Hüdroksefaalne sündroom: diagnoosi ja ravi keerukus

Juba aastaid, pediaatrite ja lastel neuroloogi süüdistada suurenenud koljusisene rõhk, mis tahes kõrvalekalle arengu ja käitumishäired.

Enamasti triviaalne kaebusi väikelaste vanemate juures värin jäsemetes, isutus, krambid ja kehalist ja vaimset ja kõne areng pandi üks diagnoos - intrakraniaalse hüpertensiooni ja hydrocephalic sündroom.

hüpertensiooni hydrocephalic sündroom( SHS) on seisund, mille arengut peaaju vatsakestes, samuti all ajukelme akumuleerub suurel hulgal tserebrospinaalvedelik( seljaaju vedelikku).

statistika kohaselt 97% juhtudest, hüpertoonia diagnoosiga-hydrocephalic sündroom puudus alus.

ennetamise Raskendavad tegurid

Tänapäeva meditsiin on teadlik paljudest põhjustest sündroomi tekkimist, mis võib olla kas kaasasündinud või omandatud.

Kui haiguse ilmnemist on süüdi pärilik tegur, mis võib esile kutsuda patoloogia:

• lapse emalt on tõsine krooniline haigus( nt diabeet);
• raseduse naistel tüsistusi, mis nõuavad meditsiinilise osalemine( selles kategoorias võib seostada eelmise infektsioon, nagu tsütomegaloviirus, gripi või toksoplasmoosi);
• raske, hiline või enneaegne sünnitus;
• lapse leitud või hüpoksilis isheemilise ajukahjustuse;
• sünnituse ajal kannatas laps peavigastusi;
• näitas emakasisest kasvu aeglustumist;
• aju kaasasündinud ajuhaigused.

kui omandatud põhjustel imikutel arendada hydrocephalic sündroom võib pidada järgmisi sise- ja välistegurite:

• kehas lapse rikkunud ainevahetusprotsesse;
• , pärast vigastamist ajus, killud langesid;
• koos tugev mehaaniline mõju kannatas kolju murru;
• võõrkehad sisenesid lapse ajusse;
• insuldi on üks peamisi põhjusi, miks see sündroom;
• intrakraniaalse hüpertensiooni areng;
• kandis nakkushaigusi, näiteks malaaria;
• puugihammustuse, mis on kandjat entsefaliidi;
• töötada erinevaid kasvajaid( tsüstid, hematoom, pahaloomulised ja healoomulised kasvajad, abstsessid).

Sümptomid sõltuvalt vanusest

Tänapäeva meditsiin on kvalifitseerimist arvestab patsiendi vanusest. Sellepärast vabastamist hydrocephalic sündroom:

• täiskasvanutele;
• lastel;
• vastsündinud lapsele kuni aastani.

Mida otsida vanemad vastsündinute

hüpertensiooni hydrocephalic sündroom vastsündinutel, millega tavaliselt kaasneb iseloomulikud sümptomid, mille tõttu haiglasse oskavad kahtlustada selle patoloogia:

• babe moans ja ebatavaline helid;
• laps keeldub rinnapiima ja isegi ei taha võtta rindade;
• pärast söötmist esineb sageli tagasivool( purskkaev);
• vastsündinud hüüab regulaarselt, ilma põhjuseta.

Kui teil esinevad need sümptomid on oluline kiire reageerimine meditsiinipersonali haigla. Kui vastsündinu uuritakse, on vähenenud lihaste toon kergesti kindlaks määratud. Juhtida test reflekse( ahne, neelamine), samuti ei too oodatud tulemusi.

uurimisel silmaarsti tuvastab STRABISM, nägemisnärvi diski turse, positiivsete sümptomite tõusva päikese ja Graefe.

krambid ja aeg-ajalt raputades ülajäsemete( värinad) Paar päeva pärast sündi mõned beebid. Vastupidi juuresolekul hüpertensiooni hydrocephalic sündroom võib viidata pingeid ja punnis fontanel avalikustamise kraniaalse õmblusniitide ja pidev suurenemine pea ümbermõõt.

Sümptomid täiskasvanud lapsed

on väikelastele järgmised sümptomid kaasas hüpertensiooni hydrocephalic sündroom:

• kõikehõlmava või valud peavalu( sageli tundub kohe pärast hommikust ärkamist) kulmu, otsaesine või templid;
• gag reflex;
• peapööritus;
• straibismus;
• takistas pea liikumist;
• muutused naha varjus( valusündroomi tekkimisel);
• letargia, unisus ja üldine nõrkus;
• pidurdus;
• puudumine;
• mälu degradatsioon;
• ärrituvus( agressiivne reaktsioon valju heli ja eredale valgusele);
• suurendas alajäsemete lihaste toonust.

on vanemad lapsed hüpertensiooni sümptomite-hydrocephalic sündroom avaldub pärast kannatab ajukahjustus või taust või viirusinfektsioon.

Kuidas tuvastada täiskasvanud patsiendi

sündroom Nagu täiskasvanud patsientidel, kellel tekib hydrocephalic sündroomi sümptomid selle patoloogia on lisatud järgmised:

• iiveldus;
• tugev peavalu;
• gag refleks;
• nägemishäired( objektide bifurkatsioon);
• strabismus;
• teadvusekaotus;
• kooma;
• krambid.

