lõpuks saab võrrelda ja luua täielik pilt haiguse.

kliiniline pilt

Peamine sümptom spondiloepifizarnoy düsplaasia, on lühenemise üla- ja alajäsemete. See on tingitud rikkumise proportsioonide puusa ja õla, ning käte ja jalgade, nad võivad olla normaalse suurusega, kuigi mõned deformatsiooni veel esineda.

Lisaks põhilisele sümptomid on ka ekstra:

• on inimesel, kellel on haigus, lühikese kaela;
• -d on näha emakakaelurünnakute liikumisprobleeme;
• aitab oluliselt pigistatakse seljaaju ja närvijuurte;
• -l on väljendunud kyphosis;
• rinnakorv tõuseb väljapoole ja on silindri kujuline;
• võib taevast lõhkeda;
• mõnel juhul esineb müopaatia.

Pildil iseloomuliku välimuse laste düsplaasia spondiloepifizarnoy

Loomulikult, kui haigus on ravimata, siis muutub lõppjärgus, kus saab arendada muid seotud patoloogiate nagu skolioos, lordosis, tüvi vaagna ja põlveliigesed.

Parimat, kui haigus on diagnoositud väga varakult arenguetappides see sageli juhtub, kui laps on just hakanud õppima kõndima oma, mille puhul on võimalik esitada õigeaegselt ravi, mis aitab vältida kõige ebameeldivaid tagajärgi, sest tulevikus hakkab kasvu aeglustumise,keha proportsioonid on katki, pagasiruumi lüheneb.

Diagnostika

rikkumiste On arusaadav, et varasema spondiloepifizarnaya düsplaasia üla- ja alajäsemete avastatakse, seda paremad on võimalused taaskasutamise ja soodsamad prognoosi.

ise diagnoosi hõlmab neid samme:

• esimesel kahtlus, ja isegi lihtsalt ennetava vastsündinu, arst uurib - ortopeed ja neonatoloogi;
• kinnitamiseks või ümberlükkamiseks diagnoosi läbi röntgen liigeste;
• võib lisaks manustada ultraheli ;
• tunda haiguse aitab diagnostiline meetod kui MRI , eriti kuna pildistamine mitte ainult annab täieliku ülevaate, vaid ka loetakse tervisele ohutu.

Noh, kui haigus ei tunne varajases staadiumis, siis garantii täielik taastumine võib olla peaaegu täielikult.

võimalusi ja meetodeid ravi

algstaadiumis anomaaliaid täis sissenõudmise võimalused on suured, eriti kuna kvaliteet ja õige ravi aitab vältida paljusid probleeme.

On vaja arvesse võtta asjaolu, et suur liigeste düsplaasia on halvem, ja see tähendab, et koormus neile liiga, tuleb ühtlaselt. Ravi ajal on oluline vältida korduvate ägenemiste, muidu võib see kaasa tuua kokku puude ja inimene ei saa elada täisväärtuslikku elu.

ravi läbi erinevalt, kõik sõltub haiguse staadiumist ja vanusest, mis selgus.

vastsündinutele, ja need, kes on jõudnud kuue kuu erilist ortopeediliste seadmete saab kasutada, mille kasutamine on suunatud tugevdada sidemete ja liigeste lukustada õigesse asendisse, mitte lasta neil deformeeruda.

Kui see ravi ei anna soovitud tulemust, lapse üldnarkoosis teha vähendamine nihestus ning seejärel kohaldatud kipsist, mis ei võimalda lapse liikuda.

veidi vanematele lastele kui arstid võivad vähendada nihestus tuimestusega ja pane kipsi, kuid keerukamatel juhtudel ja läbi operatsiooni. Kui laps on kaks aastat vana, on ainus võimalus taastada oma tervist ja annab võimaluse terve elu on operatsiooni.

Kui haigust hääldatakse pehmelt, on soovitatav kasutada Võimlemisravi ja kandma erilist korsetti.

Oluline on ravida keeruline, näiteks seda saab teha mitte ainult ravivõimlemine, vaid ka eriline massaaž.

prognoos ja eluea

Võttes arvesse õigeaegset avastamist ja töötlemist, võime öelda, et prognoos on väga soodne. Kui spondiloepifizarnaya düsplaasia on rohkem arenenud staadiumis, ei saa olla ägenemist, samuti on oht vanematele lastele ja täiskasvanutele on, et üksikute kõhrekahjustused võib lõpuks minna kõige reaalne kasvaja sel juhul taastumise võimalusi on oluliselt vähenenud.

Isik, kes on haigusest üle saanud, võib viia täiesti isemajandavale eluviisile. Mõnel juhul, kui haigus tuvastati varajases staadiumis ja õigeaegne ravi, võib laps jätkuvalt areneda kui tavaline inimene, ilma nähtavate patoloogiateta.

On haiguse ennetamiseks

Seoses ennetamise spondiloepifizarnoy düsplaasia, siis, kuna see haigus on enamasti kaasasündinud, see on peaaegu võimatu anda.

Igal juhul tasub meenutada, et liigne koormus skelett mees, kes on altid selline haigus on rangelt vastunäidustatud.

Inimesed, kes kuuluvad riskirühma, peavad valima elukutse, mis ei vaja pikaajalist asutust ühes kohas.