Tavaliselt täiskasvanutel see patoloogia arendab pärast insulti, vastu peavigastusi tõttu neuroinfections.

ja pahaloomuliste kasvajate ka provotseerida ärevuse sümptomid, mis peaks kohe reageerida aega, et saada meditsiinilist abi. \

diagnostika,

Pärast ärevuse sümptomid on täiskasvanud või lapsed peavad saama adekvaatset arstiabi. Diagnoos algab patsiendi isikliku uurimisega. Kui väikelapse saabub vastuvõtule, teeb pediaatril kõigepealt oma pea mõõtmise. Patsiendi refleksid kontrollitakse tingimata.

täpsemat kliinilise arst määrab täiendavat riistvara ja laboriuuringud:

• toimunud arvuti ja magnetresonantstomograafia;
• uurib ja hindab põhjaosa laevade seisundit;
• on seljaaju punktsioon;
• toimus ultraheli suurus ajuga ja muude anatoomiliste struktuuride.

Meditsiiniline abi

patsientidel( ja vanematele haigete laste), kes on täheldatud häiriv sümptomid Hhs, ei tegelda sõltumatu tegevus, ja proovige kodus toime tulla haiguse.

Et vältida tõsiseid tüsistusi ja kurb tagajärgi kategooria patsiendid vajavad õigeaegset arstiabi ja terviklik ravi.

Cure hydrocephalic sündroom kitsa seotud spetsialistid neuroloogiliste tsentrit. Tavaliselt patsiendid on neurokirurge ja neuroloogide, osalevad sageli protsessi silmaarstide. Ravikuuri sellise patoloogia on välja töötatud eraldi imikutele, lastele ja täiskasvanutele.

Hüpertensiivse hüdrotsefaalse sündroomi ravi alla 6 kuu vanustel lastel võib toimuda kodus.

Regulaarselt külastatakse selliseid patsiente pediaatril ja külalisõde. Teatud päevadel viiakse väike patsient meditsiinilistesse asutustesse läbivaatamiseks ja diagnoosimeetmete komplekti. Selle patoloogia ravi lisaks terapeutilisele massaažile hõlmab ravimite võtmist:

• diureetikumit liigse vedeliku eemaldamiseks ja tserebrospinaalvedeliku tootmise vähendamiseks, näiteks Diakarba; rahustid
• , näiteks Tazepam või Diazepam;
• nootropics ( selle grupi ettevalmistused parandavad aju verevarustust), Asparkam, Actovegin, Piracetam;
• antibiootikumid ( kui tuvastatakse aju nakkushaigus või viiruslik kahjustus);
• vaskulaarsed ravimid , nagu näiteks tsinnaritsiin või Cavinton;
• ventoonika , vajalik ajuvereringa häireteks( Detralex);
• kasvajavastased ravimid , kui sündroomi põhjus on neoplasm;
• ravimid, mis parandavad neuronite ( Sermion, Cerebrolysin, Fezam) metabolismi.

Paralleelselt ravimainega soovitatakse patsientidel läbi viia füsioteraapia. Arenguhäirete korral on ette nähtud parandusmeetmed. Lapsel on keelatud televiisorit vaadata, muusikat kuulata, lugeda, arvutiga istuda, kehasse füüsiliselt pingutada.

. Vanema vanuserühma laste ja täiskasvanud patsientide ravimisel püüavad arstid peamiselt määrata selle patoloogia arengut. Kui mehhaaniline toime avaldub ajule või uute tuumorite tekkimisel, tehakse kirurgilist sekkumist.

Kui sündroomi põhjustab neuroinfektsioon, määravad arstid antibakteriaalse või viirusevastase ravi.

tüsistused ja tagajärjed Hüdroksefaalse sündroomiga diagnoositud patsient võib igal ajal tekkida tüsistusi. Selliste patsientide kategooria puhul esineb sageli selliseid tagajärgi:

• kurtus;
• nägemisteravuse osaline või täielik kadumine;
• defekatsiooniprotsesside rikkumine;
• fekaalne ja kusepidamatustunne;
• epileptilised krambid;
• viivitab mitte ainult füüsilise, vaid ka vaimse arengu;
• paisuv fontanel jne.

Kui haigus esineb rasketes vormides, võivad patsiendid seista silmitsi ka tõsisemate komplikatsioonidega: paralüüs, kooma ja surm.

profülaktikaks HGS arengu vältimiseks soovitavad spetsialistid regulaarsete ennetusmeetmete võtmist regulaarselt:

• peaks olema raseduse planeerimise küsimuse eest väga vastutustundlik;
• võtaks aegsasti ära neuroinfektsioonide haiguste leviku;
• stressist tingitud olukordade vältimiseks;
• ei ahvatle keha füüsilise ja emotsionaalse stressiga;
• mitte eirata psühho-emotsionaalseid häireid;
• ei käivita nakkushaigusi ega põletikulisi haigusi;
• loobuvad halvadest harjumustest ja lülituvad tervisliku toitumise juurde.